Suprastin: käyttöohjeet ja arvostelut

Latinankielinen nimi: Suprastin

ATX-koodi: R06AC03

Vaikuttava aine: kloropyramiini (kloropyramiini)

Tuottaja: EGIS Pharmaceuticals PLC (Unkari)

Kuvaus ja valokuvapäivitys: 19.10.2018

Hinnat apteekeissa: alkaen 114 ruplaa.

Suprastiini - allergialääke, histamiini H1 -reseptorien salpaaja.

Vapauta muoto ja koostumus

• liuos suonensisäiseen (suonensisäiseen) ja lihaksensisäiseen (lihaksensisäiseen) antamiseen: kirkas, väritön neste, jolla on heikko spesifinen haju (kukin 1 ml ampulleissa, joiden koodirengas on tummanpunainen ja murtumiskohta; läpipainoliuskassa 5 ampullia kukin; pahvilaatikossa 1 tai 2 pakkausta);
• tabletit: kiekon muotoiset, viistetyt, toisella puolella kaiverrettu SUPRASTIN ja toisella riskialttiit; väri harmahtavan valkoisesta valkoiseen, käytännössä hajuton (10 kpl läpipainopakkauksissa, pahvilaatikossa 2 läpipainopakkausta; 20 kpl tummissa lasipulloissa, pahvilaatikossa 1 pullo).

1 ampulli liuosta sisältää:

• vaikuttava aine: klooripyramiinihydrokloridi - 20 mg;
• apukomponentit: injektionesteisiin käytettävä vesi.

Yksi tabletti sisältää:

• vaikuttava aine: klooripyramiinihydrokloridi - 25 mg;
• apukomponentit: gelatiini, steariinihappo, natriumkarboksimetyylitärkkelys (tyyppi A), perunatärkkelys, talkki, laktoosimonohydraatti.

Farmakologiset ominaisuudet

Farmakodynamiikka

Kloropyramiinihydrokloridi on tripelenamiinin (pyribentsamiini) kloorattu analogi, se on klassinen antihistamiinilääke etyleenidiamiinin antihistamiinien ryhmästä. Sillä on antihistamiini- ja m-antikolinerginen vaikutus, sillä on antiemeettinen, kohtalainen antispasmodinen ja perifeerinen antikolinerginen vaikutus.

Kun lääke otetaan sisäisesti, kloropyramiinin terapeuttinen vaikutus kehittyy 15-30 minuutin kuluessa, saavuttaa maksimin ensimmäisen tunnin sisällä antamisesta ja kestää vähintään 3-6 tuntia.

Farmakokinetiikka

• imeytyminen: klooripyramiinihydrokloridi oraalisen annon jälkeen imeytyy lähes kokonaan maha-suolikanavasta (GIT);
• jakautuminen ja aineenvaihdunta: aine jakautuu hyvin kaikkiin järjestelmiin ja elimiin, keskushermosto mukaan lukien, ja metaboloituu laajasti maksaentsyymijärjestelmän kautta;
• erittyminen: Suprastiini erittyy pääasiassa munuaisten kautta; lapsilla lääkeaineen poistumisnopeus on suurempi kuin aikuisilla.

Käyttöaiheet

• seerumin sairaus;
• ruoka- ja lääkeallergiat;
• nokkosihottuma;
• sidekalvotulehdus;
• kausiluonteinen ja monivuotinen allerginen nuha;
• kosketusihottuma;
• ekseema akuutissa ja kroonisessa kurssissa;
• allergiset reaktiot hyönteisten puremiin;
• kutiava iho;
• atooppinen ihottuma;
• Quincken ödeema (angioedeema) - liuosta varten tässä tilassa olevia tabletteja käytetään vain apuvälineinä.

Vasta-aiheet

• akuutit bronkiaalisen astman hyökkäykset;
• laktaasipuutos, laktoosi-intoleranssi, glukoosi-galaktoosi-imeytymishäiriö (tabletit, koska 1 kappale sisältää 116 mg laktoosia);
• raskauden ja imetyksen aika (imetys);
• ikä enintään 3 vuotta (tabletit);
• vastasyntynyt (täysiaikaiset ja keskoset);
• yliherkkyys lääkkeen mille tahansa komponentille.

Suhteelliset vasta-aiheet (vaativat varovaisuutta): kulmakiinnitteinen glaukooma, virtsaumpi ja eturauhasen liikakasvu, maksa- / munuaisfunktiot, sydän- ja verisuonitaudit, vanhuus.

Ohjeet Suprastinin käytöstä: menetelmä ja annostus

Pillereitä

Suprastin-tabletit otetaan suun kautta samanaikaisesti ruoan kanssa, älä pureskele ja juo tarpeeksi vettä.

• 3–6-vuotiaat lapset: ½ kukin. (12,5 mg) 2 kertaa päivässä;
• 6-14-vuotiaat lapset: ½ kukin. (12,5 mg) 2-3 kertaa päivässä;
• yli 14-vuotiaat lapset ja aikuiset potilaat: 1 kpl. (25 mg) 3-4 kertaa päivässä; päivittäinen annos - 75-100 mg.

Jos potilaalla ei ole sivuvaikutuksia, annosta voidaan suurentaa asteittain, mutta suurin päivittäinen annos ei saisi ylittää 2 mg / kg ruumiinpainoa..

Hoidon kulku riippuu taudin oireista, sen kestosta ja kliinisestä kulusta.

Liuos lihakseen ja laskimoon

Suprastiini liuoksen muodossa annetaan laskimoon ja lihakseen. Lääke ruiskutetaan laskimoon vain hätätapauksissa aina asiantuntijan valvonnassa.

Suositellut Suprastin-aloitusannokset lapsille:

• 1–12 kuukautta: ¼ ampullit (0,25 ml) IM;
• 1–6 vuotta: ½ ampulli (0,5 ml) IM;
• 6–14 vuotta: ½ - 1 ampulli (0,5–1 ml) IM.

Aikuisille potilaille lääkettä suositellaan annettavaksi laskimoon, päivittäisenä annoksena 1-2 ampullia (1-2 ml). Vakavan allergiakurssin tapauksessa hoito on aloitettava huolellisella, hitaalla lääkkeen laskimonsisäisellä injektiolla, jatkamalla hoitoa lihaksensisäisinä injektioina tai ottamalla tabletteja..

Annosta saa suurentaa havaittujen haittavaikutusten ja potilaan vasteen hallitessa, mutta enintään 2 mg / kg ruumiinpainoa.

Sivuvaikutukset

Haittavaikutukset ovat yleensä erittäin harvinaisia ​​ja häviävät itsestään huumeiden lopettamisen jälkeen:

• hematopoieettinen järjestelmä: hyvin harvoin - agranulosytoosi, leukopenia, hemolyyttinen anemia, muut muutokset veren solukoostumuksessa;
• keskus- ja ääreishermosto: uupumus, uneliaisuus, huimaus, vapina, hermostuneisuus, euforia, päänsärky, kouristukset, enkefalopatia;
• näön elin: näön hämärtyminen, kohonnut silmänpaine, glaukooma;
• sydän- ja verisuonijärjestelmä: takykardia, verenpaineen alentaminen, rytmihäiriöt (näiden sivuvaikutusten suora yhteys lääkkeeseen ei ole aina osoitettu);
• ruoansulatuskanava: suun kuivuminen, epämukava tunne vatsassa, pahoinvointi / oksentelu, ummetus, ripuli, ruokahaluttomuus tai lisääntynyt kipu epigastrisella alueella;
• virtsajärjestelmä: virtsaumpi, virtsaamisvaikeudet;
• tuki- ja liikuntaelimistö: lihasheikkous;
• muut reaktiot: valoherkkyys, yliherkkyys.

Jos jokin yllä mainituista vaikutuksista ilmenee tai ilmenee muita negatiivisia reaktioita, lääke on keskeytettävä ja hakeuduttava välittömästi lääkäriin.

Yliannostus

Klooripyramiinihydrokloridin yliannostuksen oireita ovat: ahdistuneisuus, heikentynyt liikkeen koordinaatio, kouristukset, ataksia, atetoosi, hallusinaatiot. Pienillä lapsilla: suun kuivuminen, ahdistuneisuus, levottomuus, kiinteät laajentuneet pupillit, sinustakykardia, kasvojen punoitus, kuume, virtsaumpi, kooma. Aikuisilla: kasvojen punoitusta ja kuumetta esiintyy satunnaisesti, mitä seuraa kouristukset, kouristusten jälkeinen masennus ja kooma..

Tilan hoitamiseksi (kun lääke otetaan enintään 12 tunnin kuluessa) suoritetaan mahahuuhtelu ottaen huomioon Suprastinin antikolinerginen vaikutus ja antiemeettinen vaikutus. Aktiivihiilen saanti on määrätty, hengityksen ja verenpaineen parametrien hallinta, oireenmukainen hoito suoritetaan. Tarvittaessa elvytystoimenpiteet toteutetaan. Tällä hetkellä ei ole tietoa kloropyramiinin spesifisestä vastalääkkeestä.

erityisohjeet

Suprastinin ottaminen yhdessä ototoksisten lääkkeiden kanssa voi peittää varhaiset merkit niiden kielteisestä vaikutuksesta kuuloon ja vestibulaarisen laitteen toimintaan.

Potilaat, joilla on maksasairaus tai munuaissairaus, saattavat joutua säätämään lääkeannosta alaspäin, joten lääkärille on kerrottava munuaisten / maksan vajaatoiminnasta.

Kun otat lääkettä yöllä, refluksiösofagiitin oireet voivat lisääntyä.

Suprastin-hoidon aikana on pidättäydyttävä alkoholijuomien juomisesta, koska kloropyramiini voi lisätä etanolin vaikutusta keskushermostoon.

Antihistamiinien pitkäaikainen käyttö voi aiheuttaa hematopoieettisen järjestelmän häiriöitä, kuten agranulosytoosia, hemolyyttistä anemiaa, leukopeniaa, trombosytopeniaa. Jos potilaan lämpötila nousee selittämättömästi pitkäaikaisen Suprastin-hoidon aikana, ihon kalpeuden, keltaisuuden, kurkunpään tulehduksen, suun haavaumien havaitseminen, hematoomien esiintyminen, epätavallinen ja pitkittynyt verenvuoto, on tarpeen suorittaa laajennettu kliininen verikoke muodostuneiden alkioiden määrän määrittämiseksi. Kun verikoostumus muuttuu, testitulosten mukaan lääke lopetetaan.

Vaikutus ajokykyyn ja monimutkaisiin mekanismeihin

Erityisesti hoidon alussa Suprastin voi aiheuttaa lisääntynyttä väsymystä, uneliaisuutta, huimausta, ja siksi tällä hetkellä on kiellettyä suorittaa kaiken tyyppistä työtä, johon liittyy lisääntynyt onnettomuusriski, mukaan lukien ajoneuvojen ajaminen. Aloitusjakson keston ja monimutkaisten koneiden ja mekanismien kanssa työskentelyn rajoituksen asteen lääkäri määrittää jokaiselle potilaalle erikseen.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Koska antihistamiinien käytöstä raskauden aikana ei ole riittäviä kliinisiä tutkimuksia, raskaana olevien naisten Suprastin-hoito on mahdollista erityisesti ensimmäisen raskauskolmanneksen aikana ja viimeisen kuukauden aikana vain, jos mahdollinen hyöty äidille ylittää sikiölle mahdollisesti aiheutuvan riskin..

Jos lääkettä on käytettävä imetyksen aikana, imetys on keskeytettävä.

Lapsuuden käyttö

Suprastin-liuos on vasta-aiheinen lapsille (myös keskosille) vastasyntyneiden aikana syntymästä 28 päivään.

Tablettien muodossa oleva lääke ei saa antaa Suprastinia alle 3-vuotiaille lapsille.

Munuaisten vajaatoiminta

Lääkettä käytetään varoen munuaisten vajaatoiminnan yhteydessä. Annosteluohjelman muuttaminen ja annoksen pienentäminen voi olla tarpeen, koska kloropyramiini erittyy pääasiassa munuaisten kautta.

Maksan toiminnan rikkomuksista

Ohjeiden mukaan Suprastinia käytetään varoen maksan toimintahäiriön yhteydessä. Annosta voidaan joutua pienentämään johtuen sen metabolian heikkenemisestä maksasairaudessa.

Käyttö vanhuksille

Iäkkäiden ja heikentyneiden potilaiden tulee käyttää Suprastinia äärimmäisen varovaisesti, koska antihistamiinit näillä potilailla aiheuttavat useammin haittavaikutuksia, kuten huimausta ja uneliaisuutta..

Huumeiden vuorovaikutus

• barbituraatit, M-antikolinergit, opioidikipulääkkeet: kloropyramiini lisää niiden vaikutusta;
• monoamiinioksidaasin (MAO) estäjät: voivat lisätä ja pidentää klooripyramiinin antikolinergistä vaikutusta;
• ototoksiset lääkkeet: kloropyramiini voi peittää ototoksisuuden merkit.

Antihistamiinit, mukaan lukien Suprastin, voivat vääristää ihoallergiatestien tuloksia, joten sinun tulee lopettaa niiden käyttö muutama päivä ennen suunniteltua testiä.

Analogit

Varastointiehdot

Säilytä 15-25 ° C: ssa. Pitää poissa lasten ulottuvilta.

Kestoaika - 5 vuotta.

Apteekeista luovuttamisen ehdot

Liuos i / v- ja i / m-annoksiin jaetaan reseptillä.

Suprastin-tabletit jaetaan ilman reseptiä.

Arvostelut: Suprastin

Arvostelujen mukaan Suprastin on erittäin tehokas edullinen lääke, joka on hyvin siedetty ja jolla on korkea antihistamiiniaktiivisuus aikuisilla ja lapsilla. Tabletteja käytetään laajalti allergisen kausiluonteisen ja monivuotisen rinokonjunktiviitin, nokkosihottuman, atooppisen dermatiitin, ekseeman, erilaisten etiologioiden kutinaan..

Suprastin-ratkaisu on osoittautunut hyväksi ensiapua vaativien tilojen hoidossa.

Suprastiinin hinta apteekeissa

Suprastin hinta:

• tabletit, 20 kpl. pakkauksessa - 110 ruplaa;
• 10 ampullin liuos pakkauksessa - 150 ruplaa.

Suprastin® (25 mg)

Ohjeet

• Venäjän kieli
• қazaқsha

Kauppanimi

Kansainvälinen vapaa nimi

Annostusmuoto

Sävellys

Yksi tabletti sisältää

vaikuttava aine - klooripyramiinihydrokloridi 25 mg,

apuaineet: laktoosimonohydraatti, perunatärkkelys, natriumkarboksimetyylitärkkelys (tyyppi A), talkki, gelatiini, steariinihappo.

Kuvaus

Valkoiset tai harmahtavanvalkoiset tabletit viistottuina levyinä, tabletin toisella puolella kaiverrus "SUPRASTIN" ja tabletin toisella puolella jakouurre, ilman tai melkein hajutonta.

Farmakoterapeuttinen ryhmä

Systeemiset antihistamiinit. Substituoidut etyleenidiamiinit. Klooripyramiini.

ATX-koodi R06AC03

Farmakologiset ominaisuudet

Farmakokinetiikka

Oraalisen annon jälkeen kloropyramiini imeytyy nopeasti ruoansulatuskanavasta. Sen terapeuttinen vaikutus kehittyy 15-30 minuutin kuluessa nielemisestä. Hyvin jakautunut kehossa, mukaan lukien keskushermosto. Sitoutuminen plasman proteiineihin - 7,9%. Sitoutumispiikki havaitaan pH-arvossa 7,4. Metaboloituu maksassa. Se erittyy pääasiassa munuaisten kautta metaboliitteina. Lapsilla lääkeaineen eliminaatio on nopeampaa kuin aikuisilla potilailla.

Potilailla, joilla on maksan ja munuaisten vajaatoiminta, kloropyramiinin metabolia heikkenee, joten annoksen pienentäminen voi olla tarpeen.

Farmakodynamiikka

Klooripyramiini, tripelenamiinin (pyribentsamiini) kloorattu analogi, on ensimmäisen sukupolven antihistamiini, joka kuuluu etyleenidiamiinin antihistamiinien ryhmään. Prekliiniset ja kliiniset tutkimukset osoittavat, että tripelenamiinin tapaan klooripyramiinia voidaan tehokkaasti käyttää heinänuhan ja muiden allergisten sairauksien hoitoon. Suurin vaikutus kehittyy tunnin sisällä ja kestää noin 3-6 tuntia.

Käyttöaiheet

- allergiset sairaudet, ml. nokkosihottuma, kausiluonteinen allerginen nuha, allerginen sidekalvotulehdus, ruoka- ja lääkeallergiat,

- allergiset reaktiot hyönteisten puremiin

- kosketusihottuma, dermatografia

- anafylaktisen reaktion ja angioedeeman adjuvanttihoito

Antotapa ja annostus

Tabletit tulee ottaa aterioiden yhteydessä, pureskelematta ja juomatta runsaasti nesteitä..

Aikuiset: suositeltu annos on 25 mg (1 tabletti) 3-4 kertaa päivässä, tarvittaessa päivittäinen annos nostetaan 100 mg: aan (4 tablettia).

- 1-6-vuotiaat lapset: old-välilehti. (6,25 mg) 3 kertaa päivässä tai ½ taulukossa. (12,5 mg) 2 kertaa päivässä (jauheena jauheeksi);

- 6-14-vuotiaat: ½ (12,5 mg) 2-3 kertaa päivässä.

Hoidon jatkaminen ja / tai annoksen nostaminen määräytyvät suurelta osin potilaan vasteen ja sivuvaikutusten perusteella.

Suurin päivittäinen annos ei saa ylittää 2 mg / kg ruumiinpainoa.

Anafylaktisen sokin tai akuutin vakavan allergisen reaktion sattuessa on suositeltavaa aloittaa hoito varovaisella hitaalla Suprastin-laskimonsisäisellä injektiolla, jatkaa lihaksensisäisiä injektioita ja siirtyä sitten lääkkeen ottamiseen.

Iäkkäillä ja aliravituilla potilailla Suprastin-lääkkeen käyttö vaatii erityistä varovaisuutta, koska näillä potilailla antihistamiinit aiheuttavat useammin sivuvaikutuksia (huimausta, uneliaisuutta, verenpaineen laskua).

Jos maksan toiminta on heikentynyt, annosta voidaan joutua pienentämään johtuen lääkeaineen aktiivisen komponentin metabolian vähenemisestä maksasairauksiin.

Munuaisten vajaatoiminnan yhteydessä voi olla tarpeen muuttaa lääkkeen annosteluohjelmaa ja pienentää annosta johtuen siitä, että aktiivinen komponentti erittyy pääasiassa munuaisten kautta.

Hoidon kesto riippuu oireiden luonteesta, ajasta ja niiden ilmenemisestä..

Suprastin-tabletit - käyttöohjeet

Rekisterinumero:

Kauppanimi:

Kansainvälinen vapaa nimi:

Annostusmuoto:

Sävellys:

Kuvaus

Valkoiset tai harmahtavan valkoiset tabletit viistokiekkoina, joissa tabletin toisella puolella on kaiverrus "SUPRASTIN" ja toisella puolella jakouurre, ilman tai melkein hajutonta.

Farmakoterapeuttinen ryhmä:

ATX-koodi: R06AC03

Farmakologiset ominaisuudet

Farmakodynamiikka

Klooripyramiini, tripelenamiinin (pyribentsamiini) kloorattu analogi, on klassinen antihistamiini, joka kuuluu etyleenidiamiinin antihistamiinien ryhmään..
H1-histamiinireseptorien salpaajalla on antihistamiini- ja m-antikolinerginen vaikutus, sillä on antiemeettinen vaikutus, kohtalainen antispasmodinen ja perifeerinen antikolinerginen aktiivisuus.

Farmakokinetiikka

Suun kautta otettuna se imeytyy lähes kokonaan maha-suolikanavasta (GIT).
Klooripyramiinin terapeuttinen vaikutus kehittyy 15-30 minuutin kuluessa nauttimisesta, saavuttaa maksimin ensimmäisen tunnin sisällä nauttimisesta ja kestää vähintään 3-6 tuntia. Hyvin jakautunut kehossa, mukaan lukien keskushermosto (CNS). Se metaboloituu laajasti maksassa. Se erittyy pääasiassa munuaisten kautta. Lapsilla lääkeaineen eliminaatio on nopeampaa kuin aikuisilla potilailla.

Käyttöaiheet

Nokkosihottuma, angioedeema (Quincken ödeema), seerumitauti, kausiluonteinen ja ympärivuotinen allerginen nuha, sidekalvotulehdus, kontaktidermatiitti, kutina, akuutti ja krooninen ekseema, atooppinen dermatiitti, ruoka- ja lääkeallergiat, allergiset reaktiot hyönteisten puremiin. - yliherkkyys lääkeaineiden osille

Vasta-aiheet

• akuutti keuhkoputkien astma
• vastasyntyneet (täysiaikaiset ja ennenaikaiset)
• raskaus
• imetysjakso

Huolellisesti

Kulmasulkemis glaukooma, virtsaumpi, eturauhasen liikakasvu, maksan ja / tai munuaisten vajaatoiminta, sydän- ja verisuonitaudit, iäkkäät potilaat.

Raskaus ja imetys

Antotapa ja annostus:

Aikuiset: nimitä yksi tabletti 3-4 kertaa päivässä (75-100 mg päivässä).

Lapset:
1-12 kuukauden iässä: 1/4 tabletti (6,5 mg) 2-3 kertaa päivässä (jauheena yhdessä vauvanruoan kanssa);
1-6 vuoden iässä: 1/4 tablettia 3 kertaa päivässä tai 1/2 tablettia 2 kertaa päivässä;
Ikä 6--14: 1/2 tablettia (12,5 mg) 2-3 kertaa päivässä.
Annos voidaan asteittain suurentaa ilman sivuvaikutuksia potilaalla, mutta enimmäisannos ei saa koskaan ylittää 2 mg / kg ruumiinpainoa.

Erityiset potilasryhmät

Iäkkäät, laihtuneet potilaat
lääkkeet aiheuttavat todennäköisemmin sivuvaikutuksia (huimausta, uneliaisuutta).

Maksan vajaatoimintaa sairastavat potilaat:
annosta voidaan joutua pienentämään johtuen lääkeaineen aktiivisen komponentin metabolian vähenemisestä maksasairauksien yhteydessä.

Munuaisten vajaatoimintaa sairastavat potilaat:
voi olla tarpeen muuttaa lääkkeen ottamisohjelmaa ja pienentää annosta johtuen siitä, että aktiivinen komponentti erittyy pääasiassa munuaisten kautta.

Sivuvaikutukset

Keskushermoston puolelta:
uneliaisuus, uupumus, huimaus, hermostunut levottomuus, vapina, päänsärky, euforia.

Ruoansulatuskanavasta:
vatsavaivat, suun kuivuminen, pahoinvointi, oksentelu, ripuli, ummetus, ruokahaluttomuus tai lisääntyminen, kipu ylävatsassa.

Sydän- ja verisuonijärjestelmä:
verenpaineen alentaminen, takykardia, rytmihäiriöt. Ei ole aina todettu, että nämä haittavaikutukset liittyvät suoraan lääkkeen ottamiseen..

Hematopoieettisesta järjestelmästä:
hyvin harvinainen: leukopenia, agranulosytoosi.

Muu: virtsaamisvaikeudet, lihasheikkous, lisääntynyt silmänpaine, valoherkkyys.

Jos jokin edellä mainituista vaikutuksista ilmenee, lopeta lääkkeen käyttö ja ota välittömästi yhteys lääkäriin.

Yliannostus

Oireet: hallusinaatiot, ahdistuneisuus, ataksia, heikentynyt liikkeen koordinointi, atetoosi, kouristukset. Pienillä lapsilla levottomuus, ahdistuneisuus, suun kuivuminen, kiinteät laajentuneet pupillit, kasvojen punoitus, sinustakykardia, virtsaumpi, kuume, kooma. Aikuisilla kuumetta ja kasvojen punoitusta havaitaan ajoittain, jännityksen, kouristusten ja kouristusten jälkeisen masennuksen jälkeen kooma seuraa.

Hoito: Mahan huuhtelu on tarpeen 12 tunnin kuluessa lääkkeen ottamisesta (on pidettävä mielessä, että lääkkeen antikolinerginen vaikutus estää mahalaukun tyhjenemisen). Myös aktiivihiilen käyttö on esitetty. Verenpaineen ja hengityksen parametreja on tarpeen hallita. Oireinen hoito. Elvytystoimenpiteet. Spesifistä vastalääkettä ei tunneta.

Yhteisvaikutukset muiden lääkevalmisteiden kanssa

Lääkettä tulee käyttää varoen seuraavien lääkkeiden kanssa: rauhoittavat lääkkeet, rauhoittavat lääkkeet, analgeetit, MAO-estäjät, trisykliset masennuslääkkeet, atropiini ja / tai sympatolyytit, koska näiden lääkkeiden vaikutukset voivat lisääntyä samanaikaisen käytön yhteydessä..

erityisohjeet

Yksi tabletti sisältää 116 mg laktoosimonohydraattia. Tämä määrä voi aiheuttaa ei-toivottuja reaktioita potilailla, joilla on laktoosipuutos tai harvinaisia ​​aineenvaihduntahäiriöitä - galaktosemia tai glukoosi / galaktoosi-imeytymishäiriö. Yhdistettynä ototoksisiin lääkkeisiin Suprastin ® voi peittää ototoksisuuden varhaiset merkit.

Maksa- ja munuaissairaudet saattavat vaatia lääkeannoksen muuttamista (pienentämistä), jonka yhteydessä potilaan tulee ilmoittaa lääkärille maksa- tai munuaissairauden esiintymisestä. Lääkkeen ottaminen yöllä voi lisätä refluksiösofagiitin oireita. Suprastin voi lisätä alkoholin vaikutusta keskushermostoon, ja siksi alkoholia tulisi välttää Suprastin-lääkkeen käytön aikana.

Kuljetus ja koneiden hallinta

Lääke, varsinkin hoidon alkuvaiheessa, voi aiheuttaa uneliaisuutta, väsymystä ja huimausta. Siksi alkuvaiheessa, jonka kesto määritetään yksilöllisesti, on kiellettyä ajaa ajoneuvoja tai tehdä töitä, joihin liittyy lisääntynyt onnettomuusriski. Sen jälkeen lääkärin tulisi määrittää ajoneuvojen ajamisen ja mekanismien käytön rajoitukset jokaiselle potilaalle erikseen.

Julkaisumuoto:

25 mg tabletit. 20 tablettia ruskeassa lasisessa injektiopullossa, jossa PE-korkki.
Pullo on pakattu pahvilaatikkoon sekä ohjeet lääketieteelliseen käyttöön. Tai 10 tablettia läpipainopakkauksessa.
2 läpipainopakkausta on pakattu pahvilaatikkoon sekä ohjeet lääketieteelliseen käyttöön.
20 tablettia läpipainopakkauksessa. 1 läpipainopakkaus on pakattu pahvilaatikkoon lääketieteelliseen käyttöön tarkoitettujen ohjeiden kanssa.

Varastointiolosuhteet:

Kestoaika:

Apteekkien annosteluolosuhteet:

Valmistaja

CJSC: n lääketehdas EGIS
1106 Budapest, st. Keresturi, 30-38 UNKARI
CJSC: n "Pharmaceutical plant EGIS" edustusto
(Unkari) Moskova
121108, Moskova, st. Ivana Franko, 8.

* Jos lääkettä pakataan ja pakataan Venäjällä, ilmoitetaan lisäksi:

Valmiiksi pakattu, pakattu:
Serdix LLC
Venäjä, 142150 Moskovan alue.,
Podolskin alue, Sofyinon kylä, katu 1/1.

Suprastin-tabletit: käyttöohjeet

Mikä on lääke ja mihin sitä käytetään

Älä ota lääkettä seuraavissa tapauksissa

Varotoimenpiteet lääketieteelliseen käyttöön

Keskustele lääkärisi tai apteekkihenkilökunnan kanssa ennen kuin aloitat Suprastin®-tablettien käytön.
• Suprastin®-tabletteja tulee käyttää varoen iäkkäillä ja heikentyneillä potilailla, koska ne ovat herkempiä mahdollisille sivuvaikutuksille (kuten uneliaisuus, uupumus, huimaus, verenpaineen lasku)..
• Harvinaisissa tapauksissa lapsilla voi olla vakavaa ahdistusta, koska he ovat alttiimpia sivuvaikutuksille.
• Tablettien käyttö ikäryhmässä 2-6 vuotta on mahdollista vain aikuisten tai hoitohenkilökunnan valvonnassa. Nielemisvaikeuksien yhteydessä - jauheena murskattuina muodossa yhdessä vauvanruuan kanssa.
• Jos maksan toiminta on heikentynyt, annosta voi olla tarpeen pienentää.
• Jos munuaisten toiminta on heikentynyt, annosta voidaan joutua pienentämään.
• Sairauksiin, kuten sulkukulmaglaukooma (Suprastin®-lääkkeen käyttö voi aiheuttaa glaukooman hyökkäyksen), sydän- ja verisuonisairaudet, epilepsia, lihassairaudet, virtsaumpi, eturauhasen liikakasvu ja krooninen ummetus, Suprastin®-valmistetta tulee käyttää erittäin varoen..
• Ole varovainen, jos sinulla on aiemmin ollut huimausta, pahentuneita allergiaoireita tai jos sinulla on muita haittavaikutuksia käyttäessäsi allergialääkkeitä.
Suprastin®-lääkkeen käyttö voi aiheuttaa valoherkkyyttä, joten sinun ei tule olla auringossa hoidon aikana.

Suprastin®-tabletit sisältävät maitosokeria (laktoosia)
Maitosokerin sietämättömyyden yhteydessä on pidettävä mielessä, että jokainen Suprastin®-tabletti sisältää 116 mg maitosokeria (laktoosia). Jos sinulla on galaktosemia, laktaasin puute (entsyymi, joka hajottaa maitosokeria) tai glukoosin tai galaktoosin ruoansulatushäiriöt, tabletteihin sisältyvä laktoosimonohydraatti voi aiheuttaa valituksia.
Jos lääkäri on kertonut, että sinulla on jokin sokeri-intoleranssi, kysy lääkäriltä neuvoa ennen tämän lääkkeen käyttöä..

Suprastin®-tabletit sisältävät natriumia sisältäviä aineita
Yksi Suprastin®-tabletti sisältää 6 mg natriumtärkkelysglykolaattia (tyyppi A). Tämä natriumpitoisuus ei vaikuta niiden potilaiden ruokavalioon, joiden natriumin saanti on rajallinen..

Muut lääkkeet

Kerro lääkärillesi tai apteekkiin kaikista lääkkeistä, joita käytät tai olet äskettäin käyttänyt tai aiot ottaa, myös lääkkeistä, joita myydään ilman reseptiä.
Jotkut MAO: n estäjät (kuten moklobenidi, selegeliini) tehostavat ja pidentävät Suprastin®: n antikolinergisiä vaikutuksia (suun kuivuminen, laajentuneet pupillit, heikentynyt näkökyky, ummetus, heikentynyt virtsaneritys). Siksi Suprastin®-tablettien ja MAO-estäjien samanaikaista käyttöä tulisi välttää..
Erityistä varovaisuutta on noudatettava käytettäessä Suprastin®-lääkettä samanaikaisesti atropiinin, sedatiivisten kipulääkkeiden, sedatiivien, unilääkkeiden, muiden hermoston tilaan vaikuttavien lääkkeiden, silmätippojen kanssa glaukooman hoitoon. Suprastin® ja mikä tahansa näistä lääkkeistä voivat tehostaa toistensa vaikutuksia.
Yhdistettynä ototoksisiin lääkkeisiin (esimerkiksi joidenkin antibioottien kanssa) Suprastin® voi peittää ototoksisuuden varhaiset merkit.
Antihistamiinit voivat peittää ihoreaktiot allergisten ihotestien aikana, joten muutama päivä ennen tällaista testiä Suprastin® tulee peruuttaa.

Suprastin®-tablettien käyttö ruuan ja alkoholin kanssa
Alkoholi voi lisätä antihistamiinien rauhoittavaa vaikutusta keskushermostoon (uneliaisuus, uupumus, huimaus), joten alkoholia tulisi välttää Suprastin®-hoidon aikana.

Suprastin - allergisten reaktioiden ja sairauksien hoitoon

Mansikat, kevät, kissat, hevoset, kirjasto, kimppu. Joillekin täysin merkityksetön sanaryhmä, toisille epämukavuuden lähteet ja allergeenit. Allergia tulee yllättäen, yllättää sinut. Silmät vetiset ja kutisevat, iho kutina, aivastelu ei lopu. Kuinka lopetat tämän? Lääkäri voi määrätä allergialääkkeitä ja antihistamiinilääkkeitä - Suprastin.

Suprastiini tai pikemminkin sen vaikuttava aine on H-histamiinireseptorien salpaaja. Tällä farmakologisella ryhmällä ja vastaavasti siihen liittyvillä lääkkeillä on antiallerginen vaikutus, ja niitä käytetään vähentämään tai poistamaan kokonaan tietylle ärsyttävälle aineelle aiheutuvat vakavat allergiset reaktiot..

Kuva 1 - Eläimistä voi ilmetä allergioita

Suprastiinin pääkomponentti - klooripyramiini - sisältyy tärkeiden ja välttämättömien lääkkeiden (elintärkeät ja välttämättömät lääkkeet) luetteloon, jonka Venäjän federaation hallitus on hyväksynyt huumeiden hintojen valtion sääntelyä varten..

Kloropyramiini estää H-histamiinireseptorit. Mitä se tarkoittaa? Heti kun kloropyramiini saa aikaan estävän vaikutuksen reseptoreihin, niistä tulee immuuneja histamiinille, mikä puolestaan ​​laukaisee kehon reaktion, jota käytimme kutsumalla allergiaksi. Kloropyramiini estää myös osittain M-kolinergiset reseptorit, minkä jälkeen havaitaan antiemeettinen ja antispasmodinen vaikutus.

Suoliston ontelosta peräisin oleva kloropyramiini imeytyy nopeasti systeemiseen verenkiertoon. Sen jälkeen se tulee keskushermostoon, jakautunut tasaisesti kudoksiin.

Suprastin auttaa paitsi allergioissa myös sillä on rauhoittava, hypnoottinen, kutinaa estävä vaikutus. Lisää kapillaarien läpäisevyyttä ja lievittää sileiden lihasten kouristuksia.

Käyttöaiheet

Tilat ja sairaudet, joissa Suprastinia voidaan määrätä sekä tabletteina että ampulleina:

• köynnös;
• ihottuma iholla;
• allergia (ravitsemuksellinen tai hyönteisten puremien aiheuttama);
• seerumitauti ja kuume, joka kehittyy immunobiologisten lääkkeiden antamisen jälkeen;
• allerginen nuha;
• ruoka- tai lääkeallerginen reaktio, jolla on vaihteleva vakavuus ja sijainti;
• eri alkuperää oleva kutina;
• allerginen sidekalvotulehdus;
• akuutti tai krooninen ekseema;
• kosketusihottuma;
• adjuvanttina angioedeemassa ja anafylaktisen tyyppisissä systeemisissä yliherkkyysreaktioissa.

Myös sinuiitti voidaan määrätä vähentämään välikorvan ja nenän limakalvon turvotusta ENT-elinten infektioiden yhteydessä (sinuiitti, välikorvatulehdus).

Vasta-aiheet

Suprastinin käyttö on vasta-aiheista seuraavissa olosuhteissa:

• akuutit bronkiaalisen astman hyökkäykset;
• mahahaava;
• kulmasulku-glaukooma;
• hoito MAO-estäjillä;
• rytmihäiriöt;
• akuutti sydäninfarkti;
• eturauhasen liikakasvu;
• virtsan pidättäminen;
• yliherkkyys etyleenidiamiinijohdannaisille;
• allergia lääkkeen vaikuttaville tai apuaineille;
• raskaus ja imetys;
• ikä enintään 3 vuotta;
• liuoksen antaminen vastasyntyneille ja keskosille on vasta-aiheista.

Sivuvaikutukset

Suprastinilla, kuten kaikilla lääkkeillä, on useita vasta-aiheita, mutta myös sivuvaikutuksia.

• Keskushermoston puolelta: lisääntynyt väsymys, sedaatio, ataksia, huimaus, kouristukset, vapina, päänsärky, enkefalopatia, näön hämärtyminen, euforia, uneliaisuus, heikentyneet psykomotoriset toiminnot.
• Sydän- ja verisuonijärjestelmän puolelta: rytmihäiriöt, takykardia, valtimon hypotensio.
• Ruoansulatuskanavasta: epämukavuus ja kipu epigastriumissa, suun kuivuminen, ripuli, ummetus, pahoinvointi, oksentelu, lisääntyneet gastroesofageaalisen refluksion oireet, lisääntynyt tai täydellinen ruokahaluttomuus.
• Verijärjestelmän puolelta: harvinaisissa tapauksissa veressä voidaan havaita patologisia muutoksia (esimerkiksi agranulosytoosi, hemolyyttinen anemia, leukopenia, trombosytopenia jne.).
• Näköelinten puolelta: silmän hypertensio, glaukooma.
• Virtsajärjestelmästä ja munuaisista: virtsaumpi, dysuria.
• Ihonalaisesta kudoksesta ja ihosta: yliherkkyysreaktiot sekä kivulias reaktio auringonvaloon.
• Tuki- ja liikuntaelimistöstä: myopatia.
• Immuunijärjestelmästä: kutina, ihottuma, ihon punoitus, nokkosihottuma, angioedeema.

Muista, että ei-toivottujen sivureaktioiden ilmaantuminen on riittävä syy kieltäytyä ottamasta Suprastinia ja käydä lääkärisi luona..

Miten Suprastinia otetaan (tabletit ja ampullit)

Suprastin-tabletit otetaan suun kautta aterioiden yhteydessä, niitä ei saa pureskella tai murskata, ne pestään riittävällä määrällä nestettä. Lääkkeen päivittäinen annos on 75-100 mg. Jos ottamisen aikana ei havaita haittavaikutuksia, annosta voidaan hoitavan lääkärin suosituksesta nostaa, mutta se ei saa ylittää 2 mg / kg ruumiinpainoa.

Lapsille määrätään Suprastin paitsi allergisten reaktioiden lisäksi myös vesirokkoa varten, koska lääke voi vähentää kutinaa. Lapsille Suprastinia määrätään 3-vuotiaasta (tablettimuodossa), ja lääkärin määräämät injektiot voidaan tehdä, kun vauva on kuukauden ikäinen..

Kuva 2 - Kuinka ottaa Suprastin-tabletit oikein

Joten, jos noudatat Suprastinin käyttöohjeita, annos on seuraava:

• 3-6-vuotiaat lapset: ½ kukin. (12,5 mg) 2 kertaa päivässä;
• 6-14-vuotiaat lapset: ½ kukin. (12,5 mg) 2-3 kertaa päivässä;
• yli 14-vuotiaat lapset ja aikuiset potilaat: 1 kpl. (25 mg) 3-4 kertaa päivässä;

Suprastiini ampulleissa.

Liuos injektoidaan lihakseen (i / m) tai vaikeissa olosuhteissa ja hätätapauksissa laskimoon (i / v). Suprastin-injektioita voi antaa vain sairaanhoitaja tai lääkäri.

Suositellut Suprastin-aloitusannokset lapsille:

• 1-12 kuukautta: ¼ ampullit (0,25 ml) i / m;
• 1-6 vuotta: ½ ampulli (0,5 ml) IM;
• 6-14 vuotta: ½-1 ampulli (0,5-1 ml) i.m..
• yli 14-vuotiaat lapset ja aikuiset potilaat: 1-2 ampullia (1-2 ml) i.m..

Akuuteissa vaikeissa olosuhteissa tai anafylaktisessa sokissa hoito alkaa Suprastin IV: n hitaalla antamisella.

Kurssin keston määrää lääkäri ja se riippuu taudin oireista ja kliinisestä kulusta. Kurssi on keskimäärin 5-7 päivää. Se on määrätty taudin akuutille kululle. Kun vakaa terapeuttinen vaikutus saavutetaan, hoito lopetetaan.

On huomattava, että Suprastinin pitkäaikaisessa käytössä potilaat voivat tulla riippuvaisiksi lääkkeestä.

Suprastin raskaana oleville naisille

Kuva 3 - Suprastiini raskauden aikana

Suprastinia ei käytetä raskaana olevien naisten ja äitien hoitoon hepatiitti B: n aikana. Tällaisen varovaisuuden sanelee luotettavien ja kattavien kliinisten tutkimusten puute lääkkeen vaikutuksesta raskaana oleville naisille sekä naisille ja lapsille imetyksen aikana. On kuitenkin tietoja, joita ei ole tilastollisesti vahvistettu kliinisissä olosuhteissa, että kun Suprastin otetaan kahden viimeisen raskausviikon aikana, sikiölle kehittyy sidekudos, joka sijaitsee silmälinssin takana. Huomautuksen perusteella Suprastinin ottaminen ensimmäisellä raskauskolmanneksella, toisen ja kolmannen raskauskolmanneksen viimeisillä viikoilla määrää yksinomaan hoitava lääkäri arvioituaan sikiölle aiheutuvat riskit ja odotetut hyödyt äidille.

Alkoholi

Kuva 4 - Suprastin on vasta-aiheista ottaa yhdessä alkoholijuomien kanssa

Suprastinia ei tule ottaa alkoholin kanssa. Rauhoittavaa ja hypnoottista vaikutusta, joka havaitaan Suprastin-hoidon aikana, tehostetaan sekoittamalla alkoholijuomiin. Tällainen "cocktail" voi myös aiheuttaa:

• huimaus;
• näön hämärtyminen;
• lähellä paniikkia oleva tila;
• hermostunut ärtyneisyys;
• kuiva suu;
• euforia;
• epävakaat ulosteet;
• pahoinvointi;
• kouristukset;
• oksentelu;
• vapina;
• takykardia;
• silmän hypertensio;
• voimakas verenpaineen lasku;
• rytmihäiriöt;
• virtsan pidättäminen;
• letargia;
• uneliaisuus.

Analogit

Synonyymit Suprastinille (osana samaa vaikuttavaa ainetta) ovat klooripyramiini, klooripyramiini-fereiini, klooripyramiini-Eskom.

Lääkkeet, joilla on samanlainen terapeuttinen vaikutus: Gistafen, Diazolin, Kestin, Ketotifen, Klarotadin, Lomilan, Loratadin, Suprastinex, Erius.

Ei aina käytännössä analogit voi korvata ihanteellisesti lääkärin valitsemaa lääkettä, joten korvaaminen on mahdollista vasta kuulemisen jälkeen.

Suprastin / Tavegil

Tavegilin vaikuttava aine on klemastiini. Tavegilille on ominaista korkea hyötysuhde. Lääkkeiden vaikutusmekanismi ja tuloksena oleva vaikutus ovat samanlaiset.

Suprastin / Cetrin

Tsetrin on tarkoitettu aikuisille, yli 6-vuotiaille lapsille ja siirapin muodossa yli 2-vuotiaille vauvoille. Cetrin tunkeutuu täydellisesti ihoon, joten tällä tavalla ilmenevät allergiset reaktiot loppuvat melko nopeasti.

Tällä lääkkeellä on vähemmän selvä osoitus kehon negatiivisesta reaktiosta vastaanottoon. Suprastinia, toisin kuin Cetrin, pidetään tehokkaampana lääkkeenä.

Suprastin / Zyrtec

Zyrtec on geneerinen setriini, koska se sisältää samaa ainetta - setiritsiiniä.

Suprastiini / diatsoliini

Diatsoliinin vaikuttava aine on mebhydrolintak, joka on heikompi kuin Suprastin ja jolle on ominaista vähemmän rauhoittava vaikutus..

Suprastin / Zodak

Zodak sisältää pohjimmiltaan setiritsiinidihydrokloridia. Ei ole sedaatiota. Zodak on Suprastiniin verrattuna heikompi, mutta sen ottamisen vaikutus kestää kauemmin. Suprastiini eliminoi nopeasti allergiset reaktiot, soveltuu vaikeissa olosuhteissa.

Suprastin / Loratadin

Loratadiinilla ei ole sedaatiota eikä se lisää alkoholin vaikutuksia.

Suprastin / Claritin

Claritiinin vaikuttava aine on loratadiini. Päälääkkeen (Loratadiini) ominaisuudet ovat samat.

Kun valitset tietyn lääkkeen, muista kuulla lääkärisi kanssa..

Video: Antihistamiinit (Suprastin, Zyrtec, Loratadin, Erius, Telfast) allergiselle nuhalle

Suprastin ® (Suprastin ®) -käyttöohjeet

Myyntiluvan haltija:

Tuottanut:

Pakkaus ja pakkaus:

Pakkaaminen, pakkaaminen ja laadunvalvonta:

Yhteystiedot tiedusteluihin:

Annostusmuodot

reg. Nro: P N012426 / 02 31.08.10 - toistaiseksi Uudelleenrekisteröinnin päivämäärä: 17.04.17

Suprastin ®
	reg. Nro: P N012426 / 01, 23.08.10 - Rajoittamattomana Uudelleenrekisteröintipäivä: 15.01.18

Suprastin®-lääkkeen vapautumismuoto, pakkaus ja koostumus

Valkoiset tai harmahtavanvalkoiset tabletit, viistotut levyt, joiden toisella puolella on kaiverrus "SUPRASTIN" ja toisella viiva, ilman tai melkein hajutonta.

1-välilehti.
klooripyramiinihydrokloridi	25 mg

Apuaineet: laktoosimonohydraatti - 116 mg, perunatärkkelys - 40 mg, natriumkarboksimetyylitärkkelys - 6 mg, talkki - 6 mg, gelatiini - 4 mg, steariinihappo - 3 mg.

10 palaa. - läpipainopakkaukset (2) - pahvipakkaukset.
10 palaa. - läpipainopakkaukset (4) - pahvipakkaukset.
20 kpl - läpipainopakkaukset (1) - pahvipakkaukset.
20 kpl - ruskeat lasipullot (1) PE-kannella - pahvipakkaukset.

Liuos i / v ja i / m antoon on läpinäkyvä, väritön, vesipitoinen, heikosti ominainen haju.

1 ampeeri.
klooripyramiinihydrokloridi	20 mg

Apuaineet: vesi d / i - enintään 1 ml.

1 ml - ampullit, joissa on katkaisupiste ja tummanpunainen koodirengas (5) - muotoillut solupakkaukset (1) - pahvipakkaukset.
1 ml - ampullit, joissa on katkaisupiste ja tummanpunainen koodirengas (5) - muotoillut solupakkaukset (2) - pahvipakkaukset.

farmaseuttinen vaikutus

Klooripyramiinihydrokloridi - tripelenamiinin (pyribentsamiini) kloorattu analogi - on ensimmäisen sukupolven antihistamiini, joka kuuluu etyleenidiamiini-antihistamiinien ryhmään..

Histamiini H 1 -reseptorien salpaajalla on antihistamiini ja m-antikolinerginen vaikutus, sillä on antiemeettinen vaikutus, kohtalainen antispasmodinen ja perifeerinen antikolinerginen vaikutus.

Klooripyramiinin (tabletteina) terapeuttinen vaikutus kehittyy 15-30 minuutin kuluessa nauttimisesta, saavuttaa maksimiarvonsa ensimmäisen tunnin sisällä nauttimisesta ja kestää vähintään 3-6 tuntia.

Farmakokinetiikka

Oraalisen annon jälkeen kloropyramiinihydrokloridi imeytyy lähes kokonaan maha-suolikanavasta.

Jakautuminen ja aineenvaihdunta

Hyvin jakautunut kehossa, mukaan lukien keskushermosto. Se metaboloituu laajasti maksassa.

Erittyy pääasiassa munuaisten kautta metaboliitteina.

Farmakokinetiikka erityisissä kliinisissä tilanteissa

Lapsilla lääkeaineen eliminaatio on nopeampaa kuin aikuisilla.

Maksan vajaatoimintaa sairastavilla potilailla kloropyramiinin metabolia vähenee, joten Suprastin ® -annosta voidaan pienentää.

Munuaisten vajaatoimintaa sairastavilla potilailla vaikuttavan aineen erittyminen vähenee, joten Suprastin ® -annosta voidaan pienentää.

Lääkkeen merkinnät Suprastin ®

• nokkosihottuma;
• seerumin sairaus;
• kausiluonteinen ja monivuotinen allerginen nuha;
• allerginen sidekalvotulehdus;
• kosketusihottuma;
• kutiava iho;
• akuutti ja krooninen ekseema;
• atooppinen ihottuma;
• ruoka- ja lääkeallergiat;
• allergiset reaktiot hyönteisten puremiin;
• angioedeema (Quincken ödeema) - liuosta varten.

Avaa ICD-10-koodien luettelo

ICD-10-koodi	Indikaatio
H10.1	Akuutti atooppinen (allerginen) sidekalvotulehdus
J30.1	Siitepölystä johtuva allerginen nuha
J30.3	Muu allerginen nuha (monivuotinen allerginen nuha)
L20.8	Muu atooppinen dermatiitti (neurodermatiitti, ekseema)
L23	Allerginen kosketusihottuma
L24	Yksinkertainen ärsyttävä kosketusihottuma
L28.0	Jäkälä simplex krooninen (rajoitettu neurodermatiitti)
L29	Kutina
L30.0	Kolikon ekseema
L50	Nokkosihottuma
T14.0	Pinnallinen trauma määrittelemättömälle kehon alueelle (mukaan lukien hankauma, mustelmat, kontuusio, hematooma, ei-myrkyllinen hyönteisten purema)
T78.1	Muut patologisen reaktion ilmentymät ruokaan
T78.3	Angioneuroottinen ödeema (Quincken ödeema)
T80.6	Muut seerumireaktiot
T88.7	Määrittelemätön patologinen reaktio lääkkeeseen tai lääkkeeseen

Annostusohjelma

Tabletit tulee ottaa suun kautta aterioiden yhteydessä, pureskelematta ja juomatta runsaasti vettä..

Aikuiset: nimitä 25 mg (1 välilehti) 3-4 kertaa päivässä (75-100 mg / päivä).

3–6-vuotiaana nimeä 1/2 välilehteä. (12,5 mg) 2 kertaa päivässä, päivittäinen annos - 25 mg;

6-14-vuotiaana - 1/2 välilehteä. (12,5 mg) 2-3 kertaa päivässä, päivittäinen annos - 25-37,5 mg;

14-18-vuotiaana - 1 välilehti. (25 mg) 3-4 kertaa päivässä, päivittäinen annos - 75-100 mg.

Lasten annosta voidaan asteittain lisätä ilman sivuvaikutuksia potilaalla, mutta enimmäisannos ei saa koskaan ylittää 2 mg / kg ruumiinpainoa.

Hoidon kesto riippuu taudin luonteesta, oireista, niiden ilmenemisasteesta, taudin kestosta ja kulusta.

Liuos lihakseen ja laskimoon

IV-injektiota käytetään vain akuuteissa vaikeissa tapauksissa lääkärin valvonnassa.

Suositeltu päivittäinen annos aikuisille on 1-2 ml (1-2 ampullia) lihakseen..

Seuraavia aloitusannoksia suositellaan lapsille:

Ikä	Annos
1-12 kuukautta	0,25 ml (1/4 ampullia) i / m
1-6 vuotta	0,5 ml (1/2 ampullia) i / m
6-14-vuotiaat	0,5-1 ml (1 / 2-1 ampulli) i.m.

Lasten annosta voidaan suurentaa huolellisesti potilaan vasteen ja havaittujen haittavaikutusten mukaan. Annos ei kuitenkaan saa koskaan ylittää 2 mg / painokilo..

Vakavissa allergioissa hoito tulee aloittaa hitaalla, hitaalla laskimonsisäisellä injektiolla, jota seuraa lihaksensisäinen injektio tai suun kautta.

Erityiset potilasryhmät

Iäkkäät potilaat ja potilaat, joilla on vaikea ruumiinpuutos: Suprastin ® -valmisteen käyttö vaatii erityistä hoitoa, koska näillä potilailla antihistamiinit aiheuttavat todennäköisemmin sivuvaikutuksia (huimausta, uneliaisuutta, verenpaineen lasku).

Potilaat, joilla on maksan vajaatoiminta: Annosta voidaan joutua pienentämään johtuen lääkeaineen aktiivisen komponentin metabolian vähenemisestä maksasairauksiin.

Potilaat, joilla on heikentynyt munuaisten toiminta: saattaa olla tarpeen muuttaa lääkkeen annostusta ja pienentää annosta johtuen siitä, että aktiivinen komponentti erittyy pääasiassa munuaisten kautta.

Sivuvaikutus

Haittavaikutukset ovat yleensä erittäin harvinaisia, ovat väliaikaisia ​​ja häviävät lääkkeen lopettamisen jälkeen.

Haittavaikutukset on esitetty elinvaurioiden ja elinjärjestelmien mukaan Medical Dictionary for Regulatory Action (MedDRA) -sekvenssissä.

Ei ole kliinisiä tutkimuksia haittavaikutusten esiintymistiheyden määrittämiseksi.

Verestä ja imukudoksesta: leukopenia, agranulosytoosi, hemolyyttinen anemia ja muut muutokset veren solukoostumuksessa (esimerkiksi trombosytopenia lääkkeen pitkäaikaisessa käytössä).

Immuunijärjestelmästä: allergiset reaktiot.

Hermostosta: uneliaisuus, uupumus, huimaus kiertotuntemuksella (huimaus), hermostunut jännitys, ataksia, vapina, päänsärky, euforia, kouristukset, enkefalopatia.

Näköelimen puolelta: näön hämärtyminen, glaukooman hyökkäykset, lisääntynyt silmänpaine.

Sydän- ja verisuonijärjestelmän puolelta: verenpaineen alentaminen, takykardia, rytmihäiriöt.

Ruoansulatuskanavasta: vatsavaivat, suun kuivuminen, pahoinvointi, oksentelu, ripuli, ummetus, ruokahaluttomuus tai lisääntyminen, kipu ylävatsassa.

Tuki- ja liikuntaelimistöstä: myopatia.

Virtsajärjestelmästä: virtsaamisvaikeudet, virtsaumpi.

Iho ja ihonalaiset kudokset: valoherkkyys.

Jos jokin edellä mainituista vaikutuksista ilmenee, potilaan on lopetettava lääkkeen käyttö ja otettava välittömästi yhteys lääkäriin.

Sivuvaikutusten raportit

Jos potilas havaitsee edellä mainitut haittavaikutukset tai pahenevat tai ilmenee muita haittavaikutuksia, hänen tulee ilmoittaa asiasta lääkärille..

Vasta-aiheet käyttöön

• yliherkkyys lääkekomponenteille;
• akuutti keuhkoputkien astma;
• raskaus;
• imetysjakso;
• alle 3-vuotiaat lapset (tabletit);
• vastasyntyneet (täysiaikaiset ja ennenaikaiset) (liuosta varten);
• laktaasipuutos, laktoosi-intoleranssi, glukoosi-galaktoosi-imeytymishäiriö (tabletit, koska yksi tabletti sisältää 116 mg laktoosimonohydraattia);

Lääkettä tulee käyttää varoen sulkeutuvalla glaukoomalla, potilailla, joilla on virtsaumpi, eturauhasen liikakasvu, maksan ja / tai munuaisten vajaatoiminta, sydän- ja verisuonitaudit, iäkkäillä potilailla.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Antihistamiinien käytöstä raskauden aikana ei ole tehty riittäviä ja hyvin kontrolloituja tutkimuksia. Vastasyntyneillä, joiden äidit ottivat antihistamiineja raskauden viimeisinä kuukausina, on kuitenkin kuvattu tapauksia, joissa kehittyi retrolenttinen fibroplasia. Tämän mukaisesti Suprastin®-lääkkeen käyttö raskauden aikana on vasta-aiheista..

Suprastin®-lääkkeen käyttö on vasta-aiheista imetyksen aikana. Tarvittaessa lääkkeen käytön imetyksen aikana tulisi lopettaa imetys.

Hakemus maksan toiminnan rikkomuksista

Lääkettä tulee käyttää varoen maksan toimintahäiriön yhteydessä..

Hakemus munuaisten vajaatoiminnasta

Lääkettä tulee käyttää varoen munuaisten vajaatoiminnan yhteydessä..

Käyttö lapsilla

Lääke on vasta-aiheinen vastasyntyneille (myös keskosille).

Lääke tablettien muodossa on vasta-aiheista alle 3-vuotiaille lapsille..

Käyttö iäkkäillä potilailla

erityisohjeet

Suprastin®-lääkkeen käyttö myöhään illalla voi lisätä gastroesofageaalisen refluksitaudin oireita.

Yhdistettynä ototoksisiin lääkkeisiin Suprastin ® voi peittää ototoksisuuden varhaiset merkit.

Maksa- ja munuaissairauksien yhteydessä saattaa olla tarpeen muuttaa (pienentää) lääkeannosta, ja siksi potilaan tulee ilmoittaa lääkärille maksa- tai munuaissairauden esiintymisestä.

Antikolinergisen ja rauhoittavan vaikutuksen vuoksi Suprastin ® -valmistetta tulee määrätä varoen iäkkäille potilaille, potilaille, joilla on maksan vajaatoiminta, sydän- ja verisuonisairaudet, sulkeutumiskulmaglaukooma, virtsaumpi ja eturauhasen liikakasvu.

Suprastin ® voi lisätä alkoholin vaikutusta keskushermostoon, ja siksi alkoholia sisältävien juomien käyttö on kielletty Suprastin ® -hoidon aikana..

Antihistamiinien pitkäaikainen käyttö voi johtaa veren ja hematopoieettisen järjestelmän häiriöihin (leukopenia, agranulosytoosi, trombosytopenia, hemolyyttinen anemia). Jos pitkäaikaisessa käytössä ruumiinlämpötila, kurkunpään tulehdus, ihon kalpeus, keltaisuus, suun haavaumien muodostuminen, hematoomien esiintyminen, epätavallinen ja pitkäaikainen verenvuoto on selittämätöntä, on tarpeen suorittaa kliininen verikoe muodostuneiden alkioiden määrän määrittämiseksi. Jos testitulokset viittaavat verenkuvan muutokseen, lääke lopetetaan.

Yksi tabletti sisältää 116 mg laktoosimonohydraattia. Suprastin ® on vasta-aiheinen potilaille, joilla on laktaasipuutos, laktoosi-intoleranssi, glukoosi / galaktoosi-imeytymishäiriö.

Vaikutus kykyyn ajaa ajoneuvoja ja mekanismeja

Lääke, varsinkin hoidon alkuvaiheessa, voi aiheuttaa uneliaisuutta, väsymystä ja huimausta. Siksi alkuvaiheessa, jonka kesto määritetään yksilöllisesti, on kiellettyä ajaa ajoneuvoja tai tehdä töitä, joihin liittyy lisääntynyt onnettomuusriski. Sen jälkeen lääkärin tulisi määrittää ajoneuvojen ajamisen ja mekanismien käytön rajoitukset jokaiselle potilaalle erikseen..

Yliannostus

Antihistamiinien yliannostus, erityisesti lapsilla, voi olla hengenvaarallinen, etenkin imeväisikäisillä.

Oireet: Yliannostustapauksessa Suprastin ® aiheuttaa atropiinimyrkytyksen kaltaisia ​​oireita, kuten aistiharhat, ahdistuneisuus, ataksia, heikentynyt liikkeen koordinaatio, atetoosi, kouristukset. Pienillä lapsilla jännitys vallitsee. Joskus on suun kuivuminen, kiinteä pupillilaajennus, kasvojen punoitus, sinustakykardia, virtsaumpi, kuume. Aikuisilla kuumetta ja kasvojen ihon punoitusta ei ehkä esiinny, jonkin aikaa tapahtuneen jännityksen jälkeen seuraa kouristuksia ja kouristusten jälkeistä masennusta, ja kooma sekä kardiovaskulaarinen ja hengitysvajaus voivat kehittyä, mikä voi johtaa potilaan kuolemaan 2-18 tunnin kuluessa.

Hoito: Tämän lääkkeen antikolinergisen vaikutuksen vuoksi mahalaukun tyhjeneminen hidastuu. Siksi oksentamisen indusointia, mahahuuhtelua ja aktiivihiilen antamista suositellaan 12 tunnin kuluessa yliannostuksesta. Kardiovaskulaaristen ja hengityselinten indikaattoreiden seurantaa, oireenmukaista hoitoa suositellaan. Spesifistä vastalääkettä ei tunneta.

Huumeiden vuorovaikutus

MAO-estäjät tehostavat ja pidentävät Suprastin ®: n antikolinergisiä vaikutuksia.

Erityistä varovaisuutta tulee noudattaa Suprastin ® -tablettien samanaikaisessa käytössä barbituraattien, unilääkkeiden, anksiolyyttisten ja rauhoittavien lääkkeiden, rauhoittavien aineiden, opioidikipulääkkeiden, trisyklisten masennuslääkkeiden, atropiinin, m-antikolinergien kanssa: Suprastin ® ja mikä tahansa näistä lääkkeistä voivat tehostaa toistensa vaikutuksia.

Hoidon aikana alkoholijuomien käyttö on kielletty: alkoholi lisää Suprastin ®: n masentavaa vaikutusta keskushermostoon.

Yhdistettynä ototoksisiin lääkkeisiin Suprastin ® voi peittää ototoksisuuden varhaiset merkit.

Antihistamiinit estävät ihoreaktioita vasteena allergisille ihotesteille, joten Suprastin-lääkkeen käyttö on lopetettava muutama päivä ennen ihokokeita..

Lääkkeen Suprastin ® säilytysolosuhteet

Lääke on säilytettävä lasten ulottumattomissa 15-25 ° C: n lämpötilassa.