Immuniteetti: synnynnäinen, hankittu, passiivinen, aktiivinen

Immuniteetti: synnynnäinen, hankittu, passiivinen ja aktiivinen.

Mikä on ero synnynnäisen ja hankitun immuniteetin välillä?
Voiko infektioiden vastustuskyky periä??
Immuniteettia on luokiteltu. Ensinnäkin synnynnäisille ja hankituille.

Synnynnäinen immuniteetti, miten se eroaa?

Emme voi sairastua eläintauteihin. Esimerkiksi kanan kolera tai karjarutto.
Eläimet eivät myöskään voi saada ihmisen tulirokkoa tai kurkkumätää..
Tämä tapahtuu, koska fagosyyttiset solut tarjoavat luontaisen immuniteetin. Ne vain poistavat kaikki vieraat hivenaineet ja hiukkaset.
Lisäksi synnynnäinen immuniteetti sisältää ihon, limakalvot, syljen, mahahapon suolahapon.
Tämän tyyppinen koskemattomuus välitetään meille perinnöllä..

Elämän aikana saatu immuniteetti.

Tiedä, että saatu immuniteetti alkaa muodostua syntymästä lähtien.

Se ei ole peritty. Henkilö saa kuitenkin vastustuskykynsä erilaisille sairauksille jo äidiltään kohdussa..

Synnytyksen jälkeen vastustuskyky tauteille saavutetaan äidinmaidon kautta. Periaatteessa se voidaan saada myös äidin kosketuksesta ja suudelmista..

Immuniteetin tyypit on jaettu passiiviseen ja aktiiviseen.

1. Ensinnäkin se on luonnollinen hankittu immuniteetti. Ihmiset kutsuvat sitä myös tarttuvaksi paastoksi. Valitettavasti sitä ei peri..
Jos lapsella lapsella on ollut sikotauti, hän ei koskaan sairastu tähän tautiin..
Tätä kutsutaan elinikäiseksi immuniteetiksi. Tällaisia ​​sairauksia ovat rutto, hinkuyskä, tularemia, hepatiitti A.
Muuten, ei ole välttämätöntä, että tautia siedetään kovasti. Jopa näiden tartuntatautien lievä muoto antaa vakaan immuniteetin..

Tämä hankittu immuniteetti ei kuitenkaan heijastu hänen lastensa organismissa. Koska he, tämän potilaan lapset, voivat saada nämä taudit.
Mutta ihmiset sairastuvat useisiin tartuntatauteihin, kuten influenssa A, tonsilliitti, tippuri.

On olemassa sellainen tyyppi kuin hankittu passiivinen immuniteetti.

2. Sitä sovelletaan vastasyntyneisiin vauvoihin.
Tällainen koskemattomuus siirtyy hänelle äidin ruumiista. Jos sikiö, sitten istukan läpi. Ja jos vastasyntynyt, sitten äidinmaidon kautta.

Valitettavasti passiivinen immuniteetti kestää useita kuukausia. Mutta se on erittäin tärkeää pienelle lapselle juuri tänä aikana. Siksi on niin tärkeää imettää vauvaa..

Loppujen lopuksi he eivät käytännössä sairastu tällä hetkellä. Toisin kuin lapset, joita kutsumme "keinotekoisiksi".

3. Harkitse aktiivista keinotekoista immuniteettia. Se siirtyy ihmiskehoon keinotekoisesti. Tämä tehdään tartuntatautien ehkäisemiseksi ja parantamiseksi..

Otetaan rokote, joka annetaan henkilölle. Mutta se luo koskemattomuutta pitkään.

Tiettyjä sairauksia vastaan ​​on olemassa tällainen rokotus, joka suojaa kehoa jopa koko elämänsä ajan. Muut järjestelmän mukaan on toistettava.

4. Passiivinen keinotekoinen immuniteetti. Se on luotu immuuniseerumien avulla. Nämä seerumit sisältävät vasta-aineita. Se toimii nopeasti, mutta ei kestä kauan, jopa useita viikkoja.

Käytetään esimerkiksi käärmeen puremiseen tai myrkytykseen. Myös akuuttien sairauksien hoidossa. Influenssa, jäykkäkouristus, kurkkumätä.

Kuitenkin keinotekoisen aktiivisen ja passiivisen immuniteetin mekanismin löytymisen myötä lääke siirtyi uuteen vaiheeseen..

Koska rokotus on voittanut vaaralliset sairaudet. Jopa kohtalokkaita, kuten isorokko. Sen lisäksi se suojaa monia muita infektioita ja sairauksia vastaan. Jos tietysti henkilö rokotetaan ajoissa.

Tämän seurauksena sinut tutustutaan erilaisiin lajeihin. Tajusimme, että on olemassa synnynnäinen ja hankittu immuniteetti, joka suojaa meitä sisäisten ja ulkoisten tekijöiden haitallisilta vaikutuksilta.

Suositus: Etsi tiesi muotimaailmasta. Klikkaus!

Jos pidit artikkelista, jaa se ystäviesi kanssa sosiaalisessa mediassa. verkoissa. Napsauta painikkeita.

Mikä on synnynnäinen immuniteetti - mekanismit ja tyypit. Synnynnäiset immuniteettitekijät

Suojaava reaktio tai immuniteetti on kehon reaktio ulkoisiin vaaroihin ja ärsykkeisiin. Monet ihmiskehon tekijät edistävät sen puolustautumista erilaisia ​​sairauksia aiheuttavia organismeja vastaan. Mikä on synnynnäinen immuniteetti, miten kehon puolustus tapahtuu ja mikä on sen mekanismi?

Synnynnäinen ja hankittu immuniteetti

Itse immuniteetin käsite liittyy organismin evoluutiolla hankittuihin kykyihin estää vieraita aineita pääsemästä siihen. Niiden käsittelymekanismi on erilainen, koska immuniteetin tyypit ja muodot eroavat toisistaan ​​monimuotoisuudeltaan ja ominaisuuksiltaan. Alkuperän ja muodostumisen mukaan suojamekanismi voi olla:

  • synnynnäiset (epäspesifiset, luonnolliset, perinnölliset) - ihmiskehon suojaavat tekijät, jotka muodostuivat evoluutiomaisesti ja auttavat taistelemaan ulkomaisia ​​tekijöitä vastaan ​​elämän alusta lähtien; tämäntyyppinen suoja määrittää myös henkilön lajien immuniteetin eläimille ja kasveille tyypillisille sairauksille;
  • hankitut - suojaavat tekijät, jotka muodostuvat elämän aikana, voivat olla luonnollisia ja keinotekoisia. Luonnollinen puolustus muodostuu siirretyn altistuksen jälkeen, minkä seurauksena keho pystyy hankkimaan vasta-aineita tälle vaaralliselle aineelle. Keinotekoinen suojaus liittyy valmiiden vasta-aineiden (passiivinen) tai viruksen heikentyneen muodon (aktiivinen) viemiseen kehoon..

Synnynnäisen immuniteetin ominaisuudet

Luontaisen immuniteetin tärkeä ominaisuus on luonnollisten vasta-aineiden jatkuva läsnäolo kehossa, jotka antavat ensisijaisen vastauksen patogeenisten organismien hyökkäykseen. Tärkeä ominaisuus luonnollisella vasteella on kohteliaisuusjärjestelmä, joka on veren proteiinikompleksi, joka tarjoaa tunnistamisen ja ensisijaisen suojan vieraita aineita vastaan. Tämä järjestelmä suorittaa seuraavat toiminnot:

  • opsonisaatio - prosessi, jolla monimutkaiset elementit kiinnitetään vaurioituneeseen soluun;
  • kemotaksis - joukko signaaleja kemiallisen reaktion kautta, joka houkuttelee muita immuunijärjestelmiä;
  • membranotrooppinen vahingoittava kompleksi - kohteliaisuusproteiinit, jotka tuhoavat opsonisoitujen aineiden suojakalvon.

Luonnollisen vasteen keskeinen ominaisuus on ensisijainen suojaus, jonka seurauksena keho voi saada tietoa uusista ulkomaisista soluista sitä varten, minkä seurauksena syntyy jo hankittu vaste, joka vastaavien patogeenien kohdatessa on valmis täysimittaiseen taisteluun ilman muita suojaavia tekijöitä (tulehdus), fagosytoosi jne.).

  • Kuinka tunnistaa ja hoitaa suoliston tukos
  • Maitohappo lihaksissa: miten poistaa harjoituksen aikana
  • Kuinka nopeuttaa partan kasvua kansanlääkkeillä

Synnynnäisen immuniteetin muodostuminen

Jokaisella ihmisellä on epäspesifinen suoja, se on geneettisesti kiinnitetty, se voidaan periä vanhemmilta. Ihmisten erityispiirre on, että he eivät ole alttiita useille sairauksille, jotka ovat tyypillisiä muille lajeille. Synnynnäisen immuniteetin muodostumisessa kohdunsisäinen kehitys ja imetys syntymän jälkeen ovat tärkeässä asemassa. Äiti välittää lapselleen tärkeitä vasta-aineita, jotka muodostavat perustan hänen ensimmäisille puolustuksilleen. Luonnollisten puolustusmateriaalien muodostumisen rikkominen voi johtaa immuunipuutostilaan seuraavista syistä:

  • altistuminen säteilylle;
  • kemialliset tekijät;
  • taudinaiheuttajia kohdunsisäisen kehityksen aikana.

Synnynnäiset immuniteettitekijät

Mikä on synnynnäinen immuniteetti ja mikä on sen toimintamekanismi? Joukko synnynnäisen immuniteetin yleisiä tekijöitä on suunniteltu luomaan tietty kehon puolustuslinja ulkomaisia ​​tekijöitä vastaan. Tämä linja koostuu useista suojaesteistä, joita keho rakentaa patogeenisten mikro-organismien polulle:

  1. Ihon epiteeli ja limakalvot ovat ensisijaisia ​​esteitä, joilla on kolonisointiresistenssi. Taudinaiheuttajan tunkeutumisen vuoksi kehittyy tulehdusreaktio.
  2. Imusolmukkeet ovat tärkeä puolustusjärjestelmä, joka taistelee taudinaiheuttajaa vastaan ​​ennen kuin se tulee verenkiertoelimistöön.
  3. Veri - kun infektio pääsee verenkiertoon, kehittyy systeeminen tulehdusreaktio, johon osallistuvat erityiset verisolut. Jos mikrobit eivät kuole veressä, infektio leviää sisäelimiin..
  • Kuinka kastella mansikoita
  • Kuinka palauttaa aineenvaihdunta, nopeuttaa aineenvaihduntaa
  • Miksi kaali on hyödyllinen keholle. Kaalin hyödylliset ominaisuudet ja vasta-aiheet

Synnynnäiset immuunisolut

Puolustusmekanismeista riippuen on humoraalinen ja soluvaste. Humoraalisten ja solutekijöiden yhdistelmä luo yhden puolustusjärjestelmän. Huumorisuoja on kehon reaktio nestemäisessä ympäristössä, solunulkoisessa tilassa. Luonnollisen immuniteetin humoristiset tekijät on jaettu:

  • spesifiset - immunoglobuliinit, jotka tuottavat B-lymfosyyttejä;
  • epäspesifiset - rauhaseritteet, veriseerumi, lysotsyymi, so. antibakteeriset nesteet. Humoraalisiin tekijöihin kuuluu kohteliaisuusjärjestelmä.

Fagosytoosi - vieraiden aineiden imeytymisprosessi tapahtuu soluaktiivisuuden kautta. Kehon reaktioon osallistuvat solut on jaettu seuraaviin:

  • T-lymfosyytit ovat pitkäikäisiä soluja, jotka on jaoteltu lymfosyytteihin, joilla on erilaiset toiminnot (luonnolliset tappajasolut, säätimet jne.);
  • B-lymfosyytit - tuottavat vasta-aineita;
  • neutrofiilit - sisältävät antibioottiproteiineja, niillä on kemotaksireseptoreita ja ne siirtyvät siksi tulehduspaikkaan;
  • eosinofiilit - ovat mukana fagosytoosissa, ovat vastuussa helmintojen neutraloinnista;
  • basofiilit - ovat vastuussa allergisesta reaktiosta vastauksena ärsykkeisiin;
  • monosyytit - erityisillä soluilla, jotka muuttuvat erityyppisiksi makrofageiksi (luukudos, keuhkot, maksa jne.), on monia toimintoja, mukaan lukien. fagosytoosi, kohteliaisuuden aktivointi, tulehdusprosessin säätely.

Kuinka tukea kehoa: 8 pääkysymystä koskemattomuudesta

Tarvitsevatko kaikki immunomodulaattoreita, kuinka monta kertaa vuodessa voit sairastua ja auttaako inkivääri todella - kaikki tässä koskien koskemattomuutta.

Mikä on koskemattomuus?

Tämä on kattava suoja antigeeneiltä - haitallisilta aineilta ja aggressiivisilta tekijöiltä, ​​jotka voivat vahingoittaa, tuhota soluja tai elimiä. Me kohtaamme heitä joka päivä: viruksia, bakteereja, toksiineja, myrkyllisiä aineita. Yleisesti uskotaan, että immuniteetti elää suolistossa, mutta tämä ei ole täysin totta: luuydin, kateenkorva, perna ja imusolmukkeet tuottavat myös puolustussoluja. T- ja B-lymfosyytit, NK-solut, neutrofiilit, eosinofiilit, basofiilit, monosyytit, fagosyytit - nämä lukuisat sotilaat vartioivat terveyttä kiirehtimään kohti vihollisia, jopa yksinkertaisinta sirpaleita.

Onko immuniteetti peritty?

Immuniteettia on kahta tyyppiä: synnynnäinen ja perinnöllinen. Ensimmäinen on vuosisatojen aikana kehittynyt vastustuskyky tietyille taudinaiheuttajille. Sen ilmeisin ilmentymä on haavan ympärillä oleva tulehdus: keho lähettää automaattisesti lymfosyytit taistelemaan ulkomaisia ​​aineita vastaan. Vakavammissa sairauksissa, esimerkiksi ARVI, hankittu immuniteetti tulee esiin. Tässä se on vain meidän ansiomme: Otettuaan antigeenin keho muistaa sen ja kehittää vastalääkkeen, joka torjuu hyökkäyksen seuraavalla tapaamisella viruksen kanssa. Muuten, rokotus tarvitaan juuri tätä varten: heikentyneet infektiosolut tuodaan kehoon niin, että se kehittää suojamekanismeja todelliseen tapaamiseen taudinaiheuttajan kanssa.

Pitääkö minun suojella lapsia infektioilta?

Jopa 2-3 vuotta lapsi elää äidin lähettämien vasta-aineiden kanssa. Heti kun niiden tarjonta kuivuu, keho alkaa muodostaa immuniteettiaan, sairastuu ja kukistaa viruksen toisensa jälkeen. Tämä kausi on 3-4 vuoden ikäinen, kun vauva menee päiväkodiin. Mutta ei kannata ravistaa lasta, koska tämä on tärkeä aika oman suojajärjestelmän muodostumisessa. Tässä vaiheessa on normaalia sairastua 10–12 kertaa vuodessa.

Miksi saamme vilustumista useammin talvella?

Taudinpurkaukset voivat johtua auringonvalon puutteesta, lämpötilan muutoksista ja hypotermiasta. Mutta maailmanlaajuisesti immuniteetti ei riipu vuodenajasta! Tämä on yhdistelmä tekijöitä, jotka heikentävät vähitellen terveyttä. Esimerkiksi unihäiriöillä on osoitettu olevan usein hengitysvaikeuksia. Stressi ja liikunnan puute voivat myös lisätä tätä säästöpossua. Kaikki nämä tekijät eivät pysty vähentämään immuniteettia dramaattisesti yksi kerrallaan, mutta yhdessä ja pitkällä aikavälillä ne onnistuvat.

Miksi sairastun heti kun ylikuormitan?

Stressiin liittyy lisääntynyt kortisolin tuotanto, joka estää immuunijärjestelmää. Pitkittyneen stressin myötä suojaavien tekijöiden varaukset ovat ehtyneet, ja henkilö on alttiimpi taudeille. Voit myös vahingoittaa suosikki kotitalouttasi - itselääkitystä ja ajattelematonta antibioottien saantia. Ne tappavat paitsi patogeenisen myös oman suojaavan suolistoflooran, joka vaikuttaa koskemattomuuteen..

Pitäisikö minun ottaa immunomodulaattoreita?

Tämä on yksinomaan venäläinen termi, jota ei löydy missään Euroopan maassa paitsi Neuvostoliiton jälkeisissä. Tämä johtuu siitä, että uuden lääkkeen rekisteröinti kanssamme on paljon helpompaa. Kehon puolustusjärjestelmä on kuitenkin niin monimutkainen, että on vaarallista päästä sinne itse. Jopa pieni epätasapaino voi häiritä tärkeitä prosesseja ja aiheuttaa syövän tai immuunipuutoksen kehittymisen. Lääkkeiden pitkäaikaisessa käytössä immuunijärjestelmä voi menettää kykynsä tuottaa vasta-aineita. Tai päinvastoin, provosoit hänen hyperaktiivisuuden ja sitten keho lakkaa erottamasta "ystäviä" ja "ulkomaalaisia", minkä seurauksena kehittyy voimakas allerginen reaktio.

Vadelma tee, inkivääri, ruusunmarja auttaa?

Kylmän hetkellä - ei, ennaltaehkäisyyn - melko. Propolis, ruusunmarjat, ginseng, echinacea, karpalot ja yrttivalmisteet voivat auttaa kehoa, kun niitä käytetään oikein. Mutta jälleen kerran, tämä on vain lisätoimenpide, ei taikapilleri. Sama pätee vitamiinien kanssa. Terve, tasapainoinen, monipuolinen ruokavalio on paljon tehokkaampi immuniteetin ylläpitämisessä kuin synteettiset huumeet.

Kuinka muuten tukea kehon puolustusta?

Ensinnäkin sairastuminen jopa viisi kertaa vuodessa on terveellisen ihmisen normi. Jos näin tapahtuu useammin, on syytä kääntyä immunologin puoleen. On välttämätöntä suorittaa tutkimus tunnistamaan, mikä vähentää suojaa, ja löytää patologian painopiste. Myös suuri osa immuunisoluista tuotetaan suolistossa, joten ruoansulatuskanavan häiriöt voivat aiheuttaa ongelman. Dysbioosin testaaminen on tarpeen säännöllisesti elimen toiminnan korjaamiseksi ajoissa ja vaurioituneen kasviston palauttamiseksi. Tutkimustulosten perusteella gastroenterologi valitsee tiettyjen bakteerien pitoisuuden. Mutta probioottien ja prebioottien itsenäinen käyttö voi olla yksinkertaisesti hyödytöntä..

Lähettäjä Daria Usacheva sivustolle Cosmopolitan Beauty

Synnynnäiset immuniteettitekijät

Kaikkien ihmisten ensisijainen tavoite on tarjota suojaa ei-toivotuilta sairauksilta. Immuniteetti on vastuussa sisäisen ympäristön suojelun tason ylläpitämisestä. Tämä artikkeli auttaa sinua tutustumaan sen tyyppeihin, mekanismeihin ja ihmiskehon toimintatekijöihin..

Mikä on synnynnäinen koskemattomuus?

Synnynnäinen immuniteetti on perinnöllinen järjestelmä ihmiskehon suojaamiseksi negatiivisten tekijöiden, virusten, bakteerien, vieraiden kappaleiden vaikutuksilta. Perinnöllisen immuunijärjestelmän osat eivät käy läpi geneettisiä muutoksia elämän aikana.

Ominaisuudet:

Synnynnäiselle immuniteetille on tunnusomaista seuraavat ominaisuudet:

  • Tunnistaa ja estää patogeenien lisääntymisen, kun ne tunkeutuvat ensimmäisen kerran sisäiseen ympäristöön, kun adaptiivinen immuunipuolustus on muodostumisvaiheessa;
  • Synnynnäisen immuniteetin aktiivisuuden aikaansaavat solu- ja humoraalitekijät (makrofagit, neurofiilit, basofiilit, eosinofiilit, DC: t, syöttösolut, luonnolliset vasta-aineet, sytokiinit, akuutin vaiheen proteiinit, lysotsyymi);
  • Kehon synnynnäinen suoja saadaan fysiologisilta ja mekaanisilta ominaisuuksilta. Suojaesteitä ovat: iho, limakalvot, sisäiset nesteet. Kaikkia ihmiskehoon tulevia alkuaineita pidetään vaarallisina tarttuvina. Käynnistämällä itsepuolustusmekanismin keho pyrkii pääsemään eroon vaarallisesta elementistä;
  • Luonnollisten vasta-aineiden jatkuva läsnäolo;
  • Ei kehitä immuunimuistia, mutta muodostaa adaptiivisen herkkyyden.

Perinnöllisten immuunipuolustussolujen ominaisuudet:

  • Kukin synnynnäisen immuniteetin solu toimii itsenäisesti eikä kopioitu;
  • Soluelementeille ei tehdä negatiivista tai positiivista valintaa;
  • Osallistu fagosytoosin, sytolyysin, bakteriolyysin, sytokiinien eliminoinnin ja muodostumisen prosessiin.

Toiminnot

Syntyneen immuniteetin piirteitä ja roolia ihmiselämässä on mahdollista tarkastella perinnöllisen suojelun keskeisillä tehtävillä:

  • Suojajärjestelmän periaate on tunnistaa, käsitellä ja päästä eroon vieraista esineistä;
  • Fagosytoosi on menetelmä vieraiden mikro-organismien sieppaamiseksi ja pilkkomiseksi;
  • Opsonisaatio - koostuu kompleksin elementtien yhdistämisestä vaurioituneeseen soluelementtiin;
  • Kemotaksis - signaalien yhdistäminen kemiallisen reaktion kautta, joka houkuttelee muita immuunijärjestelmiä;
  • Membranotrooppinen vahingoittava kompleksi - proteiinien vaikutus rikkoo opsonisoitujen aineiden suojakalvoa;
  • Ensisijaisena tehtävänä on suojella ihmiskehoa, minkä seurauksena vieraita hiukkasia koskevat tiedot säilyvät. Tämä edistää vasta-aineita muiden tautien torjumiseksi;
  • Vaurioituneen sisäympäristön kunnostamisprosessin säätely.

Synnynnäisen immuniteetin tehtävät suoritetaan seuraavasti:

  • Mekaanisen suojan avulla taudinaiheuttajien hyökkäyksen aikana;
  • Solun immuniteetin vuoksi;
  • Humoraalisista tekijöistä johtuen.

Tekijät

Synnynnäisen immuniteetin tekijät on jaettu kahteen tyyppiin: solu- ja humoraalitekijät. Niiden merkitys on ihmiskehon suojaustason muodostumisessa mikrobien sisäänpääsyä vastaan.

Immuunijärjestelmän solutekijät vaikuttavat soluryhmän kautta, jonka tavoitteena on poistaa vieraita vasta-aineita ihmiskehossa. Prosessi suoritetaan fagosytoosilla. Näitä puolustussoluja ovat:

  • T - lymfosyytit - eroavat oleskelun kestosta sisäisessä ympäristössä, jaetaan lymfosyytteihin, luonnollisiin tappajiin, säätelijöihin;
  • B-lymfosyytit - tuottavat vasta-aineita;
  • Neutrofiilit - sisältävät antibioottiproteiineja, niillä on kemotaksireseptoreita ja ne siirtyvät siksi tulehduspaikkaan;
  • Eosinofiilit - osallistuvat fagosytoosiin, poistavat helmintit;
  • Basofiilit - vasteena vieraalle mikro-organismille he kehittävät allergisen reaktion;
  • Monosyytit ovat erityisiä soluelementtejä, jotka muuttuvat erityyppisiksi makrofageiksi (luukudos, keuhkot, maksa jne.), Niillä on suuri määrä toimintoja, mukaan lukien fagosytoosi, kohteliaisuuden aktivointi ja kontrolloivat tulehdusprosessia.

Humoraalitekijät tuottavat aineita, joiden kautta suojaus solunulkoisessa tilassa tapahtuu. Puhumme ihosta, syljestä, kyynelrauhasista.

Synnynnäisen immuunijärjestelmän humoraaliset tekijät on jaettu:

Erityinen - suojaa vain yhden tyyppisiä vieraita kappaleita. Niillä on vaikutus vasta ensimmäisen kontaktin jälkeen patogeeniin (immunoglobuliinit, B-lymfosyytit, lysotsyymi, normaalit vasta-aineet);

Epäspesifinen - tehokas vaarallisia mikro-organismeja vastaan. Häiritse vasta-aineiden (veriseerumi, rauhasien eritteet, virustenvastaiset nesteet) selviytymistä ja leviämistä.

Myös perinnöllisessä immuniteetissa erotetaan jatkuvan toiminnan tekijät.

Vakioiden luettelo sisältää:

  • Limakalvojen ja ihon reaktiot;
  • Mikroflooran suojaavat ominaisuudet;
  • Tulehduksellinen prosessi;
  • Normaalien vasta-aineiden tuotanto;
  • Fysiologiset ominaisuudet - lämpötilan nousu, metabolisten prosessien säätely.

Ihmiskehoon tunkeutumisen jälkeen syntyy spesifisiä ja epäspesifisiä tekijöitä.

Erot synnynnäisen ja hankitun immuniteetin välillä

Synnynnäinen immuniteetti on ihmiskehon geneettinen puolustus, joka periytyy ja muodostuu alusta alkaen. Ihmisen perinnöllinen turvallisuus auttaa estämään tiettyjen sairauksien kehittymistä. Lisäksi, jos perheenjäsenissä havaitaan taipumusta vakavaan sairauteen, se myös periytyy.

Synnynnäisen ja hankitun suojan erityispiirteet:

  • Perinnöllinen immuniteettityyppi tunnistaa vain välitetyt antigeenit, eikä kaikkia mahdollisia sairauksia, viruksia, bakteereja. Hankittujen lajien tehtävä on tunnistaa suurempi määrä vieraita vasta-aineita;
  • Kun taudin aiheuttaja ilmestyy, synnynnäinen muoto alkaa toimia, hankittu muodostuu muutaman päivän kuluessa;
  • Immuunijärjestelmän perinnöllinen tyyppi taistelee itse mikro-organismeja vastaan, hankittu tarvitsee perinnöllisten vasta-aineiden apua;
  • Sisäisen ympäristön lajien herkkyys ei muutu elämän aikana. Hankittu mutaatio ja muodostuminen otetaan huomioon uudet vasta-aineet.

Toimintamekanismit ja synnynnäisen immuniteetin tekijät varmistavat ihmiskehon suojaustilan vieraiden hiukkasten hyökkäyksen aikana. Humoraalisten ja solutekijöiden vuorovaikutus estää sairauksien kehittymisen.

Synnynnäinen ja hankittu immuniteetti

Synnynnäinen immuniteetti

Luontaista immuniteettia tukevat kaikki elementit, joilla henkilö syntyy ja jotka ovat aina läsnä ja saatavissa pyynnöstä kehon suojaamiseksi ulkomailta hyökkääjiltä. Pöytä 1.1 tiivistää ja vertaa joitain synnynnäisen ja adaptiivisen immuunijärjestelmän ominaisuuksia. Synnynnäisen järjestelmän elementit ovat kehon kalvot ja sen sisäiset komponentit, kuten iho ja limakalvot, yskärefleksi, jotka muodostavat tehokkaan esteen vieraille aineille..

Happamuus (pH) ja erittyvät rasvahapot ovat tehokkaita kemiallisia esteitä monien mikro-organismien pääsylle. Toinen luontaisen immuunijärjestelmän ei-soluosa on komplementtijärjestelmä.

Taulukko 1.1. Synnynnäisen ja adaptiivisen immuunijärjestelmän perusominaisuudet

Luonnolliset esteet (kuten iho)

Liukoiset välittäjäaineet (kuten komplementti)

Molekyylit, jotka tunnistavat patogeeneille ominaiset kuviot

Antigeenitunnistavat molekyylit (B- ja T-solureseptorit)

Erittyvät molekyylit (esim. Vasta-aineet)

OmaisuusSynnynnäinen järjestelmäMukautuva järjestelmä
Tekniset tiedotAntigeenikohtainen
Nopea vastaus (minuuttia)
Ei muistia
Antigeenikohtainen
Hidas vaste (päivää)
Muisti
Immuunikomponentit

On olemassa lukuisia muita luontaisen immuniteetin komponentteja: kuume, interferonit, muut leukosyyttien vapauttamat aineet ja molekyylit, jotka tunnistavat patogeenien rakenteen, jotka voivat sitoutua erilaisiin mikro-organismeihin (Tollin kaltaiset reseptorit tai TLR: t), samoin kuin seerumin proteiinit, kuten B-lysiini, entsyymi lysotsyymi, polyamiinit ja kiniinit.

Kaikki nämä elementit joko vaikuttavat suoraan patogeeniseen esineeseen tai parantavat kehon reaktiota siihen. Muita synnynnäisen immuniteetin komponentteja ovat fagosyyttiset solut, kuten granulosyytit, makrofagit ja keskushermoston mikrogliaaliset solut, jotka osallistuvat fyysisiin ja kemiallisiin esteisiin tunkeutuvan vieraan materiaalin tuhoutumiseen ja poistamiseen..

Saatu koskemattomuus

Saatu immuniteetti on erikoistuneempi kuin synnynnäinen immuniteetti ja ylläpitää luontaisen immuniteetin tarjoamaa suojaa. Evoluution näkökulmasta hankittu immuniteetti näyttää suhteellisen myöhään ja on käytettävissä vain selkärankaisilla.

Vaikka yksilöllä on jo syntynyt kyky laukaista immuunivaste vieraaseen hyökkäykseen, immuniteetti saavutetaan vain kosketuksessa hyökkäävän kohteen kanssa ja on sille ominaista; tästä syystä sen nimi - hankittu koskemattomuus.

Alkuperäinen kontakti vieraan aineen kanssa (immunisointi) laukaisee tapahtumaketjun, joka johtaa lymfosyyttien ja muiden solujen aktivoitumiseen sekä proteiinien synteesiin, joista joillakin on spesifinen reaktiivisuus vierasta ainetta vastaan. Tässä prosessissa yksilö saa koskemattomuuden, jonka avulla hän voi kestää seuraavan hyökkäyksen tai suojaa, kun hän tapaa saman agentin uudelleen..

Hankitun immuniteetin löytäminen on määrittänyt monien nykyaikaisen lääketieteen käsitteiden syntymisen. Vuosisatojen ajan on tunnustettu, että ihmiset, jotka eivät kuolleet kuolemaan johtaneisiin sairauksiin, kuten bubo-rutto ja isorokko, olivat myöhemmin vastustuskykyisempiä kuin ihmiset, jotka eivät olleet aiemmin tavanneet niitä..

Viimeinen löytö saadusta immuniteetista johtuu englantilaisesta lääkäristä E.Jenneristä, joka 1700-luvun lopulla. aiheutti kokeellisesti immuniteetin isorokolle. Jos E.Jenner olisi suorittanut kokeilunsa tänään, hänen lääketieteellinen lisenssinsä olisi peruutettu ja hänestä itsestään olisi tullut syyllinen sensationaalisessa oikeudenkäynnissä: hän pistää sammasen vauriosta kärsivän pienen pojan, joka oli sairas rokotteella, joka on suhteellisen hyvänlaatuinen sairaus, joka muistuttaa isorokkoa..

Sitten hän tahallaan infektoi pojan isorokolla. Mutta kosketus taudinaiheuttajaan ei aiheuttanut sairautta! Vaccinian taudinaiheuttajan (vaccinia latinankielisestä sanasta "vacca", joka tarkoittaa "lehmä") kulkeutumisen suojaavan vaikutuksen vuoksi hankitun immuniteetin hankkimista kutsuttiin rokotukseksi.

Rokotusten tai immunisaatioiden teoriaa kehitettiin L. Pasteur ja P. Ehrlich melkein 100 vuotta E. Jennerin kokeen jälkeen. Vuoteen 1900 mennessä kävi selväksi, että koskemattomuus voidaan aiheuttaa paitsi mikro-organismeille myös niiden tuotteille. Tiedämme nyt, että se voi kehittyä lukemattomia luonnollisia ja synteettisiä aineita vastaan, mukaan lukien metallit, suhteellisen pienimolekyylipainoiset kemikaalit, hiilihydraatit, proteiinit ja nukleotidit..

Aine, jolle esiintyy immuunivaste, kutsutaan antigeeniksi. Tämä termi luotiin osoittamaan aineen kyky tuottaa vasta-ainetuotantoa. Tietenkin nyt tiedetään, että antigeenit voivat tuottaa sekä vasta-aine- että T-soluvälitteisiä vasteita..

Aktiivinen, passiivinen ja adoptiivinen immunisointi

Saatu immuniteetti indusoidaan immunisoinnilla, joka voidaan saavuttaa useilla tavoilla.

  • Aktiivinen immunisointi - yksilön immunisointi antigeeniä antamalla.
  • Passiivinen immunisointi - immunisointi siirtämällä spesifisiä vasta-aineita immunisoidusta yksilöstä immunisoimattomaan.
  • Adoptiivinen immunisointi - immuniteetin siirto siirtämällä immuunisoluja

Hankitun immuunivasteen ominaisuudet

Hankitulla immuunivasteella on useita yhteisiä piirteitä, jotka luonnehtivat sitä ja erottavat sen muista fysiologisista järjestelmistä, kuten verenkierto-, hengitys- ja lisääntymisjärjestelmistä. Nämä ovat seuraavat ominaisuudet:

  • spesifisyys on kyky tunnistaa tietyt molekyylit monien muiden joukossa ja reagoida vain niihin välttäen siten tahattoman erilaistumattoman reaktion;
  • sopeutumiskyky - kyky vastata molekyyleihin, joita ei ole aikaisemmin kohdattu, joita todellisuudessa ei ehkä ole maapallolla luonnollisessa ympäristössä;
  • "meidän" ja "ulkomaalaisen" välinen tunnustaminen on immuunivasteen spesifisyyden pääominaisuus; kyky tunnistaa vieraat ("vieraat") molekyylit ja reagoida niihin ja välttää reaktioita omiin. Tämän antigeenien tunnistamisen ja tunnistamisen välittävät erikoistuneet solut (lymfosyytit), joiden pinnalla on antigeenispesifisiä reseptoreita;
  • muisti - kyky (kuten hermostossa) muistaa edellinen kontakti vieraan molekyylin kanssa ja reagoida siihen jo tunnetulla tavalla, mutta suurella voimalla ja nopeudella. Termiä "anamneettinen vaste" käytetään kuvaamaan immunologista muistia..

Solut, jotka osallistuvat hankittuun immuunivasteeseen

Monien vuosien ajan immunologia pysyi empiirisenä tieteenä, jossa eri aineiden eläviin organismeihin kulkeutumisen vaikutuksia tutkittiin lähinnä saatujen tuotteiden suhteen. Suurin edistys on saavutettu kvantitatiivisten menetelmien myötä näiden immuunivastetuotteiden havaitsemiseksi. 1950-luvulla. sen löydön jälkeen, että lymfosyytit ovat soluja, joilla on tärkeä rooli immuunivasteessa, immunologian painopiste on siirtynyt voimakkaasti ja siihen on syntynyt uusi ala - soluimmunologia.

Nyt on todettu, että hankittuun immuunivasteeseen liittyy kolme päätyyppiä soluja, ja niiden välinen monimutkainen vuorovaikutus on välttämätöntä täysimittaisen immuunivasteen indusoimiseksi. Näistä kahden tyyppisillä soluilla on yhteinen imukudoksen kantasolu, mutta myöhemmin niiden erilaistuminen etenee eri suuntiin. Yksi solulinja kypsyy kateenkorvassa, ja niihin viitataan T-soluina.

Toiset kypsyvät luuytimessä ja ovat B-soluja. B- ja T-lymfosyyttilinjojen solut eroavat toisistaan ​​monilla toiminnallisilla ominaisuuksilla, mutta niillä on yksi tärkeä kyky immuunivasteessa, nimittäin: niillä on spesifisyyttä antigeenille. Siten immuunivasteessa päätoiminnot - tunnistaminen ja vaste - suorittavat lymfosyytit.

Antigeeniä esittelevät solut (APC), kuten makrofagit ja dendriittisolut, ovat kolmas solutyyppi, joka osallistuu hankittuun immuunivasteeseen. Vaikka näillä soluilla ei ole antigeenispesifisiä reseptoreita, kuten lymfosyyttejä, ne suorittavat tärkeän tehtävän - ne prosessoivat (kierrättävät) ja esittävät antigeenin spesifisiin reseptoreihin (T-solureseptorit) T-lymfosyyteissä. Antigeeniä esittelevien solujen pinnalla on kahden tyyppisiä erityisiä molekyylejä, jotka osallistuvat antigeenin esittelyyn.

Näitä molekyylejä, joita kutsutaan luokan I ja II tärkeimmiksi histokompatibiliteettikomplekseiksi (MHC), koodaa joukko geenejä, jotka ovat myös vastuussa siirretyn kudoksen hylkimisestä tai siirrosta. Käsitelty antigeeni sitoutuu ei-kovalenttisesti MHC-luokan I tai II molekyyleihin (tai molempiin). MHC-luokan 1 molekyylien sisältämä antigeeni esitetään ja osallistuu yhden T-solujen alipopulaation (sytotoksisten T-solujen) aktivoitumiseen, kun taas APC: llä käsitelty ja ekspressoitu antigeeni MHC-luokan II molekyylien kanssa johtaa toisen aktivoitumiseen alaryhmät (T-auttajasolut).

Lisäksi muun tyyppiset solut, kuten neutrofiilit ja syöttösolut, osallistuvat immuunivasteisiin. Itse asiassa he osallistuvat sekä synnynnäisiin että hankittuihin immuunivasteisiin. Ne osallistuvat pääasiassa reaktion efektorivaiheeseen. Nämä solut eivät kykene tunnistamaan spesifisesti antigeeniä. Ne aktivoidaan erilaisilla sytokiinien nimisillä aineilla, joita muut solut, mukaan lukien aktivoidut antigeenin penikatoriset lymfosyytit, vapauttavat..

Klonaalinen jalostusteoria

Immunologian käännekohta oli leviäminen 1950-luvulla. Darwinin teoria immuunivasteen spesifisyyden solupohjalta. Tämä oli tällä hetkellä yleisesti hyväksytty klonaalisen valinnan teoria, jonka Jerne ja Burnet (molemmat Nobel-palkinnon voittajat) ja Talmage ovat ehdottaneet ja kehittäneet. Tämän teorian tärkeimmät postulaatit on tiivistetty alla..

Immuunivasteen spesifisyys perustuu sen komponenttien (nimittäin antigeenispesifisten T- ja B-lymfosyyttien) kykyyn tunnistaa tietyt vieraat molekyylit (antigeenit) ja reagoida niihin eliminoimiseksi. Erottamaton osa tätä teoriaa on tarve autoreaktiivisiksi kykenevien lymfosyyttien kloonisesta deleetiosta (teurastus, poisto). Tällaisen mekanismin puuttuessa autoimmuunireaktioita tapahtuisi jatkuvasti. Onneksi lymfosyytit, joilla on reseptoreita, jotka sitoutuvat omiin antigeeneihin, eliminoidaan kehityksen alkuvaiheessa, mikä lisää toleranssia oman kehon rakenteisiin (kuva 1.1)..

Koska, kuten aiemmin on osoitettu, immuunijärjestelmä pystyy tunnistamaan valtavan määrän vieraita antigeenejä, on vielä selvitettävä, miten reaktio mihin tahansa yhteen antigeeniin tapahtuu. Jo todistetun postulaatin lisäksi, että lymfosyyttien autoreaktiiviset kloonit ovat inaktivoituja, klonaalisen valinnan teoria ehdottaa:

  • että T- ja B-lymfosyyttejä, joilla on valtavasti erilaisia ​​spesifisyyksiä, esiintyy jo ennen kuin kosketusta vieraaseen antigeeniin tapahtuu;
  • immuunivasteeseen osallistuvien lymfosyyttien pinnalla on antigeenispesifisiä reseptoreita. Antigeenin sitoutumisen seurauksena lymfosyytteihin solu aktivoituu ja vapauttaa erilaisia ​​aineita. B-lymfosyyttien tapauksessa reseptorit ovat molekyylejä (vasta-aineita), joilla on sama spesifisyys kuin vasta-aineilla, joita solu myöhemmin tuottaa ja erittää. T-soluilla on reseptoreita, joita kutsutaan T-solureseptoreiksi (TCR). Toisin kuin B-solut, T-lymfosyytit tuottavat aineita, jotka eroavat pintareseptoreistaan ​​ja ovat erilaisia ​​proteiinimolekyylejä, joita kutsutaan sytokiineiksi. Ne osallistuvat antigeenin eliminointiin säätelemällä muita soluja, jotka ovat välttämättömiä tehokkaan immuunivasteen organisoimiseksi;
  • kukin lymfosyytti kuljettaa pinnalla vain yhden spesifisyyden omaavia reseptorimolekyylejä, kuten kuviossa 3 on esitetty. 1.1 B-soluille, mikä pätee myös T-soluihin.

Laaja valikoima mahdollisia spesifisyyden eroja on osoitettu, jotka muodostuvat lisääntymis- ja erilaistumisprosessissa ennen minkään kontaktin syntymistä vieraaseen aineeseen, johon pitäisi reagoida.

Vastauksena vieraan antigeenin antamiseen valitaan kaikista saatavilla olevista lajikkeista (spesifisyydet) ne, jotka ovat spesifisiä antigeenille ja mahdollistavat sen sitoutumisen (katso kuva 1.1). Kuvassa 1 esitetty piiri 1.1 B-soluille, sopivat myös T-soluille, mutta T-soluilla on ei-vasta-ainereseptoreita ja erittävät ei-vasta-ainemolekyylejä.


Kuva: 1.1. Vasta-aineita tuottavien B-solujen klonaalisen valinnan teoria

Loput klonaalisen valintateorian postulaatit selittävät solujen antigeenivalintaprosessin käytettävissä olevien solujen koko ohjelmistosta..

  • Immunokompetentit lymfosyytit sitoutuvat vieraaseen antigeeniin tai sen osaan, jota kutsutaan epitoopiksi, pintareseptoriensa kautta. Sopivissa olosuhteissa niiden lisääntyminen ja erilaistuminen stimuloidaan soluklooneiksi, joilla on vastaavat identtiset reseptorit tietylle antigeeniosalle, joita kutsutaan antigeenideterminantiksi tai epitoopiksi. B-soluklooneissa tämä johtaa täsmälleen saman spesifisyyden omaavien vasta-aineiden synteesiin.Eri kloonien erittämä vasta-ainekompleksi muodostaa polyklonaalisen antiseerumin, joka kykenee vuorovaikutukseen useiden antigeenissä olevien epitooppien kanssa. T-solut valitaan samalla tavalla vastaavien antigeenien tai niiden alueiden avulla. Jokainen valittu T-solu aktivoidaan jakamaan ja muodostamaan saman spesifisyyden mukaiset kloonit. Siten antigeenille annettavassa klonaalisessa vasteessa vastaavien solujen lukumäärä kerrotaan, ja saadut solut vapauttavat erilaisia ​​sytokiineja. Myöhempi kosketus saman antigeenin kanssa johtaa monien saman spesifisyyden omaavien solujen tai kloonien aktivoitumiseen. Sen sijaan, että syntetisoitaisiin ja vapautettaisiin vasta-aineita, kuten B-soluja, T-solut syntetisoivat ja vapauttavat sytokiineja. Nämä sytokiinit, jotka ovat liukoisia välittäjiä, vaikuttavat muihin soluihin aiheuttaen niiden kasvun tai aktivoitumisen edelleen eliminoidakseen antigeenin. Useita erillisiä antigeenialueita (epitooppeja) voidaan tunnistaa vastaavasti vasta-aineiden muodostamiseksi niitä vastaan, stimuloidaan useita erilaisia ​​B-solujen klooneja, jotka puolestaan ​​yhdessä muodostavat antigeenispesifisen antiseerumin, joka yhdistää erispesifisiä vasta-aineita (katso kuva 1.1)... Kaikki T-solukloonit, jotka tunnistavat eri epitoopit samassa antigeenissä, aktivoidaan tehtävänsä suorittamiseksi.
  • Viimeinen postulaatti lisättiin selittämään kykyä tunnistaa itseantigeenit aiheuttamatta reaktiota.
  • Kiertävät autoantigeenit, jotka saapuvat epäkypsien lymfosyyttien kehityskohtiin ennen niiden tietyn kypsymisvaiheen alkua, varmistavat niiden solujen "sammuttamisen", jotka tunnistavat spesifisesti nämä autoantigeenit ja siten estävät myöhemmän immuunivasteen puhkeamisen.

Tällä tavalla muotoillulla klonaalisella valintateorialla oli todella vallankumouksellinen vaikutus immunologiaan ja se muutti lähestymistapaa tutkimukseensa..

Ihmisen koskemattomuus

Sanaa "koskemattomuus" käytetään usein jokapäiväisessä elämässä. Ja jokapäiväisellä tasolla kaikki kuvittelevat, mikä se on. Sanan "immunitas" käännös latinasta tarkoittaa - päästä eroon jostakin. Ja yleensä ymmärrämme mistä tarkalleen. Joka päivä meitä hyökkäävät erilaiset mikro-organismit, mutta samalla emme sairastu niin usein. Tämä toimii koskemattomuutemme. Mutta se taistelee paitsi infektioita vastaan ​​- syömme, otamme lääkkeitä, hengitämme pölyä, vahingoitamme ihoamme - ja samalla pidämme terveitä. Tämä on myös immuunijärjestelmän tulos. Immuniteetin rakenne ja työ on paljon monimutkaisempi kuin luulet, eikä se, että tutkijat eivät ole täysin ymmärtäneet kaikkia sen mekanismeja, ei ole ollenkaan yllättävää.

Tässä artikkelissa kerromme sinulle siitä, mitä moderni tiede tietää ihmisen immuunijärjestelmästä..

Immuniteetin tyypit ja toiminnot

Koskemuksemme tärkein tehtävä on ulkomaisten agenttien tunnustaminen ja tuhoaminen. Kehomme vieraana ovat patogeeniset mikro-organismit - bakteerit, virukset, sienet ja loiset, vieraat elimet, tuhoutuneet kehon solut ja kaiken, mitä immuniteettimme näki uhkana.

Vaarojen vastustamiseksi immuniteetin arsenalissa on monia erilaisia ​​soluja ja biologisesti aktiivisia aineita..

Itse immuniteetti on jaettu synnynnäiseen ja saatuun. Katsotaanpa tarkemmin niiden rakennetta, toimintoja ja vuorovaikutusta.

Synnynnäinen (tai epäspesifinen) immuniteetti

Epäspesifinen immuniteetti auttaa taistelemaan ulkomaisia ​​agentteja vastaan ​​lapsuudesta lähtien. Se on geneettisesti kiinteä ja pystyy perimään vanhemmilta. Kun virus tai bakteeri on päässyt elimistöön, synnynnäinen immuniteetti otetaan käyttöön erittäin nopeasti, säilyttäen sen korkea hyötysuhde 4 päivän ajan. Koko tämän ajan hän suojaa meitä taudilta eikä anna sen kehittyä.

Tämäntyyppiseen immuniteettiin kuuluu useita suojaesteitä - iho ja limakalvot, imusolmukkeet ja veri. Siten epäspesifinen immuniteetti toimii sekä kudoksissa ja soluissa että kehon nesteissä - veressä ja imusolmukkeissa, joten se on jaettu soluihin ja humoraaleihin ("humoros" tarkoittaa nestettä).

Solun epäspesifinen immuniteetti

Synnynnäisen immuniteetin solulinkki toteutuu erityyppisten leukosyyttien tai valkosolujen kautta, jotka muodostuvat punaisessa luuytimessä. Valkosoluilla on erityiset reseptorit, jotka tunnistavat "ulkopuoliset". Tiettyjen ulkomaisten tekijöiden tuhoamismekanismi on kehittynyt evoluutiomaisesti, eikä se voi muuttua elämän aikana. Synnynnäistä immuniteettia pidetään konservatiivisena, koska se tunnistaa vain ne mikro-organismit, joiden kanssa ihmiskunta on ollut yhteydessä vuosisatojen ajan..

Leukosyyttejä on useita - neutrofiilit, makrofagit, granulosyytit (kutsutaan myös luonnollisiksi tappajasoluiksi tai NK-soluiksi), eosinofiilit ja basofiilit.

Tärkeimmät immuunivasteelle ovat neutrofiilit ja makrofagit. Nämä solut kuuluvat ns. Fagosyyttien luokkaan, joka muinaiskreikasta käännettynä kuulostaa ”solujen syöjältä”. Niiden päätehtävä on siepata, absorboida ja sulattaa vieraita mikro-organismeja..

Neutrofiilit ovat liikkuvampia, ne ovat ensimmäisiä, jotka reagoivat bakteerien tunkeutumiseen. Tämän solun sisällä on erityisiä rakeita, joissa on entsyymi mikro-organismien pilkkomiseen. Neutrofiilit toimivat hyvin akuutissa tulehduksessa. Ne edustavat lukuisinta leukosyyttityyppiä - 50-70% niiden kokonaismäärästä.

Makrofagit ovat välttämättömiä kroonisessa tulehduksessa, ja toisin kuin neutrofiilit, ne tuhoavat paitsi bakteereja myös muita mikro-organismeja. Huolimatta siitä, että makrofagit ovat vain 3-7% leukosyyttien kokonaismäärästä, niillä on erittäin tärkeä tehtävä - ne antavat tietoa vieraasta aineesta muille immuunisoluille.

Mikro-organismin sieppaamisen ja tuhoamisen jälkeen sen proteiinifragmentit jäävät makrofagin sisälle, jotka yhdistyvät erityisten proteiinien kanssa ja näkyvät solun pinnalla.

Kompleksia, joka koostuu vieraan mikro-organismin proteiinifragmentista ja makrofagin proteiinista, kutsutaan tärkeimmäksi histokompatibiilikompleksiksi (MHC)..

Sen jälkeen makrofagi esittelee tämän kompleksin muille immuunijärjestelmän soluille, jotta ne muistavat “vihollisen” ja muodostavat sopivan puolustuksen. Tämä tärkeä makrofagin ominaisuus sallii erityisen immuniteetin toimivan. Puhumme hänestä vähän myöhemmin..

Makrofageista puhuen on mahdotonta sivuuttaa niiden monimuotoisuutta - dendriittisoluja. Heidät nimettiin niin, koska niillä on monia prosesseja tai dendriittejä. Makrofaagien lisäksi dendriittisolut pystyvät fagosytoosiin (syövät vieraita aineita) ja esittämään tietoa "ulkomaalaisista" soluille, joilla on erityinen immuniteetti. Dendriittisolut pystyvät tunnistamaan kasvainsolut ja "opettamaan" immuunijärjestelmän taistelemaan niitä vastaan, minkä vuoksi niitä kutsutaan antigeeniä esitteleviksi soluiksi. Ongelmana on, että tämä prosessi ei ole nopea, ja syöpäsolut pystyvät nopeaan transformaatioon ja mutaatioon. Siksi tieteellisessä maailmassa tutkitaan nyt menetelmiä, jotka mahdollistavat dendriittisolujen tietojen esittämisprosessin nopeuttamisen, mikä mahdollistaa syövän, virushepatiitin ja tuberkuloosin hoidon ennusteen parantamisen..

Luonnolliset tappajat, ne ovat myös granulosyyttejä, ne ovat NK-soluja - ei ole mitään, että niillä on niin uhkaava nimi. Ne pystyvät tuhoamaan nopeasti kaikki vieraat solut, jotka sisältävät ytimen. Ne ovat erityisen aktiivisia suhteessa tuumorisoluihin ja soluihin, joihin virus vaikuttaa. "Tappamisen" lisäksi ne säätelevät immuunijärjestelmän toimintaa kokonaisuudessaan vapauttamalla biologisesti aktiivisia aineita - interferoneja, interleukiineja, prostaglandiineja, lymfotoksiini.

Eosinofiilit ja basofiilit taistelevat pääasiassa loisinfektioita (esimerkiksi matoja) ja viruksia vastaan. Määritä tulehduksen välittäjät - histamiini, serotoniini, mobilisoi muut immuunisolut.

Humoraalinen epäspesifinen immuniteetti

Luonnollinen immuniteetti taistelee paitsi ihon ja limakalvojen, myös kehon biologisten nesteiden, kuten veren, imusolmukkeiden, syljen, liman jne., Infektioiden kanssa. Erilaiset proteiinit kuuluvat humoraaliseen epäspesifiseen immuniteettiin. Jotkut niistä on yhdistetty järjestelmiksi, jotka ovat sarja proteiineja, jotka suorittavat tärkeitä toimintoja:

Kinin-järjestelmä Onko veren hyytymisjärjestelmä, joka reagoi ensimmäisenä vieraiden hiukkasten tunkeutumiseen verisuoniin. Selitetään kuinka tämä järjestelmä toimii yksinkertaisella esimerkillä. Oletetaan, että olemme ajaneet sirun sormiimme. Pääsääntöisesti kaikilla vierailla hiukkasilla on negatiivinen varaus, ja veren hyytymisjärjestelmän lähtökomponentti, jonka tekijä on nimittänyt Hageman-tekijäksi, on positiivisesti varautunut. Se kiinnittyy vieraiden hiukkasten pintaan aiheuttaen sarjan reaktioita, joiden seurauksena syntyy voimakas tulehduksen välittäjä, bradykiniini. Se laajentaa verisuonia, lisää verisuonten seinämän läpäisevyyttä, aiheuttaa kipua ja houkuttelee fagosyyttejä tulehdukselliseen fokukseen. Me kaikki näimme, että sirun ympärille muodostuu jonkin ajan kuluttua mätä - tämä on seurausta immuunijärjestelmän hyvin koordinoidusta työstä. Samaan aikaan Hageman-tekijä hyytää verta estäen infektioiden leviämisen.

Täydentävä järjestelmä Onko ryhmä proteiineja, jotka kiertävät veressä ja aktivoituvat vastauksena vieraan aineen tunkeutumiseen. Komplementtijärjestelmän proteiineilla on kolme tehtävää:

  • Houkuttele fagosyytit tartuntapaikkaan
  • Ne kiinnittyvät bakteerisolun pintaan, tekevät siihen reiän ja pumppaavat sen kirjaimellisesti vedellä, minkä seurauksena bakteeri turpoaa ja puhkeaa. Tätä prosessia kutsutaan bakteerien hajoamiseksi..
  • Jotkut komplementtiproteiinit voivat sitoutua bakteereihin, muodostaen siten eräänlaisen leiman soluille, jotka voivat "syödä" bakteereja. Tämä nopeuttaa merkittävästi vieraiden solujen tunnistamista ja tuhoamista fagosyyttien avulla.

Miksi komplementtijärjestelmän proteiinit ovat riittävän aggressiivisia eivätkä tuhoa kehon omia proteiineja? Vastaus tähän kysymykseen on hieman pidempi..

Tulehduksen akuutin vaiheen proteiinit - erittäin herkät proteiinit, joiden määrä kasvaa infektion tai kudosvaurioiden seurauksena. Tähän ryhmään kuuluu yli 10 proteiinia, joista aktiivisin on C-reaktiivinen proteiini. Tämän proteiinin päätehtävä on aktivoida komplementtijärjestelmän proteiinit, mikä johtaa niiden sitoutumiseen mikro-organismin kanssa ja valmistaa se fagosytoosin aiheuttamaan tuhoutumiseen..

Lämpöshokkiproteiinit - ne aktivoituvat paitsi kehon lämpötilan nousun myös stressin seurauksena. Tämä proteiiniryhmä löydettiin suhteellisen äskettäin, eikä sitä siksi ole täysin tutkittu. Niiden tiedetään suojaavan soluja vaurioilta.

Sytokiinit - immuunijärjestelmän solujen tuottamat proteiinit. Niiden toiminta muistuttaa hormonien vaikutuksia, ne säätelevät muiden solujen työtä (stimuloivat tai estävät). Jotkut niistä stimuloivat solujen, erityisesti neutrofiilien, kasvua. Sytokiinit sisältävät interferonit, interleukiinit, tuumorinekroositekijän ja kemokiinit.

  • Interferonit ovat proteiineja, joita immuunisolut (leukosyytit, makrofagit ja sidekudossolut) syntetisoivat vastauksena viruksen kulkeutumiseen elimistöön. Lisä plus on, että interferoni estää viruksen tunkeutumisen terveelliseen kehon soluun. Saatat olla tietoinen siitä, että on interferonia sisältäviä lääkkeitä, joilla on antiviraalisia vaikutuksia. On tärkeää ymmärtää, että nämä lääkkeet, samoin kuin luonnollinen interferoni, eivät vaikuta suoraan virukseen, vaan häiritsevät vain sen lisääntymistä ja "kokoonpanoa". Siksi sinun ei pitäisi odottaa interferonin nopeaa vaikutusta, koska se ei vaikuta kehossa jo oleviin viruksiin. Kaikki tämän proteiinin vaikutukset eivät kuitenkaan ole ainutlaatuisen positiivisia. Se tuottaa erityisen yhdisteen, joka aiheuttaa sairastuneen solun kuoleman, mutta samalla terveelliset kehon solut voivat myös kuolla. Tämän seurauksena siitä huolimatta, että interferoni estää taudin kehittymistä ja estää viruksen lisääntymisen, se voi olla vaarallinen elimistölle, tuhoamalla terveitä soluja.
  • Interleukiinit syntetisoivat pääasiassa leukosyytit. Interleukiinien tehtävänä on säännellä leukosyyttien työtä.
  • Kasvaimen nekroositekijä - sytokiinit, jotka voivat tuhota ja käyttää kasvainsoluja.
  • Kemokiinit - pienet sytokiinit, jotka säätelevät immuunisolujen liikettä.

Synnynnäisellä immuniteetilla on erittäin tärkeä rooli, koska hän reagoi ensin taudinaiheuttajaan. Ja jos tulet kylmään ja tunnet vain huonoa oloa, sinun on tiedettävä, että koskemattomuutesi on toiminut useita tunteja. Jos epäspesifinen immuniteetti ei selviydy tehtävästä, siihen liittyy erityinen tai hankittu immuniteetti.

Saatu (erityinen) immuniteetti

Toisin kuin synnynnäinen, hankittu immuniteetti on spesifinen, toisin sanoen sen toiminta on tarkoitettu tiettyjen ulkomaisten tekijöiden tuhoamiseen. Spesifisen immuniteetin muodostumisprosessi on pidempi, se aktivoituu noin päivässä tai kahdessa taudin puhkeamisen jälkeen.

Tiedämme jo, että tietyntyyppiset leukosyytit osallistuvat suoraan synnynnäisen immuniteetin työhön. Osoittautuu, että niistä on muita muunnoksia, jotka muodostavat spesifisen immuniteetin - nämä ovat T- ja B-lymfosyytit.

Aivan kuten synnynnäinen, hankittu immuniteetti voidaan jakaa humoraaliseen ja soluun. Katsotaanpa näitä kahta mekanismia tarkemmin..

Solukohtainen immuniteetti

T-lymfosyytit osallistuvat solujen hankittuun immuniteettiin. Ne muodostuvat ihmisen kateenkorvasta tai kateenkorvasta. T-lymfosyytit kypsyvät immuunijärjestelmän imusolmukkeissa ja elimissä, missä ne erilaistuvat.

T-lymfosyyttejä on 4 päätyyppiä, jotka suorittavat erilaisia ​​toimintoja..

  • Killer T-solut ovat aggressiivinen lymfosyytti. Ne pystyvät tuhoamaan vieraita soluja.
  • T-avustajat tai avustajat. Nämä lymfosyytit ottavat tietoa vieraasta aineesta fagosyytteistä ja välittävät sen tappaja-T-soluihin, muistit-T-soluihin tai B-lymfosyytteihin.
  • Muisti T-solut - tallenna vieraiden solujen muisti. Pystyy kiertämään veressä noin 10 vuoden ajan.
  • T-vaimentimet - estävät immuniteettia.

Makrofagit ja dendriittisolut laukaisevat spesifisen immuniteetin työn. Ne esittävät viruksen tai bakteerin fragmentteja auttaakseen T-soluja ja tappaja-T-soluja. Saatuaan tämän tiedon T-auttajat lähettävät sen muille immuunisoluille, ja T-tappajat, aseistettuina tietyn patogeenin spesifisillä reseptoreilla, lähetetään "sotaan". Yksi T-tappaja pystyy tuhoamaan useita ulkomaalaisia ​​agentteja. Mielenkiintoista on, että antigeeniproteiinifragmenttien esittäminen ei ole aina välttämätöntä tappaja-T-solujen aktivoimiseksi. Jopa kateenkorvan muodostumisvaiheessa se hankkii valtavan määrän reseptoreita erilaisille infektioille, joten se voi hyvinkin alkaa toimia ennen spesifisen immuniteetin aktivoitumista. Siksi T-tappajat ovat oikeutetusti kunniallisen paikan immuunipuolustuksen kaikkien solujen joukossa..

Kun infektio palaa kehoon, muistin T-solut aktivoituvat ensin. Ne välittävät tietoa muille immuunisoluille, ja siksi, jos toistuva sairaus, kehomme puolustaa itseään nopeammin ja tehokkaammin..

T-estäjät on suunniteltu estämään immuunisolujen lisääntymistä ja aktiivisuutta. Nämä solut alkavat toimia aktiivisesti hetkellä, jolloin taudinaiheuttaja voitettiin.

Huumorikohtainen immuniteetti

B-lymfosyytit osallistuvat humoraaliseen immuunivasteeseen. Ne löydettiin ensin ja tutkittiin linnuilla, joissa B-lymfosyyttien muodostuminen tapahtuu ns. Tehdaspussissa. Siksi niitä kutsuttiin B-lyfosyyteiksi (bursa - pussi). Ihmiskehossa nämä solut muodostuvat luuytimessä, ja niiden uusi kypsyminen tapahtuu erityisissä immuunimuodostelmissa - Peyerin suolen laastareissa. Kuten T-lymfosyytit, kypsät B-lymfosyytit kiertävät jatkuvasti veressä ja imusolmukkeissa, pääsevät immuunijärjestelmän elimiin (imusolmukkeet) ja jättävät ne taas kehon nesteisiin. Tämä antaa B-lymfosyyttien olla jatkuvasti vartijalla ja vuorovaikutuksessa T-lymfosyyttien kanssa.

Kun virus tulee kehoomme, fagosyytit reagoivat ensimmäisinä - neutrofiilit, makrofagit ja dendriittisolut. Makrofagi- tai dendriittisolu imi viruksen ja tuotti signalointiproteiineja - sytokiineja, jotka saavuttivat B-lymfosyytin ja ilmoittivat hänelle vaarasta aktivoiden sen. Lisäksi dendriittisolu tapaa T-auttajan ja tiedon siirtämisen vieraasta aineesta sille, minkä jälkeen T-auttaja on vuorovaikutuksessa B-lymfosyytin kanssa. On selvennettävä, että "tieto" ei tässä tapauksessa ole muuta kuin fragmentti bakteerin, viruksen tai muun aineen proteiinista, jota T-auttajalle tarjotaan synnynnäisen immuniteetin antigeeniä esitteleviä soluja. Siten B-lymfosyytillä on spesifisiä reseptoreita tietyntyyppiselle infektiolle. Nyt tämä immuunisolu on ”aseistettu” ja valmis kohtaamaan vaarallisen mikro-organismin. Tätä monimutkaista prosessia kutsutaan antigeeniesitykseksi.

B-lymfosyyttiä, jolla on spesifisiä antigeenireseptoreita, kutsutaan plasmasoluksi. Jotkut näistä soluista tuottavat veressä spesifisiä vasta-aineita tai immunoglobuliineja. Vasta-aine on proteiini, joka voi tuhota ja merkitä (merkitä) tiettyjä mikro-organismeja. Tämä on tärkeä vasta-aineiden ominaisuus, joka nopeuttaa merkittävästi patogeenin tunnistamista ja tuhoamista immuunijärjestelmän soluissa..

Toinen osa plasmasoluista muuttuu "immunologisiksi muistisoluiksi", jotka kykenevät erittämään vasta-aineita antigeenin toistuvassa annossa. Näin muodostuu humoraalinen immuniteetti tietyille sairauksille..

B-lymfosyyttien ominaisuus estää tehokkaasti infektion kehittyminen, kun se palaa kehoon, on rokotuksen perusta. Rokote on heikentynyt infektio, jonka käyttöönoton jälkeen muodostuu "immunologisen muistin" solut. Jos sama mikro-organismi tulee rokotuksen jälkeen uudelleen elimistöön, se ei aiheuta tautia tai tauti etenee lievemmässä muodossa.

Mutta älä usko, että immunoglobuliinit ovat ihmelääke kaikista haitoista. Nämä proteiinit neutraloivat viruksen, mutta ovat tehottomia bakteerien torjunnassa. Ne toimivat ohjaimina, aktivoimalla komplementtiproteiini, fagosyytti ja luonnollinen tappajasolujärjestelmä tietylle patogeenille. Samanaikaisesti vasta-aineet ovat välttämättömiä toksiinien neutraloimiseksi. Sairaudet, kuten kurkkumätä, jäykkäkouristus tai gangreeni spesifisten vasta-aineiden läsnä ollessa, eivät aiheuta myrkytystä. Myös immunoglobuliinit - tehokas työkalu taistelussa käärmemyrkkyä vastaan.

Analysoimalla komplementtijärjestelmän työtä luontaista immuniteettia koskevassa osassa, lupasimme selittää syyn, miksi tämän järjestelmän proteiinit eivät tappaa kaikkia soluja peräkkäin. Tämä johtuu juuri markkerista, joka on vasta-aine, joka sitoutuu antigeeniin. Komplementtijärjestelmä tunnistaa antigeeni-vasta-ainekompleksin ja tuhoaa sen. Fagosyytit ja luonnolliset tappajasolut toimivat samalla tavalla. Tietenkin nämä solut voivat tappaa tunkeilijoita ilman merkkiainetta. Mutta hänen kanssaan he käyttäytyvät paljon nopeammin ja työskentelevät tarkemmin..

Olemme analysoineet vain tärkeimmät prosessit, joita tapahtuu kehossa, kun taudinaiheuttaja otetaan käyttöön. Itse asiassa kaikki on paljon monimutkaisempaa. Immuunivaste on solujen biokemiallisten reaktioiden, transformaatioiden ja vuorovaikutusten koko kaskadi. Viimeisen 10 vuoden tutkimuksen perusteella tutkijat ovat päätyneet siihen, että sekä synnynnäistä että hankittua immuniteettia ei voida pitää erillään toisistaan. Ne edustavat yhtä prosessia, jossa yhden linkin huonolaatuisella toiminnalla koko immuunijärjestelmä epäonnistuu. Olemme hyvin tietoisia epäonnistumisen seurauksista. Tämä on allergia - immuunijärjestelmän liiallinen reaktio ärsyttävään aineeseen tai immuunipuutteeseen - sen puutteeseen. Ihmiset, jotka kärsivät heikentyneestä immuunitoiminnasta johtuvista kroonisista sairauksista, tietävät hyvin, kuinka vaikeaa on löytää lääkettä hoitoon. Eikä ihme. Mikään lääke ei pysty toistamaan tarkasti monimutkaisia ​​prosesseja, jotka ovat huomaamattomia..


Edellinen Artikkeli

Arviot Dermovatelle

Seuraava Artikkeli

Setiritsiini tippaa

Julkaisuja Syitä Allergiat