OHJE
(tietoa asiantuntijoille)
lääkkeen lääketieteellisestä käytöstä

Rekisterinumero:
Kalvopäällysteiset tabletit: P-nro 014186/01;
Pisarat suun kautta annettavaksi: P nro 011930/01

Kauppanimi: Zyrtec ®

Kansainvälinen ei-kaupallinen nimi: setiritsiini

Kemiallinen nimi: 2- (2- (4- (p-kloori-alfa-fenyylibentsyyli) -1-piperatsin-yyli) etoksi) etikkahappo (dihydrokloridina)

Annostusmuoto: Kalvopäällysteiset tabletit; Suun tipat

Sävellys

Tabletit: vaikuttava aine - setiritsiinidihydrokloridi 10 mg. Apuaineet: mikrokiteinen selluloosa, laktoosi, kolloidinen piidioksidi, magnesiumstearaatti, hypromelloosi, titaanidioksidi, makrogoli (polyetyleeniglykoli) -400.

Oraaliset pisarat: vaikuttava aine: setiritsiinidihydrokloridi 10 mg / ml. Apuaineet: glyseroli, propyleeniglykoli, natriumsakkarinaatti, metyyliparabentseeni, propyyliparabentseeni, natriumasetaatti, jääetikka, puhdistettu vesi.

Valkoiset, pitkänomaiset, kalvopäällysteiset tabletit. Jokainen tabletti on jaettu viivalla ja merkitty yhdelle puolelle Y / Y.

Oraaliset pisarat: Kirkas, väritön neste, jolla on etikkahapon haju.

Farmakoterapeuttinen ryhmä: allergialääke (H₁-histamiinireseptorin salpaajat).

ATX-koodi: R06AE07

Kilpaileva histamiiniantagonisti, hydroksitsiinimetaboliitti, estää H: n₁-histamiinireseptorit. Se estää allergisten reaktioiden kehittymisen ja helpottaa niiden kulkemista, sillä on kutinaa estäviä ja eksudatiivisia vaikutuksia. Vaikuttaa allergisten reaktioiden "varhaiseen" histamiinista riippuvaan vaiheeseen, rajoittaa tulehdusvälittäjien vapautumista allergisen reaktion "myöhäisessä" vaiheessa, vähentää eosinofiilien, neutrofiilien ja basofiilien migraatiota, vakauttaa syöttösolujen kalvot. Vähentää kapillaarien läpäisevyyttä, estää kudosödeeman kehittymisen, vähentää sileiden lihasten kouristuksia. Poistaa ihoreaktiot histamiinin, spesifisten allergeenien ja jäähdytyksen (kylmän nokkosihottuman) kanssa. Vähentää histamiinin aiheuttamaa keuhkoputkien supistumista lievässä keuhkoastmassa. Ei käytännöllisesti katsoen mitään antikolinergisiä ja antiserotoniinivaikutuksia. Terapeuttisina annoksina sillä ei käytännössä ole rauhoittavaa vaikutusta. Vaikutus alkaa 10 mg: n kerta-annoksen setiritsiinillä 20 minuuttia (50%: lla potilaista) ja 60 minuutin kuluttua (95%: lla potilaista) ja kestää yli 24 tuntia. Hoitojakson aikana sietokyky setiritsiinin antihistamiinivaikutukselle ei kehity. Hoidon lopettamisen jälkeen vaikutus kestää jopa 3 päivää..

Farmakokinetiikka. Se imeytyy nopeasti suun kautta otettuna. Suurin seerumipitoisuus saavutetaan tunnin kuluttua oraalisesta antamisesta. Ruoka ei vaikuta imeytymisen täydellisyyteen, mutta pidentää imeytymistä 1 tunnilla. 93% setiritsiinistä sitoutuu proteiineihin. Setiritsiinin farmakokineettiset parametrit ovat lineaarisia. Jakautumistilavuus on 0,5 l / kg. Pieninä määrinä se metaboloituu maksassa O-dealkyloinnilla muodostumalla farmakologisesti inaktiivinen metaboliitti (toisin kuin muut H₁-histamiinireseptorit metaboloituvat maksassa sytokromi P450 -järjestelmän mukana). Ei kumuloidu. 2/3 lääkkeestä erittyy muuttumattomana munuaisten kautta ja noin 10% ulosteiden mukana. Systeeminen puhdistuma - 53 ml / min. Puoliintumisaika on 7-10 tuntia, 6-12-vuotiailla lapsilla - 6 tuntia, 2-6-vuotiailla - 5 tuntia, 6 kuukauden - 2 vuoden ikäisillä - 3,1 tuntia. Iäkkäillä potilailla puoliintumisaika kasvaa 50%, systeeminen puhdistuma - 40%. Käytännössä ei poisteta hemodialyysillä. Tunkeutuu äidinmaitoon.

Käyttöaiheet

Aikuisille ja yli 6 kuukauden ikäisille lapsille: monivuotisen ja kausiluonteisen allergisen nuhan ja allergisen sidekalvotulehduksen oireiden, kuten kutina, aivastelu, nuha, kyynelnesteen, sidekalvon hyperemian, hoito; heinänuha (heinänuha); nokkosihottuma, mukaan lukien krooninen idiopaattinen urtikaria, angioedeema; ja muut allergiset dermatoosit, mukaan lukien atooppinen dermatiitti, johon liittyy kutinaa ja ihottumia.

Vasta-aiheet

Yliherkkyys lääkkeen mille tahansa komponentille tai hydroksitsiinille. Raskaus, imetys. Alle 6 kuukauden ikäiset lapset.

Huolellisesti

Krooninen munuaisten vajaatoiminta (kohtalainen ja vaikea), vanhuus (mahdollisesti heikentynyt glomerulusten suodatus).

Antotapa ja annostus

Aikuiset ja yli 6-vuotiaat lapset: päivittäinen annos - 10 mg (1 tabletti tai 20 tippaa). Aikuiset - 10 mg kerran päivässä; lapset 5 mg 2 kertaa päivässä tai 10 mg kerran. Joskus 5 mg: n aloitusannos voi olla riittävä terapeuttisen vaikutuksen saavuttamiseksi.

Munuaisten vajaatoimintaa sairastaville potilaille annosta pienennetään kreatiniinipuhdistuman mukaan: kun kreatiniinipuhdistuma on 30-49 ml / min - 5 mg kerran päivässä; nopeudella 10-29 ml / min - 5 mg joka toinen päivä.

Uneliaisuus, päänsärky, suun kuivuminen; harvoin - päänsärky, huimaus, migreeni, ripuli, allergiset reaktiot: angioedeema, kutina, ihottuma, nokkosihottuma.

Yliannostus

Kun otat lääkettä kerran yli 50 mg: n annoksena, seuraavia oireita saattaa ilmetä: uneliaisuus, ahdistuneisuus ja lisääntynyt ärtyneisyys, virtsaumpi, suun kuivuminen, ummetus, mydriaasi, takykardia. Jos yliannostuksen oireita ilmenee, lääke on lopetettava, on tarpeen huuhdella vatsa, ottaa aktiivihiili, ota välittömästi yhteys lääkäriin.

Yhteisvaikutukset muiden lääkevalmisteiden kanssa

Farmakokineettisiä yhteisvaikutuksia ja kliinisiä vaikutuksia ei havaittu, kun niitä annettiin yhdessä pseudoefedriinin, simetidiinin, ketokonatsolin, erytromysiinin, atsitromysiinin, diatsepaamin, glipitsidin kanssa. Kun sitä annettiin samanaikaisesti teofylliinin kanssa 400 mg: n annoksena kerran päivässä, kreatiniinipuhdistuma väheni 16%. Kun sitä annettiin samanaikaisesti makrolidien ja ketokonatsolin kanssa, muutoksia EKG: ssä ei havaittu.

Terapeuttisina annoksina käytettäessä tietoja vuorovaikutuksesta alkoholin kanssa ei saatu (veren alkoholipitoisuudella 0,5 g / l). On kuitenkin parasta pidättäytyä juomasta alkoholia setiritsiinihoidon aikana.

Objektiivinen kvantitatiivinen arvio ajokyvystä ja työskentelystä mekanismeilla ei paljastanut luotettavasti haittavaikutuksia, kun suositeltu 10 mg: n annos määrättiin, mutta on kuitenkin suositeltavaa olla varovainen.

Julkaisumuoto

Kalvopäällysteiset tabletit 7 tai 10 tabletin läpipainopakkauksissa on pakattu yhteen läpipainopakkaukseen ja käyttöohjeet pahvilaatikkoon..

Pisarat suun kautta annettavaksi: 10 ml tai 20 ml liuosta tummissa lasipulloissa (tyyppi 3), sinetöity polyeteenikannella, joka on varustettu lastensuojelujärjestelmällä. Pullo on varustettu valkoisella matalatiheyksisellä polyetyleenipisaralla. Pullo ja käyttöohjeet asetetaan pahvilaatikkoon.

Varastointiolosuhteet

Kalvopäällysteiset tabletit: kuivassa paikassa alle 25 ° C: n lämpötilassa.

Pisarat suun kautta annettavaksi: enintään 25 ° C: n lämpötilassa.

Pidä poissa lasten ulottuvilta.

Kestoaika

Kalvopäällysteiset tabletit: 5 vuotta.

Oraaliset pisarat: 5 vuotta.

Älä ota viimeisen käyttöpäivän jälkeen.

Apteekeista luovuttamisen ehdot

Kalvopäällysteiset tabletit: "YUSB Farshim SA",

Planchy-teollisuusalue, Chemen de Croix Blanche 10,

CH-1630 Bulle - Sveitsi.

Pisarat suun kautta annettavaksi: "YUSB Pharma S.p.A.",

Via Pralha 15, I-10044 Pianezza (Torino) - Italia.

Edustusto Venäjän federaatiossa / organisaatio, joka hyväksyy vaatimukset

Zyrtec® (10 mg / ml)

Ohjeet

• Venäjän kieli
• қazaқsha

Kauppanimi

Kansainvälinen vapaa nimi

Annostusmuoto

Oraaliset pisarat 10 mg / ml, 10 ml

Sävellys

1 ml oraalisia tippoja sisältää

vaikuttava aine - setiritsiinidihydrokloridi 10 mg,

apuaineet: glyseroli, propyleeniglykoli, metyyliparahydroksibentsoaatti, propyyliparahydroksibentsoaatti, natriumsakkarinaatti, natriumasetaatti, jääetikkahappo, puhdistettu vesi.

Kuvaus

Läpinäkyvä väritön neste, jolla on etikkahapon haju.

Farmakoterapeuttinen ryhmä

Systeemiset antihistamiinit. Piperatsiinijohdannaiset. Setiritsiini.

ATX-koodi R06АE07

Farmakologiset ominaisuudet

Farmakokinetiikka

Tasapainon maksimiplasmakonsentraatio on noin 300 ng / ml ja saavutetaan 1,0 ± 0,5 tunnin kuluttua. Setiritsiinin kumulaatiota ei havaita seuraavien 10 mg: n vuorokausiannosten antamisen jälkeen 10 päivän ajan.

Vapaaehtoisilla farmakokineettiset parametrit (Cmax ja AUC) ja jakautuminen ovat yksimodaalisia..

Setiritsiinin imeytymisaste ei vähene ruoan kanssa, vaikka imeytymisnopeus pienenee. Biologinen hyötyosuus on samanlainen käytettäessä setiritsiiniä suun kautta annettavina tippoina, kapseleina tai tabletteina.

Vahvistettu jakautumistilavuus on 0,50 l / kg. Setiritsiinin sitoutuminen plasman proteiineihin on 93 ± 0,3%. Setiritsiini ei vaikuta varfariinin sitoutumiseen proteiineihin. Setiritsiinillä ei ole selvää esisysteemistä metaboliaa. Noin kaksi kolmasosaa annoksesta erittyy muuttumattomana virtsaan.

Lopullinen puoliintumisaika on noin 10 tuntia.

Setiritsiinin kinetiikka on lineaarista 5-60 mg.

Iäkkäät potilaat

Suun kautta annetun 10 mg: n kerta-annoksen eliminaation puoliintumisaika 16 iäkkäässä potilaassa normaalipotilaisiin verrattuna kasvaa noin 50% ja puhdistuma pienenee 40%. Iäkkäiden vapaaehtoisten setiritsiinin imeytymisen vähenemisen havaittiin liittyvän heikentyneeseen munuaisten toimintaan.

Setiritsiinin puoliintumisaika on noin 6 tuntia.

Potilaat, joiden munuaisten toiminta on heikentynyt

Potilailla, joilla on lievä munuaisten vajaatoiminta (kreatiniinipuhdistuma [CC]> 40 ml / min), lääkkeen farmakokinetiikka on samanlainen kuin terveillä vapaaehtoisilla. Kohtalaisessa munuaisten vajaatoiminnassa eliminaation puoliintumisaika pitenee 3 kertaa ja puhdistuma pienenee 70% verrattuna normaaleihin vapaaehtoisiin.

Zyrtec

Sävellys

Yksi 10 mg: n tabletti sisältää vaikuttavana aineena setiritsiinidihydrokloridia ja apuaineita:

• 37 mg mikroselluloosaa;
• 66,4 mg laktoosimonohydraattia;
• 0,6 mg kolloidista piidioksidia;
• 1,25 mg magnesiumstearaattia.

Kalvokalvo koostuu 1,078 mg titaanidioksidista, 2,156 mg hypromelloosia ja 3,45 mg makrogoli 400: sta.

1 ml tippoja sisältää vaikuttavaa ainetta 10 mg ja apuaineita:

• 250 mg glyserolia;
• 350 mg propyleeniglykolia;
• 10 mg natriumsakkarinaattia;
• 1,35 mg metyyliparabentseeniä;
• 0,15 mg propyyliparabesolia;
• 10 mg natriumasetaattia;
• 0,53 mg etikkahappoa;
• enintään 1 ml puhdistettua vettä.

Julkaisumuoto

Lääkettä on saatavana kahdessa farmakologisessa muodossa:

• Kalvopäällysteiset tabletit. Nämä ovat valkoisia, pitkänomaisia, kuperia pintoja sisältäviä tabletteja, joiden toisella puolella on jakouurre ja jakouurteen molemmin puolin kaiverrettu kirjain "Y". 7 tai 10 tablettia asetetaan läpipainopakkaukseen, 1 läpipainopakkaus (7 tai 10 tablettia) tai 2 läpipainopakkausta (10 tablettia) pahvilaatikkoon.
• Zyrtec putoaa. Ulkopuolelta se on kirkas neste, ilman väriä. Etikkahapon haju on ominaista. Neste kaadetaan tiiviisti suljettuihin 10 tai 20 ml: n injektiopulloihin, jotka on valmistettu tummasta lasista. Pullon lisäksi pullotulppa asetetaan pahvilaatikkoon.

farmaseuttinen vaikutus

Lääkkeellä on antihistamiinivaikutus, joten se otetaan allergioiden poistamiseksi.

Farmakodynamiikka ja farmakokinetiikka

Farmakodynamiikka

Setiritsiini, Zyrtekin vaikuttava aine, on kilpaileva histamiiniantagonisti. Sen vaikutus johtuu kyvystä estää H1-histamiinireseptorit.

Setiritsiinin toiminnan kliiniset oireet:

• kutina poistetaan;
• eritteiden määrä pienenee;
• verisolujen siirtymisnopeus vähenee, jolle on tunnusomaista osallistuminen allergisiin reaktioihin (eosinofiilit, neutrofiilit ja basofiilit);
• syöttösolukalvot stabiloituvat;
• pienten astioiden läpäisevyys vähenee;
• sileiden lihasten kouristukset lievitetään;
• kudosvuoto estetään;
• ihoreaktio joillekin allergeeneille eliminoidaan (lisäämällä spesifisiä antigeenejä tai histamiinia, jäähdyttäen ihoa);
• keuhkoastman lievissä vaiheissa histamiinin aiheuttaman keuhkoputkien supistumisen vakavuus vähenee.

Farmakokinetiikka

Kun lääke on otettu suun kautta, se imeytyy nopeasti ruoansulatuskanavasta verenkiertoon ja sitoutuu plasman proteiineihin noin 93%. Kun sitä käytetään samanaikaisesti ruoan kanssa, imeytymisnopeus pienenee, mutta imeytyvän aineen määrä ei muutu.

Vaikutus ilmenee 20-60 minuutissa yhden annoksen jälkeen ja kestää yli päivän. Maksimipitoisuus plasmassa saavutetaan 1-1,5 tunnissa antamisen jälkeen.

Aineenvaihdunta tapahtuu O-dealkylaation kautta. Tuloksena olevalla metaboliitilla ei ole farmakologista aktiivisuutta..

Puoliintumisaika kehosta riippuu iästä:

• aikuisilla se kestää 10 tuntia;
• 6-12-vuotiaille lapsille - 6 tuntia;
• 2-6-vuotiaana - 5 tuntia;
• lapsilla kuuden kuukauden - 2 vuoden välillä - 3,1 tuntia.

2/3 otetusta annoksesta erittyy muuttumattomana munuaisten kautta. Maksa on myös merkittävä rooli lääkkeen eliminoinnissa. Siksi kroonisissa maksasairauksissa puoliintumisaika kasvaa puolitoista kertaa ja keskimääräisellä munuaisten vajaatoiminnalla - 3 kertaa..

Käyttöaiheet

Lääkettä voidaan määrätä seuraaviin olosuhteisiin:

• kausiluonteinen tai monivuotinen allerginen nuha, johon liittyy kutinaa, nenän tukkoisuutta ja aivastelua;
• allerginen sidekalvotulehdus, johon liittyy sidekalvon kyyneleitä ja punoitusta;
• heinänuha;
• allergiset ihoreaktiot, kuten nokkosihottuma tai ihotulehdus.

Vasta-aiheet

Vasta-aiheet Zirtekin käyttöön:

• liiallinen herkkyys lääkkeen mille tahansa ainesosalle, yksilöllinen suvaitsemattomuus;
• vaikea munuaisten vajaatoiminta;
• raskaus- ja imetysjaksot;
• alle kuuden kuukauden ikäiset lapset.

Lääkettä määrätään varoen tällaisissa olosuhteissa:

• kohtalainen krooninen munuaisten vajaatoiminta;
• kehittynyt aika;
• epilepsia, lisääntynyt kouristuskyky;
• virtsaumpiä altistavien tekijöiden läsnäolo.

Muita vasta-aiheita Zyrtec-tableteille:

• suvaitsemattomuus galaktoosiin;
• imeytymishäiriöoireyhtymä, erityisesti glukoosi-galaktoosi;
• alle 6-vuotiaat.

Sivuvaikutukset

Zyrtekin sivuvaikutukset voidaan jakaa usein esiintyviin (vähintään yksi kymmenestä lääkettä käyttävästä ihmisestä), usein (1/10 000 - 100), harvoin (1 100-1000), harvoin (1 000 000 - 10000), hyvin harvinainen (alle yksi 10000: sta).

Seuraavia haittavaikutuksia havaitaan usein:

Seuraavia haittavaikutuksia esiintyy harvoin:

• parestesia;
• henkinen levottomuus;
• ripuli;
• kipu vatsassa;
• ihottuma, kutina;
• voimattomuus.

Harvinaiset haittavaikutukset:

• perifeerinen turvotus;
• nokkosihottuma;
• lisääntyneet funktionaalisten maksakokeiden indikaattorit (transaminaasiaktiivisuus, alkalinen fosfataasi, bilirubiinipitoisuus);
• painonnousu;
• takykardia;
• sekavuus, aistiharhat;
• aggressio;
• masennus;
• univaikeudet;
• kouristukset;
• yliherkkyysreaktiot.

Hyvin harvoin Zirtek-hoidolla on tällaisia ​​seurauksia:

• anafylaktinen sokki;
• makuhäiriöt;
• vapina;
• pyörtyminen;
• dyskinesia;
• dystonia;
• näön heikkeneminen: näön hämärtyminen, nystagmus, sopeutumishäiriöt;
• dysuria, enureesi;
• trombosytopenia;
• angioedeema.

Tällaisia ​​reaktioita voidaan myös havaita (ei ole tietoa siitä, kuinka usein ne tapahtuvat):

• lisääntynyt ruokahalu;
• virtsan pidättäminen;
• huimaus;
• itsemurha-ajatukset;
• muistin heikkeneminen jo ennen muistinmenetystä.

Zirtekin käyttöohjeet (tapa ja annostus)

Annostus riippuu potilaan iästä. Kehon tila otetaan huomioon myös esimerkiksi munuaisten vajaatoiminnan esiintyminen ja aste.

Useimmissa tapauksissa päivittäinen annos otetaan kerralla. Levitysmenetelmä - sisällä (molemmille lomakkeille).

Kuinka monta päivää lääkkeen ottamiseksi päättää hoitava lääkäri ottaen huomioon allergisen reaktion diagnoosi ja vakavuus.

Zyrtek-tipat, käyttöohjeet

Lääkkeen annostus pisaroina iän mukaan:

• aikuisille ja yli 6-vuotiaille lapsille määrätään 10 tippaa lääkettä aloitusannoksena, minkä jälkeen se tarvittaessa lisätään 20 tippaan;
• alle 6-vuotiaiden, mutta yli 2-vuotiaiden lasten näytetään ottavan 5 tippaa kahdesti päivässä tai 10 tippaa kerrallaan;
• yhden tai kahden vuoden iässä ota 5 tippaa 1-2 kertaa päivässä;
• tipat lapsille kuudesta kuukaudesta vuoteen määrätään 5 tipan annoksena;
• maksan vajaatoimintaa sairastaville potilaille annostus valitaan kreatiniinipuhdistuma huomioon ottaen. Jos kyseessä on lapsi, paino otetaan huomioon myös annosta muutettaessa..

Zyrtec-tabletit, käyttöohjeet

Tablettien annos lasketaan seuraavasti:

• aikuiset ja yli 6-vuotiaat lapset - puolesta tabletista (alkuannos), on mahdollista nostaa annos tablettiin päivässä;
• ennen 6 vuoden ikää lääkettä tabletteina ei määrätä.

Ohjeet Zirtekin käytöstä lapsille

Valmistajan antama huomautus lääkkeestä osoittaa, että vain Zyrtec-tippoja käytetään lasten hoitoon. Tällöin lapsille annetaan pisaroita iästä riippuen..

Annostus lapsille:

• 5 tippaa, iältään 6 kuukautta - vuosi;
• 5 tippaa 1-2 kertaa - 1-2 vuotta;
• 10 tippaa päivittäin kerrallaan tai jaettuna kahteen annokseen - 2-6 vuotta;
• vanhemmille lapsille määrätään sama annos kuin aikuisille.

Kuinka ottaa pisaroita lapsille on hieman erilainen kuin miten sitä käytetään aikuisille. Lapset voivat ottaa pisaroita siirapina (sisällä, laimennettuna hieman vedellä), mutta jopa vuoden ajan Zyrtec voidaan määrätä nenätippoiksi. Tässä tapauksessa ne tiputetaan tipoittain kuhunkin sieraimeen puhdistuksen jälkeen..

Hoito jatkuu, kunnes allergiaoireet loppuvat..

Yliannostus

Yliannostus tapahtuu yhdellä lääkeannoksella annoksella, joka ylittää päivittäisen annoksen useita kertoja.

Oireet, jotka ovat tyypillisiä noin 50 mg: n lääkkeen ottamiselle (5 tablettia tai 100 tippaa):

Jos tavallista annosta suurempi annos on otettu, on tarpeen huuhdella vatsa välittömästi tai aiheuttaa oksentelua. Voit myös antaa aktiivihiiltä. Spesifistä vastalääkettä ei ole, joten vain oireenmukainen hoito on mahdollista. Hemodialyysi yliannostustapauksissa on tehotonta.

Vuorovaikutus

Zyrtekin yhteisvaikutus muiden lääkkeiden kanssa:

• tiofylliinillä - setiritsiinin kokonaispuhdistuma pienenee 16%;
• ritonaviirin kanssa - setiritsiinin AUC kasvaa 40% ja Ritanovir pienenee 11%;
• zopiklonilla, bupreporfiini - vahvistavat toistensa toimintaa vastavuoroisesti, mikä ilmenee keskushermoston sorrossa;
• diatsepaamin kanssa - vahvistavat toisiaan vaikutusta hermostoon, minkä seurauksena sen toiminta heikkenee, reaktionopeus laskee.

Myyntiehdot

Varastointiolosuhteet

Säilytä viileässä paikassa lasten ulottumattomissa.

Kestoaika

erityisohjeet

Erityistä varovaisuutta tulee noudattaa määrättäessä lääkettä henkilöille, joilla on virtsaumpiä altistavia tekijöitä (selkäytimen vamma, eturauhasen liikakasvu), koska setiritsiini lisää tämän komplikaation todennäköisyyttä.

Hoidon aikana on suositeltavaa välttää ajamista ja toimintaa, jotka vaativat suurta huomiota ja suurta reaktionopeutta.

Sinun ei tule määrätä lääkettä alle vuoden ikäisille lapsille, jotka ovat ryhmässä, jolla on suuri riski äkillisen kuoleman oireyhtymän kehittymiselle (uniapnean oireyhtymän, tupakoivan äidin tai lastenhoitajan, keskosien) kanssa..

Lapsille

Zyrteciä lapsille käytetään hyvin laajasti. Arvostelut Zyrtekistä pisaroina lapsille osoittavat, että jos sitä käytetään ohjeiden ohjeiden mukaisesti, vaikutus on korkea ja ei-toivottujen seurausten riski on minimaalinen..

Vastasyntyneet

Lääkkeen määrääminen alle 6 kuukauden ikäisille lapsille on vasta-aiheista.

Alkoholin kanssa

Alkoholin ja Zyrtecin yhdistäminen ei ole toivottavaa, koska alkoholi lisää keskushermoston masennuksen riskiä.

Zyrtec raskauden ja imetyksen aikana

Tutkimuksia lääkityksen vaikutuksista raskauden aikana on tehty vain eläimillä. Vaikutuksia sikiön kehitykseen ja raskauden kulkuun ei havaittu. Mutta sikiön turvallisuustietojen puutteen vuoksi raskaana oleville naisille ei määrätä lääkitystä..

Vaikuttava aine setiritsiini erittyy äidinmaitoon, kun nainen ottaa lääkkeen imetyksen aikana. Siksi, jos lääkäri määrää tämän lääkityksen, hänen tulisi varoittaa tarpeesta lopettaa ruokinta hoidon ajaksi..

Zyrtec ® (Zyrtec ®)

Vaikuttava aine:

Sisältö

• 3D-kuvat
• Sävellys
• farmaseuttinen vaikutus
• Farmakodynamiikka
• Farmakokinetiikka
• Lääkkeen merkinnät Zyrtec
• Vasta-aiheet

• Käyttö raskauden ja imetyksen aikana
• Sivuvaikutukset
• Vuorovaikutus
• Antotapa ja annostus
• Yliannostus
• erityisohjeet
• Julkaisumuoto

• Valmistaja
• Apteekeista luovuttamisen ehdot
• Lääkkeen Zyrtec säilytysolosuhteet
• Zyrtec-lääkkeen kestoaika
• Hinnat apteekeissa
• Arvostelut

Farmakologinen ryhmä

• Antiallerginen aine - H₁-histamiinireseptorin salpaaja [H₁-antihistamiinit]

Nosologinen luokitus (ICD-10)

• H04.9 Kyynellaitteen tauti, määrittelemätön
• H10.1 Akuutti atooppinen sidekalvotulehdus
• H11.4 Muut sidekalvon verisuonisairaudet ja kystat
• J00 Akuutti nenänielun tulehdus [coryza]
• J30 Vasomotor ja allerginen nuha
• J30.1 Siitepölystä johtuva allerginen nuha
• J30.2 Muu kausiluonteinen allerginen nuha
• J30.3 Muu allerginen nuha
• L20 atooppinen dermatiitti
• L29 kutina
• L29.9 Kutina, määrittelemätön
• L50-nokkosihottuma
• R06.7 Aivastelu
• R21 Ihottuma ja muut epäspesifiset ihonpurkaukset

3D-kuvat

Sävellys

Kalvopäällysteiset tabletit	1-välilehti.
vaikuttava aine:
setiritsiinidihydrokloridi	10 mg
apuaineet: MCC - 37 mg; laktoosimonohydraatti - 66,4 mg; kolloidinen piidioksidi - 0,6 mg; magnesiumstearaatti - 1,25 mg;
kalvokuori: Opadry ® Y-1-7000 (hypromelloosi (E464) - 2,156 mg, titaanidioksidi (E171) - 1,078 mg, makrogoli 400 - 0,216 mg) - 3,45 mg

Suun tipat	1 ml
vaikuttava aine:
setiritsiinihydrokloridi	10 mg
apuaineet: glyseroli - 250 mg; propyleeniglykoli - 350 mg; natriumsakkarinaatti - 10 mg; metyyliparabentseeni - 1,35 mg; propyyliparabentseeni - 0,15 mg; natriumasetaatti - 10 mg; jääetikka - 0,53 mg; puhdistettu vesi - enintään 1 ml

Annosmuodon kuvaus

Tabletit: valkoisia, pitkänomaisia, kalvopäällysteisiä, kaksoiskuperia pintoja, yksipuolinen pisteytys ja kaiverrus "Y" pisteet molemmilla puolilla.

Pisarat: kirkas, väritön neste, jolla on etikkahapon haju.

farmaseuttinen vaikutus

Farmakodynamiikka

Setiritsiini - Zyrtecin vaikuttava aine - on hydroksitsiinin metaboliitti, kuuluu kilpailevien histamiiniantagonistien ryhmään ja estää H₁-histamiinireseptorit.

Setiritsiini estää allergisten reaktioiden kehittymisen ja helpottaa niiden kulkemista, sillä on kutinaa estäviä ja eksudatiivisia vaikutuksia. Setiritsiini vaikuttaa allergisten reaktioiden varhaiseen histamiinista riippuvaan vaiheeseen, rajoittaa tulehdusvälittäjien vapautumista allergisen reaktion myöhäisessä vaiheessa ja vähentää myös eosinofiilien, neutrofiilien ja basofiilien migraatiota ja stabiloi syöttösolujen kalvoja. Vähentää kapillaarien läpäisevyyttä, estää kudosödeeman kehittymisen, lievittää sileiden lihasten kouristuksia. Poistaa ihoreaktiot histamiinin, spesifisten allergeenien ja jäähdytyksen (kylmän nokkosihottuman) kanssa. Vähentää histamiinin aiheuttamaa keuhkoputkien supistumista lievässä keuhkoastmassa.

Setiritsiinillä ei ole antikolinergisiä eikä antiserotoniinivaikutuksia. Terapeuttisissa annoksissa lääke ei käytännössä aiheuta sedaatiota. Kun setiritsiini on otettu 10 mg: n kerta-annoksena, sen vaikutus kehittyy 20 minuutin kuluttua (50%: lla potilaista), 60 minuutin kuluttua (95%: lla potilaista) ja kestää yli 24 tuntia. Hoidon aikana sietokyky setiritsiinin antihistamiinivaikutukselle ei kehity. Hoidon lopettamisen jälkeen vaikutus kestää jopa 3 päivää.

Farmakokinetiikka

Setiritsiinin farmakokineettiset parametrit muuttuvat lineaarisesti.

Imu. Oraalisen annon jälkeen lääke imeytyy nopeasti ja täydellisesti ruoansulatuskanavasta. Ruoan saanti ei vaikuta imeytymisen täydellisyyteen, vaikka sen nopeus laskee. Aikuisilla yhden lääkeannoksen jälkeen terapeuttisena annoksena C_enint veriplasmassa on 300 ng / ml ja se saavutetaan (1 ± 0,5) tunnin kuluttua.

Jakelu. Setiritsiini sitoutuu veriplasman proteiineihin (93 ± 0,3)%. V_d on 0,5 l / kg. Kun lääkettä otetaan 10 mg: n annoksena 10 päivän ajan, setiritsiinin kumulaatiota ei havaita.

Aineenvaihdunta. Pieninä määrinä se metaboloituu elimistössä O-dealkyloinnilla (toisin kuin muut H-antagonistit₁-histamiinireseptorit, jotka metaboloituvat maksassa sytokromijärjestelmän kautta) farmakologisesti inaktiivisen metaboliitin muodostamiseksi.

Erittyminen. Aikuisilla T_1/2 on noin 10 tuntia; 6–12-vuotiailla lapsilla - 6 tuntia, 2–6-vuotiailla - 5 tuntia, 6 kuukauden - 2 vuoden ikäisillä - 3,1 tuntia. Noin 2/3 otetusta annoksesta erittyy munuaisten kautta muuttumattomana.

Iäkkäillä potilailla ja potilailla, joilla on krooninen maksasairaus, yhdellä lääkeannoksella annoksella 10 mg T_1/2 kasvaa noin 50% ja systeeminen puhdistuma vähenee 40%.

Potilailla, joilla on lievä munuaisten vajaatoiminta (Cl-kreatiniini> 40 ml / min), farmakokineettiset parametrit ovat samanlaiset kuin potilailla, joilla on normaali munuaisten toiminta.

Potilailla, joilla on kohtalainen munuaisten vajaatoiminta ja hemodialyysipotilailla (Cl-kreatiniini T_1/2 pidentyy 3 kertaa, ja kokonaispuhdistuma pienenee 70% verrattuna näihin indikaattoreihin potilailla, joilla on normaali munuaisten toiminta, mikä edellyttää vastaavaa muutosta annosohjelmassa.

Setiritsiiniä ei käytännössä poisteta kehosta hemodialyysin aikana.

Lääkkeen merkinnät Zyrtec ®

monivuotisen ja kausiluonteisen allergisen nuhan ja allergisen sidekalvotulehduksen oireiden (kuten kutina, aivastelu, nenän tukkoisuus, nuha, kyynelvuoto, sidekalvon hyperemia) hoito;

heinänuha (heinänuha);

allergiset dermatoosit, mukaan lukien atooppinen dermatiitti, johon liittyy kutinaa ja ihottumia.

Vasta-aiheet

Kaikille annosmuodoille

yliherkkyys setiritsiinille, hydroksitsiinille tai piperatsiinijohdannaisille sekä lääkkeen muille komponenteille;

loppuvaiheen munuaisten vajaatoiminta (Cl-kreatiniini Cl-kreatiniini> 10 ml / min, annosta on muutettava); vanhuus (mahdollisesti pienentynyt glomerulusten suodatusnopeus); epilepsia ja potilaat, joilla on lisääntynyt kouristuskyky; potilaat, joilla on virtsaumpiä altistavia tekijöitä (katso "Erityisohjeet").

Kalvopäällysteiset tabletit:

perinnöllinen galaktoosi-intoleranssi, laktaasipuutos tai glukoosi-galaktoosi-imeytymishäiriö;

alle 6-vuotiaat lapset.

Pisaroiden lisäksi:

lasten ikä enintään 6 kuukautta (koska lääkkeiden tehosta ja turvallisuudesta on vain vähän tietoja).

Varovasti: alle 1-vuotiaat lapset.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Eläinkokeet eivät paljastaneet setiritsiinin suoria tai epäsuoria haittavaikutuksia kehittyvälle sikiölle (mukaan lukien postnataalinen jakso), myös raskauden kulku ja synnytys eivät muuttuneet.

Riittäviä ja tiukasti kontrolloituja kliinisiä tutkimuksia lääkkeen turvallisuudesta ei ole tehty, joten Zyrteciä ei tule määrätä raskauden aikana.

Setiritsiini erittyy äidinmaitoon, joten hoitavan lääkärin on päätettävä lopetetaanko ruokinta lääkkeen käytön aikana.

Sivuvaikutukset

Mahdolliset haittavaikutukset on lueteltu alla elinjärjestelmän ja esiintymistiheyden mukaan: hyvin usein (≥1 / 10); usein (≥1 / 100, mukaan lukien amnesia.

Psykiatriset häiriöt: harvoin - levottomuus; harvoin - aggressio, luomisen sekavuus, masennus, aistiharhat, unihäiriöt; taajuus tuntematon - itsemurha-ajatukset.

Näköelimen puolelta: hyvin harvoin - majoituksen rikkominen, näön hämärtyminen, nystagmus.

Kuuloelimen puolelta: taajuutta ei tunneta - huimaus.

Ruoansulatuskanavasta: usein - suun kuivuminen, pahoinvointi; harvoin - ripuli, vatsakipu.

CCC: stä: harvoin - takykardia.

Hengityselimistä: usein - nuha, nielutulehdus.

Aineenvaihdunnan puolelta: harvoin - lisääntynyt ruumiinpaino.

Virtsajärjestelmästä: hyvin harvoin - dysuria, enureesi; taajuus tuntematon - virtsaumpi.

Laboratoriomittareiden osalta: harvoin - muutokset maksan toimintakokeissa (maksan transaminaasien, alkalisen fosfataasin, GGT: n ja bilirubiinipitoisuuden lisääntynyt aktiivisuus); hyvin harvoin - trombosytopenia.

Iho: harvoin - ihottuma, kutina; harvoin - nokkosihottuma; hyvin harvoin - angioedeema, jatkuva punoitus.

Yleisoireet: harvoin - voimattomuus, huonovointisuus; harvoin - perifeerinen turvotus; taajuus tuntematon - lisääntynyt ruokahalu.

Vuorovaikutus

Tutkimalla setiritsiinin ja pseudoefedriinin, simetidiinin, ketokonatsolin, erytromysiinin, atsitromysiinin, diatsepaamin, glipitsidin ja antipiriinin lääkeaineiden vuorovaikutusta ei havaittu kliinisesti merkittäviä ei-toivottuja yhteisvaikutuksia.

Samanaikaisesti teofylliinin (400 mg / vrk) kanssa setiritsiinin kokonaispuhdistuma pienenee 16% (teofylliinin kinetiikka ei muutu).

Kun sitä käytetään samanaikaisesti ritonaviirin kanssa, setiritsiinin AUC kasvoi 40%, kun taas ritonaviirin AUC muuttui hieman (−11%)..

Samanaikaisesti makrolidien (atsitromysiini, erytromysiini) ja ketokonatsolin kanssa käytettynä EKG: ssä ei tapahtunut muutoksia.

Lääkettä käytettäessä terapeuttisina annoksina ei saatu tietoja vuorovaikutuksesta alkoholin kanssa (veren alkoholipitoisuudella 0,5 g / l). Sinun tulisi kuitenkin pidättäytyä alkoholin käytöstä lääkehoidon aikana keskushermoston masennuksen välttämiseksi.

Ennen allergiatestien määräämistä suositellaan kolmen päivän pesujaksoa johtuen siitä, että H₁-histamiinireseptorin salpaajat estävät ihon allergisten reaktioiden kehittymistä.

Antotapa ja annostus

Yli 6-vuotiaat lapset ja aikuiset: aloitusannos on 5 mg (1/2 välilehteä. Tai 10 tippaa) kerran päivässä, tarvittaessa se voidaan nostaa 10 mg: aan (1 välilehti. Tai 20 tippaa) kerran päivässä. Joskus 5 mg: n aloitusannos (1/2 tablettia tai 10 tippaa) voi olla riittävä terapeuttisen vaikutuksen saavuttamiseksi. Päivittäinen annos - 10 mg (1 välilehti tai 20 tippaa).

6-12 kuukauden ikäiset lapset: 2,5 mg (5 tippaa) kerran päivässä.

1-2-vuotiaat lapset: 2,5 mg (5 tippaa) enintään 2 kertaa päivässä.

2-6-vuotiaat lapset: 2,5 mg (5 tippaa) 2 kertaa päivässä tai 5 mg (10 tippaa) 1 kertaa päivässä.

Munuaisten vajaatoimintaa sairastaville potilaille annosta pienennetään kreatiniinipuhdistuman mukaan: Cl-kreatiniinipitoisuus 30–49 ml / min - 5 mg kerran päivässä ja 10–29 ml / min - 5 mg joka toinen päivä.

Koska Zyrtec ® erittyy elimistöstä munuaisten kautta, annettaessa lääkettä potilaille, joilla on munuaisten vajaatoiminta ja iäkkäille potilaille, annosta tulee säätää kreatiniinipuhdistuma-arvon mukaan. Miesten kreatiniinipuhdistuma voidaan laskea seerumin kreatiniinipitoisuudesta seuraavan kaavan avulla:

Cl-kreatiniini, ml / min

Naisten kreatiniinipuhdistuma voidaan laskea kertomalla saatu arvo kertoimella 0,85.

Munuaisten vajaatoiminta	Cl-kreatiniini, ml / min	Annostusohjelma
Poissa (normi)	≥80	10 mg / vrk
Helppo	50-79	10 mg / vrk
Keskiverto	30–49	5 mg / vrk
Raskas	10-29	5 mg joka toinen päivä
Terminaalivaihe - hemodialyysipotilaat	Keskushermoston tulisi olla varovainen, kun Zyrtec ® -valmistetta määrätään alle 1-vuotiaille lapsille seuraavien vauvan äkillisen kuoleman oireyhtymän riskitekijöiden, kuten (mutta ei rajoittuen tähän luetteloon) läsnä ollessa:

- uniapnean oireyhtymä tai lapsen äkillisen kuoleman oireyhtymä veljillä tai sisarilla;

- äidin huumeiden väärinkäyttö tai tupakointi raskauden aikana;

- nuoren äidin ikä (19-vuotiaat ja sitä nuoremmat);

- tupakoinnin väärinkäyttö lasta hoitavan lastenhoitajan toimesta (yksi savukepakkaus päivässä tai enemmän);

- lapset, jotka nukahtavat säännöllisesti kasvot alaspäin eivätkä ole asetettu selälleen;

- Ennenaikaiset (raskausikä alle 37 viikkoa) tai alipainoiset (alle raskausajan 10. prosenttipisteen) vauvat;

- keskushermostoon vaikuttavien lääkkeiden yhteiskäytöllä.

Valmiste sisältää apuaineita metyyliparabentseeniä ja propyyliparabentseeniä, jotka voivat aiheuttaa allergisia reaktioita, ml. viivästynyt tyyppi.

Julkaisumuoto

Kalvopäällysteiset tabletit, 10 mg. Läpipainoliuskassa (PVC / alumiinifoliosta valmistettu läpipainopakkaus) 7 tai 10 kpl. 1 (7 tai 10 välilehteä.) Tai 2 (10 välilehteä) läpipainopakkausta pahvilaatikossa.

Oraaliset pisarat, 10 mg / ml. Tummasta lasista valmistetuissa injektiopulloissa (tyyppi 3), suljettu PE-korkilla, jossa on lastensuojajärjestelmä, 10 tai 20 ml. Pullo on varustettu valkoisella LDPE-tiputinkorkilla. 1 fl. pahvilaatikossa.

Valmistaja

Kalvopäällysteiset tabletit, 10 mg. YUSB Farshim S.A. Planchy-teollisuusalue, Chemen de Croix Blanche 10, CH-1630 Bulle, Sveitsi.

Oraaliset pisarat, 10 mg / ml. Eisica Pharmaceuticals S.r.l. Via Pralha 15, 10044 Pianezza (Torino), Italia.

Myyntiluvan haltija: YUSB Farshim S.A. Planchy-teollisuusalue, Chemen de Croix Blanche 10, CH-1630 Bulle, Sveitsi.

Kuluttajien kysymykset ja valitukset tulee lähettää osoitteeseen: 105082, Moskova, Perevedenovskiy per., 13, s.21.

Puh.: (495) 644-33-22; faksi: (495) 644-33-29.

Zyrtec putoaa

Artikkelin sisältö:

Zyrtec-tipat ovat toisen sukupolven antihistamiinia. Kemiallinen koostumus tulee kehoon ja sillä on antianginaalista vaikutusta. Siten se tarjoaa histamiinireseptorien täydellisen eston. Tällä lääkkeellä on antiallerginen ominaisuus, joka auttaa ihmiskehoa selviytymään negatiivisten reaktioiden kehittymisestä. Lääke on hyvin jaettu farmakologiassa ja sillä on erinomaiset kuluttaja-arvostelut..

Useat kliiniset tutkimukset vahvistavat tuotteen tehokkuuden ja turvallisuuden. Siksi sen voivat ottaa jopa 6 kuukauden ikäiset imeväiset. Ainutlaatuinen lääke on määrätty nuha, akuutit allergiset reaktiot, vuotava nenä, sidekalvotulehdus. Zyrtec on saatavana läpinäkyvinä pisaroina. Siinä on hieman pistävä haju etikkahappopitoisuuden vuoksi koostumuksessa, maku on melkein neutraali. Lääke on otettava järjestelmällisesti käyttöohjeiden mukaisesti..

Sävellys

Valmisteen pääasiallinen vaikuttava aine on setiritsiinidihydrokloridi suhteissa 10 mg / ml. Aine on vastuussa allergeenien aiheuttamien oireiden vähenemisestä.

Lisäksi koostumus sisältää apukomponentteja:

• Emäs - tislattua vettä (1 ml);
• Jääetikkahappo (0,53 mg);
• Metyyliparahydroksibentsoaatti (1,35 mg);
• Propyleeniglykoli (350 mg) jne..

Zyrtec-tippojen koostumuksen edut ovat, että ne eivät sisällä tärkkelystä, eivätkä ne myöskään aiheuta riippuvuutta pitkäaikaisen hoidon aikana..

farmaseuttinen vaikutus

Lääke järjestää H1-reseptorien kilpailevan eston. Niitä löytyy sisäelinten, keskushermoston ja PNS: n solukalvoista sekä verisuonten endoteelista. Nämä reseptorirakenteet ovat vastuussa tulehdusprosesseista, jotka ovat suorassa kosketuksessa allergeenin kanssa. Hydroksisiinin metabolisen prosessin aikana muodostuu päämetaboliitti setiritsiini. Se on tärkein vaikuttava aine ja estää perifeeriset H1-reseptorit laajentamatta sen vaikutusta muihin hermopäätteisiin.

Setiritsiini on myös estäjä. Se tukahduttaa ja pysäyttää elimistön allergiset reaktiot. Siksi jopa viivästyneellä hoidolla tulehduksen myöhemmissä vaiheissa lääke selviytyy hyvin taudista ja sillä on anti-allerginen vaikutus. Usein yskä voidaan laukaista eosinofiilien tunkeutumisella bronkoalveolaariseen nesteeseen. Aine auttaa estämään eosinofiilien liiallisen ulkonäön estämällä dramaattisesti niiden seuraavan sisäänvirtauksen hengitysteistä. Tulehduksen yhteydessä myös farmakologinen aine vähentää kapillaarien läpäisevyyttä. Se auttaa vähentämään nesteiden muodostumista nenäontelossa, joka esiintyy allergisen nuhan yhteydessä.

Zyrtec poistaa kudosten turvotuksen ja sillä on myös antispasmodisia ominaisuuksia. Se vähentää sisäelinten sileiden lihasten kouristuksia. Kun allergisen reaktion ulkoiset merkit ilmenevät, lääkettä käyttämällä voit päästä eroon kuorinnasta ja vähentää ihon kutinaa. Lääke ei aiheuta sedatiivista vaikutusta käytettäessä terapeuttisina annoksina, eikä sillä myöskään ole lainkaan antikolinergisiä vaikutuksia.

Käyttöaiheet

Antiallergisilla ominaisuuksilla Zyrtec torjuu seuraavia allergiaoireita:

• vuotava nenä;
• kyynelvuoto;
• aivastelu;
• kutina
• turvotus;
• ihon ärsytys.

On monia sairauksia, jotka aiheuttavat näiden oireiden esiintymisen..

Indikaatioita Zyrtec-tippojen käytöstä on sellaisten sairauksien etenemisen yhteydessä, kuten:

• keuhkoputkien astma;
• allerginen nuha (kausiluonteiset allergiat);
• Quincken turvotus;
• vuotava nenä ja nenän limakalvon tulehdus, joka johtuu kosketuksesta kasvi-, mikrobi- tai eläinallergeenien kanssa;
• idiopaattinen urtikaria;
• ihon kutina erilaisten sairauksien taustalla;
• pollinoosi tai heinänuha;
• atooppinen ihottuma;
• sidekalvotulehdus kehon allergisten reaktioiden taustalla;
• krooninen nokkosihottuma;
• dermatoosit;
• huumeiden allergia.

Vasta-aiheet

Tämä osa voidaan jakaa kahteen osaan. Ensimmäinen viittaa aikuisten lääkkeen ottamiseen ja toinen suoraan lasten käyttöön.

Zyrtecin käyttöä aikuisille ei suositella seuraavissa tilanteissa:

• imetyksen aikana;
• munuaisten vajaatoiminnan terminaali ja keskivaihe;
• naiset asemassa;
• vanhukset (munuaisten glomerulusten suodatuksen mahdollisen vähenemisen vuoksi);
• yksilöllinen suvaitsemattomuus lääkkeen komponenttiin;
• yliherkkyys hydroksisiinille;
• krooninen maksasairaus;
• maksan vajaatoiminta.

Lapsuudessa vasta-aiheet Zyrtec-tippojen käyttöön ovat:

• kohtausten säännöllinen esiintyminen;
• munuaisten vajaatoiminnan vaikea vaihe, kun munuaisten veren virtausnopeus on alle 10 ml minuutissa;
• suvaitsemattomuus lääkkeen koostumukseen;
• epilepsia;
• virtsan pidättämiseen liittyvät sairaudet;
• munuaisten toimintahäiriö, kun munuaisten veren virtausnopeus on yli 10 ml minuutissa.

Zyrtec-tipat lapsille

Tätä lääkettä ei suositella alle 6 kuukauden ikäisille lapsille, koska se voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Tuotteella ei ole tietoa imeväisten pisaroiden kliinisesti todistetusta turvallisuudesta ja tehokkuudesta. Siksi on parempi noudattaa määritettyä ikää..

On myös syytä kiinnittää huomiota tärkeisiin vivahteisiin. Jos lapsen äiti ennen syntymää oli epäterveellistä elämäntapaa, väärinkäytti huonoja tapoja tai otti hermostolle vaarallisia lääkekomponentteja, Zyrtec-tippoja on käytettävä erittäin huolellisesti..

Lääkkeen annos imeväiselle on 5 tippaa kerrallaan. Annostus muuttuu vasta 6 vuodessa, ja sen jälkeen se nousee 10 tippaan, mikä on noin 5 mg vaikuttavaa ainetta. Lääke tulee ottaa kerran päivässä. Myös lääkärit säätävät annosta lapsen munuaisten vajaatoiminnalla. Tätä varten indikaattorit glomerulusten suodatusnopeudesta sekä painosta.

Jos jostain syystä tapahtuu yliannostus, lapsen on huuhdeltava vatsa runsaalla vedellä ja annettava hänelle myös aktiivihiiltä. Tukihoidon jatkamiseksi sinun on käytävä asiantuntijan luona.

Yliannostusta voidaan luonnehtia seuraavasti:

• huimaus;
• oksentelu;
• löysät ulosteet tai vatsakrampit;
• rauhoittavat oireet;
• viivästynyt virtsaaminen;
• ylä- ja alaraajojen vapina.

Tuote ei sisällä keinotekoisia värejä. Tämä tekee Zyrtec-pisaroista turvallisempia lapsille..

Käyttöohjeet

Zyrtec-tippojen käyttöohjeet ovat seuraavat. Niitä ei tarvitse laimentaa vedellä, mutta jos tilanne sitä vaatii, tämä ei ole kiellettyä. Tämä koskee lapsen vastaanottoa, kun lapsi sekoittuu etikkahapon hajuun. Kun käytät sitä, sinun on laskettava välittömästi sekoitetun aineen määrä, jonka lapsi voi niellä. Tärkeintä on muistaa, että kun vesi ja lääke on yhdistetty, sinun on käytettävä niitä välittömästi. Muussa tapauksessa laimennetun tuotteen pitkäaikaisessa varastoinnissa se menettää lääketieteellisen vaikutuksensa..

Zyrtec voidaan kuluttaa tunti ennen aterioita ja myös tunti aterioiden jälkeen. Tosiasia on, että vaikuttava aine setiritsiini imeytyy helpommin kudosseiniin tyhjään vatsaan. Ruuan ja lääkkeiden samanaikainen saanti tekee siitä hitaan ja tehoton. On myös sallittua sekoittaa Zyrtec-pisaroita äidinmaidonkorvikkeen kanssa imeväisten hoitoon. Tällöin lääkitys tulee ottaa ennen ruokintaa..

Hoitavan asiantuntijan on määritettävä hoidon kesto, koska se on täysin yksilöllinen. Kaikki riippuu allergian ilmenemisen kestosta, sen oireista sekä kehon reaktiosta hoitoon. Keskimääräinen kurssi - varojen ottaminen 6-10 päivästä, pitkäaikainen - 3 viikosta 28 päivään. Jälkimmäistä määrätään usein kausiluonteisille allergioille 20 päivän välein..

Annostus Zyrtec-tippoja lapsille:

• 6-12 kuukauden iässä lääke otetaan 5 tippaa, kerran päivässä;
• 1-6 vuoden iässä lääke otetaan 5 tippaa, 2 kertaa päivässä;
• 6-12-vuotiaana lääke otetaan 10 tippaa, 2 kertaa päivässä;
• vanhemmassa iässä lääkitys otetaan 20 tippaa, kerran päivässä.

Hoidon aikana sinun on harkittava:

• lapset, joilla on lievä munuaisten vajaatoiminta, voivat ottaa lääkkeen ilman erityisiä ohjeita tavanomaisessa tilassa;
• voit säilyttää tuotetta huoneenlämmössä, mutta pimeässä;
• kun tehdään allergiatestejä, on suositeltavaa lopettaa aineen ottaminen 3 päivää ennen näytteitä;
• alkoholituotteiden samanaikainen käyttö Zyrtec-tippojen kanssa sekä keskushermoston toimintaa heikentävät lääkkeet on kielletty.

Ennen käyttöä on testattava tuotteen intoleranssi.

Analogit

Zyrtec-tippojen analogeja käytetään turvautumalla yksilön intoleranssiin lääkkeen komponentteihin.

Zodak on kelvollinen vaihtoehto. Sitä on saatavana tablettina ja myös pisaroina. Sitä käytetään suun kautta. 1 ml sisältää 10 mg setiritsiiniä. Tuote auttaa lievittämään allergisen reaktion oireita ja helpottamaan sen etenemistä.

"Setiritsiini" - määrätään paheneville kausiallergioille sekä eläinten, kasvien ja mikrobien allergeenien aiheuttamille reaktioille. Quincken ödeeman, sidekalvotulehduksen ja kroonisen urtikarian kanssa.

"Cetrin" on antihistamiini, joka julistaa itsensä virallisesti lääkkeeksi allergiaoireita vastaan. Samoin kuin Zyrtek, setiritsiinidihydrokloridi on aktiivinen ainesosa tässä. Lääke sisältää laktoosia ja maissitärkkelystä. 3-vuotiaille ja sitä vanhemmille lapsille "Tsetrin" on määrätty siirapiksi.

"Suprastin" - saatavana tablettien ja injektionesteen muodossa. Lääkkeellä on antiallerginen vaikutus, auttaa estämään allergiaoireiden esiintymistä. Kehitetty vaikuttavan aineen - kloropyramiinin - perusteella. Ei suositella alle 3-vuotiaille lapsille, naisille. Käytetään paitsi allergisten oireiden lisäksi myös hyönteisten puremiin.

Antihistamiinin Zyrtecin keskimääräinen hinta vaihtelee 120-300 ruplaa. Pullon koko on suunniteltu 10 ml: aan lääkettä.

Arvostelut

Monet potilaat jättävät positiivisia arvosteluja Zyrtec-pisaroista ja osoittavat, että lääke on todella tehokas ja edullinen lääke..

Tatyana, 28-vuotias, Moskova: "Myöhäisillä aikoina dachassa on monia pieniä lentäviä hyönteisiä, varsinkin hyttysiä. Rentoudumme usein perheemme kanssa tulen ympärillä, kypsennämme grilliä takapihalla. Säännöllisten kokoontumisten jälkeen menimme taloon, ja entä minä Olin yllättynyt, kun löysin itsestäni punaisia ​​täpliä! Mutta tämä ei ole loppu! Kaikki jatkui ihoärsytyksellä, kutinalla. Tietenkin sain heti laakerit ja tajusin, että allerginen reaktio alkoi näkyä. Seuraavana päivänä menimme apteekkiin, jossa meille neuvottiin ihana "Zyrtec" -hoito. En vieläkään tiennyt, kuinka ihmeellisiä sen ominaisuudet olivat. Jonkin ajan kuluttua tippojen ottamisesta melkein kaikki allergian merkit katosivat heti. On ilo, että törmäsin tähän lääkkeeseen! ".

Snezhana, 34 vuotias, Serpukhov: "Kevät on suosikkini vuoden aikana. Kun kaikki alkaa kukkia ja haistaa, tilani huononee sillä välin. Ensimmäisiä merkkejä ovat tietysti vuotava nenä ja jatkuva aivastelu. Lisäksi tilanne pahentuu aina minulle. kyyneleet alkavat näkyä yhdessä nenän tukkoisuuden kanssa. Valokuvissa saan aina kauhistuttavasti kasvoni turvonnut! Näyttää siltä, ​​kuinka elän edelleen? Mutta sillä välin ystäväni, joka on huolissaan samanlaisesta ongelmasta, neuvoi minua ottamaan tippoja "Zyrtek". Kun join koko kurssin, tilani parani huomattavasti! Aloin hengittää vapaasti ja nauttia elämästä! ".

Mikhail, 25-vuotias, Sotši: "Kun minulla oli akuutti hengitystieinfektio, menin lääkäriin, joka määräsi paljon lääkkeitä. Ajan myötä tila vain pahensi. Nenä ei koskaan hengitä, nenän ja kurkun limakalvo oli turvonnut, mikä vaikeutti hengitystäni. Kun olen kääntynyt uudelleen asiantuntijan puoleen, sain neuvoja ostaa Zyrtec-tippoja. Kummallakin tavalla, mutta parin päivän kuluttua minusta tuntui paljon paremmalta. ".