Suprastin

Suprastin: käyttöohjeet ja arvostelut

Latinankielinen nimi: Suprastin

ATX-koodi: R06AC03

Vaikuttava aine: kloropyramiini (kloropyramiini)

Tuottaja: EGIS Pharmaceuticals PLC (Unkari)

Kuvaus ja valokuvapäivitys: 19.10.2018

Hinnat apteekeissa: alkaen 114 ruplaa.

Suprastiini - allergialääke, histamiini H1 -reseptorien salpaaja.

Vapauta muoto ja koostumus

  • liuos suonensisäiseen (suonensisäiseen) ja lihaksensisäiseen (lihaksensisäiseen) antamiseen: kirkas, väritön neste, jolla on heikko spesifinen haju (kukin 1 ml ampulleissa, joiden koodirengas on tummanpunainen ja murtumiskohta; läpipainoliuskassa 5 ampullia kukin; pahvilaatikossa 1 tai 2 pakkausta);
  • tabletit: kiekon muotoiset, viistetyt, toisella puolella kaiverrettu SUPRASTIN ja toisella riskialttiit; väri harmahtavan valkoisesta valkoiseen, käytännössä hajuton (10 kpl läpipainopakkauksissa, pahvilaatikossa 2 läpipainopakkausta; 20 kpl tummissa lasipulloissa, pahvilaatikossa 1 pullo).

1 ampulli liuosta sisältää:

  • vaikuttava aine: klooripyramiinihydrokloridi - 20 mg;
  • apukomponentit: injektionesteisiin käytettävä vesi.

Yksi tabletti sisältää:

  • vaikuttava aine: klooripyramiinihydrokloridi - 25 mg;
  • apukomponentit: gelatiini, steariinihappo, natriumkarboksimetyylitärkkelys (tyyppi A), perunatärkkelys, talkki, laktoosimonohydraatti.

Farmakologiset ominaisuudet

Farmakodynamiikka

Kloropyramiinihydrokloridi on tripelenamiinin (pyribentsamiini) kloorattu analogi, se on klassinen antihistamiinilääke etyleenidiamiinin antihistamiinien ryhmästä. Sillä on antihistamiini- ja m-antikolinerginen vaikutus, sillä on antiemeettinen, kohtalainen antispasmodinen ja perifeerinen antikolinerginen vaikutus.

Kun lääke otetaan sisäisesti, kloropyramiinin terapeuttinen vaikutus kehittyy 15-30 minuutin kuluessa, saavuttaa maksimin ensimmäisen tunnin sisällä antamisesta ja kestää vähintään 3-6 tuntia.

Farmakokinetiikka

  • imeytyminen: klooripyramiinihydrokloridi oraalisen annon jälkeen imeytyy lähes kokonaan maha-suolikanavasta (GIT);
  • jakautuminen ja aineenvaihdunta: aine jakautuu hyvin kaikkiin järjestelmiin ja elimiin, keskushermosto mukaan lukien, ja metaboloituu laajasti maksaentsyymijärjestelmän kautta;
  • erittyminen: Suprastiini erittyy pääasiassa munuaisten kautta; lapsilla lääkeaineen poistumisnopeus on suurempi kuin aikuisilla.

Käyttöaiheet

  • seerumin sairaus;
  • ruoka- ja lääkeallergiat;
  • nokkosihottuma;
  • sidekalvotulehdus;
  • kausiluonteinen ja monivuotinen allerginen nuha;
  • kosketusihottuma;
  • ekseema akuutissa ja kroonisessa kurssissa;
  • allergiset reaktiot hyönteisten puremiin;
  • kutiava iho;
  • atooppinen ihottuma;
  • Quincken ödeema (angioedeema) - liuosta varten tässä tilassa olevia tabletteja käytetään vain apuvälineinä.

Vasta-aiheet

  • akuutit bronkiaalisen astman hyökkäykset;
  • laktaasipuutos, laktoosi-intoleranssi, glukoosi-galaktoosi-imeytymishäiriö (tabletit, koska 1 kappale sisältää 116 mg laktoosia);
  • raskauden ja imetyksen aika (imetys);
  • ikä enintään 3 vuotta (tabletit);
  • vastasyntynyt (täysiaikaiset ja keskoset);
  • yliherkkyys lääkkeen mille tahansa komponentille.

Suhteelliset vasta-aiheet (vaativat varovaisuutta): kulmakiinnitteinen glaukooma, virtsaumpi ja eturauhasen liikakasvu, maksa- / munuaisfunktiot, sydän- ja verisuonitaudit, vanhuus.

Ohjeet Suprastinin käytöstä: menetelmä ja annostus

Pillereitä

Suprastin-tabletit otetaan suun kautta samanaikaisesti ruoan kanssa, älä pureskele ja juo tarpeeksi vettä.

  • 3–6-vuotiaat lapset: ½ kukin. (12,5 mg) 2 kertaa päivässä;
  • 6-14-vuotiaat lapset: ½ kukin. (12,5 mg) 2-3 kertaa päivässä;
  • yli 14-vuotiaat lapset ja aikuiset potilaat: 1 kpl. (25 mg) 3-4 kertaa päivässä; päivittäinen annos - 75-100 mg.

Jos potilaalla ei ole sivuvaikutuksia, annosta voidaan suurentaa asteittain, mutta suurin päivittäinen annos ei saisi ylittää 2 mg / kg ruumiinpainoa..

Hoidon kulku riippuu taudin oireista, sen kestosta ja kliinisestä kulusta.

Liuos lihakseen ja laskimoon

Suprastiini liuoksen muodossa annetaan laskimoon ja lihakseen. Lääke ruiskutetaan laskimoon vain hätätapauksissa aina asiantuntijan valvonnassa.

Suositellut Suprastin-aloitusannokset lapsille:

  • 1–12 kuukautta: ¼ ampullit (0,25 ml) IM;
  • 1–6 vuotta: ½ ampulli (0,5 ml) IM;
  • 6–14 vuotta: ½ - 1 ampulli (0,5–1 ml) IM.

Aikuisille potilaille lääkettä suositellaan annettavaksi laskimoon, päivittäisenä annoksena 1-2 ampullia (1-2 ml). Vakavan allergiakurssin tapauksessa hoito on aloitettava huolellisella, hitaalla lääkkeen laskimonsisäisellä injektiolla, jatkamalla hoitoa lihaksensisäisinä injektioina tai ottamalla tabletteja..

Annosta saa suurentaa havaittujen haittavaikutusten ja potilaan vasteen hallitessa, mutta enintään 2 mg / kg ruumiinpainoa.

Sivuvaikutukset

Haittavaikutukset ovat yleensä erittäin harvinaisia ​​ja häviävät itsestään huumeiden lopettamisen jälkeen:

  • hematopoieettinen järjestelmä: hyvin harvoin - agranulosytoosi, leukopenia, hemolyyttinen anemia, muut muutokset veren solukoostumuksessa;
  • keskus- ja ääreishermosto: uupumus, uneliaisuus, huimaus, vapina, hermostuneisuus, euforia, päänsärky, kouristukset, enkefalopatia;
  • näön elin: näön hämärtyminen, kohonnut silmänpaine, glaukooma;
  • sydän- ja verisuonijärjestelmä: takykardia, verenpaineen alentaminen, rytmihäiriöt (näiden sivuvaikutusten suora yhteys lääkkeeseen ei ole aina osoitettu);
  • ruoansulatuskanava: suun kuivuminen, epämukava tunne vatsassa, pahoinvointi / oksentelu, ummetus, ripuli, ruokahaluttomuus tai lisääntynyt kipu epigastrisella alueella;
  • virtsajärjestelmä: virtsaumpi, virtsaamisvaikeudet;
  • tuki- ja liikuntaelimistö: lihasheikkous;
  • muut reaktiot: valoherkkyys, yliherkkyys.

Jos jokin yllä mainituista vaikutuksista ilmenee tai ilmenee muita negatiivisia reaktioita, lääke on keskeytettävä ja hakeuduttava välittömästi lääkäriin.

Yliannostus

Klooripyramiinihydrokloridin yliannostuksen oireita ovat: ahdistuneisuus, heikentynyt liikkeen koordinaatio, kouristukset, ataksia, atetoosi, hallusinaatiot. Pienillä lapsilla: suun kuivuminen, ahdistuneisuus, levottomuus, kiinteät laajentuneet pupillit, sinustakykardia, kasvojen punoitus, kuume, virtsaumpi, kooma. Aikuisilla: kasvojen punoitusta ja kuumetta esiintyy satunnaisesti, mitä seuraa kouristukset, kouristusten jälkeinen masennus ja kooma..

Tilan hoitamiseksi (kun lääke otetaan enintään 12 tunnin kuluessa) suoritetaan mahahuuhtelu ottaen huomioon Suprastinin antikolinerginen vaikutus ja antiemeettinen vaikutus. Aktiivihiilen saanti on määrätty, hengityksen ja verenpaineen parametrien hallinta, oireenmukainen hoito suoritetaan. Tarvittaessa elvytystoimenpiteet toteutetaan. Tällä hetkellä ei ole tietoa kloropyramiinin spesifisestä vastalääkkeestä.

erityisohjeet

Suprastinin ottaminen yhdessä ototoksisten lääkkeiden kanssa voi peittää varhaiset merkit niiden kielteisestä vaikutuksesta kuuloon ja vestibulaarisen laitteen toimintaan.

Potilaat, joilla on maksasairaus tai munuaissairaus, saattavat joutua säätämään lääkeannosta alaspäin, joten lääkärille on kerrottava munuaisten / maksan vajaatoiminnasta.

Kun otat lääkettä yöllä, refluksiösofagiitin oireet voivat lisääntyä.

Suprastin-hoidon aikana on pidättäydyttävä alkoholijuomien juomisesta, koska kloropyramiini voi lisätä etanolin vaikutusta keskushermostoon.

Antihistamiinien pitkäaikainen käyttö voi aiheuttaa hematopoieettisen järjestelmän häiriöitä, kuten agranulosytoosia, hemolyyttistä anemiaa, leukopeniaa, trombosytopeniaa. Jos potilaan lämpötila nousee selittämättömästi pitkäaikaisen Suprastin-hoidon aikana, ihon kalpeuden, keltaisuuden, kurkunpään tulehduksen, suun haavaumien havaitseminen, hematoomien esiintyminen, epätavallinen ja pitkittynyt verenvuoto, on tarpeen suorittaa laajennettu kliininen verikoke muodostuneiden alkioiden määrän määrittämiseksi. Kun verikoostumus muuttuu, testitulosten mukaan lääke lopetetaan.

Vaikutus ajokykyyn ja monimutkaisiin mekanismeihin

Erityisesti hoidon alussa Suprastin voi aiheuttaa lisääntynyttä väsymystä, uneliaisuutta, huimausta, ja siksi tällä hetkellä on kiellettyä suorittaa kaiken tyyppistä työtä, johon liittyy lisääntynyt onnettomuusriski, mukaan lukien ajoneuvojen ajaminen. Aloitusjakson keston ja monimutkaisten koneiden ja mekanismien kanssa työskentelyn rajoituksen asteen lääkäri määrittää jokaiselle potilaalle erikseen.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Koska antihistamiinien käytöstä raskauden aikana ei ole riittäviä kliinisiä tutkimuksia, raskaana olevien naisten Suprastin-hoito on mahdollista erityisesti ensimmäisen raskauskolmanneksen aikana ja viimeisen kuukauden aikana vain, jos mahdollinen hyöty äidille ylittää sikiölle mahdollisesti aiheutuvan riskin..

Jos lääkettä on käytettävä imetyksen aikana, imetys on keskeytettävä.

Lapsuuden käyttö

Suprastin-liuos on vasta-aiheinen lapsille (myös keskosille) vastasyntyneiden aikana syntymästä 28 päivään.

Tablettien muodossa oleva lääke ei saa antaa Suprastinia alle 3-vuotiaille lapsille.

Munuaisten vajaatoiminta

Lääkettä käytetään varoen munuaisten vajaatoiminnan yhteydessä. Annosteluohjelman muuttaminen ja annoksen pienentäminen voi olla tarpeen, koska kloropyramiini erittyy pääasiassa munuaisten kautta.

Maksan toiminnan rikkomuksista

Ohjeiden mukaan Suprastinia käytetään varoen maksan toimintahäiriön yhteydessä. Annosta voidaan joutua pienentämään johtuen sen metabolian heikkenemisestä maksasairaudessa.

Käyttö vanhuksille

Iäkkäiden ja heikentyneiden potilaiden tulee käyttää Suprastinia äärimmäisen varovaisesti, koska antihistamiinit näillä potilailla aiheuttavat useammin haittavaikutuksia, kuten huimausta ja uneliaisuutta..

Huumeiden vuorovaikutus

  • barbituraatit, M-antikolinergit, opioidikipulääkkeet: kloropyramiini lisää niiden vaikutusta;
  • monoamiinioksidaasin (MAO) estäjät: voivat lisätä ja pidentää klooripyramiinin antikolinergistä vaikutusta;
  • ototoksiset lääkkeet: kloropyramiini voi peittää ototoksisuuden merkit.

Antihistamiinit, mukaan lukien Suprastin, voivat vääristää ihoallergiatestien tuloksia, joten sinun tulee lopettaa niiden käyttö muutama päivä ennen suunniteltua testiä.

Analogit

Varastointiehdot

Säilytä 15-25 ° C: ssa. Pitää poissa lasten ulottuvilta.

Kestoaika - 5 vuotta.

Apteekeista luovuttamisen ehdot

Liuos i / v- ja i / m-annoksiin jaetaan reseptillä.

Suprastin-tabletit jaetaan ilman reseptiä.

Arvostelut: Suprastin

Arvostelujen mukaan Suprastin on erittäin tehokas edullinen lääke, joka on hyvin siedetty ja jolla on korkea antihistamiiniaktiivisuus aikuisilla ja lapsilla. Tabletteja käytetään laajalti allergisen kausiluonteisen ja monivuotisen rinokonjunktiviitin, nokkosihottuman, atooppisen dermatiitin, ekseeman, erilaisten etiologioiden kutinaan..

Suprastin-ratkaisu on osoittautunut hyväksi ensiapua vaativien tilojen hoidossa.

Suprastiinin hinta apteekeissa

Suprastin hinta:

  • tabletit, 20 kpl. pakkauksessa - 110 ruplaa;
  • 10 ampullin liuos pakkauksessa - 150 ruplaa.

Suprastin lapsille

  • Toimia
  • Julkaisumuoto
  • Onko mahdollista antaa suprastiinia lapsille?
  • Käyttöaiheet
  • Vasta-aiheet
  • Sivuvaikutukset
  • Annostus
    • Kuinka paljon antaa
    • Kuinka antaa
    • Imeväisten käytön ominaisuudet
  • Käyttöohjeet
  • Erityiset varotoimet
  • Analogit

Allergiset sairaudet ovat nykyään hyvin yleisiä ja usein lapsuudessa. Yksi lääkkeistä, jotka voivat nopeasti auttaa vaikeita allergioita omaavia lapsia, on suprastiini. Mutta ennen tällaisen lääkkeen antamista vauvalle, sinun tulisi selvittää sen vaikutus lapsen kehoon, sallitut annokset ja muut suprastiinin ottamisen vivahteet.

Toimia

Suprastiini kuuluu allergialääkkeiden ryhmään, koska sen pääaineen, nimeltään klooripyramiinihydrokloridi, toiminta estää histamiinille herkät reseptorit. Tämä vähentää histamiinin vaikutuksia kehoon, kuten turvotusta, sileiden lihasten kouristuksia ja punoitusta. Lisäksi suprastiinilla on antiemeettinen, rauhoittava ja hypnoottinen vaikutus..

Kun suprastiini on otettu, sen toiminnan tulisi alkaa 15-20 minuutin kuluessa, ja tämän lääkkeen vaikutus kestää 3-6 tuntia. Lääke erittyy pääasiassa munuaisten kautta.

Julkaisumuoto

Suprastinia on saatavana useissa muodoissa:

  1. Harmahtavan valkoiset sävyt, joilla ei ole hajua. Yksi tabletti sisältää 25 mg vaikuttavaa ainetta, jota on täydennetty laktoosilla, steariinihapolla, gelatiinilla, talkilla, natriumkarboksimetyylitärkkelyksellä ja perunatärkkelyksellä. Pakkaus sisältää 20 tablettia, jotka voivat olla joko läpipainopakkauksessa pahvilaatikossa tai lasipunaisessa pullossa.
  2. Ampullit liuoksella, joka voidaan pistää lihakseen ja laskimoon. Yksi ampulli sisältää 1 ml kirkasta, väritöntä nestettä, joka sisältää 20 mg kloropyramiinihydrokloridia yhdessä veden kanssa. Tätä suprastiinimuotoa myydään 5 ja 10 ampullin pakkauksissa..

Onko mahdollista antaa suprastiinia lapsille?

Tämä lääke on hyväksytty lapsuudessa ja sitä käytetään usein erityyppisiin allergioihin lapsilla. Ikäraja sen ottamiselle on vasta ensimmäinen elämänkuukausi, joten yli kuukauden ikäisille vauvoille voidaan antaa se ruoan kanssa tai pistää ikään sopivalla annoksella. On tärkeää muistaa, että lääke itsessään ei käsittele allergioita, vaan vain poistaa sen ilmenemismuodot, joten allergisten reaktioiden poistamiseksi on tärkeää tunnistaa allergeenit lääkärin kanssa ja sulkea pois niiden kontakti lapsen kehoon.

Käyttöaiheet

Suprastin on määrätty:

  • Allergioiden, kuten kasvien siitepölyn, aiheuttama nuha.
  • Kutiava iho.
  • Nokkosihottuma.
  • Quincken turvotus.
  • Kosketusallerginen dermatiitti.
  • Hyönteisten purema, joka aiheuttaa allergisen reaktion.
  • Krooninen tai akuutti ekseema.
  • Atooppinen ihottuma.
  • Allergian aiheuttama sidekalvotulehdus.
  • Huumeiden aiheuttamat allergiat.
  • Ruoka-allergiat.

Jos lapsella on taipumusta allergioihin, on täysin perusteltua määrätä suprastiinia ennen rokotusta muutaman päivän kuluessa rokotuksesta ja myös 3 päivän kuluessa rokotuksesta..

Vasta-aiheet

Lääkettä ei anneta, jos lapsella on:

  • Keuhkoputkien astmakohtaus.
  • Ikä alle 1 kuukausi.
  • Sietämättömyys lääkkeen komponentteihin.

Jos vauvalla on munuaisten tai maksan toimintahäiriö tai jos potilaalla on vakavia sydänsairauksia, suprastiinin käytössä tulee olla suurempaa varovaisuutta (annos valitaan erikseen).

Sivuvaikutukset

Joillakin lapsilla suprastiinin ottaminen aiheuttaa:

  • Uneliaisuus.
  • Väsymys.
  • Huimaus.
  • Vatsavaivat.
  • Jakkaran häiriöt.
  • Ruokahalu muuttuu.
  • Hermoston viritys.
  • Pahoinvointi.
  • Vapina.
  • Takykardia.
  • Verenpaineen alentaminen.
  • Rytmihäiriöt.
  • Valkosolujen määrän väheneminen.
  • Päänsärky.
  • Lihas heikkous.
  • Virtsateiden ongelmat.
  • Lisääntynyt silmänpaine.

Tällaiset vaikutukset ovat pääsääntöisesti väliaikaisia, koska ne häviävät välittömästi suprastiinin käytön lopettamisen jälkeen..

Suprastin-mainos näkyy täällä:

Annostus

Kuinka paljon antaa

Tablettoituvan suprastiinin annos on iästä riippuen seuraava:

Ikä

Kerta-annos suprastiinia

Lääkitystaajuus

Yhdestä kuukaudesta vuoteen

2-3 kertaa päivässä

1 vuosi - 6 vuotta

6-vuotiaat - 14-vuotiaat

2-3 kertaa päivässä

Injisoitava suprastiinin muoto määrätään lihaksensisäisesti seuraavina annoksina:

Ikä

Aloitusannos

1 kuukausi - 1 vuosi

1 vuosi - 6 vuotta

6-vuotiaat - 14-vuotiaat

Puolet täyteen ampulliin

Lääkärin on tehtävä päätös annoksen nostamisesta ottaen huomioon lääkkeen siedettävyys ja lapsen tilan vakavuus. Suprastiinin suurin sallittu annos on 2 mg vaikuttavaa ainetta 1 kg: aa kohti lapsen painoa.

Kuinka antaa

  • Alle vuoden ikäinen suprastiinitabletti murskataan jauheena, sekoitetaan sitten ruoan kanssa ja annetaan vauvalle.
  • Vanhemmille lapsille pilleri annetaan aterioiden yhteydessä. Lapsen tulee niellä se pureskelematta vedellä..
  • Lääkäri määrää lääkkeen lihakseen, säätämällä annosta taudin kulusta ja lääkkeen siedettävyydestä riippuen.
  • Suprastiinin laskimonsisäisiä injektioita käytetään vain lapsen vakavassa tilassa. Lisäksi kokeneen lääkärin tulee määrätä ja seurata tällaisia ​​injektioita..

Imeväisten käytön ominaisuudet

Esimerkiksi suprastiinin nimittäminen vauvalle 3 kuukauden ikäisenä tulisi tapahtua vain lääkärin valvonnassa. Jos allerginen reaktio ei ilmene, vauvalle annetaan tabletti, joka on murskattu jauheena sekoitettuna vauvanruokaan. Alle 6 kuukauden ikäisille lapsille lääke sekoitetaan äidinmaidon tai kaavan kanssa, ja vanhemmassa iässä, esimerkiksi 9 kuukauden ikäisenä, nestemäisen täydentävän elintarvikkeen kanssa. Nopeaa terapeuttista vaikutusta edellyttäville allergioille he käyttävät lääkkeen antamista lihakseen.

Käyttöohjeet

  • Alle vuoden ikäiselle vauvalle ota 1/4 Suprastin-tabletista, aseta se kahden lusikan väliin ja murskaa, kunnes muodostuu jauhe. Lisää nestemäistä ruokaa saatuun jauheeseen ja anna lapselle lääkettä ruiskusta ilman neulaa tai lusikasta pitäen vauvaa pystysuorassa.
  • Yli vuoden ikäiselle lapselle jaa suprastiinitabletti puoliksi tai neljäsosaksi, anna vauvalle tarvittava annos ja lasillinen vettä, pyytäen häntä nielemään lääke ja juomaan se veden kanssa. Jos lapsi ei voi niellä lääkettä, se voidaan murskata kuten alle vuoden ikäinen lapsi..
  • On suositeltavaa, että terveydenhuollon työntekijä antaa lääkkeen pistämisen lapsille. Tarvittava annos otetaan ruiskulla ja ruiskutetaan lapsen pakaraan.

Erityiset varotoimet

  • Säilytä lääkettä valitsemalla paikka, josta lapset eivät löydä sitä. Optimaalisena varastointilämpötilana pidetään + 15 + 25 ° С.
  • Älä käytä suprastiinia, joka on vanhentunut (se on 5 vuotta ja on merkitty lääkepakkaukseen).
  • Lääkkeen yliannostus ilmenee ahdistuksena, hermoston levottomuutena, kasvojen punastumisena, takykardiana, laajentuneina pupillina, kuumeena ja muina oireina. Jos epäilet annoksen ylittyvän, sinun on huuhdeltava vatsa, annettava vauvalle aktiivihiiltä ja soitettava samanaikaisesti ambulanssi.
  • Suprastin pystyy tehostamaan sedatiivien, sympatolyyttien, masennuslääkkeiden, atropiinin ja rauhoittavien lääkkeiden vaikutusta, joten niiden yhteiskäytön tulee olla varovainen.
  • Jos lapsella on munuais- tai maksapatologioita, lääkkeen annosta pienennetään.
  • Jos otat suprastiinia ja analginia tai muuta kipulääkettä, analgeettinen vaikutus paranee.
  • Nopean antipyreettisen vaikutuksen saavuttamiseksi on mahdollista käyttää "suprastiinin, analginin ja no-shpa" -yhdistelmää.
  • Suprastiinin käyttö yöllä refluksiösofagiitin kanssa voi lisätä sen ilmenemismuotoja.
  • Koska tämän lääkkeen tabletit sisältävät laktoosia, on tärkeää ottaa huomioon, onko lapsella ongelmia hiilihydraattien aineenvaihdunnan kanssa (laktoosi-intoleranssi, laktaasipuutos, galaktoosi tai glukoosin imeytymishäiriö).

Analogit

Jos jostain syystä on mahdotonta ottaa suprastiinia, tämä lääke voidaan korvata muilla lääkkeillä, joilla on antihistamiinivaikutus, esimerkiksi:

  • Zyrtec. Lääke valmistetaan pisaroina oraalista antoa varten (sallittu yli 6 kuukauden ikäisille lapsille) ja tabletteina (annetaan yli 6-vuotiaille lapsille).
  • Tavegil. Lääkettä edustavat injektiopullot ja siirapit, joita käytetään yli 1-vuotiailla lapsilla, sekä tabletit, jotka on määrätty yli 6-vuotiaana..
  • Claritin. Valmistettu siirapina 2-vuotiaille ja sitä vanhemmille lapsille, mutta myös tabletteina jo 3-vuotiaille lapsille.
  • Zodak. Tätä lääkettä pisaroina annetaan yli vuoden ikäisille lapsille ja tabletin muodossa - 6 vuoden iästä alkaen.
  • Loratadin-Hemofarm. Lääke on siirappi (annetaan 2 vuoden iästä alkaen) ja tabletit, joista valmistetaan kuohuva juoma (käytetään 6-vuotiaasta).
  • Fenistil. Lääke vapautuu pisaroina, joita voidaan antaa vauvoille 1 kuukauden iästä alkaen.
  • Erius. Tämä siirapin muotoinen lääke on määrätty yli vuoden ikäisille lapsille ja tabletin muoto on määrätty 12-vuotiaista..

Suprastin ® (Suprastin ®) -käyttöohjeet

Myyntiluvan haltija:

Tuottanut:

Pakkaus ja pakkaus:

Pakkaaminen, pakkaaminen ja laadunvalvonta:

Yhteystiedot tiedusteluihin:

Annostusmuodot

reg. Nro: P N012426 / 02 31.08.10 - toistaiseksi Uudelleenrekisteröinnin päivämäärä: 17.04.17
Suprastin ®
reg. Nro: P N012426 / 01, 23.08.10 - Rajoittamattomana Uudelleenrekisteröintipäivä: 15.01.18

Suprastin®-lääkkeen vapautumismuoto, pakkaus ja koostumus

Valkoiset tai harmahtavanvalkoiset tabletit, viistotut levyt, joiden toisella puolella on kaiverrus "SUPRASTIN" ja toisella viiva, ilman tai melkein hajutonta.

1-välilehti.
klooripyramiinihydrokloridi25 mg

Apuaineet: laktoosimonohydraatti - 116 mg, perunatärkkelys - 40 mg, natriumkarboksimetyylitärkkelys - 6 mg, talkki - 6 mg, gelatiini - 4 mg, steariinihappo - 3 mg.

10 palaa. - läpipainopakkaukset (2) - pahvipakkaukset.
10 palaa. - läpipainopakkaukset (4) - pahvipakkaukset.
20 kpl - läpipainopakkaukset (1) - pahvipakkaukset.
20 kpl - ruskeat lasipullot (1) PE-kannella - pahvipakkaukset.

Liuos i / v ja i / m antoon on läpinäkyvä, väritön, vesipitoinen, heikosti ominainen haju.

1 ampeeri.
klooripyramiinihydrokloridi20 mg

Apuaineet: vesi d / i - enintään 1 ml.

1 ml - ampullit, joissa on katkaisupiste ja tummanpunainen koodirengas (5) - muotoillut solupakkaukset (1) - pahvipakkaukset.
1 ml - ampullit, joissa on katkaisupiste ja tummanpunainen koodirengas (5) - muotoillut solupakkaukset (2) - pahvipakkaukset.

farmaseuttinen vaikutus

Klooripyramiinihydrokloridi - tripelenamiinin (pyribentsamiini) kloorattu analogi - on ensimmäisen sukupolven antihistamiini, joka kuuluu etyleenidiamiini-antihistamiinien ryhmään..

Histamiini H 1 -reseptorien salpaajalla on antihistamiini ja m-antikolinerginen vaikutus, sillä on antiemeettinen vaikutus, kohtalainen antispasmodinen ja perifeerinen antikolinerginen vaikutus.

Klooripyramiinin (tabletteina) terapeuttinen vaikutus kehittyy 15-30 minuutin kuluessa nauttimisesta, saavuttaa maksimiarvonsa ensimmäisen tunnin sisällä nauttimisesta ja kestää vähintään 3-6 tuntia.

Farmakokinetiikka

Oraalisen annon jälkeen kloropyramiinihydrokloridi imeytyy lähes kokonaan maha-suolikanavasta.

Jakautuminen ja aineenvaihdunta

Hyvin jakautunut kehossa, mukaan lukien keskushermosto. Se metaboloituu laajasti maksassa.

Erittyy pääasiassa munuaisten kautta metaboliitteina.

Farmakokinetiikka erityisissä kliinisissä tilanteissa

Lapsilla lääkeaineen eliminaatio on nopeampaa kuin aikuisilla.

Maksan vajaatoimintaa sairastavilla potilailla kloropyramiinin metabolia vähenee, joten Suprastin ® -annosta voidaan pienentää.

Munuaisten vajaatoimintaa sairastavilla potilailla vaikuttavan aineen erittyminen vähenee, joten Suprastin ® -annosta voidaan pienentää.

Lääkkeen merkinnät Suprastin ®

  • nokkosihottuma;
  • seerumin sairaus;
  • kausiluonteinen ja monivuotinen allerginen nuha;
  • allerginen sidekalvotulehdus;
  • kosketusihottuma;
  • kutiava iho;
  • akuutti ja krooninen ekseema;
  • atooppinen ihottuma;
  • ruoka- ja lääkeallergiat;
  • allergiset reaktiot hyönteisten puremiin;
  • angioedeema (Quincken ödeema) - liuosta varten.
Avaa ICD-10-koodien luettelo
ICD-10-koodiIndikaatio
H10.1Akuutti atooppinen (allerginen) sidekalvotulehdus
J30.1Siitepölystä johtuva allerginen nuha
J30.3Muu allerginen nuha (monivuotinen allerginen nuha)
L20.8Muu atooppinen dermatiitti (neurodermatiitti, ekseema)
L23Allerginen kosketusihottuma
L24Yksinkertainen ärsyttävä kosketusihottuma
L28.0Jäkälä simplex krooninen (rajoitettu neurodermatiitti)
L29Kutina
L30.0Kolikon ekseema
L50Nokkosihottuma
T14.0Pinnallinen trauma määrittelemättömälle kehon alueelle (mukaan lukien hankauma, mustelmat, kontuusio, hematooma, ei-myrkyllinen hyönteisten purema)
T78.1Muut patologisen reaktion ilmentymät ruokaan
T78.3Angioneuroottinen ödeema (Quincken ödeema)
T80.6Muut seerumireaktiot
T88.7Määrittelemätön patologinen reaktio lääkkeeseen tai lääkkeeseen

Annostusohjelma

Tabletit tulee ottaa suun kautta aterioiden yhteydessä, pureskelematta ja juomatta runsaasti vettä..

Aikuiset: nimitä 25 mg (1 välilehti) 3-4 kertaa päivässä (75-100 mg / päivä).

3–6-vuotiaana nimeä 1/2 välilehteä. (12,5 mg) 2 kertaa päivässä, päivittäinen annos - 25 mg;

6-14-vuotiaana - 1/2 välilehteä. (12,5 mg) 2-3 kertaa päivässä, päivittäinen annos - 25-37,5 mg;

14-18-vuotiaana - 1 välilehti. (25 mg) 3-4 kertaa päivässä, päivittäinen annos - 75-100 mg.

Lasten annosta voidaan asteittain lisätä ilman sivuvaikutuksia potilaalla, mutta enimmäisannos ei saa koskaan ylittää 2 mg / kg ruumiinpainoa.

Hoidon kesto riippuu taudin luonteesta, oireista, niiden ilmenemisasteesta, taudin kestosta ja kulusta.

Liuos lihakseen ja laskimoon

IV-injektiota käytetään vain akuuteissa vaikeissa tapauksissa lääkärin valvonnassa.

Suositeltu päivittäinen annos aikuisille on 1-2 ml (1-2 ampullia) lihakseen..

Seuraavia aloitusannoksia suositellaan lapsille:

IkäAnnos
1-12 kuukautta0,25 ml (1/4 ampullia) i / m
1-6 vuotta0,5 ml (1/2 ampullia) i / m
6-14-vuotiaat0,5-1 ml (1 / 2-1 ampulli) i.m.

Lasten annosta voidaan suurentaa huolellisesti potilaan vasteen ja havaittujen haittavaikutusten mukaan. Annos ei kuitenkaan saa koskaan ylittää 2 mg / painokilo..

Vakavissa allergioissa hoito tulee aloittaa hitaalla, hitaalla laskimonsisäisellä injektiolla, jota seuraa lihaksensisäinen injektio tai suun kautta.

Erityiset potilasryhmät

Iäkkäät potilaat ja potilaat, joilla on vaikea ruumiinpuutos: Suprastin ® -valmisteen käyttö vaatii erityistä hoitoa, koska näillä potilailla antihistamiinit aiheuttavat todennäköisemmin sivuvaikutuksia (huimausta, uneliaisuutta, verenpaineen lasku).

Potilaat, joilla on maksan vajaatoiminta: Annosta voidaan joutua pienentämään johtuen lääkeaineen aktiivisen komponentin metabolian vähenemisestä maksasairauksiin.

Potilaat, joilla on heikentynyt munuaisten toiminta: saattaa olla tarpeen muuttaa lääkkeen annostusta ja pienentää annosta johtuen siitä, että aktiivinen komponentti erittyy pääasiassa munuaisten kautta.

Sivuvaikutus

Haittavaikutukset ovat yleensä erittäin harvinaisia, ovat väliaikaisia ​​ja häviävät lääkkeen lopettamisen jälkeen.

Haittavaikutukset on esitetty elinvaurioiden ja elinjärjestelmien mukaan Medical Dictionary for Regulatory Action (MedDRA) -sekvenssissä.

Ei ole kliinisiä tutkimuksia haittavaikutusten esiintymistiheyden määrittämiseksi.

Verestä ja imukudoksesta: leukopenia, agranulosytoosi, hemolyyttinen anemia ja muut muutokset veren solukoostumuksessa (esimerkiksi trombosytopenia lääkkeen pitkäaikaisessa käytössä).

Immuunijärjestelmästä: allergiset reaktiot.

Hermostosta: uneliaisuus, uupumus, huimaus kiertotuntemuksella (huimaus), hermostunut jännitys, ataksia, vapina, päänsärky, euforia, kouristukset, enkefalopatia.

Näköelimen puolelta: näön hämärtyminen, glaukooman hyökkäykset, lisääntynyt silmänpaine.

Sydän- ja verisuonijärjestelmän puolelta: verenpaineen alentaminen, takykardia, rytmihäiriöt.

Ruoansulatuskanavasta: vatsavaivat, suun kuivuminen, pahoinvointi, oksentelu, ripuli, ummetus, ruokahaluttomuus tai lisääntyminen, kipu ylävatsassa.

Tuki- ja liikuntaelimistöstä: myopatia.

Virtsajärjestelmästä: virtsaamisvaikeudet, virtsaumpi.

Iho ja ihonalaiset kudokset: valoherkkyys.

Jos jokin edellä mainituista vaikutuksista ilmenee, potilaan on lopetettava lääkkeen käyttö ja otettava välittömästi yhteys lääkäriin.

Sivuvaikutusten raportit

Jos potilas havaitsee edellä mainitut haittavaikutukset tai pahenevat tai ilmenee muita haittavaikutuksia, hänen tulee ilmoittaa asiasta lääkärille..

Vasta-aiheet käyttöön

  • yliherkkyys lääkekomponenteille;
  • akuutti keuhkoputkien astma;
  • raskaus;
  • imetysjakso;
  • alle 3-vuotiaat lapset (tabletit);
  • vastasyntyneet (täysiaikaiset ja ennenaikaiset) (liuosta varten);
  • laktaasipuutos, laktoosi-intoleranssi, glukoosi-galaktoosi-imeytymishäiriö (tabletit, koska yksi tabletti sisältää 116 mg laktoosimonohydraattia);

Lääkettä tulee käyttää varoen sulkeutuvalla glaukoomalla, potilailla, joilla on virtsaumpi, eturauhasen liikakasvu, maksan ja / tai munuaisten vajaatoiminta, sydän- ja verisuonitaudit, iäkkäillä potilailla.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Antihistamiinien käytöstä raskauden aikana ei ole tehty riittäviä ja hyvin kontrolloituja tutkimuksia. Vastasyntyneillä, joiden äidit ottivat antihistamiineja raskauden viimeisinä kuukausina, on kuitenkin kuvattu tapauksia, joissa kehittyi retrolenttinen fibroplasia. Tämän mukaisesti Suprastin®-lääkkeen käyttö raskauden aikana on vasta-aiheista..

Suprastin®-lääkkeen käyttö on vasta-aiheista imetyksen aikana. Tarvittaessa lääkkeen käytön imetyksen aikana tulisi lopettaa imetys.

Hakemus maksan toiminnan rikkomuksista

Lääkettä tulee käyttää varoen maksan toimintahäiriön yhteydessä..

Hakemus munuaisten vajaatoiminnasta

Lääkettä tulee käyttää varoen munuaisten vajaatoiminnan yhteydessä..

Käyttö lapsilla

Lääke on vasta-aiheinen vastasyntyneille (myös keskosille).

Lääke tablettien muodossa on vasta-aiheista alle 3-vuotiaille lapsille..

Käyttö iäkkäillä potilailla

erityisohjeet

Suprastin®-lääkkeen käyttö myöhään illalla voi lisätä gastroesofageaalisen refluksitaudin oireita.

Yhdistettynä ototoksisiin lääkkeisiin Suprastin ® voi peittää ototoksisuuden varhaiset merkit.

Maksa- ja munuaissairauksien yhteydessä saattaa olla tarpeen muuttaa (pienentää) lääkeannosta, ja siksi potilaan tulee ilmoittaa lääkärille maksa- tai munuaissairauden esiintymisestä.

Antikolinergisen ja rauhoittavan vaikutuksen vuoksi Suprastin ® -valmistetta tulee määrätä varoen iäkkäille potilaille, potilaille, joilla on maksan vajaatoiminta, sydän- ja verisuonisairaudet, sulkeutumiskulmaglaukooma, virtsaumpi ja eturauhasen liikakasvu.

Suprastin ® voi lisätä alkoholin vaikutusta keskushermostoon, ja siksi alkoholia sisältävien juomien käyttö on kielletty Suprastin ® -hoidon aikana..

Antihistamiinien pitkäaikainen käyttö voi johtaa veren ja hematopoieettisen järjestelmän häiriöihin (leukopenia, agranulosytoosi, trombosytopenia, hemolyyttinen anemia). Jos pitkäaikaisessa käytössä ruumiinlämpötila, kurkunpään tulehdus, ihon kalpeus, keltaisuus, suun haavaumien muodostuminen, hematoomien esiintyminen, epätavallinen ja pitkäaikainen verenvuoto on selittämätöntä, on tarpeen suorittaa kliininen verikoe muodostuneiden alkioiden määrän määrittämiseksi. Jos testitulokset viittaavat verenkuvan muutokseen, lääke lopetetaan.

Yksi tabletti sisältää 116 mg laktoosimonohydraattia. Suprastin ® on vasta-aiheinen potilaille, joilla on laktaasipuutos, laktoosi-intoleranssi, glukoosi / galaktoosi-imeytymishäiriö.

Vaikutus kykyyn ajaa ajoneuvoja ja mekanismeja

Lääke, varsinkin hoidon alkuvaiheessa, voi aiheuttaa uneliaisuutta, väsymystä ja huimausta. Siksi alkuvaiheessa, jonka kesto määritetään yksilöllisesti, on kiellettyä ajaa ajoneuvoja tai tehdä töitä, joihin liittyy lisääntynyt onnettomuusriski. Sen jälkeen lääkärin tulisi määrittää ajoneuvojen ajamisen ja mekanismien käytön rajoitukset jokaiselle potilaalle erikseen..

Yliannostus

Antihistamiinien yliannostus, erityisesti lapsilla, voi olla hengenvaarallinen, etenkin imeväisikäisillä.

Oireet: Yliannostustapauksessa Suprastin ® aiheuttaa atropiinimyrkytyksen kaltaisia ​​oireita, kuten aistiharhat, ahdistuneisuus, ataksia, heikentynyt liikkeen koordinaatio, atetoosi, kouristukset. Pienillä lapsilla jännitys vallitsee. Joskus on suun kuivuminen, kiinteä pupillilaajennus, kasvojen punoitus, sinustakykardia, virtsaumpi, kuume. Aikuisilla kuumetta ja kasvojen ihon punoitusta ei ehkä esiinny, jonkin aikaa tapahtuneen jännityksen jälkeen seuraa kouristuksia ja kouristusten jälkeistä masennusta, ja kooma sekä kardiovaskulaarinen ja hengitysvajaus voivat kehittyä, mikä voi johtaa potilaan kuolemaan 2-18 tunnin kuluessa.

Hoito: Tämän lääkkeen antikolinergisen vaikutuksen vuoksi mahalaukun tyhjeneminen hidastuu. Siksi oksentamisen indusointia, mahahuuhtelua ja aktiivihiilen antamista suositellaan 12 tunnin kuluessa yliannostuksesta. Kardiovaskulaaristen ja hengityselinten indikaattoreiden seurantaa, oireenmukaista hoitoa suositellaan. Spesifistä vastalääkettä ei tunneta.

Huumeiden vuorovaikutus

MAO-estäjät tehostavat ja pidentävät Suprastin ®: n antikolinergisiä vaikutuksia.

Erityistä varovaisuutta tulee noudattaa Suprastin ® -tablettien samanaikaisessa käytössä barbituraattien, unilääkkeiden, anksiolyyttisten ja rauhoittavien lääkkeiden, rauhoittavien aineiden, opioidikipulääkkeiden, trisyklisten masennuslääkkeiden, atropiinin, m-antikolinergien kanssa: Suprastin ® ja mikä tahansa näistä lääkkeistä voivat tehostaa toistensa vaikutuksia.

Hoidon aikana alkoholijuomien käyttö on kielletty: alkoholi lisää Suprastin ®: n masentavaa vaikutusta keskushermostoon.

Yhdistettynä ototoksisiin lääkkeisiin Suprastin ® voi peittää ototoksisuuden varhaiset merkit.

Antihistamiinit estävät ihoreaktioita vasteena allergisille ihotesteille, joten Suprastin-lääkkeen käyttö on lopetettava muutama päivä ennen ihokokeita..

Lääkkeen Suprastin ® säilytysolosuhteet

Lääke on säilytettävä lasten ulottumattomissa 15-25 ° C: n lämpötilassa.

Suprastin ® (Suprastin ®)

Vaikuttava aine:

Sisältö

  • 3D-kuvat
  • Sävellys
  • farmaseuttinen vaikutus
  • Farmakodynamiikka
  • Farmakokinetiikka
  • Lääkkeen merkinnät Suprastin
  • Vasta-aiheet
  • Käyttö raskauden ja imetyksen aikana
  • Sivuvaikutukset
  • Vuorovaikutus
  • Antotapa ja annostus
  • Yliannostus
  • erityisohjeet
  • Julkaisumuoto
  • Valmistaja
  • Apteekeista luovuttamisen ehdot
  • Suprastin-lääkkeen säilytysolosuhteet
  • Suprastin-lääkkeen kestoaika
  • Hinnat apteekeissa
  • Arvostelut

Farmakologinen ryhmä

  • Antiallerginen aine - salpaaja H1-histamiinireseptorit [H1-antihistamiinit]

Nosologinen luokitus (ICD-10)

  • H10.1 Akuutti atooppinen sidekalvotulehdus
  • J30 Vasomotor ja allerginen nuha
  • J30.1 Siitepölystä johtuva allerginen nuha
  • J30.2 Muu kausiluonteinen allerginen nuha
  • L20 atooppinen dermatiitti
  • L23 Allerginen kosketusihottuma
  • L29 kutina
  • L30.9 Dermatiitti, määrittelemätön
  • L50-nokkosihottuma
  • T78.1 Muut patologisen reaktion ilmenemismuodot ruokaan
  • T78.3 Angioedeema
  • T78.4 Allergia, määrittelemätön
  • T80.6 Muut seerumireaktiot
  • W57 Ei-myrkyllisten hyönteisten ja muiden ei-myrkyllisten niveljalkaisten purema tai pistävä

3D-kuvat

Sävellys

Pillereitä1-välilehti.
vaikuttava aine:
klooripyramiinihydrokloridi25 mg
apuaineet: steariinihappo - 3 mg; gelatiini - 4 mg; natriumkarboksimetyylitärkkelys (tyyppi A) - 6 mg; talkki - 6 mg; perunatärkkelys - 40 mg; laktoosimonohydraatti - 116 mg
Liuos laskimoon ja lihakseen1 ml
vaikuttava aine:
klooripyramiinihydrokloridi20 mg
apuaineet: injektionesteisiin käytettävä vesi - enintään 1 ml

Annosmuodon kuvaus

Tabletit: valkoinen tai harmahtavanvalkoinen levynmuotoinen, viistetty, toisella puolella kaiverrus "SUPRASTIN" ja toisella puolella jakouurre, hajuton tai melkein hajuton.

Liuos: läpinäkyvä, väritön vesipitoinen, jolla on heikko ominaishaju.

farmaseuttinen vaikutus

Farmakodynamiikka

Klooripyramiini - tripelenamiinin (pyribentsamiini) kloorattu analogi - klassinen antihistamiini, joka kuuluu etyleenidiamiinin antihistamiinien ryhmään.

Esto H.1-histamiinireseptorit, sillä on antihistamiini ja m-antikolinerginen vaikutus, sillä on antiemeettinen vaikutus, kohtalainen antispasmodinen ja perifeerinen antikolinerginen vaikutus.

Farmakokinetiikka

Suun kautta otettuna se imeytyy lähes kokonaan maha-suolikanavasta. Klooripyramiinin terapeuttinen vaikutus kehittyy 15-30 minuutin kuluessa nauttimisesta, saavuttaa maksimin ensimmäisen tunnin sisällä nauttimisesta ja kestää vähintään 3-6 tuntia.Se jakautuu hyvin elimistöön, mukaan lukien keskushermosto. Se metaboloituu laajasti maksassa. Se erittyy pääasiassa munuaisten kautta. Lapsilla lääkeaineen eliminaatio on nopeampaa kuin aikuisilla potilailla.

Lääkkeen merkinnät Suprastin ®

kausiluonteinen ja monivuotinen allerginen nuha;

akuutti ja krooninen ekseema;

ruoka- ja lääkeallergiat;

allergiset reaktiot hyönteisten puremiin;

angioedeema (Quincken ödeema) - tabletit apuvälineenä.

Vasta-aiheet

yliherkkyys lääkekomponenteille;

akuutti keuhkoputkien astma;

alle 3-vuotiaat lapset (tälle annosmuodolle);

laktaasipuutos, laktoosi-intoleranssi, glukoosi / galaktoosi-imeytymishäiriö (koska tabletti sisältää 116 mg laktoosimonohydraattia);

Huolellisesti: sulkeutuva kulma glaukooma; virtsan pidättäminen; eturauhasen liikakasvu; maksan ja / tai munuaisten vajaatoiminta; sydän-ja verisuonitaudit; iäkkäät potilaat.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Ei ole tehty riittäviä, hyvin kontrolloituja tutkimuksia antihistamiinien käytöstä raskaana oleville naisille. Tämän mukaisesti Suprastin ® -valmistetta tulisi käyttää raskauden aikana (varsinkin ensimmäisen kolmanneksen aikana ja viimeisen kuukauden aikana) vain, jos mahdollinen hyöty äidille on suurempi kuin sikiölle mahdollisesti aiheutuva riski..

Jos lääkettä on tarpeen käyttää imetyksen aikana, imetyksen keskeyttäminen on ratkaistava.

Sivuvaikutukset

Haittavaikutuksia esiintyy pääsääntöisesti erittäin harvoin, ne ovat väliaikaisia ​​ja häviävät huumeiden lopettamisen jälkeen.

Veri- ja imusuonijärjestelmä: hyvin harvoin - leukopenia, agranulosytoosi, hemolyyttinen anemia ja muut muutokset veren solukoostumuksessa.

Keskushermoston puolelta: uneliaisuus, väsymys, huimaus, hermostuneisuus, vapina, päänsärky, euforia, kouristukset, enkefalopatia.

Näköelimen puolelta: näön hämärtyminen, glaukooma, kohonnut silmänpaine.

CCC: stä verenpaineen alentaminen, takykardia, rytmihäiriöt. Ei ole aina todettu, että nämä haittavaikutukset liittyvät suoraan lääkkeen ottamiseen..

Ruoansulatuskanavasta: vatsavaivat, suun kuivuminen, pahoinvointi, oksentelu, ripuli, ummetus, ruokahaluttomuus tai lisääntyminen, kipu ylävatsassa.

Luusto, lihakset ja sidekudos: lihasheikkous.

Munuaisista ja virtsateistä: virtsaamisvaikeudet, virtsaumpi.

Muu: valoherkkyys, allergiset reaktiot.

Jos jokin edellä mainituista vaikutuksista ilmenee, lopeta lääkkeen käyttö ja ota välittömästi yhteys lääkäriin.

Vuorovaikutus

Lääke parantaa lääkkeiden vaikutusta: barbituraatit, m-antikolinergit, opioidikipulääkkeet.

MAO-estäjät voivat tehostaa ja pidentää klooripyramiinin antikolinergistä vaikutusta.

Yhdistettynä ototoksisiin lääkkeisiin Suprastin ® voi peittää ototoksisuuden varhaiset merkit.

Antihistamiinit voivat vääristää allergisten ihotestien tuloksia, joten muutama päivä ennen suunniteltua testiä tämäntyyppinen lääke tulisi lopettaa.

Antotapa ja annostus

Sisällä, aterioiden aikana, pureskelematta ja juomatta runsaasti vettä.

Aikuiset: nimitä yksi pöytä. 3-4 kertaa päivässä (75-100 mg / vrk).

Lapset: 3--6-vuotiaat - 1/2 pöytä. 2 kertaa päivässä; 6-14-vuotiaat - 1/2 välilehteä. (12,5 mg) 2-3 kertaa päivässä.

Annos voidaan suurentaa asteittain ilman sivuvaikutuksia potilaalla, mutta enimmäisannos ei saa koskaan ylittää 2 mg / kg.

Hoidon kesto riippuu taudin oireista, sen kestosta ja kulusta..

Injektio:

IM, IV (käytetään vain akuuteissa vaikeissa tapauksissa lääkärin valvonnassa!)

Aikuiset: suositeltu päivittäinen annos on 1-2 ml (1-2 amp.) I.m..

Lapset: suositellut aloitusannokset - 1-12 kuukauden iässä - 0,25 ml (1/4 amp.) IM; 1-6-vuotiaat - 0,5 ml (1/2 amp.) IM; 6–14-vuotiaat - 0,5–1 ml (1 / 2–1 amp.) i.m..

Annos voidaan nostaa varovasti potilaan vasteen ja havaittujen sivuvaikutusten mukaan. Annos ei kuitenkaan saa koskaan ylittää 2 mg / kg. Vakavissa allergioissa hoito tulee aloittaa hitaalla, hitaalla laskimonsisäisellä injektiolla, jota seuraa lihaksensisäinen injektio tai suun kautta.

Erityiset potilasryhmät (yleiset ohjeet molemmille muodoille)

Vanhukset, laihtuneet potilaat: Suprastin®-lääkkeen käyttö vaatii erityistä hoitoa, koska näillä potilailla antihistamiinit aiheuttavat todennäköisemmin sivuvaikutuksia (huimausta, uneliaisuutta).

Potilaat, joilla on maksan vajaatoiminta: Annosta voidaan joutua pienentämään johtuen lääkeaineen aktiivisen komponentin metabolian vähenemisestä maksasairauksiin.

Potilaat, joilla on heikentynyt munuaisten toiminta: voi olla tarpeen muuttaa lääkkeen annosteluohjelmaa ja pienentää annosta johtuen siitä, että aktiivinen komponentti erittyy pääasiassa munuaisten kautta.

Yliannostus

Oireet: hallusinaatiot, ahdistuneisuus, ataksia, heikentynyt liikkeen koordinointi, atetoosi, kouristukset. Pienillä lapsilla levottomuus, ahdistuneisuus, suun kuivuminen, kiinteät laajentuneet pupillit, kasvojen punoitus, sinustakykardia, virtsaumpi, kuume, kooma.

Aikuisilla kuumetta ja kasvojen punoitusta havaitaan ajoittain, jännityksen, kouristusten ja kouristusten jälkeisen masennuksen jälkeen kooma seuraa.

Hoito: mahahuuhtelu on välttämätöntä 12 tunnin kuluessa lääkkeen ottamisesta sisälle (on pidettävä mielessä, että lääkkeen antikolinerginen vaikutus estää mahalaukun tyhjenemisen). Myös aktiivihiilen käyttö on esitetty.

Verenpaineen ja hengityksen parametreja on tarpeen hallita. Oireinen hoito, elvytys. Spesifistä vastalääkettä ei tunneta.

erityisohjeet

Yhdistettynä ototoksisiin lääkkeisiin Suprastin ® voi peittää ototoksisuuden varhaiset merkit.

Maksa- ja munuaissairaudet saattavat vaatia lääkeannoksen muuttamista (pienentämistä), jonka yhteydessä potilaan tulee ilmoittaa lääkärille maksa- tai munuaissairauden esiintymisestä. Lääkkeen ottaminen yöllä voi lisätä refluksiösofagiitin oireita.

Suprastin ® voi tehostaa alkoholin vaikutusta keskushermostoon, joten Suprastin ® -hoidon aikana tulee välttää alkoholijuomien juomista.

Antihistamiinien pitkäaikainen käyttö voi johtaa veren ja hematopoieettisen järjestelmän häiriöihin (leukopenia, agranulosytoosi, trombosytopenia, hemolyyttinen anemia). Jos pitkäaikaisessa käytössä ruumiinlämpötila, kurkunpään tulehdus, ihon kalpeus, keltaisuus, suun haavaumien muodostuminen, hematoomien esiintyminen, epätavallinen ja pitkäaikainen verenvuoto on selittämätöntä, on tarpeen suorittaa kliininen verikoe muodostuneiden alkioiden määrän määrittämiseksi. Jos testitulokset viittaavat verenkuvan muutokseen, lääke lopetetaan.

Lääketieteelliseen käyttöön tarkoitetun lääkkeen vaikutus kykyyn ajaa ajoneuvoja ja mekanismeja. Lääke, varsinkin hoidon alkuvaiheessa, voi aiheuttaa uneliaisuutta, väsymystä ja huimausta. Siksi alkuvaiheessa, jonka kesto määritetään yksilöllisesti, on kiellettyä ajaa ajoneuvoja tai tehdä töitä, joihin liittyy lisääntynyt onnettomuusriski. Sen jälkeen lääkärin tulisi määrittää ajoneuvojen ajamisen ja mekanismien käytön rajoitukset jokaiselle potilaalle erikseen..

Julkaisumuoto

Tabletit, 25 mg. 20 -välilehti. ruskeassa lasipullossa, jossa PE-korkki. 1 fl. pahvilaatikossa. 10 tai 20 välilehti. läpipainopakkauksessa; 2 läpipainopakkausta (10 kpl.) Tai 1 läpipainopakkaus (20 kpl.) Pahvilaatikossa.

Liuos suonensisäiseen ja lihaksensisäiseen injektioon, 20 mg / ml. 1 ml: n ampullit, tummanpunainen koodirengas, 5 amp. ääriviiva-acheikova-pakkauksessa, 1 tai 2 muoto-acheikovaa pahvilaatikossa.

Valmistaja

CJSC "farmaseuttinen tehdas EGIS". 1106, Budapest, st. Keresturi, 30-38, Unkari.

Puh. (36 1) 803-55-55; faksi: (36 1) 803-55-29.

Kuluttajavaatimukset tulee lähettää seuraavaan osoitteeseen: OOO EGIS-RUS, 121108, Moskova, st. Ivana Franko, 8.

Puh. (495) 363-39-66; faksi: (495) 789-66-31.

Venäjän lääkkeen pakkauksissa ja pakkauksissa ilmoitetaan lisäksi:

Valmiiksi pakattu, pakattu: Serdix LLC. 142150, Venäjä, Moskovan alue, Podolskin alue, Sofyino, rakennus 1/1.

Apteekeista luovuttamisen ehdot

Tabletit - ei reseptiä.

Injektioneste, liuos - lääkemääräys.

Lääkkeen Suprastin ® säilytysolosuhteet

Pidä poissa lasten ulottuvilta.

Suprastin ® -valmisteen kestoaika

Älä käytä pakkaukseen merkityn viimeisen käyttöpäivän jälkeen.


Julkaisuja Syitä Allergiat