Antihistamiinilääke, jota on saatavana lasten ja aikuisten annosmuodoissa. Tarkoittaa käsikauppalääkkeitä ja voi olla yksi pysyvistä kotilääkepakkauksista.

Annostusmuoto

Parlazinia on saatavana kahtena annosmuotona - suun kautta otettavat tabletit ja tipat. Pisaroita myydään 20 ml: n pulloissa ja ne ovat lasten vapautumismuotoja. 1 ml nestettä sisältää 10 mg vaikuttavaa ainetta. Pullo on valmistettu tummasta lasista ja siinä on erityinen suutin-tiputin lääkkeen annostelua varten.

Parlazin-tabletit ovat päällystettyjä ja vaaleanoransseja. Yksi tabletti sisältää 10 mg vaikuttavaa ainetta. Pakkauksia eri määrälle tabletteja on saatavana apteekeista (5, 7, 10, 30 kpl.).

Kuvaus ja koostumus

Parlazin sisältää setiritsiiniä vaikuttavana aineena. Tällä komponentilla on antihistamiinista vaikutusta ja se kuuluu piperatsiinijohdannaisiin kemiallisen rakenteen suhteen. Oraalisen annon jälkeen setiritsiini on selektiivisesti vuorovaikutuksessa H: n kanssa₁-reseptorit ihmiskehossa, estäen niitä. Tämä johtaa tulehdusvälittäjien ja muiden allergisen reaktion kehittymiseen osallistuvien aineiden tuotannon vähenemiseen..

Setiritsiinin positiiviset vaikutukset näkyvät kaikissa allergisen reaktion vaiheissa. Parhaat kliiniset tulokset havaitaan käytettäessä lääkettä alkuvaiheessa, mutta myöhemmissä vaiheissa se vähentää tehokkaasti tulehdussolujen migraatiota allergisen reaktion keskipisteeseen ja estää myös välittäjien tuotantoa.

Parlazinin aktiivisella komponentilla ei käytännössä ole antikolinergisiä ja antiseerotonergisia vaikutuksia.

Suun kautta annettu setiritsiini näyttää olevan melko tehokasta. Oraalisen annon jälkeen vaikuttava aine imeytyy nopeasti ja maksimipitoisuuksina on puolen tunnin kuluttua. Lääke voidaan ottaa samanaikaisesti ruoan kanssa, koska se ei vähennä setiritsiinin imeytymisastetta, mutta se vaikuttaa nopeuden saavuttaa maksimipitoisuus.

Parlaziini ei kerry elimistöön. Lääke tunkeutuu hyvin heikosti veri-aivoesteeseen, minkä vuoksi se ei osoita sivureaktioita hermoston puolelta, toisin kuin aiempien sukupolvien antihistamiinit. Setiritsiini kulkeutuu hyvin äidinmaitoon. Puoliintumisaika aikuisilla potilailla on 8-12 tuntia. Lapsilla tämä arvo laskee useita tunteja..

Setiritsiinin pääasialliset vaikutukset ovat dekongestantteja, allergiaa ja kutinaa.

Farmakologinen ryhmä

Esto H.₁-histamiinireseptorit. Antiallerginen aine.

Käyttöaiheet

aikuisille

Lääke on määrätty erilaisten etiologioiden allergisten reaktioiden hoitoon:

• allerginen nuha:
• allerginen sidekalvotulehdus;
• kutiava dermatoosi;
• nokkosihottuma;
• Quincken turvotus;
• heinänuha.

Parlazin sisältyy usein myös kattavaan hoito-ohjelmaan muille sairauksille, joihin liittyy kutiava iho tai nenäkäytävien turvotus. Siksi Parlazinia voidaan käyttää sekä etiologisena että oireenmukaisena hoitona..

lapsille

Parlazin on määrätty ensisijaisesti heinänuhan, kontaktiallergian, nokkosihottuman ja muiden yliherkkyysolosuhteiden aiheuttamien allergisten reaktioiden hoitoon. Lasten tapauksessa antihistamiinit ovat kuitenkin usein osa kattavaa hoito-ohjelmaa sairauksien muilla lääketieteen alueilla, kuten pulmonologiassa. Setiritsiinin dekongestanttia ja kutinaa estävää vaikutusta käytetään usein dermatologisten ja hengityselinten sairauksien oireiden lievittämiseen..

raskaana oleville naisille ja imetyksen aikana

Parlazinin käytön turvallisuudesta raskauden aikana ei ole tietoa, joten lääkettä ei ole määrätty tälle potilasryhmälle. Tiedetään, että vaikuttava aine uppoaa hyvin äidinmaitoon, joten lääke on vasta-aiheinen imetyksen aikana..

Vasta-aiheet

Parlazinin vasta-aiheina viralliset ohjeet osoittavat seuraavat olosuhteet:

• munuaisten vajaatoiminta;
• raskaus;
• imetysjakso;
• alle 1-vuotiaat lapset tippojen kohdalla ja alle 6-vuotiaat tabletit;
• yliherkkyys setiritsiinille;
• laktoosi-intoleranssi tai glukoosimetabolian häiriöt galaktoosilla (tableteille).

Lääkettä tulee ottaa varoen iäkkäillä potilailla sekä kroonista munuaisten vajaatoimintaa sairastavilla..

Sovellukset ja annokset

aikuisille

Parlazin-tabletit otetaan suun kautta pureskelematta. Aikuisten potilaiden tavanomainen hoitojakso on 1 tabletti kerran päivässä. On suositeltavaa ottaa se illalla..

Iäkkäät potilaat saattavat joutua pienentämään lääkeannosta, lääkäri päättää tästä yksilöllisesti ottaen huomioon maksan ja munuaiskokeiden tulokset.

Nestemäisessä muodossa Parlazin, aikuisten on otettava 20 tippaa kerran päivässä yöllä.

lapsille

Lääkkeen annostus riippuu potilaan iästä. 12-vuotiaista lähtien lapset saavat ottaa Parlazinia paitsi pisaroina myös tabletteina. Yksi ikäannos tälle ikälle on sama kuin aikuisille potilaille ja on 10 mg. Sinun täytyy juoda se kerran yöllä.

Alle 12-vuotiaille lapsille Parlazinia määrätään vain pisaroina. Vastaanottojärjestelmä on seuraava:

• 6–12-vuotiaat: 5 mg (10 tippaa tai ½ tablettia lääkärin ohjeiden mukaan) kahdesti päivässä;
• 2-6 vuotta: 5 mg (10 tippaa) kerran päivässä. Päivittäinen annos voidaan jakaa kahteen annokseen - aamulla ja illalla, kukin 2,5 mg.
• 1-2 vuotta: Parlazin otetaan 5 tippaa kahdesti päivässä.

raskaana oleville naisille ja imetyksen aikana

Parlazin-valmisteen käytöstä raskauden ja imetyksen aikana ei ole riittävästi tietoa. Setiritsiinin tiedetään siirtyvän äidinmaitoon, joten Parlazin on kielletty imettäville naisille.

Sivuvaikutukset

Useimmissa tapauksissa lääke sietää hyvin sekä aikuisia että lapsia. Virallinen ohje varoittaa seuraavien haittavaikutusten mahdollisesta esiintymisestä:

• muutokset hematopoieettisessa järjestelmässä;
• hermostosta: uneliaisuus, päänsärky, aggressiivisuus, aistiharhat, unettomuus, sekavuus, kouristukset, masennus, vapina;
• näköelimet: nystagmus, heikentynyt näkökyky;
• sydän- ja verisuonitaudit: takykardia;
• hengityselimet: nielutulehdus, nuha;
• virtsaaminen: inkontinenssi;
• ruoansulatus: kuiva limakalvo, ripuli, vatsakipu, muutokset maksaentsyymien aktiivisuudessa;
• iho: kutina, ihottuma, turvotus.

Yhteisvaikutukset muiden lääkevalmisteiden kanssa

Sallittu parlaziinin samanaikainen antaminen erytromysiinin, atsitromysiinin, ketokonatsolin, simetidiinin, pseudoefedriinin kanssa.

Kun sitä otetaan yhdessä teofylliinin kanssa, setiritsiinin puhdistuma vähenee.

Kun hoidetaan setiritsiinillä ja makrolidiryhmän antibiooteilla, EKG: ssä ei ole merkittäviä muutoksia.

Alkoholia sisältäviä juomia tulisi välttää koko hoidon ajan, koska ne voivat aiheuttaa lisääntyneitä sivuvaikutuksia, erityisesti hermostosta.

erityisohjeet

Jos haittavaikutuksia tai yliherkkyyttä Parlazinille ilmenee, on parempi lopettaa hoito ja valita toinen antihistamiini.

Potilailla, joiden munuaisten toiminta on heikentynyt, setiritsiinin eliminaatio hidastuu. Tämä johtaa vaikuttavan aineen kertymiseen elimistöön pitkäaikaisessa käytössä. Kertyminen puolestaan ​​johtaa aktiivisen aineosan pitoisuuden kasvuun ja sivuvaikutusten lisääntymiseen. Näille potilaille lääkärin tulee säätää lääkeannos..

Vanhemmalla iällä potilaat ovat herkempiä sivuvaikutuksille.

Suoritettaessa allergisia ihotestejä Parlazin voi vääristää analyysin tuloksia, joten lääkitys on peruutettava vähintään kolme päivää ennen testiä..

Hoidon ajaksi on parempi luopua ajamisesta ja työstä, joka vaatii enemmän keskittymistä. Tämä johtuu mahdollisista haittavaikutuksista, joita voi esiintyä hermoston hoidon aikana..

Parlazin-tabletit sisältävät laktoosia. Tämä on muistettava potilaille, joilla on diagnosoitu laktaasipuutos tai heikentynyt hiilihydraattien aineenvaihdunta..

Yliannostus

Jos suositeltu annos ylitetään, lääke voi aiheuttaa seuraavia haittavaikutuksia:

• kuiva suu;
• virtsan pidättäminen;
• ummetus;
• ahdistus;
• lisääntynyt ärtyneisyys.

Yliannostustapauksessa suositellaan mahahuuhtelua sekä sorbenttien ottamista ylimääräisen lääkkeen poistamiseksi kehosta. Spesifistä vastalääkettä ei ole.

Varastointiolosuhteet

Lääke varastoidaan enintään 25 asteen lämpötilaan. Avoin nestemäisen annosmuodon pullo voidaan käyttää vain 4 viikon kuluessa avaamisesta.

Analogit

Lääkemarkkinoilla on paljon eri sukupolvien antihistamiineja. Ne eroavat monin tavoin, mutta lähinnä haittavaikutusten määrällä. On parempi valita antihistamiini kuullen lääkäriä tai pyytämällä apteekista neuvoja. Lääkkeen suosituimpia analogeja ovat:

• Cetrin. Intialainen lääke, joka perustuu setiritsiiniin. Saatavana tablettien ja siirapin muodossa. Lasten muodossa sitä voidaan käyttää yli 2-vuotiaille lapsille.
• Allertek. Puolalainen sytiritsiiniin perustuva analogi. Farmakologiset vaikutukset ovat samanlaisia ​​kuin Parlazin.
• Aleron. Antihistamiini, joka perustuu setiritsiinin - levosytiritsiinin - kemialliseen johdannaiseen. Toimintansa on samanlainen kuin Parlazin, mutta kaksi kertaa tehokkaampi.
• Fenkarol. Aikaisemman sukupolven lääke. Se eroaa nykyaikaisista lääkkeistä rauhoittavan vaikutuksen läsnä ollessa. Saatavana tabletteina.
• Suprastin. Kloropyramiini on vaikuttava aine. Lääkkeellä on melko voimakas antihistamiinivaikutus, mutta se aiheuttaa haittavaikutuksia hermostosta. Voidaan käyttää 3 vuoden ikäisillä lapsilla ja jopa aikaisemmin joidenkin lääkäreiden harkinnan mukaan lääkkeen annoksen muuttamisen jälkeen.

Parlazinin hinta on keskimäärin 188 ruplaa. Hinnat vaihtelevat 77-305 ruplaa.

Parlazin ® (Parlazin ®)

Vaikuttava aine:

Sisältö

• 3D-kuvat
• Sävellys
• farmaseuttinen vaikutus
• Antotapa ja annostus

• Julkaisumuoto
• Valmistaja
• Apteekeista luovuttamisen ehdot
• Parlazin-lääkkeen säilytysolosuhteet

• Parlazin-lääkkeen kestoaika
• Hinnat apteekeissa
• Arvostelut

Farmakologinen ryhmä

• Antiallerginen aine - salpaaja H₁-histamiinireseptorit [H₁-antihistamiinit]

Nosologinen luokitus (ICD-10)

• H10.1 Akuutti atooppinen sidekalvotulehdus
• J30 Vasomotor ja allerginen nuha
• L20 atooppinen dermatiitti
• L29 kutina
• L50-nokkosihottuma
• L50.1 Idiopaattinen urtikaria
• T78.3 Angioedeema

3D-kuvat

Sävellys

Suun tipat	1 pullo / 1 ml
vaikuttava aine:
setiritsiinidihydrokloridi	0,2 g / 10 mg
apuaineet: glyseroli - 5 g / 250 mg; propyleeniglykoli - 7 g / 350 mg; natriumsakkarinaatti - 0,2 g / 10 mg; natriumasetaattitrihydraatti - 0,2 g / 10 mg; metyyliparahydroksibentsoaatti - 0,027 g / 1,35 mg; propyyliparahydroksibentsoaatti - 0,003 g / 0,15 mg; jääetikka - 0,01 g / 0,5 mg; puhdistettu vesi - enintään 20 ml / 1 ml

Kalvopäällysteiset tabletit	1-välilehti.
vaikuttava aine:
setiritsiinidihydrokloridi	10 mg
apuaineet: kolloidinen vedetön piidioksidi; magnesiumstearaatti; laktoosimonohydraatti; Oma asiakaskeskus
kalvopäällyste: Opadry Y-1-7000; ariavite, "auringonlasku" keltainen C.I. 15985 (auringonlaskun keltainen väriaine)

farmaseuttinen vaikutus

Antotapa ja annostus

Pisarat liuotetaan pieneen määrään vettä ennen niiden ottamista.

Aikuiset ja yli 12-vuotiaat nuoret: 10 mg (20 tippaa tai 1 tabletti) kerran päivässä, mieluiten yöllä.

6-12-vuotiaat lapset: 5 mg (10 tippaa tai 1/2 tablettia) 2 kertaa päivässä (aamulla ja illalla) tai 10 mg (20 tippaa tai 1 kokonainen tabletti) illalla.

1-6-vuotiaita lapsia kehotetaan määräämään Parlazin ® oraaliseen antoon tarkoitettujen tippojen annosmuodossa.

2–6-vuotiaat lapset: 5 mg (10 tippaa päivässä) yhtenä annoksena. Voit myös jakaa tämän annoksen kahteen 2,5 mg: n annokseen (5 tippaa joka aamu ja ilta).

1-2-vuotiaat lapset: 2,5 mg (5 tippaa) 2 kertaa päivässä.

Erityiset potilasryhmät

Annoksen pienentäminen voi olla tarpeen iäkkäillä potilailla.

Jos munuaisten toiminta on heikentynyt, annos on määritettävä yksilöllisesti munuaisten toiminnan mukaan. Alla oleva taulukko auttaa annoksen valinnassa. Tämän taulukon käyttämiseksi potilaan kreatiniinipitoisuus tulisi arvioida yksikköinä ml / min. Kun seerumin kreatiniinipitoisuus (mg / dL) on määritetty, kreatiniinin Cl-arvo voidaan arvioida seuraavalla kaavalla:

Cl-kreatiniini = [(140 - ikä, vuotta) × ruumiinpaino, kg) / (72 - seerumin kreatiniini, mg / dl)

Naisten kreatiniinipuhdistumaa laskettaessa tulos on kerrottava 0,85: llä. Taulukossa esitetään annokset Cl-kreatiniinista riippuen.

Annoksen valinta riippuu kreatiniinipuhdistumasta

Cl-kreatiniini, ml / min	Annostus
≥80	10 mg kerran päivässä
50-79	10 mg kerran päivässä
30–49	5 mg kerran päivässä
11-29	5 mg kerran 2 päivässä
≤10 (hemodialyysi)	vasta-aiheinen

Julkaisumuoto

Oraaliset pisarat, 10 mg / ml. 20 ml lääkettä ruskeassa lasipullossa, jossa on PE-tiputin ja polypropyleenikorkki, jossa on sisäinen PE-kerros, ensimmäisellä avausohjaimella ja myös lasten suojaamana. 1 pullo pahvilaatikossa.

Kalvopäällysteiset tabletit, 10 mg. 5, 7 tai 10 -välilehti. läpipainopakkauksissa, jotka on valmistettu PVC / PVDC / alumiinifoliosta. 1 läpipainopakkaus (5, 7 tai 10 tablettia) tai 3 läpipainopakkausta (10 tablettia) pahvilaatikossa.

Valmistaja

CJSC "farmaseuttinen tehdas EGIS". 1106, Budapest, st. Keresturi, 30-38, Unkari.

Puh. (36 1) 803-55-55; faksi: (36 1) 803-55-29.

Kuluttajavaatimukset tulee lähettää seuraavaan osoitteeseen: OOO EGIS-RUS, 121108, Moskova, st. Ivana Franko, 8.

Puh. (495) 363-39-66; faksi: (495) 789-66-31.

Apteekeista luovuttamisen ehdot

Parlazin®-lääkkeen säilytysolosuhteet

Pidä poissa lasten ulottuvilta.

Parlazin ® -valmisteen kestoaika

kalvopäällysteiset tabletit 10 mg - 4 vuotta.

tipat suun kautta annettavaksi 10 mg / ml - 4 vuotta. Avaamisen jälkeen - 1 kuukausi.

Älä käytä pakkaukseen merkityn viimeisen käyttöpäivän jälkeen.

Parlazin ® (Parlazin ®) -käyttöohjeet

Myyntiluvan haltija:

Yhteystiedot tiedusteluihin:

Annostusmuoto

reg. №: P N015607 / 02 alkaen 20.03.09 - Rajoittamattomana Uudelleenrekisteröinnin päivämäärä: 26.04.18

Parlazin ®

Parlazin®-lääkkeen vapautumismuoto, pakkaus ja koostumus

Oraaliset pisarat ovat värittömiä tai melkein värittömiä, ilman sedimenttejä, ja niillä on heikko etikkahapon tyypillinen haju.

1 ml
setiritsiinidihydrokloridi	10 mg

Apuaineet: glyseroli - 250 mg, propyleeniglykoli - 350 mg, natriumsakkarinaatti - 10 mg, natriumasetaattitrihydraatti - 10 mg, metyyliparahydroksibentsoaatti - 1,35 mg, propyyliparahydroksibentsoaatti - 0,15 mg, jääetikka - 0,5 mg, puhdistettu vesi - enintään 1 ml.

20 ml - ruskeat lasipullot (1), joissa on PE-tiputin ja PP-kansi sisäisellä PE-kerroksella, ensimmäisellä avausohjaimella ja suojattu lasten avaamalta - pahvipakkaukset.

farmaseuttinen vaikutus

Setiritsiini on hydroksitsiinin karboksyloitu metaboliitti, kuuluu piperatsiinijohdannaisten antihistamiinien luokkaan. Setiritsiinin vaikutus ja sen antiallergiset vaikutukset perustuvat perifeeristen histamiini H1 -reseptorien selektiiviseen estoon. Tämän mekanismin avulla setiritsiini estää varhaisia ​​histamiinivälitteisiä allergisia reaktioita, vähentää tulehdussolujen migraatiota ja myöhäisiin allergisiin reaktioihin liittyvien välittäjien vapautumista. Setiritsiinillä on vain lieviä antikolinergisiä ja antiseerotonergisiä vaikutuksia.

Farmakokinetiikka

Oraalisen annon jälkeen setiritsiini imeytyy nopeasti, Cmax veriplasmassa saavutetaan 30-60 minuutissa. Samanaikainen ruoan saanti ei vaikuta imeytymisasteeseen, mutta ruoka viivästyttää C max -arvon saavuttamista plasmassa 1,7 tunnilla ja vähentää C max -arvoa 23%.

Kumuloitumista suun kautta annon jälkeen ei havaittu. Suun kautta annettaessa 5-60 mg setiritsiinillä on lineaarinen farmakokinetiikka (nolla kertaluokan kinetiikka). Plasman proteiineihin sitoutuminen on 93% eikä riipu konsentraatiosta välillä 25 - 1 000 ng / ml; tämä alue sisältää veriplasman pitoisuuden terapeuttiset arvot.

Hydroksitsiinin pääasiallisena metaboliittina setiritsiini on hydrofiilisempi kuin lähtöaine, ja siksi sillä on hyvin heikko kyky tunkeutua BBB: hen. Setiritsiini erittyy äidinmaitoon.

Vain pieni osa setiritsiinistä metaboloituu muuttamalla maksassa käytännössä inaktiiviseksi O-dealkyloiduksi metaboliitiksi.

24 tunnin kuluessa 60% nautitusta annoksesta erittyy muuttumattomana aineena munuaisten kautta ja vielä 10% seuraavien 4 päivän aikana. Noin 10% erittyy suoliston kautta osittain metaboliittien muodossa. T 1/2 veriplasmasta on 8-12 tuntia aikuisilla.

Farmakokinetiikka erityisissä potilasryhmissä

T 1/2 on noin 6 tuntia 6–12-vuotiailla lapsilla ja noin 5 tuntia 1–6-vuotiailla lapsilla.

Iäkkäillä potilailla munuaisten vajaatoiminnan lisääntyneen esiintyvyyden vuoksi setiritsiinipuhdistuma voi pienentyä heillä.

Toistuvassa annostelussa setiritsiinin farmakokinetiikka muuttuu merkityksettömästi lievässä munuaisten vajaatoiminnassa terveisiin vapaaehtoisiin verrattuna. Keskivaikeaa munuaisten vajaatoimintaa sairastavilla potilailla setiritsiinin T 1/2 nousee kolminkertaiseksi ja puhdistuma pienenee 70% verrattuna potilaisiin, joilla on normaali munuaisten toiminta. Hemodialyysihoitoa saavilla potilailla T 1/2: n kolminkertainen kasvu ja puhdistuman 70%: n lasku on mahdollista myös 10 mg: n setiritsiiniannoksen jälkeen..

Verrattuna samoihin parametreihin terveillä vapaaehtoisilla potilailla, joilla oli krooninen maksan vajaatoiminta, T 1/2 kasvoi noin 50% ja puhdistuma 40%..

Parlazin

Sävellys

Setiritsiinidihydrokloridi on lääkkeen vaikuttava aine. Pisarat sisältävät myös seuraavia apukomponentteja: glyseroli, natriumsakkarinaatti, metyyliparahydroksibentsoaatti, jääetikkahappo, propyleeniglykoli, natriumasetaattitrihydraatti, propyyliparahydroksibentsoaatti, puhdistettu vesi.

Parlazin-tabletit sisältävät sellaisia ​​muita aineita kuin kolloidinen vedetön piidioksidi, laktoosimonohydraatti, magnesiumstearaatti, MCC. Niiden kuori sisältää hypromelloosia, makrogolia 400, titaanidioksidia, ariavit "Sunset" keltaista.

Julkaisumuoto

Lääkkeen vapautumismuoto - tabletit ja tipat.

farmaseuttinen vaikutus

Antiallerginen aine.

Farmakodynamiikka ja farmakokinetiikka

Lääkkeen vaikuttava aine on H1-histamiinireseptorien selektiivinen antagonisti. Sillä on antihistamiineja ja se kuuluu piperatsiinijohdannaisten ryhmään. Vaikuttaa tulehdussoluihin estämällä eosinofiilien kemotaksiksen tekijät ja estämällä eosinofiilien migraation. Vähentää eosinofiilien kertymistä ihoon sekä reaktioita histamiiniin. Estää muita tulehduksellisen tunkeutumisen soluja.

Parlazin estää ja lievittää allergiaoireita, sillä on antieksudatiivisia ja kutinaa estäviä ominaisuuksia. Lisäksi se vähentää kapillaarien läpäisevyyttä, poistaa sileiden lihasten kouristukset ja estää turvotusta..

Lääkkeen vaikutus alkaa 20 minuuttia käytön jälkeen. Suurin vaikutus saavutetaan tunnissa. Lääkkeen vaikutus kestää koko päivän.

Tämä lääke imeytyy nopeasti ja täydellisesti. Aterioilla on vain vähäinen vaikutus sen vaikutukseen..

Yhteysaste proteiineihin on 93%. Ei biotransformoitunut maksassa. Puoliintumisaika on yleensä noin 8 tuntia, lapsilla se on lyhyempi (5-6 tuntia iästä riippuen) ja vanhuksilla päinvastoin noin 50% pidempi. Lisäksi se voi lisääntyä munuaisten vajaatoiminnan yhteydessä..

60% vaikuttavasta aineesta erittyy virtsaan muuttumattomana päivän aikana. Toinen 10% lääkkeestä vapautuu seuraavien 4 päivän aikana. Ulosteiden mukana 10% erittyy 5 päivässä. Lääke erittyy äidinmaitoon.

Käyttöaiheet

Lääke on määrätty niille, jotka kärsivät allergioista (kausiluonteiset ja krooniset taudinpurkaukset). Se estää sen ilmenemisen, vähentää epämukavuutta, tekee siitä hitaan. Joten tämä lääke auttaa nokkosihottumaa, angioedeemaa, ihotulehdusta, heinänuhaa. Voit käyttää Parlazinia astman hoitoon osana monimutkaista hoitoa.

Vasta-aiheet

Et voi käyttää lääkettä:

• raskaus;
• alle vuoden ikäiset lapset (enintään 6-vuotiaat tabletit);
• imetys;
• yliherkkyys komponenteille.

Lääkettä tulee käyttää varoen vaikeassa ja keskivaikeessa kroonisessa munuaisten vajaatoiminnassa sekä vanhuudessa. Molemmissa tapauksissa annoksen säätö on tarpeen.

Sivuvaikutukset

Yleensä tämä aine on hyvin siedetty. Haittavaikutukset voivat olla seuraavat: uneliaisuus, päänsärky, huimaus, pahoinvointi ja muut ruoansulatuskanavan negatiiviset reaktiot, lisääntynyt väsymys, migreeni, suun kuivuminen, ahdistuneisuus.

Haittavaikutuksia voidaan vähentää jakamalla päivittäinen saanti kahteen annokseen..

Yliherkkyysreaktiot lääkkeen yhdelle komponentille ovat myös mahdollisia, esimerkiksi vaskulaarinen turvotus tai ihottuma, mutta ne esiintyvät harvinaisissa tapauksissa.

Parlazinin käyttöohjeet (tapa ja annostus)

Ennen lääkkeen käyttöä sinun on ehdottomasti neuvoteltava lääkärin kanssa..

Aikuisille määrätään 10 mg päivässä. Parlazin-tablettien ohjeissa sanotaan, että se on yksi tabletti päivässä. Sinun on otettava se suun kautta runsaalla nesteellä. Tämä annos on myös 20 tippaa. On suositeltavaa ottaa lääke yöllä. Päivittäinen annos voidaan jakaa tasan kahteen annokseen..

2-6-vuotiaille lapsille määrätään 5 mg päivässä. Parlazin-tippoja käyttäville käyttöohjeissa kerrotaan, että päivittäinen annos lasketaan 10 tippalle. Se on myös puoli pilleri. Annos voidaan jakaa kahteen annokseen. 1-2-vuotiaiden lasten tulee ottaa 5 tippaa (2,5 mg) kahdesti päivässä. Ja 6-12-vuotiaille lapsille määrätään 5 mg 2 kertaa päivässä aamulla ja illalla (10 tippaa tai puoli tablettia). Vaihtoehtoisesti ne voivat ottaa 10 mg kerran päivässä (mieluiten illalla), mikä vastaa yhtä tablettia tai 20 tippaa.

Parlazin-ohjeissa suositellaan, että iäkkäät potilaat ja munuaisten vajaatoimintaa sairastavat ihmiset pienentävät päivittäisen annoksen 5 mg: aan. Tabletit tulee ottaa suun kautta. Pisarat liukenevat veteen ennen niiden ottamista.

Yliannostus

Kun lääkettä käytetään suurempina annoksina, väsymys ja uneliaisuus ovat mahdollisia. Lapset ovat yleensä ahdistuneita ja ärtyneitä. Jos otat suurennetun annoksen kerran, saatat kokea virtsaumpiä ja ummetusta..

Yliannostustapauksessa aiheuta oksentelua, huuhtele vatsa. Hoito on oireenmukaista. Hemodialyysi ei ole tehokasta eikä erityistä vastalääkettä ole.

Vuorovaikutus

Kun lääke yhdistetään teofylliiniin päivittäisenä 400 mg: n annoksena, Parlazinin vaikuttavan aineen kokonaispuhdistuma pienenee 16%.

Myyntiehdot

Lääke kaikissa muodoissa myydään ilman reseptiä.

Varastointiolosuhteet

Tablettien muodossa tuote on säilytettävä lasten ulottumattomissa enintään 25 ° C: n lämpötilassa.

Pidä lääkettä tippojen muodossa paikassa, joka on suojattu auringonvalolta, poissa pienten lasten ulottuvilta. Optimaalinen lämpötila jopa 25 ° С..

Kestoaika

Lääke tablettien muodossa varastoidaan enintään 2 vuotta. Et voi käyttää sitä viimeisen käyttöpäivän jälkeen.

Pisaroita säilytetään 4 vuotta. Avoin pullo voidaan säilyttää enintään 4 viikkoa.

Arvostelut Parlazinista

Arvostelujen mukaan tämä työkalu selviytyy nopeasti allergioista, sillä on kätevä annostelija ja se maistuu erittäin hyvältä. Sitä on helppo käyttää jopa allergioiden hoidossa pienillä lapsilla. Lapsille annettavien pisaroiden arviot kertovat myös, että apteekit neuvovat heitä usein apteekissa tai lastenlääkärit määräävät ne. Vanhemmat pitävät erityisesti siitä, että tämä tuote sisältyy alle 3-vuotiaiden lasten ilmaisten lääkkeiden luetteloon ja pakkaus on melko turvallinen vauvoille.

Negatiivisella puolella arvostelut Parlazinista puhuvat joskus haittavaikutusten esiintymisestä. Joillekin tämä lääke ei yksinkertaisesti sovi, koska sillä ei ole vaikutusta. Ehkä tässä tapauksessa Parlazin Neo soveltuu paremmin käyttöön. Lisäksi potilaat huomauttavat, että tämä on melko kallis työkalu, jota käytetään yksinkertaisesti ennaltaehkäiseviin tarkoituksiin. Lisäksi pakkauksen avaamisen jälkeen pisaroita ei säilytetä pitkään.

Parlazinin hinta mistä ostaa

Parlazinin hinta voi olla erilainen vapautumismuodosta riippuen. 5 tabletin hinta pakkauksessa on noin 65 ruplaa. Parlazinin hinta 10 kappaleen pakkauksessa on 120 ruplaa. Ja 30 tablettia yhdessä pakkauksessa maksaa noin 260 ruplaa. Pudotusten hinta on keskimäärin 260 ruplaa.

Parlazin-tabletit: käyttöohjeet

Mikä on Parlazin® ja mihin sitä käytetään

Älä ota lääkettä

Varotoimenpiteet

Keskustele lääkärisi tai apteekkihenkilökunnan kanssa ennen kuin otat Parlazin®-kalvopäällysteisiä tabletteja.
Jos sinulla on jokin seuraavista tiloista, muista keskustella lääkärisi kanssa ennen Parlazin®-kalvopäällysteisten tablettien ottamista:
- munuaissairaus. Lääkkeen annosta voi olla tarpeen pienentää. Annoksen määrää lääkäri;
- epilepsia tai lisääntynyt kohtausten riski;
- taipumus virtsan pidätykseen (esimerkiksi liittyy selkäytimen sairauteen tai suurentuneeseen eturauhaseen), koska setiritsiini voi lisätä virtsaumpiä.
Alkoholin (veren alkoholipitoisuus 0,5 g / l, vastaa yhtä lasillista viiniä) ja setiritsiinin välillä, jota käytettiin tavallisesti suositelluissa annoksissa, ei ollut merkittävää yhteisvaikutusta. Kuten muidenkin antihistamiinien kohdalla, on suositeltavaa välttää alkoholin käyttöä..
Parlazin®-lääke sisältää auringonlaskun keltaista väriainetta C.I.15985 (E110), joka voi aiheuttaa allergisia reaktioita..
Kuten muidenkin antihistamiinien kohdalla, tämän lääkkeen käyttö on lopetettava vähintään 3 päivää ennen suunniteltua allergista ihotestiä väärien negatiivisten tulosten välttämiseksi..

Lapset ja alle 18-vuotiaat nuoret
Parlazin®-tabletteja ei ole tarkoitettu alle 6-vuotiaille lapsille, koska tämä lääkemuoto ei salli riittävää annostusta.
2-6-vuotiaiden lasten tulisi saada tämä lääke pisaroina.
Alle 2-vuotiaiden lasten ei pidä saada Parlazin®-valmistetta, koska setiritsiinin tehoa ja turvallisuutta alle 2-vuotiailla lapsilla ei ole varmistettu..

Parlazin®-lääke sisältää apuaineena maitosokeria (laktoosia). Jos lääkäri on varoittanut sinua tai lapsesi sietämättömyydestä tietyntyyppisille sokereille (laktoosi, galaktoosi), ota yhteys lääkäriisi ennen tämän lääkkeen käyttöä..

Lääke Parlazin®-tabletit sisältävät apuaineena auringonlaskun keltaista (E 110) väriä, joka voi aiheuttaa allergisia reaktioita.

Muut lääkkeet ja lääkkeet

Kerro lääkärillesi tai apteekkiin kaikista lääkkeistä, joita käytät tai olet äskettäin käyttänyt tai aiot ottaa.
Setiritsiinin lääkeprofiilin perusteella yhteisvaikutuksia muiden lääkkeiden kanssa ei odoteta.

Nieleminen ruoan, juomien ja alkoholin kanssa
Ruoka ei vaikuta merkittävästi setiritsiinin imeytymiseen.
Parlazin®-tableteilla hoidon aikana alkoholin käyttöä tulee välttää (katso kohta "Varotoimet")..

Parlazin®-tipat: käyttöohjeet

Annostusmuoto

Oraaliset pisarat, 10 mg / ml

Sävellys

20 ml liuosta sisältää

vaikuttava aine - setiritsiinidihydrokloridi 200 mg,

apuaineet: glyseriini 85%, propyleeniglykoli, natriumsakkarinaatti, natriumasetaattitrihydraatti, metyyliparahydroksibentsoaatti, propyyliparahydroksibentsoaatti, jääetikkahappo, puhdistettu vesi.

Kuvaus

Väritön makea neste ilman sedimenttejä, jolla on heikko etikkahapon tyypillinen haju.

Farmakoterapeuttinen ryhmä

Systeemiset antihistamiinit. Piperatsiinijohdannaiset. Setiritsiini.

ATX-koodi R06AE07

Farmakologiset ominaisuudet

Tasapainon maksimipitoisuus on noin 300 ng / ml ja saavutetaan 1,0 ± 0,5 tunnissa. Setiritsiini annoksella 10 mg / vrk ei kertynyt toistuvien annosten kanssa 10 päivän ajan. Vapaaehtoisilla farmakokineettiset parametrit (Cmax ja AUC) ja jakautuminen ovat yksimodaalisia. Ruoka ei vaikuta imeytymisasteeseen, vaikka imeytymisnopeus pienenee. Biologisen hyötyosuuden aste on samanlainen käytettäessä setiritsiiniä liuoksen, kapselien tai tablettien muodossa. Näennäinen jakautumistilavuus on 0,50 l / kg. Setiritsiinin sitoutuminen veriplasman proteiineihin on 93 ± 0,3%. Setiritsiini ei vaikuta varfariinin sitoutumiseen plasman proteiineihin. Setiritsiinillä ei ole selvää esisysteemistä metaboliaa.

Noin 2/3 annoksesta erittyy muuttumattomana virtsaan. Puoliintumisaika on noin 10 tuntia. Setiritsiinin kinetiikka on lineaarista annosalueella 5-60 mg.

Iäkkäät potilaat

16 testatulla iäkkäällä potilaalla eliminaation puoliintumisaika pidentyi 10 mg setiritsiinin oraalisen kerta-annoksen jälkeen noin 50% ja puhdistuma pieneni 40% verrattuna muihin kuin vanhuksiin. Setiritsiinin vähentynyt puhdistuma vanhuksilla liittyy todennäköisesti munuaisten vajaatoimintaan.

Setiritsiinin puoliintumisaika on noin 6 tuntia 6-12-vuotiailla lapsilla; 2-6-vuotiaat - 5 tuntia; 6 kuukauden - 2 vuoden ikäinen noin 3,1 tuntia.

Potilaat, joiden munuaisten toiminta on heikentynyt

Lievää munuaisten vajaatoimintaa sairastavilla potilailla (CC> 40 ml / min) lääkkeen farmakokinetiikka oli samanlainen kuin terveiden vapaaehtoisten farmakokinetiikka. Kohtalaisessa munuaisten vajaatoiminnassa puoliintumisaika pitenee terveisiin vapaaehtoisiin verrattuna 3 kertaa ja puhdistuma pienenee 70%.

Verrattuna terveisiin vapaaehtoisiin, hemodialyysipotilailla (CC˂ 7 ml / min) yhden 10 mg setiritsiiniannoksen jälkeen puoliintumisaika pidentyi 3 kertaa ja puhdistuma laski 70%. Setiritsiini poistuu huonosti hemodialyysillä. Kohtalaisen tai vaikean munuaisten vajaatoiminnan vuoksi annosta on muutettava.

Potilaat, joilla on maksan vajaatoiminta

Potilailla, joilla on krooninen maksan vajaatoiminta (hepatosellulaarinen, kolestaattinen tai sappikirroosi) ja jotka saivat kerta-annoksen 10 mg tai 20 mg setiritsiiniä, puoliintumisaika pidentyi 50% ja puhdistuma laski 40% verrattuna terveisiin henkilöihin.

Annoksen muuttaminen on välttämätöntä vain potilaille, joilla on samanaikaisesti maksan ja munuaisten vajaatoiminta.

Setiritsiini, hydroksisiinimetaboliitti, on perifeeristen H1 -histamiinireseptorien selektiivinen antagonisti. Reseptoreihin sitoutumiskokeissa in vivo lääkkeen mitattavaa affiniteettia muihin reseptoreihin kuin H1 ei havaittu. Anti-H1-vaikutuksen lisäksi setiritsiinillä on myös antiallergista vaikutusta: 10 mg: n annoksena, kun se otetaan 1 tai 2 kertaa päivässä, se estää eosinofiilien migraation myöhäisessä vaiheessa ihossa ja sidekalvossa atooppisilla henkilöillä provokatiivisen testin jälkeen allergeenilla.

Terveillä vapaaehtoisilla tehdyt tutkimukset ovat osoittaneet, että setiritsiini 5 ja 10 mg: n annoksina estää voimakkaasti kolminkertaisen vasteen ("kukinnan" tyyppinen ihoreaktio), jonka aiheuttaa erittäin korkea histamiinipitoisuus ihossa, mutta korrelaatiota tehoon ei ole osoitettu.

Käyttöaiheet

- kausiluonteinen ja monivuotinen allerginen nuha ja sidekalvotulehdus

Parlazin-tipat - käyttöohjeet

Rekisterinumero

Kauppanimi:

Kansainvälinen vapaa nimi:

Annostusmuoto:

suun tiput

Sävellys:

1 ml liuosta sisältää 10 mg vaikuttavaa ainetta - setiritsiinidihydrokloridia sekä apuaineita: glyseroli 250 mg, propyleeniglykoli 350 mg, natriumsakkarinaatti 10 mg, natriumasetaattitrihydraatti 10 mg, metyyliparahydroksibentsoaatti 1,35 mg, propyyliparahydroksibentsoaatti 0,15 mg, jää etikkahappoa 0,5 mg, puhdistettua vettä 1 ml: aan saakka.

Kuvaus: väritön tai melkein väritön neste ilman sedimenttejä, jolla on heikko etikkahapon ominaishaju.

Farmakoterapeuttinen ryhmä

Antiallerginen aine - H1-histamiinireseptorin salpaaja

ATX-koodi: R06AE07

Farmakologiset ominaisuudet

Farmakodynamiikka
Setiritsiini on hydroksitsiinin karboksyloitu metaboliitti, kuuluu piperatsiinijohdannaisten antihistamiinien luokkaan. Setiritsiinin vaikutus ja sen antiallergiset vaikutukset perustuvat perifeeristen histamiini H1 -reseptorien selektiiviseen estoon. Tämän mekanismin avulla setiritsiini estää varhaisia ​​histamiinivälitteisiä allergisia reaktioita, vähentää tulehdussolujen migraatiota ja myöhäisiin allergisiin reaktioihin liittyvien välittäjien vapautumista. Setiritsiinillä on vain lieviä antikolinergisiä ja antiseerotonergisiä vaikutuksia.
Farmakokinetiikka
Oraalisen annon jälkeen setiritsiini imeytyy nopeasti ja sen maksimipitoisuus veriplasmassa saavutetaan 30-60 minuutissa. Kumuloitumista suun kautta annon jälkeen ei havaittu. Suun kautta annettavien 5-60 mg: n annosten yhteydessä setiritsiinillä on lineaarinen farmakokinetiikka (nollatason kinetiikka). Samanaikainen ruoan saanti ei vaikuta imeytymisasteeseen, mutta ruoka viivästyttää plasman maksimipitoisuuden saavuttamista 1,7 tunnilla ja vähentää enimmäispitoisuutta 23%.
Plasman proteiineihin sitoutuminen on 93% eikä riipu konsentraatiosta välillä 25 - 1 000 ng / ml; tämä alue sisältää plasman terapeuttiset pitoisuudet. Hydroksitsiinin pääasiallisena metaboliittina setiritsiini on hydrofiilisempi kuin lähtöaine, ja siksi sillä on erittäin heikko kyky ylittää veri-aivoesteet. Vain pieni osa setiritsiinistä metaboloituu muuttamalla maksassa lähes inaktiiviseksi O-dealkyloiduksi metaboliitiksi. 24 tunnin kuluessa 60% nautitusta annoksesta erittyy muuttumattomana aineena munuaisten kautta ja vielä 10% seuraavien 4 päivän aikana. Noin 10% erittyy suoliston kautta osittain metaboliittien muodossa. Setiritsiini erittyy äidinmaitoon. Plasman puoliintumisaika on 8–12 tuntia aikuisilla, noin 6 tuntia 6–12-vuotiailla lapsilla ja noin 5 tuntia 1–6-vuotiailla lapsilla. Iäkkäillä potilailla munuaisten vajaatoiminnan lisääntyneen esiintyvyyden vuoksi setiritsiinipuhdistuma voi pienentyä heillä. Toistuvan annon jälkeen setiritsiinin farmakokinetiikka muuttuu merkityksettömästi lievässä munuaisten vajaatoiminnassa terveisiin vapaaehtoisiin verrattuna. Keskivaikeaa munuaisten vajaatoimintaa sairastavilla potilailla setiritsiinin puoliintumisaika on kolminkertaistunut ja puhdistuma pienentynyt 70% verrattuna potilaisiin, joilla on normaali munuaisten toiminta. Hemodialyysihoitoa saavilla potilailla puoliintumisajan kolminkertainen kasvu ja puhdistuman väheneminen 70% on mahdollista myös 10 mg: n setiritsiiniannoksen jälkeen..
Verrattuna samoihin parametreihin terveillä vapaaehtoisilla potilailla, joilla oli krooninen maksan vajaatoiminta, puoliintumisaika kasvoi noin 50% ja puhdistuma väheni 40%..

Käyttöaiheet

- kausiluonteinen ja monivuotinen allerginen nuha ja sidekalvotulehdus
- kutiava allerginen dermatoosi
- heinänuha (heinänuha)
- nokkosihottuma (mukaan lukien krooninen idiopaattinen urtikaria)
- angioedeema Quincke

Vasta-aiheet

Yliherkkyys lääkkeen aktiiviselle tai jollekin muulle apuaineelle.
Munuaisten vajaatoiminta, kun kreatiniinipuhdistuma on alle 10 ml / min.
Alle 1-vuotiaat lapset (riittävien kliinisten tietojen puuttuessa).
Raskaus ja imetys (katso kohta "Raskaus ja imetys").

Varovaisuutta noudattaen lääkettä määrätään kohtalaiseen ja vaikeaan krooniseen munuaisten vajaatoimintaan (annosohjelman korjaus vaaditaan) sekä iäkkäille potilaille (annosohjelman korjaus vaaditaan).

Raskaus ja imetys

Kliinisistä tutkimuksista ei ole tietoa lääkkeen käytöstä raskauden aikana, ja siksi tämä lääke on vasta-aiheinen raskauden aikana.
Setiritsiini erittyy äidinmaitoon, joten se on vasta-aiheista imetyksen aikana tai on tarpeen päättää, lopetetaanko imetys.

Antotapa ja annostus

Suun kautta. Pisarat liuotetaan pieneen määrään vettä ennen niiden ottamista.
Aikuiset ja 12-vuotiaat ja sitä vanhemmat lapset: 10 mg (20 tippaa) kerran päivässä, mieluiten yöllä.
1-2-vuotiaat lapset: 2,5 mg (5 tippaa päivässä) kahdesti päivässä.
2-6-vuotiaat lapset: 5 mg (10 tippaa päivässä) kerran. Voit myös jakaa tämän annoksen kahteen 2,5 mg: n annokseen (5 tippaa aamulla ja illalla).
6-12-vuotiaat lapset: 5 mg (10 tippaa päivässä) kahdesti päivässä, aamulla ja illalla; tai 10 mg (20 tippaa) illalla.
Erityiset potilasryhmät
Annosta voi olla tarpeen pienentää iäkkäillä potilailla (katso myös kohta "Erityisohjeet").
Jos munuaisten toiminta on heikentynyt, annos on määritettävä yksilöllisesti munuaisten toiminnan mukaan. Alla oleva taulukko auttaa annoksen valinnassa. Tämän taulukon käyttämiseksi potilaan kreatiniinipuhdistuma (CC) on arvioitava ml / min. Kun seerumin kreatiniinipitoisuus (mg%) on määritetty, CC-arvo (ml / min) voidaan arvioida seuraavalla kaavalla:

KK =	[140 - ikä (vuotta)] × ruumiinpaino (kg)	× 0,85 (naisille)
	72 - seerumin kreatiniini (mg%)

Annoksen valinta laadunvalvonnasta riippuen

QC (ml / min)	Annostus
≥80	10 mg kerran päivässä
50-79	10 mg kerran päivässä
30-49	5 mg kerran päivässä
11-29	5 mg joka toinen päivä
≤10 (hemodialyysi)	Vasta-aiheinen

Sivuvaikutus

Lääke on yleensä hyvin siedetty. Hyvin harvoissa tapauksissa seuraavia haittavaikutuksia voi esiintyä.
Hematopoieettisen järjestelmän puolelta: trombosytopenia.
Hermostosta: uneliaisuus, huimaus, päänsärky, aggressiivisuus, levottomuus, sekavuus, masennus, aistiharhat, unettomuus, tic, kouristukset, dyskinesia, dystonia, parastesia, pyörtyminen, vapina.
Aisteista: majoituksen loukkaaminen, näkökyvyn heikkeneminen, nystagmus.
Sydän- ja verisuonijärjestelmästä: takykardia.
Hengityselimistä: nuha, nielutulehdus.
Ruoansulatuskanavan puolella: suun limakalvon kuivuus, pahoinvointi, vatsakipu, ripuli, maksan toimintahäiriö (lisääntynyt "maksan" transaminaasien aktiivisuus, alkalinen fosfataasi, GGT, bilirubiinipitoisuus).
Urogenitaalijärjestelmästä: virtsahäiriö, virtsankarkailu.
Iho ja ihonalainen kudos: kutina, ihottuma, nokkosihottuma, angioedeema.
Allergiset reaktiot: yliherkkyys anafylaktisen sokin kehittymiseen saakka.
Muut: painonnousu, uupumus, voimattomuus, huonovointisuus, turvotus.

Yliannostus

Oireet (kerta-annoksella 50 mg): suun limakalvon kuivuus, uneliaisuus, stupori, virtsaumpi, ummetus, ahdistuneisuus, ärtyneisyys
Hoito: mahahuuhtelu, aktiivihiilen saanti, oireenmukainen ja tukihoito. Spesifistä vastalääkettä ei ole. Hemodialyysi on tehoton.

Yhteisvaikutukset muiden lääkevalmisteiden kanssa

Yhteisvaikutuksia ei havaittu käytettäessä yhdessä diatsepaamin, simetidiinin, atsitromysiinin, erytromysiinin, ketokonatsolin, pseudoefedriinin kanssa.
Samanaikainen anto teofylliinin (400 mg / vrk) kanssa johtaa setiritsiinin kokonaispuhdistuman laskuun (teofylliinin kinetiikka ei muutu). Setiritsiinin ja makrolidiantibioottien tai setiritsiinin samanaikainen käyttö ketokonatsolin kanssa ei aiheuttanut kliinisesti merkittäviä EKG-muutoksia.
Alkoholi: Kuten mitä tahansa muuta antihistamiinia, alkoholijuomia tulisi välttää hoidon aikana.

erityisohjeet

Jos yliherkkyysreaktioita ilmenee, lääke on lopetettava välittömästi..
Munuaissairaus: setiritsiinin erittymisnopeuden vähenemisen vuoksi se voi kerääntyä munuaisten vajaatoimintaa sairastavien potilaiden kehoon; tämä voi lisätä antikolinergisten sivuvaikutusten esiintyvyyttä ja vakavuutta tai vaikutusta keskushermostoon, jopa silloin, kun otetaan tavallinen aikuisten annos. Siksi tällaisissa tapauksissa on suositeltavaa pienentää annosta..
Iäkkäät potilaat ovat erityisen herkkiä antihistamiinien antikolinergisille vaikutuksille (esim. Suun kuivuminen, virtsaumpi). Jos näitä haittavaikutuksia havaitaan pitkään sekä niiden voimakkuuden lisääntyessä, lääke tulee lopettaa. Vaikka setiritsiini aiheuttaa harvoin antikolinergisiä haittavaikutuksia tai vakavia keskushermostovaikutuksia, se voi kumuloitua (ikään liittyvä munuaistoiminnan heikkeneminen on todennäköisempää vanhemmilla potilailla) ja aiheuttaa antikolinergisiä tai keskushermostovaikutuksia jopa tavallisella aikuisten annoksella..
Pisarat sisältävät apuaineena metyyliparahydroksibentsoaattia, joka voi aiheuttaa myöhäisiä allergisia reaktioita.
Ihotestit: Parlazin-hoito on lopetettava vähintään 3 päivää ennen allergisen ihotestin suorittamista väärien negatiivisten tulosten välttämiseksi.

Kyky ajaa ajoneuvoja

Hoidon aikana on oltava varovainen ajaessasi ajoneuvoja ja harjoittamalla muita mahdollisesti vaarallisia toimintoja, jotka edellyttävät enemmän huomion keskittymistä ja psykomotoristen reaktioiden nopeutta..

Julkaisumuoto

Oraaliset pisarat 10 mg / ml. 20 ml lääkettä ruskeassa lasipullossa, jossa on PE-tiputin ja PP-kansi, jossa on sisäinen PE-kerros, ensimmäisen avaamisen ohjaimella sekä suojaa lasten avaamiselta. 1 pullo asetetaan pahvilaatikkoon yhdessä käyttöohjeiden kanssa.

Varastointiolosuhteet

Lämpötilassa, joka ei ylitä 25 ° C, pimeässä paikassa. Pidä poissa lasten ulottuvilta.

Kestoaika

4 Vuotta. Älä käytä lääkettä pakkaukseen painetun viimeisen käyttöpäivän jälkeen.
Säilytä avointa pulloa enintään 4 viikkoa.

Apteekeista luovuttamisen ehdot

Ilman lääkärin määräystä.

Valmistaja

OJSC: n lääketehdas EGIS
1106 Budapest, st. Keresturi, 30-38 UNKARI

Organisaatio, joka hyväksyy vaatimukset:
OJSC: n "Pharmaceutical plant EGIS" (Unkari) edustusto, Moskova
121108, Moskova, st. Ivana Franko, 8

Parlazin

Käyttöohjeet:

Hinnat online-apteekeissa:

Parlazine (kansainvälinen ei-kaupallinen nimi - setiritsiini) on lääke, jota käytetään allergioiden hoidossa. On olemassa niin ei aivan eufoninen sanonta: on parempi jättää huomiotta kuin olla jättämättä väliin. Tässä on tietysti osa järkeä, mutta ei suhteessa allergioihin: loppujen lopuksi tämä tila liittyy tarkalleen kehon liialliseen reaktioon, ei vieraiden aineiden hyökkäykseen. Immuunijärjestelmämme on tarpeettomasti vakuutettu, josta meidän on sitten kärsittävä täsmälleen siihen hetkeen saakka, jolloin Parlazin tulee esiin.

Julkaisumuoto

Parlazinia on saatavana kahtena annosmuotona:

• 10 mg setiritsiiniä sisältävissä tableteissa. Pakkaus sisältää 1 tai 3 läpipainopakkausta, joissa kussakin on 10 tablettia, sekä ohjeet Parlazinille;
• Kaadetaan tipoittain oraalista antoa varten 20 ml: n tumman lasin injektiopulloihin. 1 ml tippoja sisältää 1 mg setiritsiiniä. Toissijaisessa pakkauksessa - pahvilaatikossa - pullon mukana asetetaan esite (ohjeet Parlazinille).

Tuottaja Parlazin, Unkarin lääketehdas "EGIS Pharmaceuticals".

Parlazinin analogit

Ei ole yllättävää, että kemiallinen setiritsiini toistetaan monissa tuotemerkeissä. Ottaen huomioon, että noin 30% maailman väestöstä on allergisia, Parlazinin analogien ja hänen puolestaan ​​on usein jono potilaista, jotka aivastavat ja puhaltaa nenää jatkuvasti. Mutta emme vaivaa lukijaa ja menemme suoraan Parlazinin farmakologisiin korvikkeisiin:

• Alerza (Intia);
• Allertek (Puola);
• Zinzet (Intia);
• Zyrtec (Italia);
• Letizen (Slovenia);
• Setiritsiini Hexal (Saksa);
• Cetirizin Teva (Israel);
• Cetrin (Intia).

EGIS Pharmaceuticalsilla on myös sellainen lääke kuin Parlazin Neo, jossa vaikuttava aine on setiritsiinin, levosetiritsiinin, kääntyvä isomeeri. Joten tämä lääke voidaan myös tallentaa turvallisesti Parlazin-analogien ohuisiin riveihin.

farmaseuttinen vaikutus

Se, että allergiat liittyvät tulehdukseen, on jo pitkään ollut Openelin salaisuus. Mutta sen kehitysmekanismi ei ole kaikkien tiedossa. Tulehdusprosessi kehittyy erityisten aineiden, joita kutsutaan tulehduksen välittäjiksi, tiukassa ohjauksessa, joiden joukossa histamiini on merkittävä paikka. Histamiinin reseptorit ovat tiheästi hajallaan ihmiskehon elimissä ja kudoksissa. Parlazinin tehtävänä on estää nämä reseptorit, mikä estää histamiinia "lämmittämästä" tulehdusta täysimääräisesti. Lääke vähentää verenkiertoa tulehduksen keskipisteeseen, vähentää turvotusta, estää tulehduksen iho-oireiden kehittymisen, lievittää kutinaa, alentaa sileiden lihasten sävyä.

Parlazin-arvosteluissa havaitaan sen toiminnan alkaminen varhaisessa vaiheessa: 20 minuutin kuluttua noin puolet potilaista kokee voimakkaan terapeuttisen vaikutuksen ja tunnin kuluttua melkein kaikki.

Parlazinin käyttöaiheet

Parlazinin ohjeiden ja häntä koskevien immunologien arvostelujen mukaisesti tämä lääke on tarkoitettu seuraaville sairauksille:

• Allerginen nuha (vuotava nenä) ja sidekalvotulehdus, jotka ovat sekä kausiluonteisia että päivittäisiä. Usein nämä kaksi patologista tilaa kulkevat käsi kädessä, muodostaen oireiden "ydinaseoksen", mukaan lukien vaikeudet nenän hengityksessä, runsas liman nenästä ja kyynelneste silmistä, sidekalvotulehdus ja sietämätön kutina;
• Pollinoosi, joka tunnetaan paremmin nimellä heinänuha;
• Nokkosihottuma selittämätön etiologia;
• Allergiset ihotaudit, mukaan lukien diffuusi neurodermatiitti;
• Quincken turvotus.

Lyhyet ohjeet Parlazinin käytöstä

Pillereitä. Aikuisille ja yli 6-vuotiaille lapsille suositeltu annos on 10 mg tai yksi tabletti, joka otetaan yhtenä annoksena illalla (aikuiset) tai jaetaan kahteen annokseen - aamu ja ilta (lapset). Joissakin tapauksissa 5 mg riittää oikean kliinisen vaikutuksen kehittämiseen. Alle 6-vuotiaat lapset saavat ottaa vain Parlazin-tippoja.

Pisarat. Tässä on sama kuva: aikuisten ja alle 6-vuotiaiden lasten tulisi ottaa päivittäinen annos 10 mg (20 tippaa) 2 ja 1 annoksena. Pienille lapsille suositellaan seuraavia Parlazin-annoksia pienimmille allergikoille:

• 6 kuukaudesta enintään 1 vuosi - 2,5 mg tai 5 tippaa kerran päivässä;
• 1 vuodesta 2 vuoteen - sama, mutta 1-2 kertaa päivässä;
• 2-6 vuotta - 5 mg (10 tippaa) kerran päivässä tai 2,5 mg (5 tippaa) kahdesti päivässä.

Parlazin-hoidon kesto määritetään yksilöllisesti..

Vasta-aiheet

Parlazin-arvioiden mukaan tämä lääke on hyvin siedetty, mutta sille on useita vasta-aiheita:

• yksilöllinen suvaitsemattomuus minkään lääkkeen komponentin suhteen;
• ikä enintään 6 vuotta (vain tableteille);
• imetysjakso.

Mitä tulee raskauteen, tätä tilaa ei voida pitää absoluuttisena vasta-aiheena. Testattuna pienemmillä veljillemme setiritsiini (Parlazinin vaikuttava aine) osoittautui yleensä hyväksi: karsinogeenisia, teratogeenisia ja mutageenisia vaikutuksia ei syntynyt. Koska Parlazinin käytöstä raskaana olevilla naisilla ei ole riittävästi kokemusta, lääkärit suosittelevat kieltäytymistä ottamasta sitä raskauden ensimmäisen kolmanneksen aikana ja kahden seuraavan kolmanneksen aikana lääkkeen ottamisesta tiukassa lääkärin valvonnassa..

Sivuvaikutus

Parlazinin arvostelut ja vapaaehtoisilla tehtyjen kliinisten tutkimusten tulokset antoivat perustan seuraavien haittavaikutusten sisällyttämiselle ohjeisiin:

• hyposalivaatio (suun kuivuminen) ja dyspeptiset häiriöt;
• vähäinen uneliaisuus, migreenipäänsärky, väsymystila ja joskus päinvastoin paradoksaalinen toiminta;
• allergia lääkkeelle (kuten sanotaan "mitä taistelivat...", mutta sitä tapahtuu myös).

Erityiset ohjeet Parlazinin käytöstä

Krooninen munuaisten vajaatoiminta ja vanhuus edellyttävät erityisen huolellista lähestymistapaa Parlazin-turvallisen annoksen määrittämisessä johtuen siitä, että glomerulaarisen suodatuksen väheneminen on mahdollista sen ottamisen aikana..

Potilaiden, joilla on laktoosi-intoleranssi, tulisi tietää, että Parlazin-tabletit sisältävät 11,5 mg tätä ainetta.

Toinen tärkeä asia on Parlazinin vaikutus psykomotorisiin toimintoihin. Tähän suuntaan liittyvää tutkimusta ei ole tehty, mutta kun otetaan huomioon uneliaisuuden ja väsymyksen sivuvaikutusten luettelo, tätä lääkettä tulee käyttää varoen kuljettajissa tai muissa potentiaalisesti vaarallisessa toiminnassa olevissa henkilöissä..

Potilaat ovat usein huolissaan lääkkeen suhteesta alkoholiin. Voimme sanoa, että Parlazin ei lisää alkoholin vaikutusta. Lääkärit suosittelevat kuitenkin pidättymistä alkoholista tämän lääkkeen ottamisen aikana..

Parlazin on saatavana tiskiltä ilman reseptiä..

Parlazinin säilytysohjeet

Parlazin-tabletit ja tipat voidaan säilyttää huoneenlämmössä.

Lääkkeen säilyvyysaika on melko pitkä - 4 vuotta - mutta jos pullo, jossa on pisaroita, on jo avattu, on suositeltavaa käyttää se kokonaan loppuun kuukauden kuluessa.

Parlazin: hinnat online-apteekeissa

Parlazin 10 mg kalvopäällysteiset tabletit 10 kpl.

Parlazin 10 mg / ml tipat oraaliseen antoon 20 ml 1 kappale.

Tiedot lääkkeestä ovat yleisiä, tarjotaan tiedoksi eikä korvaa virallisia ohjeita. Itsehoito on vaarallista terveydelle!

Vasenkätisten elinajanodote on lyhyempi kuin oikeakätisten.

Harvinaisin sairaus on Kurun tauti. Ainoastaan ​​Uuden-Guinean turkisheimo-edustajat ovat sairaita siihen. Potilas kuolee nauruun. Uskotaan, että taudin syy on ihmisen aivojen syöminen..

Kun aivastamme, kehomme lakkaa toimimasta kokonaan. Jopa sydän pysähtyy.

Tilastojen mukaan maanantaisin selkävammojen riski kasvaa 25% ja sydänkohtauksen riski 33%. ole varovainen.

Tutkimuksen mukaan naisilla, jotka juovat useita lasillisia olutta tai viiniä viikossa, on suurempi riski sairastua rintasyöpään..

Ihmisen vatsa kestää hyvin vieraita esineitä ja ilman lääketieteellistä apua. On tunnettua, että mahalaukun mehu voi liuottaa jopa kolikoita..

Vaikka ihmisen sydän ei lyö, hän voi silti elää pitkään, minkä norjalainen kalastaja Jan Revsdal osoitti meille. Hänen "moottorinsa" pysähtyi 4 tunniksi sen jälkeen, kun kalastaja eksyi ja nukahti lumessa.

Hymyilevä vain kahdesti päivässä voi alentaa verenpainetta ja vähentää sydänkohtausten ja aivohalvausten riskiä..

Isossa-Britanniassa on laki, jonka mukaan kirurgi voi kieltäytyä leikkaamasta potilasta, jos hän tupakoi tai on ylipainoinen. Ihmisen on luovuttava huonoista tottumuksista, ja ehkä sitten hän ei tarvitse leikkausta..

Tunnettu lääke "Viagra" on alun perin kehitetty valtimoiden verenpainetaudin hoitoon.

Ihmiset, jotka ovat tottuneet nauttimaan aamiaista säännöllisesti, ovat paljon vähemmän liikalihavia..

74-vuotias australialainen asukas James Harrison on luovuttanut verta noin 1000 kertaa. Hänellä on harvinainen veriryhmä, jonka vasta-aineet auttavat vastasyntyneitä, joilla on vaikea anemia, selviytymään. Siten australialainen pelasti noin kaksi miljoonaa lasta..

Amerikkalaiset tutkijat tekivät kokeita hiirillä ja tulivat siihen tulokseen, että vesimelonimehu estää verisuonten ateroskleroosin kehittymisen. Yksi hiiriryhmä joi puhdasta vettä ja toinen vesimelonimehua. Tämän seurauksena toisen ryhmän astioissa ei ollut kolesteroliplakkia..

Jos maksasi lakkaisi toimimasta, kuolema tapahtuisi 24 tunnin kuluessa.

Säännöllisellä vierailulla solariumissa ihosyövän mahdollisuus kasvaa 60%.

Polyoksidonium viittaa immunomoduloiviin lääkkeisiin. Se vaikuttaa tiettyihin immuunijärjestelmän linkkeihin, mikä lisää.