Mistä Zodak auttaa? Käyttöohjeet.

Lääke kuuluu ryhmiin:

Joka päivä jokaisella on edessään monia allergeeneja, jotka vaikuttavat negatiivisesti hänen kehoonsa. Nykyään on olemassa suuri määrä erilaisia ​​lääkkeitä, jotka poistavat nopeasti allergiaoireet. Yksi tehokkaimmista ja edullisimmista antihistamiineista on Zodak. Se on tehokas H1-reseptorin salpaaja, jolla on anti-allergisia ja ahdistusta estäviä vaikutuksia.

Lääke vaikuttaa allergisten oireiden alkuvaiheeseen vähentämällä merkittävästi tulehdusaluetta ja estämällä välittäjien vapautumista. Tämä lääke auttaa myös estämään turvotuksen kehittymisen, vähentämään kapillaarien läpäisevyyttä ja lievittämään sileiden lihasten spasmolyyttisiä ilmiöitä..

Mistä Zodak-tabletit auttavat?

Lääketieteen ammattilaiset suosittelevat tämän lääkkeen ottamista esimerkiksi:

• allerginen nuha;
• sidekalvotulehdus;
• dermatoosit;
• heinänuha tai heinänuha;
• eri etiologian nokkosihottuma;
• Quincken turvotus ja muut allergiset oireet.

Farmakologia ja koostumus

Tämän lääkkeen pääkomponentti on setiritsiinidihydrokloridi ja apuaineet ovat maissitärkkelys, povidoni, laktoosimonohydraatti ja magnesiumstearaatti. Zodakia valmistetaan pitkänomaisina valkoisina tabletteina, kalvopäällysteisiä.

Tämä lääkitys on toisen sukupolven allergialääke, jonka erottuva piirre on pitkäaikainen vaikutus. Sillä ei ole merkittävää antikolinergistä tai antiserotoniinivaikutusta. Kun sitä käytetään kohtuullisena annoksena, sedaatiota (uneliaisuutta jne.) Ei havaita. Vaikuttavan aineen puoliintumisaika riippuu potilaan iästä ja vaihtelee 5-10 tunnin sisällä. Ruoan saanti ei vaikuta merkittävästi imeytymiseen.

Hoitosäännöt ja suositeltu annostus

Tämän lääkityksen hoidon vivahteet riippuvat allergian syistä, potilaan iästä ja muista ruumiin ominaisuuksista. Zodak-tabletit tulee ottaa suun kautta pureskelematta ja juomatta runsaasti nestettä.

1. Yli 12-vuotiaita lapsia ja aikuisia kehotetaan ottamaan 10 mg lääkettä päivässä kerralla.
2. Lasten, joiden ikä vaihtelee 6-12-vuotiaista, tulisi ottaa 5 mg lääkettä päivässä.

On tärkeää ottaa Zodak säännöllisesti, mieluiten samaan aikaan päivästä koko hoitojakson ajan. Jos unohdat ottaa tabletin vahingossa, ota seuraava annos heti.

Vasta-aiheet ja sivuvaikutukset

Lääkärit eivät suosittele tämän lääkityksen käyttöä, jos olet yliherkkä setiritsiinille tai hydroksitsiinille sekä muille lääkkeessä oleville aineille. Älä juo Zodakia imetyksen ja raskauden aikana eikä alle 6-vuotiailla lapsilla, joilla on munuaisten vajaatoiminta.

Jos tätä lääkettä kohdellaan väärin, saatat kokea sellaisia ​​sivureaktioita kuin:

• lisääntynyt väsymys;
• uneliaisuus
• ihottuma;
• maksaentsyymien lisääntynyt aktiivisuus;
• päänsärky;
• huimaus;
• kuiva suu;
• lisääntynyt bilirubiinipitoisuus.

Yleensä kaikki edellä mainitut epämiellyttävät ilmiöt häviävät heti tämän lääkkeen käytön lopettamisen jälkeen..

erityisohjeet

Erityisiä ohjeita on noudatettava käytettäessä tätä lääkettä munuaisten tai maksan vajaatoimintaa sairastaville sekä vanhuksille. Lisäksi lääkärit neuvovat luopumaan alkoholijuomien ja keskushermostoa masentavien lääkkeiden käytöstä hoidon aikana..

Lisäksi hoidon aikana on parempi pidättäytyä mahdollisesti vaarallisista toiminnoista, jotka vaativat enemmän huomiota, keskittymistä ja psykomotoristen reaktioiden nopeutta.

On tärkeää muistaa, että Zodakin ottamisen positiivinen vaikutus havaitaan vain asianmukaisella hoidolla. Siksi, ennen kuin käytät tätä lääkettä, lue huolellisesti sen ohjeet tai ota yhteys lääkäriisi. voi hyvin!

Zodak - allergialääke

Käyttöaiheet

Zodak - allergialääke

Harvat ihmiset pitävät allergioista, nauttivat siitä, nauttivat punaisista silmistä, nenän tukkeutumisesta, kyvyttömyydestä hengittää, syyhy, aivastelu ja muut ilot. Harvat ihmiset kohtaavat heinänuhan vanhana ja rakkaana ystävänä. Useimmat ihmiset yrittävät edelleen päästä eroon pakko-oireista ja epämiellyttävistä allergiaoireista. Onko se kausiluonteista tai ympäri vuoden. Lääkemarkkinat tarjoavat valtavan määrän allergialääkkeitä. Tänään puhumme Tšekin tasavallassa tuotetusta Zodakista. Se on tehokas antihistamiini, allergialääke, jota käytetään erityyppisiin allergioihin aikuisilla ja yli 6-vuotiailla lapsilla. Zodakia on saatavana tabletteina ja tippoina, joita voidaan antaa lapsille 6 kuukauden ikäisille (lääkärin määräämällä ja tarkalla lääkärin valvonnalla)..

Lääkkeen vaikuttava aine on setiritsiini, kilpaileva histamiiniantagonisti. Tämä tarkoittaa, että setiritsiini sitoutuu histamiinireseptoreihin, jotka ovat pääasiassa mukana allergioiden kehittymisessä, ja estää ne. Ja allergiset reaktiot pidätetään. Setiritsiini vaikuttaa allergisten reaktioiden alkuvaiheeseen ja vähentää myös tulehdussolujen migraatiota; estää myöhäiseen allergiseen reaktioon osallistuvien välittäjien vapautumisen. Vähentää kapillaarien läpäisevyyttä, estää kudosödeeman kehittymisen, lievittää sileiden lihasten kouristuksia.

Nykyään allergialääkkeet on jaettu sukupolville. Niitä on vain kolme. Zodak kuuluu toiseen.

II sukupolven lääkkeillä on vähemmän vaikutuksia keskushermostoon, koska ne ovat selektiivisiä reseptoreihin nähden. Mutta valikoivuuden myötä lääkkeiden tehokkuus allergioita vastaan ​​katoaa verrattuna ensimmäiseen sukupolveen. Zodak estää allergisten reaktioiden kehittymisen ja helpottaa niiden kulkua missä tahansa esiintymisvaiheessa, sillä on antiallerginen, kutinaa estävä vaikutus. Zodakin vaikutusta ihmiskehoon koskevien tutkimusten perusteella lääke on hyvin siedetty eikä aiheuta riippuvuutta. Jos noudatat käyttöohjeissa ilmoitettua ja lääkärin valitsemaa annosta, uneliaisuutta ei tule esiin, mikä on ensimmäisen antihistamiinisukupolven synti..

Setiritsiini vaikuttaa allergisten reaktioiden alkuvaiheeseen ja vähentää myös tulehdussolujen migraatiota; estää myöhäiseen allergiseen reaktioon osallistuvien välittäjien vapautumisen. Vähentää kapillaarien läpäisevyyttä, estää kudosödeeman kehittymisen, lievittää sileiden lihasten kouristuksia.

Käyttöaiheet

Kuva 1 - Yleensä Zodakia määrätään allergiselle nuhalle

Koska Zodak on antihistamiini, sitä määrätään eri alkuperää olevien allergioiden ilmentymille. Zodakin käytön merkkejä ovat:

• kausiluonteinen ja monivuotinen allerginen nuha ja sidekalvotulehdus;
• kutiava allerginen dermatoosi;
• heinänuha;
• nokkosihottuma (mukaan lukien krooninen idiopaattinen);
• angioedeema.

Vasta-aiheet

Zodak auttaa pysäyttämään allergiset oireet, vähentää histamiinireseptorien aktiivisuutta, säästää aivastelulta ja tukkoiselta nenältä. Mutta vaikka kaikilla positiivisilla ominaisuuksilla ja ominaisuuksilla, Zodakilla on vasta-aiheita. Lue luettelo huolellisesti ja ota Zodakia vain lääkärisi ohjeiden mukaan. Joten Zodakin käyttöohjeissa on ilmoitettu vasta-aiheista:

• yksilöllinen suvaitsemattomuus ja yliherkkyys lääkkeen komponenteille;
  bronkospasmi;
• loppuvaiheen munuaissairaus (kreatiniinipuhdistuma

Zodak

Sävellys

Zodak-tabletit sisältävät vaikuttavana aineena setiritsiinidihydrokloridia sekä muita komponentteja: maissitärkkelystä, laktoosimonohydraattia, magnesiumstearaattia, povidonia 30. Tabletin kuori koostuu makrogolista 6000, hypromelloosista 2910/5, talkista, titaanidioksidista, simetikoniemulsiosta SE4..

Siirapin muodossa olevan tuotteen koostumus sisältää setiritsiinidihydrokloridin aktiivisen komponentin sekä muita aineita - propyyliparahydroksibentsoaatti, propyleeniglykoli, metyyliparahydroksibentsoaatti, sorbitoli, glyseroli, natriumasetaattitrihydraatti, natriumsakkarinaattidihydraatti, aromi, etikkahappo, jäävesi.

Lääke tippojen muodossa sisältää vaikuttavana aineena setiritsiinidihydrokloridia ja muita aineita: propyyliparahydroksibentsoaatti, metyyliparahydroksibentsoaatti, propyleeniglykoli, glyseroli, natriumasetaattitrihydraatti, natriumsakkarinaattidihydraatti, jääetikkahappo, vesi.

Julkaisumuoto

Lääkettä on saatavana tabletteina sekä siirappina ja pisaroina.

Zodak-tabletit ovat väriltään valkoisia tai melkein valkoisia, muodoltaan pitkänomaisia, ja tabletin toisella puolella on viiva. Ne sisältyvät 7 tai 10 kappaleen läpipainopakkauksiin. Läpipainopakkaukset asetetaan pahvilaatikoihin.

Zodak-siirappi on läpinäkyvä, se voi olla täysin väritön tai siinä voi olla vaaleankeltainen sävy. Pakattu 100 ml: n tummiin lasipulloihin. Pullo ja mittalusikka laitetaan pahvilaatikkoon.

Zodak-pisarat ovat läpinäkyviä, ne voivat olla täysin värittömiä tai vaaleankeltaisia. Sisältyy 20 ml: n tummasta lasista valmistetuissa injektiopulloissa. Pullon lisäksi pullotulppa asetetaan pahvilaatikkoon.

farmaseuttinen vaikutus

Tämä lääkitys on toisen sukupolven anti-allerginen aine, jolla on pitkittynyt vaikutus. Lääkkeen merkintä osoittaa, että aktiivinen komponentti setiritsiini sisältyy kilpailevien histamiiniantagonistien ryhmään. Aine estää H1-histamiinireseptoreita, mutta sillä ei ole lainkaan antiseerotoniini- ja antikolinergisiä vaikutuksia. Sillä on voimakas anti-allerginen vaikutus, samalla kun se toimii anti-eksudatiivisena ja kutinaa estävänä aineena.

Jo varhaisessa vaiheessa allergiset reaktiot vähentävät niiden vakavuutta. Vähentää tulehdussolujen migraatioastetta. Masentava vaikutus välittäjien vapautumisprosessiin, jotka ovat mukana myöhäisissä allergisissa reaktioissa.

Setiritsiini lievittää myös sileiden lihasten kouristuksia, vähentää kapillaarien läpäisevyyttä, mikä auttaa estämään kudoksen turvotusta. Vähentää ihoreaktiota spesifisten allergeenien, histamiinin, hypotermian (kylmän urtikarian ilmentymällä) käyttöönotolle.

Lääkkeen käyttö terapeuttisena annoksena ei johda sedatiivisen vaikutuksen ilmentymiseen kehoon eikä aiheuta uneliaisuutta.

Farmakokinetiikka ja farmakodynamiikka

Kun tabletit, tipat tai siirappi on otettu suun kautta, vaikuttava aine imeytyy nopeasti ruoansulatuskanavasta. Aktiivisen aineosan korkein pitoisuus havaitaan 30-60 minuuttia lääkkeen ottamisen jälkeen.

Ruoan saannilla ei ole merkittävää vaikutusta imeytymisasteeseen, mutta jos lääke otettiin aterian aikana, sen imeytymisnopeus laskee hieman.

Aine sitoutuu veriproteiineihin noin 93%. Ei tunkeudu veri-aivoesteen läpi, ei pääse soluihin.

Jos Zodak otetaan 10 päivän kuluessa 10 mg: n annoksella, lääke ei kerry elimistöön.

Suurin osa erittyy muuttumattomana munuaisten kautta. Kun lääke on otettu kerran, puoliintumisaika on noin 10 tuntia. Kun lääkettä käyttävät 2-12-vuotiaat lapset, puoliintumisaika lyhenee 5-6 tuntiin.

Jos potilaalla on heikentynyt munuaisten toiminta tai hän on hemodialyysissä, puoliintumisaika pidentyy kolme kertaa ja puhdistuma vähenee myös 70%.

Käyttöaiheet

Lääke Zodak eri vapautumismuodoissa on määrätty seuraaville olosuhteille ja sairauksille:

• allerginen sidekalvotulehdus ja nuha, sekä kausiluonteinen että ympäri vuoden;
• pollinoosi (heinänuha);
• allerginen dermatologinen;
• nokkosihottuma (myös krooninen idiopaattinen urtikaria);
• Quincken turvotus.

Vasta-aiheet

Jotkut vasta-aiheet Zodakin käyttöön määritetään myös:

• lapsen ikä enintään 6 vuotta (kun otetaan tippoja ja siirappia - vastaavasti alle 1-vuotiaille ja 2-vuotiaille lapsille);
• raskaus ja imetys;
• vaikea herkkyys tuotteen komponenteille.

Zodakia määrätään huolellisesti kroonista munuaisten vajaatoimintaa sairastaville sekä vanhuksille.

Sivuvaikutukset

Tuote on yleensä hyvin siedetty. Mutta joskus lääkkeen ottamisen aikana saattaa ilmetä joitain sivuvaikutuksia, joista Zodak-tabletit ja muut lääkitysmuodot on otettava huolellisesti..

Seuraavat haittavaikutukset ovat mahdollisia:

• ruoansulatuskanava: dyspepsia, suun kuivuminen;
• hermosto: väsymys, levottomuus, huimaus, uneliaisuus, päänsäryt, migreeni.
• allergiset oireet: nokkosihottuma, ihottuma, angioedeema.

Zodakin käyttöohjeet (tapa ja annostus)

Zodak-lääkettä tulisi käyttää vasta lääkärin määräyksestä komplikaatioiden estämiseksi. Lääke on tarkoitettu suun kautta annettavaksi, kun taas ruoan saannilla ei ole merkitystä.

Zodak-tabletit, käyttöohjeet

Tabletit niellään kokonaisina, pestään vedellä. Yli 12-vuotiaat lapset ja aikuiset saavat yhden pöydän. 1 päivässä. 6–12-vuotiaat lapset saavat yhden tabletin päivässä tai puolet tabletista aamulla ja illalla. On tärkeää, että lääkäri määrää lääkkeen annoksen iäkkäille potilaille. Myös tablettien annos munuaisten vajaatoimintaa sairastaville potilaille määritetään yksilöllisesti..

Siirappi Zodak, käyttöohjeet

Aikuiset potilaat ja yli 12-vuotiaat lapset saavat kaksi kauhaa lääkettä kerran päivässä. 6–12-vuotiaat potilaat saavat 2 kauhaa lääkettä kerran päivässä tai 1 kauha aamulla ja illalla. 2–6-vuotiaiden potilaiden tulisi saada yksi mittalusikka kerran päivässä tai puoli lusikkaa aamulla ja illalla. Munuaisten vajaatoimintaa sairastaville annos tulisi puolittaa. Vanhemmat aikuiset, joilla on normaali munuaisten toiminta, eivät välttämättä säädä annosta.

Lääkettä käytettäessä on noudatettava turvakannen käyttöä koskevia sääntöjä. Jos muita lääkkeitä käytetään samanaikaisesti (tabletit, voide jne.), Sinun on ensin neuvoteltava lääkärin kanssa.

Drops Zodak, käyttöohjeet

Pisaroita käytetään suun kautta, ennen kuin otat niitä suun kautta, sinun on liuotettava pisarat nesteeseen. Aikuisten ja yli 12-vuotiaiden lasten tulee ottaa 20 tippaa Zodacia kerran päivässä. On suositeltavaa ottaa tuote illalla. 6-12-vuotiaiden lasten tulee ottaa 20 tippaa lääkettä kerran päivässä tai 10 tippaa lääkettä aamulla ja illalla. 1-2-vuotiaat lapset saavat 5 tippaa kahdesti päivässä. Munuaisten vajaatoimintaa sairastaville Zodak-tippojen annos puolittuu. Pisaroiden merkinnät osoittavat, että vanhuudessa terveet munuaiset saavat normaalin annoksen. On pidettävä mielessä, että lääkepullo on suljettu turvakorkilla.

Yliannostus

Huumeiden yliannostuksen yhteydessä voi esiintyä seuraavia negatiivisia ilmenemismuotoja: letargian ja uneliaisuuden tunne, päänsärky, voimakas väsymys ja heikkous, takykardia. Ärsyttävyys voi kehittyä, myös virtsaumpi, ummetus, suun kuivuminen havaitaan.

Yliannostustapauksessa on oireenmukaista hoitoa. Spesifistä vastalääkettä ei ole. Mahahuuhtelua käytetään, aktiivihiilitabletteja on esitetty.

Vuorovaikutus

Jos potilas ottaa Zodak-lääkettä allergioille ottaessaan muita lääkkeitä allergioille ja muille sairauksille, on tärkeää ottaa huomioon vuorovaikutuksen todennäköisyys.

Kun samanaikaisesti käytetään setiritsiiniä ja teofylliiniä (400 mg / vrk), setiritsiinin kokonaispuhdistuma pienenee, kun taas teofylliinin kinetiikka ei muutu.

Setiritsiinin ja ketokonatsolin, pseudoefedriinin, simetidiinin, erytromysiinin, atsitromysiinin vuorovaikutusprosessin farmakokineettisten parametrien tutkimuksen aikana ei havaittu muutoksia. Makrolidien tai ketokonatsolin kanssa yhdistettynä ei havaittu muutoksia EKG: ssä (kliinisesti merkittäviä).

Setiritsiini ei vaikuta varfariinin kykyyn sitoutua veriproteiineihin. Tämän yhdistelmän avulla absorptiotilavuus ei muutu, mutta absorptioaste pienenee..

Myyntiehdot

Voit ostaa Zodakia ilman lääkärin määräystä.

Varastointiolosuhteet

Kaikenlaiset lääkkeet on säilytettävä paikassa, johon lapset eivät pääse, lämpötilassa 10-25 ° C, suojattuna kosteudelta.

Kestoaika

erityisohjeet

Zodak-valmisteen käytössä on oltava varovainen vanhuksille sekä potilaille, joilla on maksan ja munuaisten toimintahäiriöitä. On tärkeää, että erikoislääkäri määrää lääkkeen vanhuksille erikseen..

Älä ota alkoholia hoidon aikana, samoin kuin lääkkeitä, jotka masentavat keskushermostoa.

On suositeltavaa olla harjoittamatta ajoneuvojen ajamista ja työskentelemistä vaarallisten mekanismien kanssa huumeiden hoidon aikana.

Koska pisarat eivät sisällä sokeria, niitä voidaan määrätä diabeetikoille..

Zodak

Käyttöohjeet:

Hinnat online-apteekeissa:

Zodak - allergialääke.

Vapauta muoto ja koostumus

Zodakia valmistetaan seuraavissa annosmuodoissa:

• Kalvopäällysteiset tabletit: pitkänomaiset, melkein valkoiset tai valkoiset, toisella puolella on riski jakautumisesta (7 kpl. Läpipainopakkauksissa, 1 läpipainopakkaus pahvilaatikossa; 10 kpl., 9 tai 10 läpipainopakkausta pahvilaatikossa);
• Siirappi: läpinäkyvä, vaaleankeltaisesta värittömään (100 ml tummissa lasipulloissa, 1 pullo pahvilaatikossa, mittalusikalla);
• Oraalisesti annettavat pisarat: vaaleankeltaisesta värittömään, läpinäkyvä (20 ml kukin tummissa lasipulloissa, joissa on tiputuskorkki, 1 injektiopullo pahvilaatikossa).

Yhden tabletin koostumus sisältää:

• Vaikuttava aine: setiritsiini - 10 mg (dihydrokloridin muodossa);
• Apuaineet: laktoosimonohydraatti, maissitärkkelys, povidoni 30, magnesiumstearaatti.

Kuoren koostumus: makrogoli 6000, hypromelloosi 2910/5, talkki, titaanidioksidi, simetikon SE4 -emulsio.

5 ml (1 kauha) siirappia sisältää:

• Vaikuttava aine: setiritsiini - 5 mg (dihydrokloridin muodossa);
• Apukomponentit: metyyliparahydroksibentsoaatti, natriumsakkarinaattidihydraatti, propyyliparahydroksibentsoaatti, propyleeniglykoli, glyseroli, jääetikkahappo, sorbitoli, natriumasetaattitrihydraatti, banaanimaku, puhdistettu vesi.

1 ml: n (20 tippaa) tippojen koostumus oraalista antoa varten sisältää:

• Vaikuttava aine: setiritsiini - 10 mg (dihydrokloridin muodossa);
• Apukomponentit: metyyliparahydroksibentsoaatti, jääetikkahappo, propyyliparahydroksibentsoaatti, glyseroli, propyleeniglykoli, natriumasetaattitrihydraatti, natriumsakkarinaattidihydraatti, puhdistettu vesi.

Käyttöaiheet

• Konjunktiviitti ja allerginen nuha (ympäri vuoden ja kausiluonteisesti);
• Pollinoosi (heinänuha);
• Kutiava allerginen dermatoosi;
• Quincken turvotus;
• Nokkosihottuma (mukaan lukien idiopaattinen).

Vasta-aiheet

• Raskaus ja imetys;
• Yliherkkyys lääkekomponenteille.

Vapautumisen muodosta riippuen Zodakia määrätään lapsille: tabletit - 6-vuotiaista; siirappi - 2-vuotiaasta; tipat suun kautta annettavaksi - yhden vuoden kuluttua.

Zodakia tulee käyttää varoen iäkkäillä potilailla (glomerulusten suodatuksen mahdollisen vähenemisen vuoksi) ja potilailla, joilla on vaikea tai kohtalainen vakava krooninen munuaisten vajaatoiminta (annosohjelmaa on muutettava).

Antotapa ja annostus

Zodak otetaan suun kautta, ateriasta riippumatta. Komplikaatioiden välttämiseksi lääkettä tulisi käyttää vain lääkärin ohjeiden mukaan..

Tabletit niellään kokonaisina ja pestään pienellä vedellä. Pisarat on liuotettava veteen ennen käyttöä.

Lääkkeen ottamisohjelma määräytyy iän mukaan:

• Aikuiset ja yli 12-vuotiaat lapset: 10 mg (1 tabletti, 2 kauhaa siirappia tai 20 tippaa) kerran päivässä;
• 6–12-vuotiaat lapset: 10 mg (1 tabletti, 2 kauha siirappia tai 20 tippaa) kerran päivässä tai 5 mg (1/2 tablettia, 1 kauha siirappia tai 10 tippaa) 2 kertaa päivässä (aamulla) tai illalla);
• 2-6-vuotiaat lapset: 5 mg (1 mittalusikka siirappia tai 10 tippaa) kerran päivässä tai 2,5 mg (1/2 mittalusikallinen siirappia tai 5 tippaa) 2 kertaa päivässä (aamulla tai illalla) ;
• 1-2-vuotiaat lapset: 2,5 mg (5 tippaa) 2 kertaa päivässä (aamulla tai illalla).

Zodak-annos tabletteina iäkkäille potilaille ja potilaille, joilla on vakavia munuaisten ja / tai maksan toimintahäiriöitä, määrätään erikseen pienennettynä annoksena.

Munuaisten vajaatoimintaa sairastaville potilaille suun kautta annettavan siirapin ja tippojen päivittäinen annos tulisi puolittaa. Maksan toiminnallisten häiriöiden kohdalla annos valitaan erikseen (yleensä sitä pienennetään 2 kertaa; erityistä hoitoa tarvitaan samanaikaisen munuaisten vajaatoiminnan kanssa). Annosta ei tarvitse muuttaa vanhuksilla, joiden munuaisten toiminta on normaali.

Jos Zodakia vahingossa unohdetaan, seuraava annos on otettava mahdollisimman pian. Tapauksissa, joissa seuraavan lääkeannoksen aika lähestyy, annos (lisäämättä) tulee ottaa aikataulun mukaisesti.

Sivuvaikutukset

Yleensä Zodak on hyvin siedetty. Haittavaikutukset ovat harvinaisia ​​ja ohimeneviä..

Lääkkeen käytön aikana voi esiintyä seuraavia häiriöitä:

• Keskushermosto: huimaus, päänsärky, uupumus, uneliaisuus, migreeni, levottomuus;
• Ruoansulatuselimistö: dyspepsia, suun kuivuminen;
• Allergiset reaktiot: angioedeema, ihottuma tai kutina, nokkosihottuma.

erityisohjeet

Päivittäinen siirappiannos (10 ml) sisältää 3000 mg sorbitolia, mikä vastaa 0,25 XE: tä (leipäyksikkö). Sokeri ei sisälly pisaroihin, joten diabetesta sairastavat potilaat voivat ottaa Zodakin tässä annosmuodossa.

Zodakin käyttöä ei suositella samanaikaisesti keskushermostoa lamaavien lääkkeiden kanssa eikä alkoholin kanssa.

Hoidon aikana on suositeltavaa pidättäytyä tekemästä mahdollisesti vaarallisia töitä, jotka vaativat suurta huomiota ja nopeita psykomotorisia reaktioita.

Huumeiden vuorovaikutus

Zodakin kliinisesti merkittäviä yhteisvaikutuksia muiden lääkkeiden kanssa ei ole todettu.

Kun sitä käytetään samanaikaisesti teofylliinin kanssa (annoksella 400 mg päivässä), setiritsiinin kokonaispuhdistuma pienenee (teofylliinin kinetiikka pysyy muuttumattomana).

Analogit

Zodakin analogit ovat: Zyrtec, Zinset, Zetrinal, Parlazin, Tsetrin, Cetirizin, Cetirizin DS, Cetirizin Hexal, Allertek, Letizen, Alerza.

Varastointiehdot

Tablettien muodossa oleva Zodak on säilytettävä kuivassa paikassa lasten ulottumattomissa 10-25 ° C: n lämpötilassa. Suun kautta annettavat siirapit ja tipat eivät vaadi erityisiä säilytysolosuhteita.

Zodac ® (Zodac)

Vaikuttava aine:

Sisältö

• 3D-kuvat
• Sävellys
• farmaseuttinen vaikutus
• Farmakodynamiikka
• Farmakokinetiikka
• Lääkkeen merkinnät Zodak

• Vasta-aiheet
• Käyttö raskauden ja imetyksen aikana
• Sivuvaikutukset
• Vuorovaikutus
• Antotapa ja annostus
• Yliannostus

• erityisohjeet
• Julkaisumuoto
• Valmistaja
• Apteekeista luovuttamisen ehdot
• Lääkkeen Zodak varastointiolosuhteet
• Zodak-lääkkeen kestoaika

• Hinnat apteekeissa

Farmakologinen ryhmä

• Antiallerginen aine - H₁-histamiinireseptorin salpaaja [H₁-antihistamiinit]

Nosologinen luokitus (ICD-10)

• H10.1 Akuutti atooppinen sidekalvotulehdus
• J30 Vasomotor ja allerginen nuha
• J30.1 Siitepölystä johtuva allerginen nuha
• L29 kutina
• L30.9 Dermatiitti, määrittelemätön
• L50-nokkosihottuma
• L50.1 Idiopaattinen urtikaria
• T78.3 Angioedeema

3D-kuvat

Sävellys

Annosmuodon kuvaus

Pisarat: kirkas, väritön tai vaaleankeltainen liuos.

farmaseuttinen vaikutus

Farmakodynamiikka

Setiritsiini on hydroksitsiinin metaboliitti, kuuluu kilpailevien histamiiniantagonistien ryhmään ja estää H₁- histamiinireseptorit.

Antihistamiinivaikutuksen lisäksi setiritsiini estää allergisten reaktioiden kehittymisen ja helpottaa niiden kulkemista: 10 mg: n annoksella 1 tai 2 kertaa päivässä se estää eosinofiilien aggregaation myöhäisen vaiheen atooppisten potilaiden ihossa ja sidekalvossa.

Kliininen teho ja turvallisuus. Terveillä vapaaehtoisilla tehdyt tutkimukset ovat osoittaneet, että setiritsiini 5 tai 10 mg: n annoksina estää merkittävästi vastetta ihottumana ja punoituksena suurten histamiinipitoisuuksien pääsyyn ihoon, mutta korrelaatiota tehoon ei ole osoitettu. 6 viikkoa kestäneessä, lumekontrolloidussa tutkimuksessa, johon osallistui 186 allergista nuhaa ja samanaikaista lievää tai kohtalaista keuhkoastmaa sairastavaa potilasta, osoitettiin, että setiritsiinin ottaminen 10 mg: n annoksena kerran päivässä vähentää nuha-oireita eikä vaikuta keuhkojen toimintaan..

Tämän tutkimuksen tulokset vahvistavat setiritsiinin käytön turvallisuuden allergikoilla ja lievässä tai keskivaikeassa keuhkoastmassa..

Lumekontrolloidussa tutkimuksessa osoitettiin, että setiritsiinin ottaminen 60 mg / vrk -annoksena 7 päivän ajan ei aiheuttanut kliinisesti merkittävää QT-ajan pitenemistä. Setiritsiinin ottaminen suositellulla annoksella on osoittanut paranemista potilailla, joilla on ympärivuotinen ja kausiluonteinen allerginen nuha..

Lapset. 35 päivän pituisessa tutkimuksessa, johon osallistui 5–12-vuotiaita potilaita, ei havaittu merkkejä resistenssistä setiritsiinin antihistamiinivaikutukselle. Normaali ihoreaktio histamiinille palautui 3 päivän kuluessa lääkkeen lopettamisesta toistuvalla käytöllä.

Seitsemän päivän pituinen, lumekontrolloitu tutkimus setiritsiinistä siirapin annosmuodossa, johon osallistui 42 6–11 kuukauden ikäistä potilasta, osoitti lääkkeen turvallisuuden.

Setiritsiinia annettiin 0,25 mg / kg 2 kertaa päivässä, mikä oli noin 4,5 mg päivässä (annosalue oli 3,4–6,2 mg päivässä).

Levitys 6-12 kuukauden ikäisille lapsille on mahdollista vain lääkärin ohjeiden mukaan ja tarkassa lääkärin valvonnassa.

Farmakokinetiikka

Setiritsiinin farmakokineettiset parametrit, kun sitä käytetään annoksina 5-60 mg, muuttuvat lineaarisesti.

Imu. C_enint veriplasmassa saavutetaan (1 ± 0,5) tunnin kuluttua ja on 300 ng / ml.

Eri farmakokineettiset parametrit, kuten C_enint veriplasmassa ja AUC ovat homogeenisia.

Ruoan saanti ei vaikuta setiritsiinin imeytymisen täydellisyyteen, vaikka sen nopeus laskee. Eri setiritsiinin annosmuotojen (liuos, kapselit, tabletit) hyötyosuus on verrattavissa.

Jakelu. Setiritsiini sitoutuu (93 ± 0,3)% veriplasman proteiineihin.

V_d on 0,5 l / kg. Setiritsiini ei vaikuta varfariinin sitoutumiseen proteiineihin.

Aineenvaihdunta. Setiritsiini ei käy läpi laajaa ensisijaista aineenvaihduntaa.

Erittyminen. T_1/2 on noin 10 tuntia.

Kun lääkettä otettiin päivittäisenä 10 mg: n annoksena 10 päivän ajan, setiritsiinin kumulaatiota ei havaittu.

Noin 2/3 otetusta lääkeannoksesta erittyy virtsaan muuttumattomana.

Iäkkäät potilaat. 16 iäkkäässä potilaassa, joilla oli yksi lääkeannos annoksella 10 mg T_1/2 oli 50% korkeampi ja puhdistuma 40% pienempi kuin ei-iäkkäillä potilailla. Setiritsiinin puhdistuman väheneminen iäkkäillä potilailla liittyy todennäköisesti munuaistoiminnan heikkenemiseen tässä potilasryhmässä..

Munuaisten vajaatoiminta Potilailla, joilla on lievä munuaisten vajaatoiminta (Cl-kreatiniini> 40 ml / min), farmakokineettiset parametrit ovat samanlaiset kuin terveillä vapaaehtoisilla, joiden munuaisten toiminta on normaali.

Potilailla, joilla on kohtalainen munuaisten vajaatoiminta ja hemodialyysipotilailla (Cl-kreatiniini T_1/2 pidentyy 3 kertaa, ja kokonaispuhdistuma pienenee 70% verrattuna terveisiin vapaaehtoisiin, joiden munuaisten toiminta on normaali.

Potilailla, joilla on kohtalainen tai vaikea munuaisten vajaatoiminta, annosohjelmaa on muutettava asianmukaisesti (katso "Annostus ja antaminen")..

Setiritsiini poistuu kehosta huonosti hemodialyysin aikana.

Maksan vajaatoiminta. Potilailla, joilla on krooninen maksasairaus (hepatosellulaarinen, kolestaattinen ja sappikirroosi) kerta-annoksena 10 tai 20 mg T_1/2 kasvaa noin 50% ja puhdistuma vähenee 40% terveisiin koehenkilöihin verrattuna. Annoksen muuttaminen on välttämätöntä vain, jos maksan vajaatoimintaa sairastavalla potilaalla on samanaikainen munuaisten vajaatoiminta.

Lapset. T_1/2 6–12-vuotiailla lapsilla on 6 tuntia, 2–6-vuotiailla - 5 tuntia, 6–2-vuotiailla - lyhennetty 3,1 tuntiin.

Lääkkeen Zodak ® merkinnät

Ilmoitettu aikuisille ja vähintään 6 kuukauden ikäisille lapsille lievittämiseksi:

- nenän ja silmän oireet ympäri vuoden (jatkuva) ja kausiluonteinen (ajoittainen) allerginen nuha ja allerginen sidekalvotulehdus: kutina, aivastelu, nenän tukkoisuus, rinorrhea, kyynelvuoto, sidekalvon hyperemia;

- kroonisen idiopaattisen urtikarian oireet.

Vasta-aiheet

yliherkkyys setiritsiinille, hydroksitsiinille tai piperatsiinijohdannaisille sekä lääkkeen muille komponenteille;

loppuvaiheen munuaisten vajaatoiminta (Cl-kreatiniini Cl-kreatiniini> 10 ml / min, annosta on muutettava); iäkkäät potilaat (joiden ikään liittyvä GFR: n lasku); epilepsia ja potilaat, joilla on lisääntynyt kouristuskyky; potilaat, joilla on virtsaumpiä altistavia tekijöitä (selkäytimen vaurio, eturauhasen liikakasvu); imetysjakso; alle 1-vuotiaat lapset.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Raskaus. Analysoitaessa mahdollisia tietoja yli 700 raskaustapauksesta ei havaittu epämuodostumien, alkion ja vastasyntyneiden toksisuuden muodostumista selkeällä syy-yhteydellä..

Eläinkokeet eivät ole paljastaneet setiritsiinin suoria tai epäsuoria haittavaikutuksia kehittyvälle sikiölle (mukaan lukien postnataalinen jakso), raskaudelle ja postnataaliselle kehitykselle. Riittäviä ja tiukasti kontrolloituja kliinisiä tutkimuksia lääkkeen turvallisuudesta raskauden aikana ei ole tehty, joten Zodakia® ei tule käyttää raskauden aikana.

Imetys. Setiritsiini erittyy äidinmaitoon pitoisuutena 25-90% lääkepitoisuudesta veriplasmassa, annon jälkeisestä ajasta riippuen. Imetyksen aikana sitä käytetään lääkärin kuulemisen jälkeen, jos aiottu hyöty äidille on suurempi kuin mahdollinen riski lapselle.

Hedelmällisyys Saatavilla olevat tiedot vaikutuksista ihmisen hedelmällisyyteen ovat rajalliset, mutta kielteisiä vaikutuksia hedelmällisyyteen ei ole tunnistettu.

Sivuvaikutukset

Kliinisten tutkimusten todisteet (arvostelu)

Kliinisten tutkimusten tulokset ovat osoittaneet, että setiritsiinin käyttö suositelluissa annoksissa johtaa keskushermoston vähäisten haittavaikutusten, mukaan lukien uneliaisuus, uupumus, huimaus ja päänsärky, kehittymiseen. Joissakin tapauksissa paradoksaalista keskushermostostimulaatiota on raportoitu.

Huolimatta siitä, että setiritsiini on perifeerisen H: n selektiivinen salpaaja₁-reseptoreilla ja sillä ei käytännössä ole antikolinergistä vaikutusta, raportoitiin yksittäisistä virtsaamisvaikeuksista, majoitushäiriöistä ja suun kuivumisesta.

Maksan epänormaalista toiminnasta on raportoitu, johon liittyy maksaentsyymien ja bilirubiinin aktiivisuuden lisääntyminen. Useimmissa tapauksissa haittatapahtumat hävisivät setiritsiinidihydrokloridin käytön lopettamisen jälkeen.

Luettelo ei-toivotuista sivureaktioista

Kaksoissokkoutetuissa, kontrolloiduissa kliinisissä tutkimuksissa on saatu näyttöä, jossa yli 3200 potilaalla verrattiin setiritsiiniä ja lumelääkettä tai muita antihistamiineja, joita käytettiin suositeltuina annoksina (setiritsiinille 10 mg kerran vuorokaudessa), minkä perusteella voidaan tehdä luotettava analyysi. turvallisuustiedot.

Yhdistetyssä analyysissä lumelääkekontrolloidut tutkimukset 10 mg setiritsiinillä raportoivat seuraavista haittavaikutuksista, joiden esiintyvyys oli vähintään 1%:

Yleiset rikkomukset ja rikkomukset pistoskohdassa

Väsymys

Hermostosta

Ruoansulatuskanavasta

Pahoinvointi

Mielenterveyshäiriöt

Uneliaisuus

Hengityselimestä, rintakehästä ja välikarsinan elimistä

Nielutulehdus

Vaikka setiritsiiniryhmän uneliaisuus ilmaantui enemmän kuin lumelääkeryhmässä, useimmat tapaukset olivat vaikeusasteeltaan lieviä tai kohtalaisia..

Muiden tutkimusten yhteydessä tehdyssä objektiivisessa arvioinnissa vahvistettiin, että setiritsiinin käyttö suositellulla päivittäisellä annoksella terveillä nuorilla vapaaehtoisilla ei vaikuta heidän päivittäiseen aktiivisuuteensa..

6 - 12-vuotiailla lapsilla tehdyissä lumekontrolloiduissa tutkimuksissa havaittiin seuraavat haittavaikutukset, joiden esiintyvyys oli vähintään 1%:

Rekisteröinnin jälkeinen kokemus

Kliinisissä tutkimuksissa tunnistettujen ja edellä kuvattujen haittatapahtumien lisäksi lääkkeen rekisteröinnin jälkeisessä käytössä havaittiin seuraavat haittavaikutukset.

Haittavaikutukset on esitetty alla MedDRA-elinjärjestelmän luokkien ja kehitystiheyden mukaan lääkkeen markkinoille tulon jälkeisen käytön perusteella..

Haittatapahtumien ilmaantuvuus määritettiin seuraavasti: hyvin usein (≥1 / 10); usein (≥1 / 100, mukaan lukien amnesia.

Näköelimen puolelta: hyvin harvoin - majoituksen rikkominen, näön hämärtyminen, nystagmus.

Kuuloelimistä: taajuus tuntematon - huimaus.

CCC: stä: harvoin - takykardia.

Ruoansulatuskanavasta: harvoin - ripuli.

Maksa ja sappi: harvoin - muutokset maksan toimintakokeissa (transaminaasien, alkalisen fosfataasin, GGT: n ja bilirubiinin lisääntynyt aktiivisuus).

Iho: harvoin - ihottuma, kutina; harvoin - nokkosihottuma; hyvin harvoin - angioedeema, jatkuva huumeiden punoitus.

Virtsajärjestelmästä: hyvin harvoin - dysuria, enureesi; taajuus tuntematon - virtsaumpi.

Yleisoireet: harvoin - voimattomuus, huonovointisuus; harvoin - perifeerinen turvotus.

Tutkimus: harvinainen - painonnousu.

Haittavaikutusten ilmoittaminen: Järjestelmä epäiltyjen haittavaikutusten ilmoittamiseksi lääkkeiden rekisteröinnin jälkeen on välttämätöntä.

Tämä mahdollistaa lääkkeen hyöty-riskisuhteen jatkuvan seurannan..

Vuorovaikutus

Setiritsiinillä ei ollut yhteisvaikutuksia muiden lääkkeiden kanssa..

Setiritsiinin yhteisvaikutustutkimusten, erityisesti pseudoefedriinin tai teofylliinin kanssa annettujen 400 mg / vrk -tutkimusten tulosten perusteella kliinisesti merkittäviä yhteisvaikutuksia ei todettu..

Setiritsiinin samanaikainen käyttö alkoholin ja muiden keskushermostoa lamaavien lääkkeiden kanssa voi edelleen vähentää pitoisuutta ja reaktioiden nopeutta, vaikka setiritsiini ei tehosta alkoholin vaikutusta (kun sen pitoisuus veressä on 0,5 g / l)..

Antotapa ja annostus

Sisällä tiputa lusikkaan tai liuotetaan veteen.

Lääkkeen liuottamisen vesimäärän tulee vastata nestemäärää, jonka potilas (erityisesti lapsi) pystyy nielemään. Liuos on otettava heti valmistamisen jälkeen..

Aikuiset. 10 mg (20 tippaa) kerran päivässä.

Vanhukset. Iäkkäät potilaat, joiden munuaisten toiminta on normaali, eivät tarvitse annoksen pienentämistä.

Munuaisten vajaatoiminta. Määritettäessä lääkettä munuaisten vajaatoimintaa sairastaville potilaille, jos vaihtoehtoista hoitoa ei voida määrätä, annos on muutettava Cl-kreatiniinin arvon mukaan, koska Zodak erittyy elimistöstä pääasiassa munuaisten kautta (ks. Farmakokinetiikka).

Miesten kreatiniini-indeksi voidaan laskea seerumin kreatiniinipitoisuuden perusteella veriplasmassa seuraavan kaavan avulla:

Cl-kreatiniini, ml / min = (140 - ikä, vuotta) × ruumiinpaino, kg) / (72 × Cl kreatiniini_seerumi, mg / dl).

Naisten Cl-kreatiniini voidaan laskea kertomalla saatu arvo kertoimella 0,85.

Ohjeet pullon avaamiseen

Pullo on suljettu turvalaitteella, joka estää lapsia avaamasta sitä. Pullo avautuu painamalla korkki tiukasti alas ja avaamalla se sitten vastapäivään. Käytön jälkeen pullon korkki on kierrettävä uudelleen tiukasti kiinni.

Yliannostus

Setiritsiinin yliannostuksella havaittu kliininen kuva johtui sen vaikutuksesta keskushermostoon.

Oireet: Kun setiritsiini annettiin 50 mg: n kerta-annoksena, havaittiin seuraava kliininen kuva: sekavuus, ripuli, huimaus, lisääntynyt väsymys, päänsärky, huonovointisuus, mydriaasi, kutina, ahdistuneisuus, sedaatio, uneliaisuus, stupori, takykardia, vapina, virtsaumpi.

Hoito: heti lääkkeen ottamisen jälkeen on tarpeen pestä vatsa tai aiheuttaa oksentelua. Aktiivihiilen nimeämistä, oireenmukaista ja tukihoitoa suositellaan. Spesifistä vastalääkettä ei ole. Hemodialyysi on tehoton.

erityisohjeet

Ottaen huomioon mahdollisen masentavan vaikutuksen keskushermostoon, Zodak ® -valmistetta määrättäessä alle 1-vuotiaille lapsille on noudatettava varovaisuutta seuraavien äkillisen lapsikuoleman oireyhtymän riskitekijöiden läsnä ollessa, kuten (mutta ei rajoittuen tähän luetteloon):

- uniapnean oireyhtymä tai lapsen äkillisen kuoleman oireyhtymä veljillä tai sisarilla;

- äidin huumeiden väärinkäyttö tai tupakointi raskauden aikana;

- nuoren äidin ikä (19-vuotiaat ja sitä nuoremmat);

- tupakoinnin väärinkäyttö lasta hoitavan lastenhoitajan toimesta (yksi savukepakkaus päivässä tai enemmän);

- lapset, jotka nukahtavat säännöllisesti kasvot alaspäin eivätkä ole asetettu selälleen;

- ennenaikaiset (raskausikä alle 37 viikkoa) tai alipainoiset (alle raskausajan 10. prosenttipiste) lapset;

- keskushermostoa masentavasti vaikuttavien lääkkeiden yhteinen antaminen. Valmiste sisältää apuaineita metyyliparabentseeniä ja propyyliparabentseeniä, jotka voivat aiheuttaa allergisia reaktioita, ml. viivästynyt tyyppi.

Varovaisuutta on noudatettava potilailla, joilla on selkäydinvamma, eturauhasen liikakasvu ja muut virtsaumpiä altistavat tekijät. setiritsiini voi lisätä virtsaumpiä. On suositeltavaa noudattaa varovaisuutta käytettäessä setiritsiiniä samanaikaisesti alkoholin kanssa, vaikka kliinisesti merkittävää vuorovaikutusta alkoholin kanssa ei havaittu terapeuttisina annoksina (veren alkoholipitoisuudella 0,5 g / l). Varovaisuutta on noudatettava potilailla, joilla on epilepsia ja lisääntynyt kouristuskyky.

Ennen allergologisten testien määräämistä suositellaan kolmen päivän pesujaksoa, koska H-salpaajat₁-histamiinireseptorit estävät ihon allergisten reaktioiden kehittymistä.

Vaikutus kykyyn ajaa ajoneuvoja ja työskennellä mekanismien kanssa. Objektiivinen arvio kyvystä ajaa ajoneuvoja ja työskennellä mekanismien kanssa ei paljastanut luotettavasti haittavaikutuksia, kun Zodakia käytetään suositelluilla annoksilla. Potilailla, joilla on uneliaisuutta huumeiden käytön aikana hoidon aikana, on kuitenkin suositeltavaa pidättäytyä ajamasta autoa, harjoittamasta mahdollisesti vaarallisia toimintoja tai toimintamekanismeja, jotka edellyttävät enemmän huomion keskittymistä ja psykomotoristen reaktioiden nopeutta..

Julkaisumuoto

Oraaliset pisarat, 10 mg / ml. 20 ml kutakin tummassa lasipullossa, suljettu tiputuksella ja varustettu lapsiturvallisella kannella. Jokainen pullo laitetaan pahvilaatikkoon.

Valmistaja

Zentiva c.s. U Kabelovna 130, 102 37, Praha 10, Dolní Mecholupy, Tšekki.

Oikeushenkilö, jonka nimissä rekisteröintitodistus on annettu. Sanofi Russia JSC, Venäjä.

Organisaatio, joka hyväksyy asiakkaiden vaatimukset. 125009, Moskova, st. Tverskaja 22.

Puh. (495) 721-14-00; faksi: (495) 721-14-11.

Zodak

Zodak on lääke (tippaa), joka vastaa antihistamiinien ryhmää systeemiseen käyttöön. Käyttöohjeissa erotetaan seuraavat lääkkeen ominaisuudet:

Kuinka liuottaa verisuoniplakkia, normalisoida verenkiertoa, paineita ja unohtaa tie apteekkiin

• Raskauden aikana: vasta-aiheinen
• Imetettäessä: varoen
• Lapsuudessa: varoen
• Maksan toiminnan rikkomuksista: varoen
• Munuaisten vajaatoiminta: varoen
• Vanhuudessa: varoen

Pakkaus

Zodak - allergialääke.

Vapauta muoto ja koostumus

Zodakia valmistetaan seuraavissa annosmuodoissa:

• Kalvopäällysteiset tabletit: pitkänomaiset, melkein valkoiset tai valkoiset, toisella puolella on riski jakautumisesta (7 kpl. Läpipainopakkauksissa, 1 läpipainopakkaus pahvilaatikossa; 10 kpl., 9 tai 10 läpipainopakkausta pahvilaatikossa);
• Siirappi: läpinäkyvä, vaaleankeltaisesta värittömään (100 ml tummissa lasipulloissa, 1 pullo pahvilaatikossa, mittalusikalla);
• Oraalisesti annettavat pisarat: vaaleankeltaisesta värittömään, läpinäkyvä (20 ml kukin tummissa lasipulloissa, joissa on tiputuskorkki, 1 injektiopullo pahvilaatikossa).

Yhden tabletin koostumus sisältää:

• Vaikuttava aine: setiritsiini - 10 mg (dihydrokloridin muodossa);
• Apuaineet: laktoosimonohydraatti, maissitärkkelys, povidoni 30, magnesiumstearaatti.

Kuoren koostumus: makrogoli 6000, hypromelloosi 2910/5, talkki, titaanidioksidi, simetikon SE4 -emulsio.

5 ml (1 kauha) siirappia sisältää:

• Vaikuttava aine: setiritsiini - 5 mg (dihydrokloridin muodossa);
• Apukomponentit: metyyliparahydroksibentsoaatti, natriumsakkarinaattidihydraatti, propyyliparahydroksibentsoaatti, propyleeniglykoli, glyseroli, jääetikkahappo, sorbitoli, natriumasetaattitrihydraatti, banaanimaku, puhdistettu vesi.

1 ml: n (20 tippaa) tippojen koostumus oraalista antoa varten sisältää:

• Vaikuttava aine: setiritsiini - 10 mg (dihydrokloridin muodossa);
• Apukomponentit: metyyliparahydroksibentsoaatti, jääetikkahappo, propyyliparahydroksibentsoaatti, glyseroli, propyleeniglykoli, natriumasetaattitrihydraatti, natriumsakkarinaattidihydraatti, puhdistettu vesi.

Käyttöaiheet

• Konjunktiviitti ja allerginen nuha (ympäri vuoden ja kausiluonteisesti);
• Pollinoosi (heinänuha);
• Kutiava allerginen dermatoosi;
• Quincken turvotus;
• Nokkosihottuma (mukaan lukien idiopaattinen).

Vasta-aiheet

• Raskaus ja imetys;
• Yliherkkyys lääkekomponenteille.

Vapautumisen muodosta riippuen Zodakia määrätään lapsille: tabletit - 6-vuotiaista; siirappi - 2-vuotiaasta; tipat suun kautta annettavaksi - yhden vuoden kuluttua.

Zodakia tulee käyttää varoen iäkkäillä potilailla (glomerulusten suodatuksen mahdollisen vähenemisen vuoksi) ja potilailla, joilla on vaikea tai kohtalainen vakava krooninen munuaisten vajaatoiminta (annosohjelmaa on muutettava).

Antotapa ja annostus

Zodak otetaan suun kautta, ateriasta riippumatta. Komplikaatioiden välttämiseksi lääkettä tulisi käyttää vain lääkärin ohjeiden mukaan..

Tabletit niellään kokonaisina ja pestään pienellä vedellä. Pisarat on liuotettava veteen ennen käyttöä.

Lääkkeen ottamisohjelma määräytyy iän mukaan:

• Aikuiset ja yli 12-vuotiaat lapset: 10 mg (1 tabletti, 2 kauhaa siirappia tai 20 tippaa) kerran päivässä;
• 6–12-vuotiaat lapset: 10 mg (1 tabletti, 2 kauha siirappia tai 20 tippaa) kerran päivässä tai 5 mg (1/2 tablettia, 1 kauha siirappia tai 10 tippaa) 2 kertaa päivässä (aamulla) tai illalla);
• 2-6-vuotiaat lapset: 5 mg (1 mittalusikka siirappia tai 10 tippaa) kerran päivässä tai 2,5 mg (1/2 mittalusikallinen siirappia tai 5 tippaa) 2 kertaa päivässä (aamulla tai illalla) ;
• 1-2-vuotiaat lapset: 2,5 mg (5 tippaa) 2 kertaa päivässä (aamulla tai illalla).

Zodak-annos tabletteina iäkkäille potilaille ja potilaille, joilla on vakavia munuaisten ja / tai maksan toimintahäiriöitä, määrätään erikseen pienennettynä annoksena.

Munuaisten vajaatoimintaa sairastaville potilaille suun kautta annettavan siirapin ja tippojen päivittäinen annos tulisi puolittaa. Maksan toiminnallisten häiriöiden kohdalla annos valitaan erikseen (yleensä sitä pienennetään 2 kertaa; erityistä hoitoa tarvitaan samanaikaisen munuaisten vajaatoiminnan kanssa). Annosta ei tarvitse muuttaa vanhuksilla, joiden munuaisten toiminta on normaali.

Jos Zodakia vahingossa unohdetaan, seuraava annos on otettava mahdollisimman pian. Tapauksissa, joissa seuraavan lääkeannoksen aika lähestyy, annos (lisäämättä) tulee ottaa aikataulun mukaisesti.

Sivuvaikutukset

Yleensä Zodak on hyvin siedetty. Haittavaikutukset ovat harvinaisia ​​ja ohimeneviä..

Lääkkeen käytön aikana voi esiintyä seuraavia häiriöitä:

• Keskushermosto: huimaus, päänsärky, uupumus, uneliaisuus, migreeni, levottomuus;
• Ruoansulatuselimistö: dyspepsia, suun kuivuminen;
• Allergiset reaktiot: angioedeema, ihottuma tai kutina, nokkosihottuma.

erityisohjeet

Päivittäinen siirappiannos (10 ml) sisältää 3000 mg sorbitolia, mikä vastaa 0,25 XE: tä (leipäyksikkö). Sokeri ei sisälly pisaroihin, joten diabetesta sairastavat potilaat voivat ottaa Zodakin tässä annosmuodossa.

Zodakin käyttöä ei suositella samanaikaisesti keskushermostoa lamaavien lääkkeiden kanssa eikä alkoholin kanssa.

Hoidon aikana on suositeltavaa pidättäytyä tekemästä mahdollisesti vaarallisia töitä, jotka vaativat suurta huomiota ja nopeita psykomotorisia reaktioita.

Huumeiden vuorovaikutus

Zodakin kliinisesti merkittäviä yhteisvaikutuksia muiden lääkkeiden kanssa ei ole todettu.

Kun sitä käytetään samanaikaisesti teofylliinin kanssa (annoksella 400 mg päivässä), setiritsiinin kokonaispuhdistuma pienenee (teofylliinin kinetiikka pysyy muuttumattomana).

Analogit

Zodakin analogit ovat: Zyrtec, Zinset, Zetrinal, Parlazin, Tsetrin, Cetirizin, Cetirizin DS, Cetirizin Hexal, Allertek, Letizen, Alerza.

Varastointiehdot

Tablettien muodossa oleva Zodak on säilytettävä kuivassa paikassa lasten ulottumattomissa 10-25 ° C: n lämpötilassa. Suun kautta annettavat siirapit ja tipat eivät vaadi erityisiä säilytysolosuhteita.

Kestoaika - 3 vuotta.

Apteekeista luovuttamisen ehdot

Saatavana ilman reseptiä.

Arvostelut

Liittyvät videot

Zodak - käyttöaiheet

claritin loratadine clarisens dezal setriini zodak tavegil suprastin fenistil allergialääkkeet

ALLERGIA. Menee ikuisesti, ilman yhtä pilleriä!

Antihistamiinit (Suprastin, Zyrtec, Loratadin, Erius, Telfast) allergiselle nuhalle