Antiallerginen immunoglobuliini

Ihmisen antiallerginen immunoglobuliini on aktiivinen proteiinifraktio, joka on eristetty luovuttajien plasmasta tai seerumista. Sillä on korkea suojaava aktiivisuus allergisten sairauksien hoidossa. Lääkettä käytetään lääkärin ohjeiden mukaan. Voit saada lääkärin vastaanoton ja käydä tutkimuksessa Yusupovin sairaalassa. Klinikalla on moderni diagnostinen tukikohta, joka on varustettu maailman johtavien valmistajien lääketieteellisillä laitteilla. Kliiniset verikokeet voidaan tehdä sairaalan laboratoriossa. Kiitos Yusupov-sairaalan yhteistyön useiden tutkimuslaitosten kanssa, potilaalle voidaan tehdä monimutkaisimmat kliiniset tutkimukset..

Antiallerginen ihmisen immunoglobuliini: käyttöaiheet

Antiallergista ihmisen immunoglobuliinia käytetään erilaisten yli vuoden ikäisten lasten ja aikuisten allergisten sairauksien hoitoon. Seuraavista ehdoista tulee käyttöaiheita:

• atooppinen keuhkoastma;
• allergodermatoosi;
• Quincken turvotus;
• toistuva allerginen nokkosihottuma;
• heinänuha (sidekalvotulehdus, kausiluonteinen allerginen nuha).

Antiallerginen ihmisen immunoglobuliini: vasta-aiheet

Ihmisen antiallerginen immunoglobuliini on vasta-aiheinen seuraavissa tapauksissa:

• potilaalla on ollut allerginen reaktio verituotteille;
• lapsen ikä enintään vuosi;
• yliherkkyys lääkkeelle;
• flunssa, akuutit hengitystieinfektiot.

Antiallerginen immunoglobuliini: ohje

Valmisteen muoto: liuos lihaksensisäiseen injektioon.

Annostusmuoto: immunoglobuliinien osuus on vähintään 97% veren kokonaisproteiinista. Lääke on konsentroitu immunoglobuliiniliuos, joka on eristetty luovuttajien veriplasmasta. Lääke on testattu, ei sisällä hepatiitti B -virusten pinta-antigeenejä, HIV-1-antigeeniä, hepatiitti C -viruksen vasta-aineita, HIV-1-immuunikatovirus, HIV-2, antibiootteja ja säilöntäaineita.

Ihmisen antiallergisen immunoglobuliinin koostumus sisältää: tyypin G immunoglobuliini, apuaine - glysiini. Liuos on väritön tai hieman kellertävä neste, johon voi muodostua pieni sakka. Kun liuosta ravistetaan, sakka häviää. Ampulli lääkkeen kanssa varastoidaan 2-8 asteen lämpötilassa, lääkettä ei voida pakastaa.

Ennen potilaan käyttöönottoa ampullia liuoksella pidetään lämpimässä huoneessa 18-22 asteen lämpötilassa, joka avataan antiseptisten, aseptisten sääntöjen mukaisesti. Immunoglobuliiniliuos vedetään neulalla, jolla on suuri ontelo lääkkeen viskositeetin ja vaahdon muodostumisen mahdollisuuden vuoksi, ja korvataan sitten uudella injektioneulalla..

Immunoglobuliini injektoidaan lihaksensisäisesti pakaralihakseen tai reiden etupuolelle. Annos 1-5-vuotiaille lapsille on 1 ml immunoglobuliinia, aikuisille - 2 ml lääkettä. Hoito toistetaan muutaman kuukauden (4-5) jälkeen, pollinoosin hoito suoritetaan kuukautta tai kaksi ennen kausiluonteisen pahenemisen alkamista kerran vuodessa.

Immunoglobuliinivalmisteiden käyttö ei ole sallittua, jos:

• lääkkeen säilytysolosuhteita rikotaan.
• ampulli on vaurioitunut.
• ampullin liuos sameaa tai vaihtaa väriä.
• ampullin etiketit ovat rikki.
• ampullissa on sakka, joka ei häviä ravistellessaan.
• vanhentunut.

Lääkkeen sivuvaikutukset: Ihmisen antiallergisen immunoglobuliinin käyttöönoton myötä anafylaktinen sokki voi kehittyä joillakin yliherkkyyspotilailla. Lääkkeen antamisen jälkeisten komplikaatioiden välttämiseksi potilasta tarkkaillaan tunnin ajan. Allergisen reaktion kehittyessä suoritetaan tarvittavat terapeuttiset toimet. Huumeiden yliannostustapauksia ei ole kuvattu. Lääkkeen vaikutusta raskauden ja imetyksen aikana ei ole tutkittu.

Lääkehoidon aikana joillakin potilailla voi esiintyä voimakkaita reaktioita: huimausta, pahoinvointia, heikkoutta, verenpaineen lasku, perussairaus muuttuu pahenemisvaiheeksi. Tässä tapauksessa lääke peruutetaan. Lääke peruutetaan myös, jos potilas sairastuu immunoglobuliinihoidon aikana influenssaan tai akuuttiin hengitystiesairauteen.

Älä peruuta lääkettä, jos sen antamisen jälkeen havaitaan seuraavat olosuhteet:

• kehon lämpötila nousee 37 asteeseen useita päiviä injektion jälkeen;
• injektion alueella on lyhytaikainen lievä turvotus ja punoitus.

Immunoglobuliinin käyttöönoton jälkeen lääketieteellinen työntekijä erityisessä rekisteröintilomakkeessa tekee merkinnän lääkkeen nimestä, eränumerosta, syöttää valmistajan tiedot, viimeisen käyttöpäivän, immunoglobuliinin antamispäivän ja reaktion lääkkeeseen. Ota yhteyttä klinikan asiantuntijoihin saadaksesi neuvoja lääkkeen ottamisesta. Taudista riippuen voit saada neuvoja neurologilta, terapeutilta, immunologilta ja muilta asiantuntijoilta. Voit ilmoittautua kuulemiseen soittamalla Yusupovin sairaalaan.

Antiallerginen immunoglobuliini: kuvaus, käyttöohjeet ja koostumus

Jokaisella ihmisellä, jolla on elämässään allergioita, on oma alkuperänsä. Tässä tapauksessa hän voi puhua siitä, kuinka hän yhtäkkiä huomasi, että immuunijärjestelmälle tapahtuu outoja asioita, kun allergeeni tulee hänen elimistöön. Esimerkiksi pelkästään Yhdysvalloissa heinänuhaa sairastavien määrä on noussut 18 miljoonaan. Ruoka-allergiat ovat yleisempiä myös amerikkalaisilla lapsilla. Erilaiset allergiatyypit ovat yleistymässä monissa maissa..

farmaseuttinen vaikutus

Lääke on konsentroitu liuos puhdistetusta immunoglobuliinifraktiosta, jotka eristettiin fraktioimalla etyylialkoholilla veriplasmasta. Valmisteessa ei ole antibiootteja ja säilöntäaineita, se ei sisällä vasta-aineita HIV: lle ja hepatiitti C -virukselle, hepatiitti B -viruksen antigeenille.

Immunoglobuliini G tarjoaa voimakkaan antiallergisen vaikutuksen atooppisen (välittömän) tyypin allergisissa sairauksissa.

Lääkkeen kuvaus

Antiallerginen immunoglobuliini nestemäisessä muodossa on immunologiselta kannalta aktiivinen immunoglobuliini G: n tai Ig G: n proteiinifraktio, joka erittyy luovuttajaplasmasta tai ihmisen veriseerumista, jolle on tunnusomaista vahva suojaava vaikutus allergisten sairauksien hoidossa: sidekalvotulehdus, Quincken ödeema, atooppinen keuhkoputkien astma, pollinoosi, toistuva allerginen nokkosihottuma, kausiluonteinen allerginen nuha, allergiset dermatoosit, mukaan lukien myös atooppinen dermatiitti.

Arviot allergialääkkeistä on esitetty artikkelin lopussa.

Sivuvaikutukset

Jotkut potilaat huomaavat hoidon aikana, että heillä on lyhyt ja merkityksetön perussairauden paheneminen. Harvoin ensimmäisinä päivinä kehon lämpötila nousee subfebriilitasolle, paikallisista reaktioista ilmenee niissä paikoissa, joissa lääke ruiskutettiin. Tällaiset oireet eivät ole edellytys huumeiden hoidon lopettamiselle..

Jos antiallergista immunoglobuliinia käyttävällä henkilöllä on voimakkaita yleisiä reaktioita paineen laskun, pahoinvoinnin, huimauksen, heikkouden muodossa tai taustalla oleva vaiva pahenee voimakkaasti, hoito tällä lääkkeellä on lopetettava..

Hoitokurssi on peruutettava, jos henkilö on sairas influenssassa, ARVI.

Ennen hoidon aloittamista potilaalle on kerrottava, että jos tila pahenee, hänen on kerrottava tästä välittömästi hoitavalle lääkärille..

Immunoglobuliini G: n (IgG) kuvaus

Tämä on anti-allergisten immunoglobuliinien pääluokka, joita esiintyy veriseerumissa, 70-75% vasta-aineiden kokonaismäärästä. Alaluokkia on neljä - IgG1, 2, 3 ja 4, vastaavasti. Jokaisella niistä on omat yksilölliset tehtävänsä. Pääasiassa ne tukevat toissijaista immuunivastetta, niiden tuotanto alkaa muutama päivä sen jälkeen, kun immunoglobuliinit kuuluvat luokkaan M. Keho pysyy kehossa pitkään, eikä salli sairastua toistuvalla infektiolla (esimerkiksi vesirokolla). Myös tämä luokka tukee immuniteettia, jonka tarkoituksena on neutraloida mikro-organismien myrkyllisiä haitallisia aineita. Sille on ominaista pieni koko, jotta se voi kulkeutua istukan läpi sikiöön raskauden aikana ilman esteitä, mikä suojaa sitä infektioilta.

Kuinka allergiallista ihmisen immunoglobuliinia käytetään oikein?

Antiallergisen immunoglobuliinin ohje (menetelmä ja annostus)

Lapset, jotka ovat jo täyttäneet 5 vuotta, samoin kuin aikuiset potilaat, jotka kärsivät allergisista sairauksista, harjoittavat 2 ml: n lääkkeen lisäämistä lihakseen pakaroihin tai reiden antero-ulommalle alueelle. Hoitojakso koostuu viidestä injektiosta, kun taas injektioiden välillä on oltava 4 päivää.

1–5-vuotiaiden lasten tulisi saada 1 ml lääkettä lihakseen reiden etu-ulommalle alueelle. Yhteensä sairaana oleva lapsi saa hoidon aikana 5 injektiota, niiden välinen aika on 4 päivää. Jos puhumme vakavasta taudin kulusta tai jos tauti on yli vuoden vanha, annos voidaan nostaa 2 ml: ksi, kun taas järjestelmä pysyy samana.

Hoitojakso on mahdollista toistaa 4-5 kuukaudessa. Heinäkuumeesta kärsiviä ihmisiä hoidetaan kerran vuodessa, noin 1-2 kuukautta ennen tilan odotettua kausiluonteista pahenemista.

Ennen injektiota ampullia lääkkeen kanssa on pidettävä noin kaksi tuntia 18-22 ° C: n lämpötilassa. Kun avaat astian ja annat lääkettä, sinun on noudatettava tiukasti kaikkia aseptisen ja antiseptisen aineen sääntöjä. Liuos on suositeltavaa vetää ruiskuun neulalla, jolla on leveä ontelo. Älä anna lääkettä, jos ampulli on vaurioitunut tai liuoksen fysikaaliset ominaisuudet ovat muuttuneet.

Anafylaktisten reaktioiden todennäköisyyden vuoksi yliherkkyydessä olevilla ihmisillä sinun tulee olla asiantuntijan valvonnassa 30-60 minuuttia lääkkeen antamisen jälkeen.

Allergeenit

Allergeeniluettelossa on kasvien siitepöly (erityinen vaara on amarantti, akanat ja ragweed-siitepöly), lateksi, penisilliini, kulta, meduusan lonkeron palovammat, hyönteismyrkky, hajuvedet, maapähkinät, papaija, munat, pekaanipähkinät, naudanliha, pölypunkkien ulosteet, nikkeli, lohi.

Jos jostakin näistä aineista tai muista, joita ei ole luettelossa, tulee allergian syy, on mahdollista, että se ilmenee useina ärsyttävinä ja kohtalokkaina oireina. Tärkeimmät allergiamerkit ovat ihottuma, kasvojen turvotus. Hay-kuumeelle on ominaista silmätulehdus ja vuotava nenä. Ruoka-allergioihin voi liittyä ripulia ja oksentelua. Joillakin ihmisillä erityyppiset allergiat voivat laukaista mahdollisesti kuolemaan johtavan reaktion eli anafylaktisen sokin.

Näiden epäonnisten ilmenemismuotoja kokonaisuutena on lukuisia, kun taas terapeuttisten aineiden luettelo on rajallinen..

Jos tutkijat pystyvät selvittämään allergioiden luonteen, ihmisille voisi olla tarjolla paljon tehokkaampia hoitoja. Mutta koska lukuisia allergisia reaktioita aiheuttavia syitä on kietoutunut yhteen, sitä ei voida tehdä. Solut ja kemikaalit vapautuvat, erilaisia ​​signaaleja välitetään. Tällä hetkellä tutkijat pystyivät kuvaamaan tätä prosessia vain osittain..

Oireet

Allergiaoireiden ilmentyminen

Allergioiden oireet voivat ilmetä seuraavasti:

1. usein halu yskää ja aivastaa;
2. jatkuva nenän tukkoisuus;
3. lisääntynyt repiminen;
4. pehmytkudosten ja limakalvojen turvotus;
5. tulehdukselliset reaktiot iholla (ihottumat, kuivuus ja punoitus);
6. hengityselinten heikkeneminen;
7. tunne epämukavuudesta kurkun alueella;
8. ekseeman ja nokkosihottuman esiintyminen;
9. silmien punoitus ja turvotus;
10. suoliston liikkeitä koskevat ongelmat;
11. hallitsematon virtsaaminen;
12. usein pahoinvointi ja oksentelu.

Heti kun huomaat edellä mainittujen merkkien esiintymisen, ota välittömästi yhteys lääkäriin tarkan diagnoosin ja tehokkaan allergioiden hoidon vuoksi..

erityisohjeet

Käyttöön liittyvät varotoimet.

Ottaen huomioon anafylaktisten reaktioiden mahdollisuus erityisen herkillä henkilöillä on välttämätöntä varmistaa lääkkeen antamisen jälkeen potilaiden lääketieteellinen tarkkailu 1 tunnin ajan.Jos ilmenee allergisen reaktion oireita, suoritetaan välittömästi asianmukainen hoito.

Immunoglobuliinin käyttöönotto rekisteröidään vakiintuneissa kirjanpitolomakkeissa, joissa ilmoitetaan lääkkeen nimi, eränumero, viimeinen käyttöpäivämäärä, valmistaja, antopäivä, annos ja antoreaktion luonne..

Tiedot lääkkeen mahdollisesta vaikutuksesta ajokykyyn, mekanismit.

Lääke ei vaikuta kykyyn ajaa ajoneuvoja, mekanismeja eikä aktiviteetteja, jotka vaativat enemmän huomion keskittymistä ja psykomotoristen reaktioiden nopeutta..

Vapautumisen muoto, koostumus ja pakkaus

Liuos lihaksensisäiseen injektioon on läpinäkyvä tai hieman opaalinhohtoinen, väritön tai hieman kellertävä; varastoinnin aikana voi ilmestyä hieman sedimenttiä, joka katoaa kevyesti ravistamalla.

Apuaineet: glysiini (stabilointiaine) 22,5 ± 7,5 mg.

1 ml (1 annos) - ampullit (10) - pahvipakkaukset. 2 ml (2 annosta) - ampullit (10) - pahvipakkaukset.

Valmisteen kuvaus perustuu virallisiin käyttöohjeisiin ja valmistajan hyväksymiin.

Kuinka valmistautua analyysiin

Lääkäri tekee päätöksen verikokeen suorittamisesta immunoglobuliini E -pitoisuuden määrittämiseksi. Tätä varten on tarpeen tutkia potilaan valitusten, oireiden, patologisen tilan kulun kesto.

Menetelmää käytetään seuraaviin potilasvalituksiin:

• pitkittynyt jatkuva nuha;
• sidekalvotulehdus;
• ruoansulatuskanavan häiriöt;
• minkä tahansa tyyppisen ihottuman esiintyminen kehon eri osissa;
• kudosten turvotus ja paikallinen ihon punoitus;
• kutina
• hengityshäiriöt, astmakohtaukset, tuottamaton kivulias yskä;
• perinnöllinen alttius allergisille reaktioille;
• oireiden paheneminen tiettynä ajankohtana vuodesta (kevät, kesä, syksy);
• lisämenetelmänä myelooman havaitsemiseksi;
• elintensiirtoon liittyvien toimenpiteiden aikana ja muissa tilanteissa, joissa on tärkeää tietää vieraaseen proteiiniin kohdistuvan immuniteetin aggressiivisuusaste.

Analyysin dekoodaus yhdessä muiden tautia koskevien tietojen kanssa antaa sinun määrittää seuraavien häiriöiden esiintyminen:

• ruoka-allergia;
• nokkosihottuma-Quincken turvotus;
• helmintiaasi;
• keuhkoputkien astma.

Saadun tutkimuksen luotettavuus riippuu suurelta osin siitä, kuinka vakavasti lähestyt valmistelua ennen sen suorittamista. Immunoglobuliinit reagoivat helposti kaikkiin kehon ongelmiin, joten jotta tulos heijastaisi objektiivisesti nykyisiä prosesseja, on noudatettava useita yksinkertaisia ​​suosituksia ennen laboratoriodiagnostiikan suorittamista..

1. Analyysi suoritetaan tiukasti tyhjään vatsaan aamulla;
2. 3-4 päivää ennen aikataulun mukaista menettelyä sinun on noudatettava hypoallergeenista ruokavaliota, luovuttava rasvoista, suolaisista, mausteisista ruoista. Ig E tuotetaan ravintotekijöille riittävän nopeasti.
3. Aikuisten edellytyksenä on pidättäytyminen pahoista tottumuksista: alkoholi ja tupakointi;
4. Analyysiä ei suoriteta aktiivisen allergialääkehoidon vaiheessa;
5. Jotkut lääkkeet, esimerkiksi epilepsialääkkeet: fenytoiini ja antibiootit, lisäävät immunoglobuliini E: tä veressä ilman allergisten oireiden esiintymistä. On välttämätöntä ilmoittaa hoitavalle lääkärille niiden käytöstä (samoin kuin muiden lääkkeiden ottamisesta) ennen lähettämistä analyysiin..
6. Päivä ennen tutkimusta on suositeltavaa levätä ja välttää fyysistä aktiivisuutta (koska ne lisäävät leukosyyttien aktiivisuutta).

Diagnoosi tehdään ottaen huomioon mahdolliset poikkeamat tilastollisista normeista:

• astmassa, joka on kehittynyt yhdelle spesifiselle allergeenille tehdyn immuunireaktion seurauksena, Ig E -indikaattori voi olla normaali;
• pseudoallergioita ja psykosomaattisten reaktioiden, kuten hermoston kutina, esiintyy ilman immuunivasteen osallistumista. Siksi vasta-aineita ei tuoteta;
• allergisessa nuhassa spesifisen antigeenin tunnistaminen ei välttämättä tuota tuloksia, koska immuunivaste voi kehittyä paikallisesti, ilman että se viedään verenkiertoon;
• muiden immunoglobuliinien, erityisesti luokan G lisääntyminen kehon akuuteissa tulehdusprosesseissa, johtaa joskus väärään positiiviseen tulokseen suoritettaessa erityisiä testejä;
• positiivinen vaste spesifisen immunoglobuliini E: n määrityksessä, joka esiintyy useilla eri reagensseilla, ei voi osoittaa, että allergia näille patogeeneille on yhtä voimakas. Analyysi määrittää aineen herkkyyden, eikä reaktion vahvuus, joka koostuu vasta-aineiden kyvystä sitoutua antigeeniin, ei heijasta.

Immuuniprofylaksia ennen puremista

Jos rokottaminen ei ollut mahdollista, ja sinun oli suojattava itsesi kiireellisesti punkkien puremien aiheuttaman mahdollisen tartunnan estämiseksi, erityisesti enkefaliitin kannalta epäsuotuisilla alueilla, on parempi lisätä immunoglobuliini ennenaikaisesti, jotta ei vaarannettaisi turhaan.

• Tämän tyyppiseen ehkäisyyn on mahdollista antaa immunoglobuliinia nopeudella 0,05 - 0,1 ml painokiloa kohti.
• Immuunipuolustuksen vaikutus ilmenee 2 päivän kuluttua eikä ylitä 1 kuukautta.
• Jos uhka tulla punkkien puremisen uhriksi jatkuu, kuukauden kuluttua injektio toistetaan samalla annoksella.

Paras tapa suojautua tartunnan seurauksilta on pistää immunoglobuliini heti punkkien puremisen jälkeen, mitä nopeammin, sitä tehokkaammin.

• On suositeltavaa pistää hätäprofylaksia ensimmäisenä päivänä sen jälkeen kun purema on havaittu ja punkki on poistettu kehosta.
• Mutta jos jostain syystä avun hakeminen lykkääntyy, immuuniseerumivalmiste toimii periaatteessa neljä ensimmäistä päivää punkkien välittämän hyökkäyksen toteamisen jälkeen.
• Immuunivasta-aineet neutraloivat aivotulehduksen viruksen aggressiivisuuden, joka viedään punkin pureman ihmisen kehoon sen aktivoitumisen alkuvaiheessa kehoon tulon jälkeen..
• Injektionopeus on 0,1 ml / 1 kg uhrin ruumiinpainoa ensimmäisten 48 tunnin aikana väitetyn punkkitartunnan jälkeen, 0,2 - 48-96 tuntia.

Diagnostisten testien hinnat

Jos epäillään allergiaa, määrätään peräkkäin kahden tyyppisiä immunoglobuliinitutkimuksia.

1. Ig E on yleinen. Indikaattori, joka heijastaa tämän tyyppisen proteiinin kokonaismäärää seerumissa.
2. Spesifinen Ig E. On välttämätöntä määrittää allergian erityinen aiheuttaja. Tätä varten suoritetaan analyysi vuorovaikutuksesta mahdollisten reaktion provokaattoreiden kanssa:

• kotitaloustekijät (pöly, tiettyjen pesuaineiden käyttö jne.);
• villa, eläinten epiteeli;
• kasvien siitepöly;
• ruoka-allergeenit;
• lääkekomponentit;
• sieni-itiöt.

Lapsilla verikoe kokonaisimmunoglobuliini E: lle on diagnostista arvoa, jotta voidaan tunnistaa perinnöllinen alttius allergisen reaktion kehittymiselle.

Yliannostus

Yliannostustapauksia ei ole kuvattu.

Sivuvaikutus

Lääkettä voidaan käyttää yhdessä muiden lääkkeiden kanssa edellyttäen, että se annetaan erillisenä injektiona sekoittamatta muita lääkkeitä.

Lääkkeen käyttöönotto voi vähentää elävien virusrokotteiden tehokkuutta (tuhkarokkoa, sikotautia ja vihurirokkoa vastaan), ja siksi rokotus elävillä virusrokotteilla suoritetaan aikaisintaan 3 kuukautta hoidon päättymisen jälkeen..

Antiallerginen ihmisen immunoglobuliini, liuos lihaksensisäiseen injektioon, 1 ml, 10 kpl.

Ohjeet ihmisen immunoglobuliinin allergialääkkeistä

Sävellys

1 ml lääkettä sisältää vaikuttavaa ainetta - immunoglobuliini G, jolla on antiallergista vaikutusta (proteiinipitoisuus 9,5-10,5%), apuaine: stabilointiaine - glysiini (aminoetikkahappo) - (22,5 ± 7,5) mg.

Kuvaus

Läpinäkyvä tai hieman opaalinhohtoinen neste, väritön tai hieman kellertävä. Varastoinnin aikana sallitaan pieni sakka, joka häviää kevyesti ravistamalla..

Antiallerginen ihmisen immunoglobuliini: käyttöaiheet

• allergisten sairauksien (pollinoosi, atooppinen dermatiitti, atooppinen keuhkoastma, dermorespiratorinen oireyhtymä) monimutkainen hoito aikuisilla ja lapsilla.

Tyypillinen

Lääke on konsentroitu liuos puhdistetusta immunoglobuliinifraktiosta, joka on eristetty fraktioimalla etyylialkoholilla terveiden luovuttajien veriplasmasta. Immunoglobuliinien osuus on vähintään 97% kokonaisproteiinista.

Lääke ei sisällä hepatiitti B -viruksen (HBsAg) pinta-antigeeniä eikä hepatiitti C -viruksen ja ihmisen immuunikatoviruksen (HIV-1 ja HIV-2) vasta-aineita eikä HIV-1 p24 -antigeeniä. Tuote ei sisällä säilöntäaineita tai antibiootteja.

Antotapa ja annostus

Yli 5-vuotiaille lapsille ja aikuisille lääke on määrätty heinäkuumeen, jolla on erilaisia ​​kliinisiä oireita, atooppinen keuhkoastma, toistuvat urtikarian muodot ja Quincken turvotus, allergiset dermatoosit. Lääke annetaan 2 ml: ssa (2 annosta) lihaksensisäisesti pakaralihaksen ulompaan ylempään kvadranttiin tai reiden antero-ulompaan alueeseen. Hoitojakso koostuu viidestä injektiosta 4 päivän välein.

1 - 5-vuotiaille lapsille, jotka kärsivät atooppisen dermatiitin lievistä muodoista, dermorespiratorisesta oireyhtymästä, jonka taudin kesto on enintään 1 vuosi, lääkettä annetaan 1 ml (1 annos) lihaksensisäisesti reiden antero-ulommalle alueelle 5 kertaa 4 päivän välein. Jos atooppinen keuhkoastma, pollinoosi, atooppinen dermatiitti ja keskivaikea dermorespiratorinen oireyhtymä ja taudin kesto on yli vuosi, lääke annetaan 2 ml: ssa (2 annosta) saman kaavan mukaisesti.

Toinen hoitojakso suoritetaan 4-5 kuukaudessa. Pollinoosilla hoito suoritetaan kerran vuodessa, 1-2 kuukautta ennen kausiluonteista pahenemista.

Ennen injektiota ampulli lääkkeen kanssa pidetään 18-22 ° C: n lämpötilassa. Ampullien avaaminen ja antomenettely suoritetaan noudattaen tarkasti aseptisen ja antiseptisen aineen sääntöjä. Kun otetaan huomioon lääkkeen lisääntynyt viskositeetti, vaahdon muodostumisen välttämiseksi immunoglobuliini vedetään ruiskuun neulalla, jolla on leveä ontelo, injektioon käytetään toista neulaa. Avatussa ampullissa olevaa lääkettä ei varastoida. Lääke ei sovi käytettäväksi ampulleissa, joiden eheys tai merkinnät ovat heikentyneet, kun fysikaaliset ominaisuudet muuttuvat (värinmuutos, liuoksen sameus, rikkoutumattomien hiutaleiden läsnäolo), kun varastointilämpötilaa rikotaan.

Osta antiallergista ihmisen immunoglobuliinia 1 ml nro 10 apteekeista

Hinta on voimassa vain tilaamalla verkkosivustolta. Sivuston hinnat poikkeavat apteekkien hinnoista ja ovat voimassa vain tilaamalla verkkosivustolta tai mobiilisovelluksesta. Kun saat tilauksen apteekista, ei ole mahdollista lisätä tuotteita sivuston hintoihin, vain erillinen osto apteekin hintaan. Sivuston hinnat eivät ole julkisia tarjouksia.

Tuotekoodi: 20316

Nouto, ilmainen. Varaus on voimassa 24 tuntia

• Kuvaus

• Antiallerginen ihmisen immunoglobuliini 1 ml nro 10 - saatavana apteekeista

  • Lista
  • Kartalla

  • Apteekki	Työtunnit	Maanalainen	Määrä	Valmistaja	Hinta tilauksen yhteydessä	Tilata

  • TIETOA TUOTTEESTA, SAATAVUUDESTA JA HINNASTA TARKISTA APTEEKKEISSA

    Tämän sivuston tarkoitus on vain tiedotus- ja tiedotustarkoituksia varten, emme markkinoi tai tarjoa itselääkitystä. Tarkista apteekkien lopulliset hinnat, valmistaja, pakkaaja ja tavaroiden määrä apteekeista.

    Tiedot tämän sivuston Stolichki-apteekkien tuotteista eivät ole lopullisia, eivät välttämättä vastaa sivustossa näkyviä tietoja ja voivat muuttua ilmoittamatta tästä resurssista loppukäyttäjille.

    Tuotteen ulkonäkö voi poiketa kuvassa esitetystä.

    Antiallerginen immunoglobuliini

    Sävellys

    Antiallerginen immunoglobuliini sisältää immunoglobuliini G: n vaikuttavana aineena. Vaikuttava aine tarjoaa antiallergisen vaikutuksen. Lisäaineena - stabilointiaineena, valmiste sisältää glysiiniä.

    Julkaisumuoto

    Se valmistetaan liuoksena lihakseen annettavaksi. Liuos on kirkas tai hieman opaalinhohtoinen, se voi olla väritön tai siinä voi olla vaaleankeltainen sävy. Joskus varastoinnin aikana voi muodostua pieni sakka, joka häviää ravistamisen jälkeen..

    farmaseuttinen vaikutus

    Lääke on konsentroitu liuos puhdistetusta immunoglobuliinifraktiosta, jotka eristettiin fraktioimalla etyylialkoholilla veriplasmasta. Valmisteessa ei ole antibiootteja ja säilöntäaineita, se ei sisällä vasta-aineita HIV: lle ja hepatiitti C -virukselle, hepatiitti B -viruksen antigeenille.

    Immunoglobuliini G tarjoaa voimakkaan antiallergisen vaikutuksen atooppisen (välittömän) tyypin allergisissa sairauksissa.

    Farmakokinetiikka ja farmakodynamiikka

    Suurin vasta-ainetaso veressä havaitaan 2-3 päivää sen jälkeen, kun lääke on annettu potilaan lihaksensisäisesti. Vasta-aineiden puoliintumisaika on kolme tai neljä viikkoa.

    Käyttöaiheet

    Sitä käytetään monimutkaiseen hoitoon allergisissa sairauksissa:

    Vasta-aiheet

    Et voi käyttää työkalua seuraavissa tapauksissa:

    • historia allergisista reaktioista, joissa on otettu käyttöön immunoglobuliinia tai muita ihmisverestä tuotettuja lääkkeitä;
    • SARS, flunssa;
    • lapsen ikä enintään 1 vuosi.

    Varovaisuutta lääkettä käytetään moniarvoisen herkistymisen potilaiden hoitoon.

    Sivuvaikutukset

    Jotkut potilaat huomaavat hoidon aikana, että heillä on lyhyt ja merkityksetön perussairauden paheneminen. Harvoin ensimmäisinä päivinä kehon lämpötila nousee subfebriilitasolle, paikallisista reaktioista ilmenee niissä paikoissa, joissa lääke ruiskutettiin. Tällaiset oireet eivät ole edellytys huumeiden hoidon lopettamiselle..

    Jos antiallergista immunoglobuliinia käyttävällä henkilöllä on voimakkaita yleisiä reaktioita paineen laskun, pahoinvoinnin, huimauksen, heikkouden muodossa tai taustalla oleva vaiva pahenee voimakkaasti, hoito tällä lääkkeellä on lopetettava..

    Hoitokurssi on peruutettava, jos henkilö on sairas influenssassa, ARVI.

    Ennen hoidon aloittamista potilaalle on kerrottava, että jos tila pahenee, hänen on kerrottava tästä välittömästi hoitavalle lääkärille..

    Antiallergisen immunoglobuliinin ohje (menetelmä ja annostus)

    Lapset, jotka ovat jo täyttäneet 5 vuotta, samoin kuin aikuiset potilaat, jotka kärsivät allergisista sairauksista, harjoittavat 2 ml: n lääkkeen lisäämistä lihakseen pakaroihin tai reiden antero-ulommalle alueelle. Hoitojakso koostuu viidestä injektiosta, kun taas injektioiden välillä on oltava 4 päivää.

    1–5-vuotiaiden lasten tulisi saada 1 ml lääkettä lihakseen reiden etu-ulommalle alueelle. Yhteensä sairaana oleva lapsi saa hoidon aikana 5 injektiota, niiden välinen aika on 4 päivää. Jos puhumme vakavasta taudin kulusta tai jos tauti on yli vuoden vanha, annos voidaan nostaa 2 ml: ksi, kun taas järjestelmä pysyy samana.

    Hoitojakso on mahdollista toistaa 4-5 kuukaudessa. Heinäkuumeesta kärsiviä ihmisiä hoidetaan kerran vuodessa, noin 1-2 kuukautta ennen tilan odotettua kausiluonteista pahenemista.

    Ennen injektiota ampullia lääkkeen kanssa on pidettävä noin kaksi tuntia 18-22 ° C: n lämpötilassa. Kun avaat astian ja annat lääkettä, sinun on noudatettava tiukasti kaikkia aseptisen ja antiseptisen aineen sääntöjä. Liuos on suositeltavaa vetää ruiskuun neulalla, jolla on leveä ontelo. Älä anna lääkettä, jos ampulli on vaurioitunut tai liuoksen fysikaaliset ominaisuudet ovat muuttuneet.

    Anafylaktisten reaktioiden todennäköisyyden vuoksi yliherkkyydessä olevilla ihmisillä sinun tulee olla asiantuntijan valvonnassa 30-60 minuuttia lääkkeen antamisen jälkeen.

    Yliannostus

    Lääkkeen yliannostuksesta ei ole tietoa.

    Vuorovaikutus

    Immunoglobuliinia saa käyttää muiden lääkkeiden käytön aikana, mutta vain, jos se annetaan erillisenä injektiona.

    Aineen vaikutuksesta elävien virusrokotteiden vaikutuksen tehokkuus voi heikentyä. Siksi tällaiset rokotteet tulisi antaa mono aikaisintaan kolmen kuukauden kuluttua immunoglobuliinin ottamisen päättymisestä..

    Myyntiehdot

    Voit ostaa allergialääkkeitä reseptillä.

    Varastointiolosuhteet

    Lämpötilan tulisi olla 2-8 ° C tuotteen kuljetuksen ja varastoinnin aikana. Älä jäädytä liuosta.

    Kestoaika

    Kestoaika on 2 vuotta. Sen päättymisen jälkeen lääkettä ei voida antaa.

    erityisohjeet

    Ei vaikuta kykyyn ajaa ajoneuvoja ja suorittaa toimia, jotka liittyvät keskittymistarpeeseen.

    Lapsille

    Ei osoitettu alle 1-vuotiaille lapsille. Lapsille yhden vuoden iän saavuttamisen jälkeen lääke voidaan määrätä, jos se on tarpeen.

    Raskauden ja imetyksen aikana

    Ei ole tarkkoja tietoja tämän lääkkeen käytöstä turvallisuudesta raskauden ja imetyksen aikana..

    Arviot antiallergisesta immunoglobuliinista

    Käyttäjien arviot tämän lääkkeen tehokkuudesta osoittavat, että monissa tapauksissa lääkehoidon jälkeen potilaan tila lievittyy huomattavasti, hänen allergiaoireet häviävät.

    Antiallergisen immunoglobuliinin hinta, mistä ostaa

    Antiallergisen immunoglobuliinin (10 ampullia) hinta on 4800 ruplaa.

    Koulutus: Valmistunut Rivnen osavaltion lääketieteellisestä korkeakoulusta farmasian tutkinnon. Valmistunut Vinnitsan valtion lääketieteellisestä yliopistosta, joka on nimetty I: n mukaan. M.I.Pirogov ja harjoittelu sen tukikohdassa.

    Työkokemus: Vuosina 2003--2013 - työskenteli apteekkari ja apteekkikioskin johtaja. Hänelle myönnettiin todistukset ja kunniamaininnat monien vuosien tunnollisesta työstä. Lääketieteellisiä aiheita koskevia artikkeleita julkaistiin paikallisissa julkaisuissa (sanomalehdissä) ja useissa Internet-portaaleissa.

    Huomautus!

    Arvostelut

    5-vuotiaasta lähtien olen saanut antiallergista immunoglobuliinia, 2'0 ml 5 kuukauden välein, tulos on erittäin hyvä, olen ollut niin vaikuttunut ilman tätä lääkettä, olisin kuollut kauan sitten, se ei ole myöskään helppoa ja asun Kirgisiassa..

    Sai 5 injektiota 8000 ruplaan. Ei tulosta.

    Antiallerginen immunoglobuliini

    Antiallerginen immunoglobuliini 1 ml 10 kpl. injektio

    Saatavana klo 9
    apteekeissa

    Hinnat 9 apteekissa

    Analogit luokasta Immunoglobuliinit

    Ihmisen immunoglobuliini normaali 25 ml 1 kpl. injektio

    Saatavana 3
    apteekeissa

    Hinnat 3 apteekissa

    Octagam 50 mg / ml 100 ml infuusioneste, liuos

    Octapharma Pharmaceuticals Pr (Ruotsi) lääke: Octagam

    Saatavana 3
    apteekeissa

    Hinnat 3 apteekissa

    Immunoglobuliinikompleksivalmiste (kip) 300mg 5 kpl. lyofilisaatti oraaliliuoksen valmistamiseksi

    Kyllä 58-vuotiaana
    apteekeissa

    Hinnat 58 apteekissa

    Immunoveniini 50 mg / ml 25 ml lyofilisaatti liuoksen valmistamiseksi laskimoon annettavaksi

    Mikrogeenilääke (Venäjä): Immunoveniini

    Saatavana klo 9
    apteekeissa

    Hinnat 9 apteekissa

    Gabriglobin-igg 50 ml infuusioneste, liuos

    Saatavana 1
    apteekki

    Hinnat yhdessä apteekissa

    Analogit luokasta Valmisteet immuniteetin lisäämiseksi

    Galavit 100mg 10 kpl. peräsuolen peräpuikot

    Salvim (Venäjä) Valmistelu: Galavit

    Saatavana 358
    apteekeissa

    Hinnat 358 apteekissa

    Wobenzym 200 kpl. pillereitä

    Mukos Pharma GmbH & Co (Saksa) Valmistelu: Wobenzym

    Saatavana 243
    apteekeissa

    Hinnat 243 apteekissa

    Irs 19 20ml nenäsumute

    Pharmstandard-Tomskkhimfarm (Ranska) -valmistelu: Irs 19

    Saatavana 416
    apteekeissa

    Hinnat 416 apteekissa

    Aflubin 50 ml oraaliset tipat

    Alvogen (Itävalta) Valmistus: Aflubin

    Saatavana 239
    apteekeissa

    Hinnat 239 apteekissa

    Taktivin 0,01% 1 ml 5 kpl. injektio

    Biomed (Venäjä) -valmistelu: Taktivin

    Kyllä 58-vuotiaana
    apteekeissa

    Hinnat 58 apteekissa

    Käyttöohjeet Allerginen immunoglobuliini

    Koostumus ja vapautumismuoto

    Ihmisen luovuttajan plasmasta tai seerumista eristetty immunologisesti aktiivinen proteiinifraktio. Vaikuttava aine on immunoglobuliini G (IgG). Proteiinipitoisuus - 100 mg / ml; stabilointiaine - glysiini enintään 22,5 mg / ml. Neste 1 ml: n ampulleissa (1 annos), 10 kpl pakkauksessa.

    Tyypillinen

    Läpinäkyvä tai hieman opaalinhohtoinen neste, väritön tai heikosti keltainen. Ei sisällä säilöntäaineita ja antibiootteja, virologisesti turvallinen.

    farmaseuttinen vaikutus

    Farmakologinen vaikutus - anti-allerginen.

    Käyttöaiheet Antiallerginen immunoglobuliini

    Lievän ja keskivaikean remission allergiset sairaudet aikuisilla ja yli 1-vuotiailla lapsilla, heinänuha, allergiset dermatoosit, atooppinen keuhkoastma.

    Vasta-aiheet antiallergisen immunoglobuliinin käyttöön

    Yliherkkyys, ikä (enintään 1 vuosi).

    Antiallerginen immunoglobuliini Sivuvaikutukset

    Ehkä perussairauden lievä ja lyhytaikainen paheneminen, hyperemia pistoskohdassa, kuume (jopa 37,5 ° C).

    Annostus Antiallerginen immunoglobuliini

    V / m. Alle 5-vuotiaat lapset - 1 ml (1 annos) 5 kertaa 4 päivän välein. Yli 5-vuotiaille lapsille ja aikuisille lääke annetaan 2 ml: lla samalla taajuudella..

    Varotoimenpiteet

    Johdannon jälkeen on tarpeen tarkkailla potilaita 30 minuutin ajan (mahdollisuus allergisten reaktioiden kehittymiseen). Iskunvastainen hoito tulisi valmistaa. Lääke ei sovellu ampulleihin, joiden eheys ja merkinnät ovat heikentyneet ja joiden fysikaaliset ominaisuudet (sameus, voimakkaat värit, rikkoutumattomien hiutaleiden läsnäolo) ovat muuttuneet, säilyvyys on päättynyt, väärä varastointi.

    1. Valtion lääkerekisteri;
    2. Anatominen terapeuttinen kemiallinen luokitus (ATX);
    3. Nosologinen luokitus (ICD-10);
    4. Valmistajan viralliset ohjeet.

    Antiallergisen immunoglobuliinin hinnat Moskovan apteekeissa

    Vapautumismuoto: Antiallerginen immunoglobuliini 1 ml 10 kpl. injektio

    Verikoe immunoglobuliineille allergioiden varalta

    Monien vuosien ajan avain negatiivisen allergisen reaktion poistamiseen on ollut provosoivien tekijöiden poistaminen. On kuitenkin erittäin tärkeää ensin selvittää, onko syntynyt patologia todellinen allerginen sairaus. Näitä tarkoituksia varten suoritetaan veren immunoglobuliinin (IgE) määrällinen määritys. Tämä analyysi on välttämätön kattavan allergiatutkimuksen aikana..

    Saatuaan tiedot allergisti määrittää negatiivisen reaktion. Lisäksi potilaan kunto arvioidaan paitsi arvioimalla kliininen kuva, myös potilaan veressä olevien erityisten vasta-aineiden määrän - immunoglobuliiniryhmän E taso. IgE on vastuussa allergisen vasteen estämisestä..

    Harkittu diagnostiikkatyyppi auttaa määrittämään kehon reaktion tiettyihin komponenttiryhmiin. Lisäksi tämän analyysin avulla on mahdollista tunnistaa reaktion luonne. Se näyttää esimerkiksi tältä:

    • luokan G immunoglobuliinit ovat mukana viivästyneen tyyppisissä prosesseissa. Toisin sanoen reaktio kehittyy useita tunteja kosketuksen jälkeen allergeeniin;
    • Ryhmän E immunoglobuliinit puolestaan ​​heijastavat hetkellisiä reaktioita. Toisin sanoen useita minuutteja kuluu kosketuksen jälkeen ja ennen ensimmäisten oireiden ilmaantumista..

    Immunoglobuliinipitoisuuden määrittämisellä on tärkeä rooli hoitotaktiikan valinnassa.

    Kuinka biomateriaali toimitetaan diagnoosia varten

    Jos on tarpeen tehdä tutkimus vasta-aineiden läsnäolosta potilaan kehossa tietylle allergeenille, näytteet biomateriaalista suoritetaan tiukasti laskimosta. Seuraavaksi suoritetaan testit provokaattoriryhmille, joiden lääkäri epäilee. Testipaketti määritetään seuraavien tietojen perusteella:

    • kun kehon reaktio ilmestyi (kausiluonteisuus ja muut tekijät);
    • onko mitään erityisiä ilmenemismuotoja.

    Jokainen testi viittaa tiettyyn allergeenilohkoon. Lohkot puolestaan ​​yhdistetään spesifisten immunoglobuliinien ryhmiin:

    • kotimaista alkuperää olevat provokaattorit;
    • sienimuotti;
    • kasvien siitepöly;
    • loisten allergeenit;
    • provokaattorit, ammattimainen alkuperä (vaarallinen tuotanto jne.);
    • eläinten allergeenit;
    • ja suurin ruoka-provokaattoreiden ryhmä.

    On syytä huomata, että yllä kuvattu luettelo ei ole täydellinen, koska jokainen lohko sisältää vähintään 3 - useita kymmeniä kohteita. Tämän vuoksi allergologi antaa usein testilähetyksen spesifisten antigeenien ryhmiltä. Koska ne ovat todennäköisimpiä.

    Tällaisten testien suorittaminen voi auttaa tunnistamaan allergiset reaktiot lemmikkeille ja huonekasveille. Lisäksi, jos potilas kärsii ruoka-aineallergioista, tämä taktiikka on tehokkain..

    Kuinka valmistautua testiin

    Valmistaudu vasta-ainetestiin seuraavasti:

    • näytteet biomateriaalista suoritetaan tyhjään vatsaan;
    • suunniteltua tutkimusta edeltävänä päivänä on suositeltavaa jättää rasvaiset, mausteiset ja paistetut elintarvikkeet ruokavaliosta;
    • on tärkeää luopua alkoholijuomista kahdessa päivässä.

    Tarkkojen tietojen saamisen pääedellytys on yllä olevien vaiheiden noudattaminen. Muita valmisteluja ei tarvita.

    Testit immunoglobuliineille allergioiden varalta

    Tutkimus potilaalta otetun biomateriaalin pitoisuudesta suoritetaan immunoglobuliinin lisääntyneen tason määrittämiseksi. Allergialaboratoriotestin aikana taso määritetään:

    1. Immunoglobuliini IgE. Jos epäillään epätyypillisiä reaktioita, potilaalle voidaan ensin määrätä verikoe luokan E IG: lle. Saadut tiedot ovat perusta potilaan tarkemman tarkemman tutkimuksen aloittamiselle sekä lääkärin valitsemalle oikealle taktiikalle. Jos tämä indikaattori on yli 100 yksikköä, tämä osoittaa tarpeen suorittaa erityisiä lisätestejä allergisen taudin kehittymisen provokaattorin tunnistamiseksi. IgE-tasot nousevat henkilön veressä, jos epätyypillinen reaktio ruokaan, kotitalouskemikaaleihin tai hoitotuotteisiin tapahtuu. Muuten, akuutin reaktio voidaan aiheuttaa lemmikkieläinten hiuksilla tai elintarvikeryhmällä..
    2. Immunoglobuliini IgG. Nämä proteiinit ovat antiparasiittisia ja anti-infektiovasta-aineita, jotka voivat estää sienien, virusten ja infektion leviämisen. Lisäksi harkitsemamme immunoglobuliinityyppi neutraloi patogeenien tuottamat toksiinit. On huomattava, että tämän tyyppisten proteiinien lisääntynyt pitoisuus kehossa osoittaa epätyypillisen viivästyneen reaktion kulun. IG-ryhmä G ilmaisee useammin esiintyvän intoleranssin tietyille elintarvikkeille. Samanlainen ilmiö havaitaan yli 20 prosentissa väestöstä. Vastaus ilmestyy muutaman tunnin ja joskus päivien kuluttua allergeenia sisältävän ruoan syömisen jälkeen. Tämäntyyppiseen tutkimukseen turvautuu myös silloin, kun kokonaisimmunoglobuliinin analyysi ei osoittanut ylimäärää, mutta allergologi epäili epätyypillisen reaktion kehittymistä potilaalla. Tässä tapauksessa lääkäri ottaa huomioon ilmenneen vaarallisen ilmiön kausiluonteisuuden, asuinalueen ja potilaan iän..
    3. Joissakin tapauksissa asiantuntija voi myös määrätä verikokeen IgA-immunoglobuliinin kvantitatiiviselle määritykselle. Tämä proteiini kontrolloi limakalvojen suojaavia ominaisuuksia. Ihoinfektiolla vasta-aineet aktivoituvat. Jos tietyn tutkimuksen tulokset osoittivat, että immunoglobuliini on korkea, tämä merkitsee paitsi voimakkaan negatiivisen reaktion kehittymistä myös maksan ja munuaisten toiminnassa esiintyviä ongelmia sekä kehon myrkytystä.

    On syytä huomata, että usein allerginen reaktio ilmenee yskänä ruoan hajujen hengittämisen jälkeen. Lisäksi mikä tahansa krooninen luonteeltaan patologia voi johtua suuresta immunoglobuliinipitoisuudesta. Tämän vuoksi tarvitaan heti diagnoosi heti, kun epäillään allergiaa. On tärkeää muistaa, että allergia on hyvin salakavala sairaus, ja oikea-aikaisen avun puuttuessa tauti voi muuttua krooniseksi..

    Mikä on ero IgG: n ja IgE: n välillä

    Yhden tai toisen veren indikaattorin tason nousu voidaan erottaa:

    • patologian ilmenemisen kliinisen kuvan mukaan;
    • oireiden välein.

    Jos henkilöllä on intoleranssi joihinkin elintarvikkeisiin, korkea IgG-taso diagnosoidaan riskiruokien syömisen jälkeen. Samaan aikaan voimakkaita oireita ei muodostu välittömästi. Tyypillisesti allerginen reaktio ilmenee jonkin aikaa. Se kestää usein 2 tunnista 3 päivään.

    Tämän reaktion muodostumisen myötä oireet ovat vaarattomia potilaan elämälle. Kehon negatiivinen reaktio ilmaistaan ​​useammin seuraavasti:

    • ihottuma iholla;
    • ruoansulatuskanavan epäonnistuminen;
    • normaalin ulostamisprosessin rikkominen.

    Immunoglobuliiniluokalla G on IgE-indeksiin verrattuna negatiivinen arvo, jos allergeeneihin kohdistuu positiivisia reaktioita ihokokeiden aikana.

    IgE: n osalta tämä proteiini ilmenee välittömästi ja voi aiheuttaa vaarallisia reaktioita ihmiskehossa. Oireet riippuvat siitä, kuinka suuri osa allergeenista on tullut elimistöön. Ne voidaan havaita sekä iholta että hengityselimistä seuraavien negatiivisten oireiden muodossa:

    • turvotuksen esiintyminen limakalvolla, joka peittää kurkunpään ja suuontelon;
    • vakavan hengenahdistuksen esiintyminen;
    • astmaattiset hyökkäykset;
    • Quincken turvotus voi usein kehittyä;
    • ilman kiireellistä hoitoa voi esiintyä anafylaktinen sokki.

    Lisäksi ihokokeita suoritettaessa tulokset ovat positiivisia. Mitä tulee negatiivisten oireiden ilmenemiseen, sitä esiintyy myös silloin, kun kulutetaan allergeenia sisältäviä elintarvikkeita pieninä määrinä. Myös reaktio on tässä tapauksessa salamannopea. Ruokailun jälkeen voi kehittyä vakava allergiakohtaus muutamassa minuutissa. WHO: n tutkimuksen mukaan samanlainen "salama" reaktio havaitaan 3 prosentilla maailman asukkaista. Sitä kutsutaan myös todelliseksi reaktioksi ruoka-allergeeneille..

    Tyypin G IG: n toiminnalle on ominaista kehon viivästynyt negatiivinen reaktio, sen kasvu liittyy vain joidenkin elintarvikkeiden suvaitsemattomuuteen. Tämän tyyppistä negatiivista reaktiota on vaikea tunnistaa..

    Tällä hetkellä suurin osa ihmisistä on ns. Viivästynyt allerginen reaktio. Samaan aikaan monet eivät edes tiedä siitä eikä heillä ole aavistustakaan, kuinka määrittää tuotteiden suvaitsemattomuus. Tilastojen mukaan noin 20% väestöstä kärsii tällaisesta allergiasta. Toisin sanoen joka viidennen ihmisen keho reagoi negatiivisesti allergeeneihin..

    Voit suojautua vaarallisen patologian ilmenemiseltä tekemällä säännöllistä tutkimusta. Lisäksi, jos henkilöllä on yskä, joka esiintyy ilman muita erityisiä kylmäoireita, tämä on syy vierailla allergologissa ja ottaa testit immunoglobuliinien määrittämiseksi. Siten on mahdollista selvittää negatiivisen reaktion läsnäolo ja määrittää, miksi se tapahtuu..

    Ihmisen immunoglobuliinin antiallergeeniset käyttöohjeet

    Myyntiluvan haltija:

    Annostusmuoto

    reg. №: ЛС-001280 päivätty 27. syyskuuta 2011 - Toistaiseksi

    Antiallerginen ihmisen immunoglobuliini

    Antiallergisen ihmisen immunoglobuliinin vapautumismuoto, pakkaus ja koostumus

    Liuos lihaksensisäiseen injektioon on läpinäkyvä tai hieman opaalinhohtoinen, väritön tai hieman kellertävä; varastoinnin aikana voi ilmestyä hieman sedimenttiä, joka katoaa kevyesti ravistamalla.

    1 annos
    ihmisen immunoglobuliini G, jolla on antiallergista vaikutusta proteiinin kokonaismassan perusteella	vähintään 97%

    Apuaineet: glysiini (stabilointiaine) 22,5 ± 7,5 mg.

    1 ml (1 annos) - ampullit (10) - pahvipakkaukset.
    2 ml (2 annosta) - ampullit (10) - pahvipakkaukset.

    farmaseuttinen vaikutus

    Lääke on konsentroitu liuos puhdistetusta immunoglobuliinifraktiosta, joka on eristetty fraktioimalla etyylialkoholilla terveiden luovuttajien veriplasmasta. Immunoglobuliinien osuus on vähintään 97% kokonaisproteiinista.

    Lääke ei sisällä hepatiitti B -viruksen (HBsAg) pinta-antigeeniä eikä hepatiitti C -viruksen ja ihmisen immuunikatoviruksen (HIV-1 ja HIV-2) vasta-aineita eikä HIV-1 p24 -antigeeniä. Tuote ei sisällä säilöntäaineita tai antibiootteja.

    Lääkkeen vaikuttava aine on immunoglobuliini G, jolla on voimakas antiallerginen vaikutus välittömän (atooppisen) tyypin allergisissa sairauksissa..

    Indikaatiot lääkkeelle Ihmisen antiallerginen immunoglobuliini

    • allergisten sairauksien (pollinoosi, atooppinen dermatiitti, atooppinen keuhkoastma, dermorespiratorinen oireyhtymä) monimutkainen hoito aikuisilla ja lapsilla.
    Avaa ICD-10-koodien luettelo

    ICD-10-koodi	Indikaatio
    J30.1	Siitepölystä johtuva allerginen nuha
    J30.3	Muu allerginen nuha (monivuotinen allerginen nuha)
    J45	Astma
    L20.8	Muu atooppinen dermatiitti (neurodermatiitti, ekseema)

    Annostusohjelma

    Yli 5-vuotiaille lapsille ja aikuisille lääke on määrätty heinäkuumeen, jolla on erilaisia ​​kliinisiä oireita, atooppinen keuhkoastma, toistuvat urtikarian muodot ja Quincken turvotus, allergiset dermatoosit. Lääke annetaan 2 ml: ssa (2 annosta) lihaksensisäisesti pakaralihaksen ulompaan ylempään kvadranttiin tai reiden antero-ulompaan alueeseen. Hoitojakso koostuu viidestä injektiosta 4 päivän välein.

    1–5-vuotiaille lapsille, jotka kärsivät epätyypillisen dermatiitin lievistä muodoista, dermo-hengitystieoireyhtymästä, jonka taudin kesto on enintään 1 vuosi, lääkettä annetaan 1 ml (1 annos) lihaksensisäisesti antero-ulompaan reiteen, 5 kertaa 4 päivän välein. Jos atooppinen keuhkoastma, pollinoosi, atooppinen dermatiitti ja keskivaikea dermorespiratorinen oireyhtymä ja taudin kesto on yli vuosi, lääke annetaan 2 ml: ssa (2 annosta) saman kaavan mukaisesti.

    Toinen hoitojakso suoritetaan 4-5 kuukaudessa. Pollinoosilla hoito suoritetaan kerran vuodessa, 1-2 kuukautta ennen kausiluonteista pahenemista.

    Ennen injektiota ampulli lääkkeen kanssa pidetään 18-22 ° C: n lämpötilassa. Ampullien avaaminen ja antomenettely suoritetaan noudattaen tarkasti aseptisen ja antiseptisen aineen sääntöjä. Kun otetaan huomioon lääkkeen lisääntynyt viskositeetti, vaahdon muodostumisen välttämiseksi immunoglobuliini vedetään ruiskuun neulalla, jolla on leveä ontelo, injektioon käytetään toista neulaa. Avatussa ampullissa olevaa lääkettä ei varastoida. Lääke ei sovi käytettäväksi ampulleissa, joiden eheys tai merkinnät ovat heikentyneet, kun fysikaaliset ominaisuudet muuttuvat (värinmuutos, liuoksen sameus, rikkoutumattomien hiutaleiden läsnäolo), kun varastointilämpötilaa rikotaan.

    Sivuvaikutus

    Hoidon aikana joillakin potilailla voi esiintyä perussairauden lievää ja lyhytaikaista pahenemista, harvinaisissa tapauksissa ensimmäisten päivien jälkeen lääkkeen antamisesta voi kehittyä paikallisia reaktioita hyperemian muodossa sekä lämpötilan nousua 37 ° C: seen, mikä ei ole syy lääkkeen antamisen lopettamiseen..

    Kun ilmaantuu voimakkaita yleisiä reaktioita (verenpaineen lasku, heikkous, pahoinvointi, huimaus) sekä perussairauden voimakas paheneminen, lääkehoito lopetetaan. Immunoglobuliinihoidon peruuttaminen samanaikaisten sairauksien (influenssa, akuutit hengitystiesairaudet) kehittymisen myötä.

    Potilasta tulee varoittaa tarpeesta ilmoittaa hoitavalle lääkärille kaikista haittavaikutuksista, jotka ovat kehittyneet lääkehoidon aikana.

    Vasta-aiheet käyttöön

    • allergiset reaktiot (historiassa) immunoglobuliinin tai muiden ihmisverestä peräisin olevien lääkkeiden antamiselle;
    • flunssa, akuutit hengitystieinfektiot;
    • lasten ikä enintään 1 vuosi.

    Varovasti: kun lääkettä annetaan potilaille, joilla on moniarvoinen herkistyminen.