Tämä sivu sisältää luettelon kaikista Metizolone-analogeista koostumuksessa ja käyttöaiheissa. Luettelo halvoista analogeista, ja voit myös vertailla hintoja apteekeissa.

• Metizolonen halvin analogi: Sinaflan
• Metizolonen suosituin analogi: Akriderm
• ATC-luokitus: Metyyliprednisoloniaseponaatti
• Vaikuttavat aineosat / koostumus: metyyliprednisoloniaseponaatti
  

#	Nimi	Hinta Venäjällä	Hinta Ukrainassa
1	Sinaflanfluosinoloniasetonidi Analoginen osoituksen ja käyttötavan mukaan	15 rbl	12 UAH
2	Sinaflana-voide fluosinoloniasetonidi Analoginen osoituksen ja käyttötavan mukaan	30 ruplaa	11 UAH
3	Betametasoni-beetametasoni Analoginen osoituksen ja käyttötavan mukaan	65 RUB	UAH 17
4	Elocom-mometasoni Analoginen osoituksen ja käyttötavan mukaan	65 RUB	80 UAH
viisi	Akriderm Analog indikaation ja käyttötavan mukaan	76 rbl	--

Metizolonin halpojen analogien kustannuksia laskettaessa otettiin huomioon vähimmäishinta, joka löytyi apteekkien hinnastoista

#	Nimi	Hinta Venäjällä	Hinta Ukrainassa
1	Akriderm Analog indikaation ja käyttötavan mukaan	76 rbl	--
2	Advantan-analoginen koostumuksessa ja indikaatiossa	328 rbl	130 UAH
3	Beloderm beetametasoni Analoginen osoituksen ja käyttötavan mukaan	88 rbl	UAH 37
4	Momat-metasoni Analoginen osoituksen ja käyttötavan mukaan	100 RUB	113 UAH
viisi	Flucinaarinen fluosinoloniasetonidi Analoginen osoituksen ja käyttötavan mukaan	168 rbl	22 UAH

Tämä luettelo lääkeanalogeista perustuu haetuimpien lääkkeiden tilastoihin.

Kaikki Metizolone-analogit

Analogit koostumuksessa ja käyttöaiheet

Nimi	Hinta Venäjällä	Hinta Ukrainassa
Advantan	328 rbl	130 UAH
Sterokortimetyyliprednisoloniaseponaatti	--	53 UAH
Comfoderm-metyyliprednisoloniaseponaatti	140 rbl	400 UAH
Comfoderm K metyyliprednisoloniaseponaatti	221 rbl	--

Yllä oleva luettelo lääkeanalogeista, joka osoittaa metizolonin korvikkeet, on sopivin, koska niillä on sama vaikuttavien aineosien koostumus ja ne sopivat yhteen käyttöaiheiden kanssa.

Analogit indikaation ja käyttötavan mukaan

Nimi	Hinta Venäjällä	Hinta Ukrainassa
Akriderm	76 rbl	--
Beloderm beetametasoni	88 rbl	UAH 37
Betametasoni-beetametasoni	65 RUB	UAH 17
Soderm beetametasoni	--	67 UAH
Betasoni-beetametasoni	--	UAH 20
Betliben-beetametasoni	--	60 UAH
Mesoderm beetametasoni	--	UAH 31
Celestoderm-B-beetametasoni	196 rbl	73 UAH
Beloderm Express beetametasoni	139 rbl	520 UAH
C-derm beetametasoni	--	--
Sinaflanfluosinoloniasetonidi	15 rbl	12 UAH
Flucinaarinen fluosinoloniasetonidi	168 rbl	22 UAH
Sinaflan-Fitofarm-fluosinoloniasetonidi	--	UAH 7
Sinaflana-voide fluosinoloniasetonidi	30 ruplaa	11 UAH
Fluzar-Darnitsa-fluosinoloniasetonidi	--	15 UAH
Sinaflan-FT-fluosinoloniasetonidi	--	--
Nizpharm Fluocinolone acetonide	--	--
Halovat-halometasoni	--	--
Elozonimometasoni	--	100 UAH
Elocom-mometasoni	65 RUB	80 UAH
Mometasoni	85 rbl	40 UAH
Uniderm mometasonifuroaatti	--	--
Moleskin mometasonia	--	47 UAH
Momat-metasoni	100 RUB	113 UAH
Momederm-mometasoni	--	74 UAH
Gistan-N-mometasonifuroaatti	82 rbl	--
Molexin mometasonia	--	75 UAH
Mometasoni-Akrikhin-mometasoni	81 rbl	--
Kutiveit-flutikasoni	305 rbl	UAH 66
Prednitop prednikarbat	1284 rbl	UAH 38

Eri koostumus voi olla sama kuin käyttöaiheessa

Nimi	Hinta Venäjällä	Hinta Ukrainassa
Hydrokortisonivoite 1%	26 rbl	UAH 27
Powercourt-klobetasolipropionaatti	RUB 300	210 UAH
Etrivex klobetasoli	823 rbl	880 UAH
Laticort-hydrokortisonibutyraatti	63 rbl	UAH 23
Locoidihydrokortisonibutyraatti	157 rbl	87 UAH
Locoid Crelo -hydrokortisonibutyraatti	157 rbl	UAH 93
Hydrokortisonibutyraatti-liposreatilokoidi	179 rbl	87 UAH
Cortiderm-hydrokortisonibutyraatti	--	UAH 38
Triacort Triamcinolone-asetonidi	86 rbl	--
Fluorokorttitriamcinoloni	206 rbl	60 UAH
Focort-Darnitsa-triamcinoloni	--	22 UAH
Afloderm-alkometasoni	227 rbl	UAH 27
Delor Clobetasol	--	50 UAH
Irrota klobetasoli	227 rbl	60 UAH
Kynsi klobetasoli	277 rbl	UAH 37
Karizon klobetasoli	--	47 UAH
Clobeskin klobetasoli	--	UAH 49
Powercort-klobetasoli	--	--
Psoriderm	--	--

Kuinka löytää halpa analogi kalliista lääkkeistä ?

Lääkkeen halvan analogin, geneerisen tai synonyymin löytämiseksi suosittelemme ensinnäkin kiinnittämään huomiota koostumukseen, nimittäin samoihin vaikuttaviin aineosiin ja käyttöaiheisiin. Lääkkeen identtiset vaikuttavat aineosat osoittavat, että lääke on synonyymi lääkkeelle, farmaseuttisesti vastaavalle tai farmaseuttiselle vaihtoehdolle. Älä kuitenkaan unohda vastaavien lääkkeiden passiivisia komponentteja, jotka voivat vaikuttaa turvallisuuteen ja tehokkuuteen. Älä unohda lääkäreiden neuvoja, itsehoito voi vahingoittaa terveyttäsi, joten ota aina yhteys lääkäriisi ennen minkään lääkityksen käyttöä.

Metizolone hinta

Alla olevilta sivustoilta löydät hinnat Metizolonelle ja lisätietoja saatavuudesta läheisessä apteekissa

• Metizolone-hinta Venäjällä
• Metizolone-hinta Ukrainassa
• Metizolone-hinta Kazakstanissa

Kaikki tiedot esitetään vain tiedotustarkoituksiin, eivätkä ne ole syy lääkkeiden itse määräämiseen tai korvaamiseen

METIZOLONE

• Käyttöaiheet
• Käyttötapa
• Sivuvaikutukset
• Vasta-aiheet
• Raskaus
• Yhteisvaikutukset muiden lääkevalmisteiden kanssa
• Yliannostus
• Varastointiolosuhteet
• Julkaisumuoto
• Sävellys
• Lisäksi

Lääke Metizolone on anti-inflammatorinen, allergiavoide aikuisille ja lapsille, jota käytetään ihosairauksien hoidossa.
Metitsoloni, paikallisesti käytettynä, estää tulehduksellisia ja allergisia ihoreaktioita sekä solujen hyperproliferoitumiseen liittyviä reaktioita, jotka eliminoivat sekä objektiiviset oireet (punoitus, turvotus, tunkeutuminen, jäkeneminen) että subjektiiviset tuntemukset (kutina, palava, kipu).
Kun metyyliprednisoloniaseponaattia käytetään annoksena, joka on tehokas paikalliseen antamiseen, systeeminen vaikutus on vähäinen sekä ihmisillä että eläimillä. Kun sitä levitetään suurille ihoalueille ihosairauksia sairastavilla potilailla, kortisolin pitoisuus plasmassa / veressä pysyy normaalilla alueella, eikä sen vuorokausirytmi ole häiriintynyt. Myöskään kortisolin pitoisuus ei vähentynyt päivittäisessä virtsamäärässä. Kuten muidenkin glukokortikosteroidien kohdalla, metyyliprednisoloniaseponaatin vaikutusmekanismia ei tunneta täysin. Tiedetään, että se sitoutuu suoraan solunsisäisiin glukokortikoidireseptoreihin. Tämä pätee erityisesti päämetaboliittiin, 6a-metyylipred-nisoloni-17-propionaattiin, joka muodostuu ihon hajoamisen jälkeen. Reseptoristeroidikompleksin sitoutuminen tiettyyn DNA-molekyylin alueeseen saa aikaan useita biologisia vaikutuksia.
Tulehduskipulääkkeiden mekanismi on selvitetty tarkemmin. Reseptori-steroidikompleksin sitoutuminen johtaa makrokortiinisynteesin induktioon. Makrokortiini estää arakidonihapon vapautumista ja vähentää siten tulehdusvälittäjien kuten prostaglandiinien ja leukotrieenien tuotantoa.
Glukokortikosteroidien immunosuppressiivinen vaikutus voidaan selittää sytokiinisynteesin estolla ja antimitoottisella vaikutuksella, jota ei ole vielä tutkittu riittävästi..
Vasodilatoivien prostaglandiinien synteesin esto tai adrenaliinin vasokonstriktorivaikutuksen voimistuminen määrää lopulta glukokortikosteroidien vasokonstriktorisen vaikutuksen.

Käyttöaiheet

Indikaatiot Metizolone-emulsiovoiteen käytöstä ovat: atooppinen dermatiitti (endogeeninen ekseema, neurodermatiitti), kontaktiekseema, rappeuttava, dyshidroottinen, numulaarinen ekseema, epäspesifinen ekseema, lasten ekseema.

Käyttötapa

Yleensä lääke Metizolone levitetään haavoittuneelle iholle ohut kerros kerran päivässä, ellei lääkäri ole määrännyt toisin.
Käyttöaika ei yleensä saa ylittää 12 viikkoa aikuisilla, 4 viikkoa lapsilla..

Metizolone kerma

Luetaan nyt

Tulehdusta estävä dermatotrooppinen lääke.

Tänään puhumme erytromysiini-voiteesta. Millainen lääke se vaikuttaa kehoon? Mitkä ovat käyttöaiheet ja vasta-aiheet? Kuinka ja millä annoksilla sitä käytetään? Mitä voidaan korvata? Millainen voide ja mikä auttaa erytromysiini-voidetta viittaa antibakteerisiin aineisiin ja sillä on voimakas bakteeriostaattinen vaikutus kehoon. Käyttöohje kertoo yksityiskohtaisesti erytromysiini-voiteen valmistamisesta. […]

Regeneratiivinen lääke. Käyttökohteet: haavat, palovammat, virtsarakot, haavaumat. Hinta alkaen 111 RUR.

Mainonta

Luetaan nyt

Luonnollinen pehmittävä hygieeninen lääke. Käyttö: kuiva iho, halkeilevat nännit, dermatiitti. Hinta alkaen 612 RUR Analogit:

Ei-hormonaaliset antiseptiset mikrobilääkkeet.

Ei-hormonaalinen angioprotektiivinen dekongestantti.

Mainonta

Hinta alkaen 230 ruplaa.

Hormonaalinen kutinaa estävä kipulääke.

Käyttö - psoriaasi, seborrhea, atooppinen dermatiitti.

Analogit - Betliben, Elokom, Mometasone. Tämän artikkelin lopussa on lisätietoja analogeista, niiden hinnoista ja siitä, ovatko ne korvaavia tuotteita..

Tänään puhumme Metizolone-kerma. Millainen lääke se vaikuttaa kehoon? Mitkä ovat käyttöaiheet ja vasta-aiheet? Kuinka ja millä annoksilla sitä käytetään? Mikä voidaan korvata?

Millainen kerma

Metizolone-voide on antimikrobinen, antiseptinen aine, joka perustuu kortikosteroidisiin aineisiin. Se on tarkoitettu paikalliseen käyttöön dermatologisten sairauksien hoidossa. Hormonaalinen lääke.

Valmistaja - lääkeyhtiö "Health", Ukraina.

Vaikuttava aine ja koostumus

Vaikuttava aine on mikronisoitu metyyliprednisoloniaseponaatti. Metizolon-emulsiovoiteen koostumus sisältää myös apuaineita:

• pehmeä valkoinen parafiini;
• persikkaöljy;
• bentsyylialkoholi;
• butyylihydroksianisoli (E 320);
• glyserolimonostearaatti;
• setostearyylialkoholi;
• glyseroli;
• dinatriumedat;
• polyetyleeniglykolistearaatti;
• isopropyylimyristaatti;
• puhdistettua vettä.

Farmakologiset ominaisuudet

Sillä on tulehdusta, kutinaa, kipua lievittäviä vaikutuksia. Poistaa nopeasti ja tehokkaasti ihon punoituksen ja palamisen.

Se edistää myös vaurioituneiden kudosten nopeaa uudistumista. Ei häiritse eritteiden vapautumista.

Farmakodynamiikka ja farmakokinetiikka

Paikallisesti levitettynä vaikuttava aine vähentää ihon tulehduksellisia, allergisia reaktioita, joita esiintyy solujen liiallisen lisääntymisen vuoksi. Edistää niiden tuhoutumista vähentäen siten turvotusta, kutinaa, polttamista ja kipua.

Aktiivisella aineosalla, kun sitä käytetään ulkoisesti, on minimaalinen systeeminen vaikutus. Suurilla alueilla levitettynä veren kortisolipitoisuudet ovat normaalit. Sen pitoisuus päivittäisessä diureesissa ei vähene.

Vaikutusmekanismia ei ole täysin ymmärretty, kuten useimmissa glukokortikoidireseptoreissa. Tulehduksen vähentäminen suoritetaan estämällä makrokortiinin synteesi. Arakidonihapon lisääntynyt vapautuminen, joka on tulehdusprosessin pääasiallinen syy.

Erittyy kehosta virtsaan.

Käyttöaiheet

Sen osoitetaan ottavan tällaisissa tapauksissa:

• psoriaasi;
• atooppinen ihottuma;
• erilaiset ekseeman muodot;
• seborrhea;
• ihtioosi;
• dyshidroosi.

On suositeltavaa käyttää sitä sairauksiin, joihin liittyy nestemäisiä eritteitä päänahassa, koska lääkkeen koostumus ei häiritse eksudaatin vapautumista..

Vasta-aiheet

On vasta-aiheista käyttää lääkettä tällaisissa tapauksissa:

• yliherkkyys, intoleranssi komponenteille;
• Cushingin oireyhtymä;
• avoimet haavat, haavaumat;
• tuberkuloosi ja ihon kuppa;
• kasvaimet, akne;
• sieni-ihovauriot;
• minkä tahansa tyyppinen herpes;
• dermatoosit, joilla on lisääntynyt eritteiden vapautuminen;
• rokotusjakso.

Älä määrää Metizolone-emulsiovoimaa pediatriassa alle 4 kuukauden ikäisille lapsille.

Antotapa ja annostus

Pieni määrä kermaa levitetään ohueksi kerrokseksi vaurioituneille alueille kerran päivässä. Tämä on tavallinen annos aikuisille ja lapsille. Lääkäri voi lisätä sitä ottaen huomioon käyttöaiheet ja potilaan hyvinvoinnin.

Hoidon kesto saa olla enintään 12 viikkoa aikuisilla ja 4 viikkoa lapsilla.

Metizolone-emulsiovoiteen käyttöohjeet sisältävät suositeltuja tietoja. Ota yhteys lääkäriin ennen käyttöä.

Lapsuudessa, raskauden ja hepatiitti B: n aikana

Ensimmäisellä raskauskolmanneksella sitä määrätään äärimmäisen varovasti, koska on olemassa sikiön kasvun heikkenemisen vaara. Lisämunuaisen komplikaatioita voi myös esiintyä.

2., 3. raskauskolmanneksella ja imetyksen aikana ei ole vasta-aiheita tämän lääkityksen käytölle. Lapsia suositellaan ottamaan 4 kuukauden iästä alkaen.

Sivuvaikutukset

Kerma on hyvin siedetty. Joskus tällaisia ​​sivureaktioita voi esiintyä:

• Cushingin oireyhtymä;
• kouristukset;
• yliherkkyysreaktiot;
• kutina, punoitus, turvotus, polttaminen, ihottuma;
• nokkosihottuma;
• hypertrikoosi;
• kuiva iho;
• akne;
• purppura.

Haittavaikutuksia ilmenee pitkäaikaisella Metizolone-emulsiovoiteella.

erityisohjeet

Sieni- ja bakteeri-ihotautien läsnä ollessa tarvitaan lisähoitoa. Käyttöaikana on tärkeää välttää voiteen joutumista silmiin, limakalvoille ja avoimiin haavoihin.

Jos pitkäaikainen käyttö osoittaa liiallista kuivumista, on valittava toinen lääkemuoto. Ei ole tarkoitettu oftalmiseen käyttöön.

Jos potilaalla on ollut glaukooma, siitä tulee ilmoittaa lääkärille. Pitkäaikainen systeeminen kortikosteroidihoito voi aiheuttaa patologian kehittymisen.

Ei voida käyttää okklusiivisen sidoksen alla, koska se voi lisätä haittavaikutusten kehittymistä. Lääke ei vaikuta ajokykyyn eikä vaarallisiin mekanismeihin.

Yliannostus

Yliannostus voi johtaa lisääntyneisiin sivuvaikutuksiin, aiheuttaa ihon surkastumista. Tulehduskipulääke Metizolone on otettava ehdottomasti lääkärin ohjeiden mukaan. Yliannostustapauksessa tarvitaan oireenmukaista hoitoa.

Huumeiden vuorovaikutus

Yhteisvaikutuksista muiden lääkkeiden kanssa ei ole tietoa.

Metizolone-emulsiovoiteen analogit valitaan lääkärin määräyksen mukaan.

Metizolone

Metizolone on hormonaalinen dermatologinen aine, jolla on voimakkaita anti-inflammatorisia, allergisia, kutinaa estäviä vaikutuksia. Sitä määrätään ekseeman, seborrooisen dermatiitin, lasten ekseeman, yksinkertaisen kontaktidermatiitin, atooppisen dermatiitin hoitoon. Methizolone sisältää metyyliprednisolonia. Metizolone on vasta-aiheinen, jos potilaalla on yliherkkyys tämän lääkityksen komponenteille, syfiliittiset ja tuberkuloosiprosessit paikoissa, joissa lääkitystä käytetään. Vain asiantuntija voi määrätä annoksen ja kurssin. Metizolonin yksityiskohdat on kuvattu ohjeissa.

Käyttöohjeet Metizolone

Sävellys

vaikuttava aine: 1 g valmistetta sisältää 1 mg mikronisoitua MPA: ta;

apuaineet: butyylihydroksianisoli (E 320), isopropyylimyristaatti, valkoinen pehmeä parafiini, persikkaöljy, glyseriinimonostearaatti, setostearyylialkoholi, polyetyleeniglykolistearaatti, natriumedetaatti, glyseriini, bentsyylialkoholi, puhdistettu vesi.

Käyttöaiheet

Atooppinen dermatiitti (neurodermatiitti, endogeeninen ekseema) tosi (todellinen) ekseema yksinkertainen kontaktidermatiitti ja allerginen kontaktidermatiitti Dyshidrotic ekseema, lapsuuden ekseema, seborrheic dermatiitti (ja ekseema), myös päänahassa; numulaarinen ekseema, tulehdukselliset päänahan dermatoosit, mukana kutina.

Vasta-aiheet

Yliherkkyys MPA: lle tai muulle lääkkeen komponentille.

Tuberkuloosi ja syfiliittiset prosessit huumeiden virussairauksien (esimerkiksi vesirokko, vyöruusu), ruusufinni, perioraalinen dermatiitti, haavainen ihovaurio, akne vulgaris, atrofinen dermatiitti, ihoreaktiot rokotuksen jälkeen lääkkeen käyttöalueella

Antotapa ja annostus

Yleensä lääke tulee levittää iholle kerran päivässä ohuella kerroksella, ellei lääkäri ole määrännyt toisin..

Lääkkeen kaava (1 g kermaa sisältää 1 mg MPA: ta) varmistaa lisääntyneen vesipitoisuuden vuoksi eritteiden virtauksen ja on siten erityisen sopiva itkuisten ekseemojen alkuaineiden hoitoon akuutissa vaiheessa; samoin kuin maseroidut ihoalueet, jotka on peitetty tai peitetty hiuksilla.

Käyttöaika ei yleensä saa ylittää 12 viikkoa aikuisilla, 4 viikkoa lapsilla. Ei ole tietoa lääkkeen käytöstä turvallisuudesta alle 4 kuukauden ikäisillä lapsilla.

Kun lääkettä käytetään 4 kuukauden ikäisillä lapsilla, annosta ei tarvitse muuttaa.

Yliannostus

Jos ihon atropoderma liittyy yliannostukseen, kun lääkettä käytetään paikallisesti, hoito on lopetettava.Oireet yleensä palautuvat 10-14 päivän kuluessa.

Sivuvaikutukset

Yleiset häiriöt ja reaktiot käyttöpaikassa: polttaminen ja kutina käyttöpaikassa, kuivuus, punoitus, rakkulat, karvatuppien tulehdus (follikuliitti), ihottuma, parestesia käyttöpaikassa.

Iho ja ihonalainen kudos: pyoderma, ihon halkeamat, telangiectasia, ihon oheneminen (ihon surkastuminen), sienivauriot, akne.

Immuunijärjestelmästä: yliherkkyys lääkkeelle.

Lääkettä käytettäessä voi myös harvoissa tapauksissa esiintyä sivureaktioita, kuten bakteeriselluliitti ja ihoinfektiot..

Kuten muidenkin GCS: n ulkoisessa käytössä, haittavaikutukset, kuten venytysmerkkien esiintyminen käyttöpaikassa, liiallinen karvankasvu (hypertrikoosi), perioraalinen dermatiitti, ihon värimuutokset, kontaktidermatiitti ja allergiset ihoreaktiot jollekin lääkkeen komponentille.

Joissakin tapauksissa kortikosteroidien systeeminen vaikutus on mahdollista niiden imeytymisen vuoksi.

Lääke sisältää setostearyylialkoholia, joka voi johtaa paikallisten ihoreaktioiden, kuten kosketusihottuman, kehittymiseen.

Jos sinulla on ei-toivottuja reaktioita, lopeta lääkkeen käyttö ja ota yhteys lääkäriin.

Käyttö raskauden aikana

Raskaana olevien tai imettävien naisten ei tule käyttää tätä lääkettä, ellei se ole tarpeen ja ilman lääkärin tarkkaa valvontaa; pitkäaikaista käyttöä tai levittämistä suurelle kehon pinnalle tulisi välttää.

Raskauden ester kolmanneksella on suositeltavaa välttää kortikosteroideja sisältävien lääkkeiden ulkoista käyttöä. Vältä raskauden aikana suurten ihoalueiden hoitoa, lääkkeen pitkäaikaista käyttöä tai käyttöä okklusiivisen sidoksen kanssa.

Jotkut epidemiologiset tutkimukset viittaavat lisääntyneeseen palatoskiisin riskiin vastasyntyneillä, joiden äidit saivat kortikosteroidihoitoa raskauskolmanneksen aikana. Palatoschisis on hyvin harvinainen patologia. Kun otetaan huomioon systeemisten kortikosteroidien teratogeenisen vaikutuksen mahdollisuus, niiden vaikutus voidaan katsoa johtuvan 1-2 tapauksen lisääntymisestä 1000 naista kohti, jotka saivat määrättyä hoitoa raskauden aikana..

Tällä hetkellä ei ole luotettavaa tietoa lääkkeen käytöstä raskaana oleville naisille, mutta riskin pitäisi olla vähäinen, koska paikallisten kortikosteroidien systeemisen toiminnan todennäköisyys on hyvin pieni.

Raskaana oleville naisille tulisi määrätä lääke vasta kun hyöty-riskisuhde on arvioitu perusteellisesti.

Hiirillä tehdyt tutkimukset ovat osoittaneet, että MPA ei kulje äidinmaitoon. Ei kuitenkaan tiedetä tunkeutuko MPA äidinmaitoon, koska systeemisesti annettuja kortikosteroideja esiintyi naisen rintamaitossa. Ei tiedetä, voiko lääkkeen paikallinen käyttö johtaa systeemiseen MPA: n imeytymiseen määränä, joka löytyy ihmisen rintamaidosta. Siksi on tarpeen määrätä lääke varoen naisille imetyksen aikana..

Imetyksen aikana lääkettä ei tule levittää rintarauhasiin. Lääkkeen pitkäaikaista käyttöä, sen levittämistä suurille ihoalueille tai käyttöä okklusiivisella sidoksella tulisi välttää.

MPA: n vaikutuksesta hedelmällisyyteen ei ole tietoa.

Varastointiolosuhteet

Säilytä alkuperäispakkauksessa enintään 25 ° C: n lämpötilassa. Säilytä lasten ulottumattomissa.

METHIZOLON (METHIZOLON)

vaikuttava aine: 1 g lääkettä sisältää 1 mg mikronisoitua metyyliprednisoloniaseponaattia;

apuaineet: butyylihydroksianisoli (E 320), isopropyylimyristaatti, valkoinen pehmeä parafiini, persikkaöljy, glyserolimonostearaatti, setostearyylialkoholi, polyetyleeniglykolistearaatti, dinatriumedetaatti, glyseriini, bentsyylialkoholi, puhdistettu vesi.

Voide ulkoiseen käyttöön.

Läpinäkymätön valkoinen kerma, tasainen koostumus ja matala haju.

LLC "Lääkeyhtiö" Health ".

Ukraina, 61013, Kharkov, st. Shevchenko, 22.

Kortikosteroidit dermatologiseen käyttöön.

ATC-koodi D07A C14.

Metyyliprednisoloniaseponaatti (6a-metyyliprednisoloniaseponaatti) on ei-halogenoitu synteettinen kortikosteroidimolekyyli, jolle on tunnusomaista lisääntynyt dissosiaation aste paikallisen ja systeemisen vaikutuksensa aikana.

6a-metyyliryhmällä on potentiaalinen vaikutus, ja lipofiiliset esteriryhmät tunkeutuvat paremmin ihon läpi.

Paikallinen tulehdusta estävä vaikutus, jonka farmakologiset ja kliinis-farmakologiset tutkimukset vahvistavat, on samanlainen kuin enemmän vaikutusta saaneiden kortikosteroidien vaikutus. Metyyliprednisoloniaseponaatin systeeminen vaikutus paikallisesti käytettynä tutkimuksen mukaan ilmaistuna vähäisessä määrin.

Lääkkeen vaikuttava aine tunkeutuu nopeasti ihoon, mutta imeytyminen on heikkoa (

Metizolone

Metizolone-hinta

TOV FARM KOMPANIYA ZDOROVIE
Annos: 1 mg

Koostumus ja vapautumismuoto

Sävellys:

vaikuttava aine: 1 g lääkettä sisältää 1 mg mikronisoitua metyyliprednisoloniaseponaattia;

apuaineet: butyylihydroksianisoli (E 320), isopropyylimyristaatti, valkoinen pehmeä parafiini, persikkaöljy, glyserolimonostearaatti, setostearyylialkoholi, polyetyleeniglykolistearaatti, dinatriumedetaatti, glyseriini, bentsyylialkoholi, puhdistettu vesi.

Julkaisumuoto:

Kerma ulkoiseen käyttöön 1mg / g 15 g putkessa laatikossa.

Apteekkaritoiminta

Metitsoloni, paikallisesti käytettynä, estää tulehduksellisia ja allergisia ihoreaktioita sekä solujen hyperproliferoitumiseen liittyviä reaktioita, jotka eliminoivat sekä objektiiviset oireet (punoitus, turvotus, tunkeutuminen, jäkeneminen) että subjektiiviset tuntemukset (kutina, palava, kipu).

Kun metyyliprednisoloniaseponaattia käytetään annoksena, joka on tehokas paikalliseen antamiseen, systeeminen vaikutus on vähäinen sekä ihmisillä että eläimillä. Kun sitä levitetään suurille ihoalueille ihosairauksia sairastavilla potilailla, kortisolin pitoisuus plasmassa / veressä pysyy normaalilla alueella, eikä sen vuorokausirytmi ole häiriintynyt. Myöskään kortisolin pitoisuus ei vähentynyt päivittäisessä virtsamäärässä. Kuten muidenkin glukokortikosteroidien kohdalla, metyyliprednisoloniaseponaatin vaikutusmekanismia ei tunneta täysin. Tiedetään, että se sitoutuu suoraan solunsisäisiin glukokortikoidireseptoreihin. Tämä pätee erityisesti päämetaboliittiin, 6a-metyylipred-nisoloni-17-propionaattiin, joka muodostuu ihon hajoamisen jälkeen. Reseptoristeroidikompleksin sitoutuminen tiettyyn DNA-molekyylin alueeseen saa aikaan useita biologisia vaikutuksia.

Tulehduskipulääkkeiden mekanismi on selvitetty tarkemmin. Reseptori-steroidikompleksin sitoutuminen johtaa makrokortiinisynteesin induktioon. Makrokortiini estää arakidonihapon vapautumista ja vähentää siten tulehdusvälittäjien kuten prostaglandiinien ja leukotrieenien tuotantoa.

Glukokortikosteroidien immunosuppressiivinen vaikutus voidaan selittää sytokiinisynteesin estolla ja antimitoottisella vaikutuksella, jota ei ole vielä tutkittu riittävästi..

Vasodilatoivien prostaglandiinien synteesin esto tai adrenaliinin vasokonstriktorivaikutuksen voimistuminen määrää lopulta glukokortikosteroidien vasokonstriktorisen vaikutuksen.

Käyttöaiheet

Atooppinen dermatiitti (endogeeninen ekseema, neurodermatiitti), kontaktiekseema, rappeuttava, dyshidroottinen, numulaarinen ekseema, epäspesifinen ekseema, lasten ekseema.

Vasta-aiheet

• Yliherkkyys metyyliprednisoloniaseponaatille tai muulle lääkkeen komponentille;
• tuberkuloottiset ja syfilitiset prosessit huumeiden käytön alueella; virustaudit (esimerkiksi vesirokko, vyöruusu), ruusufinni, perioraalinen dermatiitti, haavaumat, akne, atrofiset ihosairaudet, reaktiot rokotusten jälkeen käyttöpaikassa.

erityisohjeet

Ihon bakteeri-infektioiden ja / tai sieni-infektioiden tapauksessa tarvitaan erityistä erityishoitoa.

Vältä lääkkeen joutumista silmiin, syville avoimille haavoille, limakalvoille..

Jos iho kuivuu liikaa Metizolone-emulsiovoiteen pitkäaikaisen käytön jälkeen, on suositeltavaa vaihtaa lääkkeen toiseen annosmuotoon, jolla on suurempi rasvapitoisuus.

Metizolone, voide ulkoiseen käyttöön.

Jos sinulla on tai on ollut glaukooma aiemmin, kerro siitä lääkärillesi.

Tiedetään, että glaukooma voi kehittyä myös systeemisen kortikosteroidihoidon yhteydessä (esimerkiksi suurten annosten tai suuren alueen käytön jälkeen pitkään, okklusiivisten sidosten levittämisen tai silmien ympärillä olevan ihon levittämisen jälkeen).

Kun paikallisia kortikosteroideja käytetään suurina annoksina suurilla kehon alueilla tai pitkään, etenkin okklusiivisen sidoksen alla, haittavaikutusten riski kasvaa merkittävästi..

Kun metizolonia levitettiin suurelle ihoalueelle (40-60% ihon pinnasta) tai jopa okklusiivisia sidoksia käytettäessä, aikuisilla tai lapsilla ei havaittu olevan heikentynyt lisämunuaisen kuoren toiminta. Tästä huolimatta, kun lääkettä levitetään suurelle ihoalueelle, hoidon keston tulisi olla mahdollisimman lyhyt..

Käyttö raskauden tai imetyksen aikana.

Tähän mennessä ei ole luotettavaa tietoa lääkkeen käytöstä raskaana oleville naisille.

Yleensä raskauden 1. kolmanneksella tulee välttää kortikosteroideja sisältävien lääkkeiden (erityisesti Metizolone) ulkoista käyttöä..

On välttämätöntä ottaa huomioon riski-hyötysuhde määrättäessä lääkettä raskaana oleville naisille.

Imetyksen aikana emulsiovoidetta ei tule levittää rintarauhasiin. Erityisesti tulisi välttää lääkkeen pitkäaikaista käyttöä tai levittämistä suurille ihoalueille..

Kyky vaikuttaa reaktionopeuteen ajettaessa tai muita mekanismeja käytettäessä. Ei asennettu.

Lapset. Ei erityisiä varoituksia.

Annostus

Yleensä lääke levitetään vahingoittuneelle iholle 1 kerran päivässä ohuena kerroksena, ellei lääkäri toisin määrää. Käyttöaika ei yleensä saa ylittää 12 viikkoa aikuisilla, 4 viikkoa lapsilla..

Yliannostus

Ei ole odotettavissa riskiä liiallisesta kertakäytöstä (valmisteen levittäminen suurelle ihoalueelle) tai tahattomaan suun kautta nauttimiseen.

Sivuvaikutukset

Kuten kaikki lääkkeet, tämäkin lääke voi aiheuttaa haittavaikutuksia..

Kliinisissä tutkimuksissa voiteen levittämisen yleisimmät sivuvaikutukset olivat polttaminen ja kutina levityskohdassa..

Haittavaikutusten taajuus määritetään MedDRA: n sivuvaikutustaajuuden mukaan: hyvin usein (> 1/10); usein (> 1/100, 1/1000, 1/10 000,

Metitsoli (metisoli)

Vaikuttava aine:

Sisältö

• Koostumus ja vapautumismuoto
• farmaseuttinen vaikutus
• Lääkkeen merkinnät Metizol

• Vasta-aiheet
• Sivuvaikutukset
• Vuorovaikutus

• Antotapa ja annostus
• Varotoimenpiteet
• Lääkkeen Metizol varastointiolosuhteet

• Metizol-lääkkeen kestoaika

Farmakologinen ryhmä

• Kilpirauhasen ja lisäkilpirauhashormonit, niiden analogit ja antagonistit (mukaan lukien kilpirauhasen vastaiset lääkkeet)

Nosologinen luokitus (ICD-10)

• E05 Tyrotoksikoosi [kilpirauhasen liikatoiminta]

Koostumus ja vapautumismuoto

1 tabletti sisältää 5 mg tiamazolia; läpipainopakkauksessa 50 kpl., pakkauksessa 2 läpipainopakkausta.

farmaseuttinen vaikutus

Estää peroksidaasin, häiritsee kilpirauhashormonien jodointia.

Lääkkeen merkinnät Metizol

Kilpirauhasen liikatoiminta (Basedowin tauti jne.), Tyreotoksinen kriisi, valmistelu kilpirauhasen poistoon; radioaktiivinen joditerapia.

Vasta-aiheet

Yliherkkyys, granulosytopenia, ml. anamneesissa.

Sivuvaikutukset

Dyspeptiset häiriöt (mukaan lukien makuhäiriöt), nivel-, lihas- ja päänsäryt, huimaus, turvotus, allergiset ihoreaktiot.

Vuorovaikutus

Jodipuutos lisää vaikutusta, liiallinen heikkenee.

Antotapa ja annostus

Sisällä, aikuisille - aloitusannoksena 15-30 mg kerran päivässä tai 15-60 mg 3 kertaa päivässä, ylläpitohoitona - 5-15 mg päivässä. 4–18-vuotiaat lapset - 0,5–0,7 mg / kg ruumiinpainoa 3 kertaa päivässä, ylläpitohoitoon - 0,2–0,3 mg / kg päivässä; suurin päivittäinen annos - 3 mg / kg.

Varotoimenpiteet

On välttämätöntä seurata säännöllisesti veren soluelementtien koostumusta. Kilpirauhasen suuria strumia ja henkitorven kaventumista suositellaan hoidettavaksi lyhyeksi ajaksi (struuman mahdollisen lisääntymisen vuoksi pitkäaikaisessa hoidossa).

Lääkkeen Metizol varastointiolosuhteet

Pidä poissa lasten ulottuvilta.

Metizol-lääkkeen kestoaika

Älä käytä pakkaukseen merkityn viimeisen käyttöpäivän jälkeen.

Nosologisten ryhmien synonyymit

ICD-10-otsikko	Taudien synonyymit ICD-10: n mukaan
E05 Tyrotoksikoosi [kilpirauhasen liikatoiminta]	Basedowin tauti
	Kilpirauhasen liikatoiminta
	Diffuusi myrkyllinen struuma
	Lisääntynyt kilpirauhasen toiminta
	Tyrotoksinen reaktio
	Myrkyllinen diffuusi struuma
	Myrkyllinen struuma
	Kilpirauhasen laajentuminen ja kilpirauhasen liikatoiminnan oireet
	Jodi-Basedow-ilmiö
	Taustaa Basedowin tauti

Jätä kommenttisi

Nykyinen tiedon kysyntäindeksi, ‰

• Tyrosol ®
• Mercatsoliili

Rekisteröintitodistukset Metizol

• P N013841 / 01-2002

RLS ® -yhtiön virallinen sivusto. Venäjän Internetin kotisyklopedia lääkkeistä ja lääkevalikoimasta. Lääkehakemisto Rlsnet.ru tarjoaa käyttäjille pääsyn lääkkeiden, ravintolisien, lääkinnällisten laitteiden, lääkinnällisten laitteiden ja muiden tuotteiden ohjeisiin, hintoihin ja kuvauksiin. Farmakologinen viitekirja sisältää tietoa vapautumisen koostumuksesta ja muodosta, farmakologisesta vaikutuksesta, käyttöaiheista, vasta-aiheista, sivuvaikutuksista, lääkkeiden yhteisvaikutuksista, lääkkeen antomenetelmästä, lääkeyrityksistä. Lääkkeiden viitekirja sisältää lääkkeiden ja lääkemarkkinatuotteiden hinnat Moskovassa ja muissa Venäjän kaupungeissa.

Tietojen siirtäminen, kopioiminen, jakaminen ilman LLC "RLS-Patent" -lupaa on kielletty.
Viitattaessa sivuston www.rlsnet.ru sivuilla julkaistuihin tietomateriaaleihin tarvitaan linkki tietolähteeseen.

Monia muita mielenkiintoisia asioita

© VENÄJÄN LÄÄKEVALMISTEET ® RLS ®, 2000-2020.

Kaikki oikeudet pidätetään.

Materiaalien kaupallinen käyttö ei ole sallittua.

Terveydenhuollon ammattilaisille tarkoitetut tiedot.

Metizol

Käyttöaiheet

Tyrotoksikoosi (diffuusi struma). Preoperatiivinen jakso, alustavalle ja välihoidolle radiojoditerapian lisäksi, tyreotoksikoosin leikkauksen jälkeinen uusiutuminen, nodulaarinen struuma.

Mahdolliset analogit (korvikkeet)

Vaikuttava aineosa, ryhmä

Annostusmuoto

Tabletit, kalvopäällysteiset tabletit

Voiko tablettia pureskella, murskata tai rikkoa? Ja jos siinä on monia komponentteja? Ja jos se on peitetty kuorella? Lue lisää.

Vasta-aiheet

Yliherkkyys, vaikea leukopenia tai granulosytopenia (mukaan lukien historia), imetysjakso Varoen. Raskaus, erittäin suuri struuma ja henkitorven kaventuminen (vain lyhytaikainen hoito leikkauksen valmistelun aikana), maksan vajaatoiminta.

Kuinka käyttää: annostus ja hoitojakso

Sisällä syömisen jälkeen. Tyrotoksikoosin lieville ja keskivaikeille muodoille - 5 mg 3-4 kertaa päivässä. Remission alkamisen jälkeen (3-6 viikon kuluttua) päivittäistä annosta pienennetään 5-10 päivän välein 5-10 mg: lla ja vähimmäisannokset valitaan vähitellen (5 mg kerran päivässä, joka toinen päivä tai kerran 3 päivässä), jotka on määrätty vakaan terapeuttisen vaikutuksen saaminen.

Vaikeassa tyreotoksikoosissa - 40-60 mg / vrk 3-4 annoksena, kun tila on parantunut 5-20 mg / vrk. Kurssi - 1-1,5 vuotta.

Suuremmat annokset aikuisille: yksi - 10 mg lääkettä, päivittäin - 60 mg. Raskaana oleville naisille - pienimmillä mahdollisilla annoksilla - 2,5-10 mg; lapset - 0,3-0,5 mg / kg, ylläpitoannokset lapsille - 0,2-0,3 mg / kg; ylläpitoannokset - kerran aamulla aamiaisen jälkeen.

farmaseuttinen vaikutus

Kilpirauhasenlääke; häiritsee kilpirauhashormonien synteesiä, estää peroksidaasientsyymin, joka osallistuu kilpirauhasen tironiinin jodoitumiseen muodostamalla monojodotyroniinia ja diiodotyroniinia, ja sitten trijodi- ja tetraiodotyroniini, vähentää T4: n sisäistä eritystä.

Vähentää perusmetaboliaa, nopeuttaa jodidien erittymistä kilpirauhasesta, lisää aivolisäkkeen synteesin vastavuoroista aktivoitumista ja TSH: n vapautumista, johon liittyy jonkin verran kilpirauhasen liikakasvua.

Vaikutuksen alkamisnopeus riippuu T3: n ja T4: n alkupitoisuudesta, mutta yleensä hormonien pitoisuus normalisoituu 7 viikon jatkuvan lääkeannoksen jälkeen 30 mg: lla tai 4 viikon kuluttua käytettäessä 40 mg: n annosta. Viiden päivän kuluttua peruutuksesta hormonipitoisuus voi jälleen nousta.

Sivuvaikutukset

Allergiset reaktiot (ihottuma, nokkosihottuma), myelopoieesin estäminen (agranulosytoosi, granulosytopenia, trombosytopenia), aplastinen anemia, lääkekuume, autoimmuuni-insuliini-oireyhtymä, yleistynyt lymfadenopatia, sialadenopatia, verenvuoto, makuhäiriöt, alopecia areata ), periarteriitti, hepatiitti, kolestaattinen keltaisuus, ihon kutina, pahoinvointi, oksentelu, vatsakipu, nivelkipu, lihaskipu, parestesia, vaikea heikkous, päänsärky, huimaus, ihon hyperpigmentaatio, turvotus, harvoin nefriitti.

Yliannostus. Oireet: pahoinvointi, oksentelu, vatsakipu, kuume, nivelkipu, ihon kutina, turvotus. Aplastinen anemia (pancytopenia) tai agranulosytoosi voivat ilmetä ensimmäisinä tunteina. Harvemmin - hepatiitti, nefroottinen oireyhtymä, eksfoliatiivinen dermatiitti, neuropatia, masennus tai keskushermoston stimulaatio.

Pitkäaikainen liiallisten annosten käyttö - kilpirauhasen liikakasvu.

Hoito: mahahuuhtelu, aktiivihiili, oireenmukainen hoito.

erityisohjeet

Hoidon aikana on välttämätöntä säätää perifeeristä verta (1-2 viikon välein annoksen valintajakson aikana ja kerran kuukaudessa ylläpitohoidon aikana).

Kilpirauhasen suurta strumaa ja henkitorven kaventumista tulee hoitaa lyhyen aikaa. pitkäaikaisella hoidolla struuman kasvu on mahdollista.

Potilasta, jolle on määrätty lääkehoitoa, tulee varoittaa tarpeesta kääntyä lääkärin puoleen, kun kuumetta, vilunväristyksiä, yskää, kurkkukipua, suun limakalvotulehdusta, kiehumista esiintyy, koska nämä ilmenemismuodot voivat olla agranulosytoosin oireita.

Ihonalainen verenvuoto tai tuntemattoman alkuperän verenvuoto, yleistynyt ihottuma ja kutina, jatkuva pahoinvointi tai oksentelu, keltaisuus, voimakas epigastrinen kipu ja vaikea heikkous hoidon aikana edellyttää lääkityksen lopettamista..

Hoito lopetetaan ennenaikaisesti, uusiutuminen on mahdollista.

Vuorovaikutus

Li + -lääkkeet, beetasalpaajat, reserpiini, amiodaroni lisäävät lääkkeen vaikutusta (annoksen säätö on tarpeen).

Myelotoksiset lääkkeet lisäävät lääkkeen hematotoksisuuden ilmenemismuotoja.

Jodipuutos lisääntyy, ja ylimäärä (esimerkiksi syntyy suuria määriä jodia sisältävien lääkkeiden käytön taustalla) heikentää vaikutusta.

Metyyliprednisoloniaseponaatti

Metyyliprednisoloniaseponaatti: käyttöohjeet ja arvostelut

Latinankielinen nimi: metyyliprednisoloniaseponaatti

ATX-koodi: D07AC14

Vaikuttava aine: metyyliprednisoloniaseponaatti (metyyliprednisoloniaseponaatti)

Valmistaja: Sintez, JSC (Venäjä)

Kuvaus ja valokuvapäivitys: 10.8.2019

Metyyliprednisoloniaseponaatti - GCS (glukokortikosteroidi) ulkoiseen käyttöön.

Vapauta muoto ja koostumus

Lääke valmistetaan voiteena ulkoiseen käyttöön 0,1%: tasainen, valkoinen tai melkein valkoinen (5, 10, 15, 20, 30 ja 50 g kukin laminaatti- tai alumiiniputkissa, 1 putki kukin pahvilaatikossa ja käyttöohjeet Metyyliprednisoloniaseponaatti).

100 g voidetta sisältää:

• vaikuttava aine: metyyliprednisoloniaseponaatti - 0,1 g;
• lisäkomponentit: setomakrogoli 1000-3 g, valkoinen mehiläisvaha - 3 g, emulgointiaine "Lanette SX" nro 1-7 g, nestemäinen parafiiniöljy (nestemäinen parafiini) - 10 g, lääketieteellinen vaseliini (vaseliini) - 18 g, puhdistettu vesi - enintään 100 g.

Farmakologiset ominaisuudet

Farmakodynamiikka

Metyyliprednisoloniaseponaatti on halogenoimaton steroidi. Ulkopuolella käytettynä se estää allergisia ja tulehduksellisia ihoreaktioita sekä lisääntyneeseen lisääntymiseen liittyviä reaktioita. Se vähentää sekä objektiivisia tulehduksen oireita, kuten punoitusta, vuotamista, turvotusta että subjektiivisia tuntemuksia, kuten ärsytystä, kutinaa, kipua..

Lääkkeen ulkoisella käytöllä suositellussa annoksessa havaittiin minimaalinen systeeminen vaikutus sekä ihmisillä että eläimillä. Metyyliprednisoloniaseponaatin toistuvan levittämisen seurauksena suurille pinnoille (jopa 40-60% ihon pinnasta) ja okklusiivisen sidoksen alla lisämunuaisen toimintahäiriötä ei paljastunut.

Metyyliprednisoloniaseponaatti (pääasiassa sen päämetaboliitti - 6a-metyyliprednisoloni-17-propionaatti) sitoutuu solunsisäisiin GCS-reseptoreihin. Tuloksena oleva steroidireseptorikompleksi sitoutuu immuunivastesolujen tiettyihin DNA-alueisiin (deoksiribonukleiinihappo) aloittaen siten joukon biologisia vaikutuksia, erityisesti makrokortiinisynteesin induktion. Makrokortiini estää arakidonihapon vapautumista ja vähentää siten tulehdusvälittäjien, kuten leukotrieenien ja prostaglandiinien, muodostumista..

GCS, joka estää vasodilatoivien prostaglandiinien synteesiä ja lisää adrenaliinin vasokonstriktorivaikutusta, edistää vasokonstriktorivaikutusta.

Farmakokinetiikka

Metyyliprednisoloniaseponaatti hydrolysoituu orvaskedessä ja ihossa. Päämetaboliitti, jolla on korkea aktiivisuus, on 6a-metyyliprednisoloni-17-propionaatti. Sillä on korkein affiniteetti ihon GCS-reseptoreihin, mikä osoittaa sen bioaktivaation ihossa..

Perkutaanisen imeytymisen aste riippuu ihon kunnosta ja siitä, miten lääkettä käytetään (ilman okklusiivista sidosta tai ilman sitä).

Aikuisilla ja lapsilla, joilla on psoriaasi ja atooppinen dermatiitti (neurodermatiitti), perkutaaninen imeytyminen on alle 2,5%, mikä on merkityksetöntä korkeampi kuin terveillä vapaaehtoisilla (0,5-1,5%).

Systeemiseen verenkiertoon tulon jälkeen 6a-metyyliprednisoloni-17-propionaatti konjugoituu nopeasti glukuronihappoon ja muuttuu 6a-metyyliprednisoloni-17-propionaattiglukuronidiksi muuttuu inaktiiviseksi.

Metyyliprednisoloniaseponaatin metaboliittien erittyminen tapahtuu pääasiassa virtsassa. Puoliintumisaika (T._1/2) on noin 16 tuntia. Vaikuttavan aineen ja sen metaboliittien kertymistä elimistöön ei tapahdu.

Käyttöaiheet

• kosketusihottuma;
• atooppinen dermatiitti (neurodermatiitti);
• kolikon muotoinen (plakki- tai nummulaarinen) ekseema;
• rappeuttava ekseema.

Vasta-aiheet

• sieni (mykoosi, pyoderma), virus (vyöruusu, vesirokko) ja bakteeri-ihotaudit;
• lupus;
• silmäluomien dermatiitti;
• perioraalinen dermatiitti;
• syfiliittiset ihovauriot;
• ihokasvaimet;
• ihon eheyden rikkominen (haavat / haavaumat);
• ruusufinni, akne vulgaris;
• lasten ikä enintään 4 kuukautta;
• ensimmäisen raskauskolmanneksen;
• rokotuksen jälkeinen ajanjakso;
• yliherkkyys metyyliprednisoloniaseponaatille tai lääkkeen lisäkomponenteille.

Suhteellinen (lääkettä käytetään varoen ja vasta lääkärin kuulemisen jälkeen): raskauden toinen ja kolmas kolmannekset; imetys.

Metyyliprednisoloniaseponaatti, käyttöohjeet: menetelmä ja annostus

Metyyliprednisoloniaseponaattivoide on tarkoitettu ulkoiseen käyttöön.

Suositeltu voiteen levitystiheys on yksi kerta päivässä.

Aikuisille ja yli 4 kuukauden ikäisille lapsille tuotetta levitetään ohuena kerroksena haavoittuneelle iholle. Hoidon kesto aikuisilla - enintään 6 viikkoa, lapsilla - enintään 3 viikkoa.

Lasten ei tarvitse säätää annostusohjelmaa. Kun voidetta käytetään 4 kuukauden - 18 vuoden ikäisillä potilailla, lisääntyneeseen resorptioon ja imeytymiseen johtavat toimenpiteet (kiinnitys-, okklusiiviset ja lämmittävät sidokset) on suljettava pois ja hoidon kokonaiskesto on rajoitettava.

Sivuvaikutukset

Lääke on yleensä hyvin siedetty. Kliinisissä tutkimuksissa yleisimmät reaktiot olivat käyttöpaikassa, kuten ihon polttaminen ja kutina..

Haitalliset reaktiot, joita saattaa ilmetä käytettäessä metyyliprednisoloniaseponaattivoidejärjestelmistä ja elimistä, luokitellaan WHO: n suositusten mukaan [hyvin usein - (> 1/10); usein - (≥ 1/100 -

Koulutus: Ensimmäinen Moskovan valtion lääketieteellinen yliopisto nimetty I.M. Sechenov, erikoislääke "Yleislääketiede".

Tiedot lääkkeestä ovat yleisiä, tarjotaan tiedoksi eikä korvaa virallisia ohjeita. Itsehoito on vaarallista terveydelle!

Tutkimuksen mukaan naisilla, jotka juovat useita lasillisia olutta tai viiniä viikossa, on suurempi riski sairastua rintasyöpään..

Tunnettu lääke "Viagra" on alun perin kehitetty valtimoiden verenpainetaudin hoitoon.

74-vuotias australialainen asukas James Harrison on luovuttanut verta noin 1000 kertaa. Hänellä on harvinainen veriryhmä, jonka vasta-aineet auttavat vastasyntyneitä, joilla on vaikea anemia, selviytymään. Siten australialainen pelasti noin kaksi miljoonaa lasta..

Hammaslääkärit ovat ilmestyneet suhteellisen äskettäin. 1800-luvulla huonojen hampaiden vetäminen oli osa tavallisen kampaajan tehtäviä..

Pyrkiessään saamaan potilas ulos, lääkärit menevät usein liian pitkälle. Joten esimerkiksi tietty Charles Jensen vuosina 1954-1994. selvisi yli 900 leikkauksesta kasvainten poistamiseksi.

Oxfordin yliopiston tutkijat tekivät sarjan tutkimuksia, joiden aikana he tulivat siihen tulokseen, että kasvissyöjä voi olla haitallista ihmisen aivoille, koska se johtaa sen massan laskuun. Siksi tutkijat suosittelevat, ettei kalaa ja lihaa jätetä kokonaan ruokavaliosta..

Jos maksasi lakkaisi toimimasta, kuolema tapahtuisi 24 tunnin kuluessa.

Ihmisen luut ovat neljä kertaa vahvempia kuin betoni.

Ihmisten lisäksi vain yksi elävä olento maapallolla kärsii eturauhastulehduksesta - koirista. Nämä ovat todella uskollisimpia ystäviämme.

Koulutettu henkilö on vähemmän altis aivosairauksille. Älyllinen toiminta myötävaikuttaa lisäkudoksen muodostumiseen, joka kompensoi sairastunutta.

Ihmiset, jotka ovat tottuneet nauttimaan aamiaista säännöllisesti, ovat paljon vähemmän liikalihavia..

Amerikkalaiset tutkijat tekivät kokeita hiirillä ja tulivat siihen tulokseen, että vesimelonimehu estää verisuonten ateroskleroosin kehittymisen. Yksi hiiriryhmä joi puhdasta vettä ja toinen vesimelonimehua. Tämän seurauksena toisen ryhmän astioissa ei ollut kolesteroliplakkia..

Miljoonat bakteerit syntyvät, elävät ja kuolevat suolistossa. Ne voidaan nähdä vain suurella suurennuksella, mutta jos ne koottaisiin yhteen, ne sopisivat tavalliseen kahvikuppiin..

Neljä viipaletta tummaa suklaata sisältää noin kaksisataa kaloria. Joten jos et halua parantua, on parempi olla syömättä enempää kuin kaksi viipaletta päivässä..

Useimmat naiset voivat saada enemmän nautintoa mietiskellessään kaunista vartaloaan peilistä kuin seksistä. Joten, naiset, pyrkivät harmoniaan.

Terve selkä on kohtalon lahja, joka on säilytettävä erittäin huolellisesti. Mutta kuka meistä ajattelee ennaltaehkäisyä, kun mikään ei häiritse! Emme vain ole.

Metizolone: ​​koostumus, käyttöaiheet, annostus, sivuvaikutukset

Tämä lääke kuuluu kortikosteroidikomponentteihin perustuvien antimikrobisten ja antiseptisten aineiden ryhmään, joka on tarkoitettu paikalliseen käyttöön dermatologiassa.

Metyyliprednisoloni on synteettinen glukokortikosteroidi, jota käytetään vähentämään tulehdusta, koska se estää tulehdusvälittäjien eritystä ja vapautumista..

Edistää solujen (leukosyytit, makrofagit jne.) Kertymisen estämistä tulehdusalueella. Auttaa vähentämään kapillaarien läpäisevyyttä.

Se palauttaa lisämunuaisten toiminnan, lisää proteiinin kataboliaa, glukoosin ja lipidihappojen pitoisuutta veressä, vaikuttaa aminohappojen aineenvaihduntaan.

Sen käyttö vähentää myös arpikudoksen muodostumisen todennäköisyyttä.

Koostumus ja vapautumismuoto

Tärkein vaikuttava aine on mikronisoitu metyyliprednisoloniaseponaatti.

Apuaineet: butyylihydroksianisoli, isopropyylimyristaatti, parafiini, persikkaöljy, glyserolimonostearaatti, setostearyylialkoholi, polyetyleeniglykolistearaatti, dinatriumedetaatti, glyseriini, bentsyylialkoholi, puhdistettu vesi.

Se menee apteekkimyyntiin voiteen muodossa, putkissa 15 grammaa kukin, ja 1 gramma lääkettä sisältää 1 mg metyyliprednisolonia.

Käyttöaiheet

Tätä lääkettä käytetään:

- eri muotojen ekseema;

- ihtyoosidermatoosit, joihin liittyy kuivuus ja hyperkeratoosi.

On erityisen suositeltavaa käyttää, jos taudille on tunnusomaista lisääntynyt erittyminen (nestepurkautuminen) tai jos hoidetulla alueella on hiuksia, koska lääkkeen koostumus ei häiritse eksudaatin vapautumista.

Vasta-aiheet

Älä käytä määrättyä lääkettä, jos potilaalla on aiemmin ollut yliherkkyys (allergia) johonkin lääkkeen osaan - sekä pää- että apuainetta..

- sieni-ihovauriot;

- ihokasvaimet, akne;

- yksinkertainen ja herpes zoster;

- dermatoosit, joilla on lisääntynyt erittyminen;

- rokotusjakson aikana.

Voidaan käyttää pediatriassa 4 kuukauden iästä alkaen.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Raskaana olevien naisten hoito ensimmäisellä raskauskolmanneksella suoritetaan kaikin mahdollisin varoin vain ohjeiden mukaan, koska on olemassa riski sikiön kasvun heikkenemisestä tai komplikaatioista lisämunuaisista.

II ja III raskauskolmanneksessa sekä imetyksen aikana hoito tällä lääkkeellä on sallittua, koska se pääsee verenkiertoon annoksilla, jotka ovat turvallisia äidille ja lapselle.

Antotapa ja annostus

Levitä voide ohueksi kerrokseksi.

Lääke on sallittua käyttää kerran päivässä..

Hoidon kesto - 12 viikkoa, lapsilla - enintään 4 viikkoa.

Yliannostus

Tämän lääkkeen yliannostus voi lisätä haittavaikutuksia, atropoderman esiintymistä.

Turvotusta, kutinaa, ihottumaa voi esiintyä.

Yleensä suositellaan oireenmukaista hoitoa. Yliannostusoireet häviävät yleensä useita viikkoja hoidon päättymisen jälkeen.

Sivuvaikutukset

Lääke on yleensä hyvin siedetty. Haittavaikutuksia voi esiintyä vain lääkkeen pitkäaikaisessa käytössä.

Tässä tapauksessa saatat huomata:

- kouristukset, lisääntynyt kallonsisäinen paine;

- anafylaktiset reaktiot, yliherkkyysreaktiot;

- kutina, hyperemia, turvotus ja ihottuma;

- allerginen dermatiitti, allerginen nokkosihottuma, ihoärsytys;

- hypertrikoosi (lisääntynyt hiusten kasvu lääkkeen käyttöalueella);

- kuiva iho, polttava tunne, kihelmöinti, ihoärsytys, steroidiakne, purppura, telangiectasia.

Pitkäaikainen käyttö voi aiheuttaa lääkkeen pääsyn verenkiertoon ja aiheuttaa systeemisiä reaktioita kehossa sekundaaristen ihoinfektioiden, ihoalueiden atrofian, hypertrikoosin, hyperkortisolisuuden muodossa.

Säilytysolosuhteet ja -ajat

Tämä lääke pystyy säilyttämään lääkeominaisuutensa kahden vuoden ajan pakkauksessa mainitusta valmistuspäivästä..

Säilytä kuivassa paikassa, poissa auringonvalosta.

Varastointilämpötila ei saa ylittää 25 ° С.