Histamiinidihydrokloridi

Ihmiset, jotka ovat ainakin kerran kokeneet allergioita, ovat kuulleet tarpeesta neutraloida se antihistamiinien avulla. Kun kuulet näiden lääkkeiden nimen, saatat ajatella, että histamiini on allergeeni, mutta itse asiassa tilanne on täysin erilainen..

Histamiini on biologinen aine, jota on aina elimistössä eikä sillä ole mitään tekemistä allergeenien kanssa. Sen toimintojen aktivointi ja vapautuminen suurina määrinä vereen tapahtuu yksinomaan tietyillä tekijöillä, joista tärkein on allerginen reaktio. Puhumme tarkemmin histamiinin vaikutusmekanismista, sen merkityksestä keholle ja tämän aineen ominaisuuksista tänään..

Histamiinin merkitys, rooli ja toiminta kehossa

Histamiini on biologisesti aktiivinen aine, joka osallistuu monien kehon toimintojen säätelyyn

Tämän aineen eritys tulee aminohaposta, joka on proteiinin pääkomponentti, nimeltään "histidiini". Tavanomaisessa - inaktiivisessa tilassa histamiinia esiintyy ylivoimaisessa määrässä kehosoluja, joita kutsutaan "histiosyyteiksi". Tässä tapauksessa aine ei ole aktiivinen..

Altistettuna useille tekijöille histamiini voidaan aktivoida ja vapautua suurina määrinä kehon yleiseen verenkiertoon. Tässä muodossa aine kykenee aiheuttamaan merkittävän fysiologisen vaikutuksen ihmiskehoon toteuttamalla biokemiallisia prosesseja.

Histamiinia aktivoivat tekijät ovat:

1. trauma
2. patologia
3. stressaavia tilanteita
4. tiettyjen lääkkeiden ottaminen
5. allerginen reaktio
6. säteilyaltistus

Suoran organismin sisäisen erityksen lisäksi histamiini pääsee ihmiskehoon ruoan kautta tai lääkkeistä. Biologisella tasolla aine on mukana monissa biokemiallisissa prosesseissa. Esimerkki tästä on aineen aktiivinen syöttö kärsiviin kudoksiin niiden tulehdustason vähentämiseksi.

Riippumatta siitä, mikä herättää histamiinin aktivoitumisen - tätä prosessia on erittäin tärkeää hallita.

Muuten aine voi aiheuttaa:

• kehon sileiden lihasten kouristukset, jotka usein aiheuttavat yskää, hengitysvaikeuksia tai ripulia
• lisääntynyt adrenaliinin eritys, joka lisää sykettä ja verenpainetta
• lisääntynyt ruoansulatuskanavan mehujen ja limakalvojen tuotanto kehossa
• verisuonirakenteiden kaventuminen tai laajeneminen, usein täynnä ihottumaa, turvotusta, ihon punoitusta ja vastaavia ilmiöitä
• anafylaktinen sokki, johon liittyy välttämättä kouristuksia, tajunnan menetys ja oksentelu

Histamiini on yleensä elimistölle tärkeä, mutta tietyissä olosuhteissa se aiheuttaa jonkin verran haittaa ja vaatii asianmukaista huomiota sen tasoon. Onneksi nykyaikaisen lääketieteellisen hoidon olosuhteissa tarvittavien toimenpiteiden toteuttaminen ei ole vaikeaa..

Kuinka määrittää veren histamiinipitoisuus

Veren histamiiniarvo välillä 0 - 0,93 nmol / l

Veren histamiinipitoisuuden määrittäminen suoritetaan rutiininomaisella verikokeella. Laboratoriotutkimus sallii joka tapauksessa paitsi ylimäärän tai, mikä on erittäin harvinaista, aineen puutteen, myös olemassa olevien poikkeamien merkityksen..

Jos haluat tehdä verikokeen histamiinipitoisuuden määrittämiseksi, sinun on noudatettava perussääntöjä:

1. Ota biomateriaali tyhjään vatsaan ja aamulla klo 8.00-11.00
2. sulje pois alkoholijuomien ja lääkkeiden saanti 1-2 päivää ennen diagnoosia, mikä edistää histamiinin epänormaalia aktiivisuutta kehossa
3. luovuttaa savukkeista 3-4 tuntia ennen analyysiä

Yleensä tutkimuksen tulokset ovat valmiita jo 2-3. Päivänä sen valmistumisen jälkeen, ja erikoistunut asiantuntija voi arvioida ne välittömästi..

Huomaa, että histamiinin tason määrittäminen niin sanotusti "silmällä" voidaan suorittaa kotona. Tätä varten sinun on naarmuttettava kevyesti käsivartta tai jalkaa ja seurattava, kuinka voimakas ja punainen tulehdus on. Jos tulehdusprosessi on kehittynyt merkittävästi, elimistössä on paljon histamiinia. Muuten aine on normaalilla tasolla tai jopa puuttuu.

Histamiinireseptorien ryhmät

Koska histamiinin vaikutus kehojärjestelmiin on laaja-alainen, se on agonisti useille reseptoriryhmille kerralla, joita biologiassa kutsutaan niin kutsuttuiksi - histamiinireseptoreiksi..

Tärkeimmät ovat:

• H1-reseptorit - ovat vastuussa aineen osallistumisesta tiettyjen hormonien erittymiseen kehossa ja sileiden lihasten kouristuksiin, ja osallistuvat myös epäsuorasti verisuonten laajenemiseen ja verisuonten supistumiseen histamiinin vaikutuksesta.
• H2-reseptorit - stimuloivat mahamehun ja liman eritystä.
• H3-reseptorit - ovat mukana hermoston toiminnassa (lähinnä - vastaavien hormonien eritys: serotoniini, noradrenaliini jne.).
• H4-reseptorit - auttavat H1-reseptorien ryhmää, ja niillä on rajoitettu vaikutus moniin aiemmin huomaamattomiin kehojärjestelmiin (luuydin, sisäelimet jne.).

Tämä aine vaikuttaa vaikuttamalla erityisiin reseptoreihin, jotka sijaitsevat solujen pinnalla.

Yleensä kun histamiinin aktiivisuus aktivoituu, kaikki histamiinireseptoriryhmät ovat mukana kerralla. Tällaisen aktivaation tekijän provokaattorin sijainnista riippuen jokin reseptoriryhmä toimii luonnollisesti aktiivisemmin.

Aineen käyttö lääketieteessä

Tutkittuaan histamiinia yksityiskohtaisesti ja muodostaneet siitä yhden käsitteen, lääkärit ja farmakologian alan edustajat pystyivät aloittamaan sen käytön lääketieteellisiin tarkoituksiin. Tällä hetkellä aineen käyttö on rajallista, ja sitä vapautuu pääasiassa dihydrokloridin muodossa. Jälkimmäinen on valkoinen kiteinen jauhe, joka on hygroskooppinen, helposti veteen liukeneva ja huonosti alkoholissa..

Useimmiten lääkärit suorittavat histamiinia sisältävien lääkkeiden määräämisen, kun:

• polyartriitti
• migreeni
• lihas- ja nivelreuma
• radikuliitti
• allergiset reaktiot

Luonnollisesti kurssi ja annokset valitaan erittäin joustavasti ja vain ammattitaitoinen lääkäri. Histamiinin väärällä käytöllä voi ilmetä joitain kielteisiä seurauksia..

Lisää tietoa ruoka-aineallergioista löytyy videosta:

Histamiini

Sisältö

• Rakennekaava
• Aineen latinankielinen nimi Histamiini
• Farmakologinen aineryhmä histamiini
• Histamiinin aineen ominaisuudet

• Farmakologia
• Histamiinin käyttö
• Vasta-aiheet
• Histamiinin aineen sivuvaikutukset

• Yliannostus
• Antoreitti
• Yhteisvaikutus muiden vaikuttavien aineiden kanssa

Rakennekaava

Venäläinen nimi

Aineen latinankielinen nimi Histamiini

Kemiallinen nimi

1H-imidatsoli-4-etaaniamiini (dihydrokloridina tai fosfaattina)

Brutto kaava

Farmakologinen aineryhmä histamiini

• Muut diagnostiikkatyökalut
• Histaminomimeetit

Nosologinen luokitus (ICD-10)

CAS-koodi

Histamiinin aineen ominaisuudet

Värittömät (valkoiset) hygroskooppiset kiteet tai hajuton jauhe. Liuotetaan hyvin veteen, alkoholiin, joka on käytännössä liukenematon kloroformiin ja eetteriin. Valoherkkä. 5% vesiliuoksen pH on 2,85-3,60.

Farmakologia

On histamiini H: n luonnollinen ligandi₁-, H₂- ja H₃-reseptorit. Se aiheuttaa mahalaukun erityksen lisääntymisen, sileiden lihasten kouristuksen, verenpaineen laskun, veren laajenemisen ja pysähtymisen kapillaareissa, niiden seinämien läpäisevyyden lisääntymisen, ympäröivien kudosten turvotuksen ja mikroverenkierron rikkomisen. Perifeerisen H: n viritys₁-reseptorit johtavat keuhkoputkien, suoliston lihaksiston jne. spastiseen supistumiseen, H.₂-reseptorit - edistävät mahalaukun erityksen lisääntymistä, kohdun, suoliston, verisuonten, keskushermoston lihasten sävyn vähenemistä₃-reseptorit - mediaanimuutos keskushermostossa. Imeytyy helposti suun kautta. Nopeasti kudoksiin ja elimiin; päävarasto ovat syöttösolut (syöttösolut). Se metaboloituu laajasti maksassa metyloimalla (histamiini-N-metyylitransferaasi) renkaan typessä N-metyylhistamiinin muodostamiseksi ja hapettumalla N-metyyli-imidatsoetikkahapon ja sen ribosidin muodostamiseksi. Metaboliiteilla ei ole farmakologista aktiivisuutta. Achlorhydria vastauksena histamiinin antamiseen voi osoittaa tuhoisan anemian, atrofisen gastriitin, adenomatoottisten polyyppien tai mahasyövän läsnäolon; Indusoitua mahalaukun eritystä havaitaan pohjukaissuolihaavalla tai Zollinger-Ellisonin oireyhtymällä.

Histamiinin käyttö

Polyartriitti, nivel- ja lihasreuma, allergiset sairaudet, migreeni, ääreishermojen vaurioista johtuva kipu. Diagnoosi mahasyövän eritysolosuhteista.

Vasta-aiheet

Vaikea sydänsairaus, vaikea hypertensio, hypotensio tai verisuonidystonia, feokromosytooma, hengitysteiden, erityisesti keuhkoputkien, sairaudet. historia, kompensoimaton munuaisten toimintahäiriö, raskaus, imetys, lapsuus (turvallisuutta ja tehoa ei ole määritelty).

Histamiinin aineen sivuvaikutukset

Päänsärky (jatkuva tai vaikea), hypertensio, hypotensio (huimaus tai pyörtyminen), hermostuneisuus, takykardia, kasvojen punoitus tai punoitus, kouristukset, hengenahdistus, bronkospasmi. Suurilla annoksilla: syanoosi, näön hämärtyminen, hengenahdistus, epämiellyttävä tunne tai rintakipu, voimakas verenpaineen lasku, vaikea ripuli, vaikea pahoinvointi ja oksentelu, vatsan tai vatsan kouristukset, ruoansulatuskanavan häiriöt, jotka ovat samanlaisia ​​kuin mahahaavan oireet lisääntyneen happoerityksen vuoksi, metallinen maku, turvotus tai punoitus injektiokohdassa s.c.-annoksella (kolminkertainen vaste - punoitus + läpipainopakkaus + tulehduksellinen hyperemia).

Yliannostus

Hoito: hengitysteiden läpinäkyvyyden ylläpitäminen ja (tarvittaessa) mekaanisen ilmanvaihdon ja hapen käyttö, väliaikainen kiristysnauha pistoskohdan lähellä veren imeytymisen hidastamiseksi, antihistamiinien lisääminen, 0,3-0,5 mg adrenaliinihydrokloridia injektionesteessä (1: 1000) ) n / a hypotension hoitoon, tarvittaessa enintään 2 kertaa, toistuvasti 20 minuutin välein.

Histamiini: mikä on tämä aine, sen rooli ja toiminnot

Histamiini on biologista alkuperää oleva aine, jota on jokaisen ihmisen kehossa. Histamiini stimuloi soluja puolustautumaan eri tekijöiltä. Histamiinia on läsnä melkein kaikissa kehon soluissa.

Monien elintoimintojen universaalille säätimelle - histamiinille - ei vielä kiinnitetä riittävästi huomiota, vaikka se säätelee pitkälti keskushermoston, kardiovaskulaarisen, immuunijärjestelmän, ruoansulatuskanavan ja hormonaalisen järjestelmän toimintaa. Joskus histamiinia pidetään kuitenkin edelleen vain allergian välittäjänä. Tämä johtuu osittain siitä, että nykymaailmassa allergisten sairauksien esiintyvyys kasvaa jatkuvasti, ja antihistamiinien käyttö on edelleen ensisijainen tavoite tällaisten potilaiden hoidossa. Nykyiset näkemykset antihistamiineista ovat kuitenkin edelleen pinnallisia, koska suurin osa nykyaikaisista histamiinin ja lääkkeiden vaikutuksista sen sisällön kasvuun julkaisuista on lääkeyhtiöiden tilaamia ja omistettu vain yhdelle tehokkaaksi julistetulle lääkkeelle..

Histamiinin vapautumiseen johtavat tekijät voivat olla:

• allergiset reaktiot;
• erilaiset sairaudet;
• trauma;
• säteilyaltistus;
• stressi;
• tiettyjen lääkkeiden ottaminen.

Histamiini on aine, jota erittyy soluissa suurina määrinä allergisten reaktioiden aikana, joten allergiat kärsivät antihistamiineista.

Huolimatta antihistamiinien todistetusta tehokkuudesta akuuttien allergisten prosessien hoidossa, käytännössä kaikkia niiden vaikutuksia ei käytetä, mikä voidaan selittää kokonaisvaltaisen näkemyksen puutteesta histamiinin roolista ja merkityksestä kehon elämässä.

Kaiken tämän vuoksi oli välttämätöntä kiinnittää lääketieteellisen yhteisön huomio histamiinin roolin tutkimiseen tärkeimmissä fysiologisissa prosesseissa ja reseptorin salpaajien järkevään käyttöön ottaen huomioon tärkeimmät toimintamekanismit, pleiotrooppiset vaikutukset, käyttöaiheet ja vasta-aiheet määräämiseen tietyissä kliinisissä tilanteissa..

Histamiinin tutkimuksen historia

Histamiinia ei ole vielä täysin ymmärretty. Histamiinin ja sen reseptorilaitteiden tutkimuksen historia on yli 100 vuotta vanha ja perustuu monien tutkijoiden ja vähintään neljän Nobelin palkinnon saajan työhön. Ensimmäistä kertaa histamiini eristettiin viljakasvien myrkyllisestä sienilohesta torajyvästä (Claviceps purpurea), ja sen fysiologista vaikutusta tutkivat tutkijaryhmä, jota johti Nobel-palkinnon saaja 1936 Henry Hallett Dale (1874-1968)..

Histamiini eristettiin eläin- ja ihmiskudoksista, ja sen päätoiminnot määrittivät saksalainen kemisti Adolf Windaus (Windaus Adolf, 1876-1959), Nobelin palkinnon saaja 1928 ja W. Vogt vuonna 1907..

Histamiinin johtava rooli allergisten reaktioiden esiintymisessä kuvattiin ensimmäisen kerran vuonna 1920 ja kokeellisesti vahvistettiin vasta vuonna 1937 yhdessä italialaisen-sveitsiläisen farmakologin Daniel Bovetin (1907-1992), Nobelin palkinnon saajan 1957, synteesin kanssa ensimmäisten antihistamiinien kanssa..

Viime vuosisadan 40-luvulla alkoi aktiivinen uusien antihistamiiniaktiivisten aineiden synteesi, jonka tutkimus ja soveltaminen johti histamiinireseptorien heterogeenisyyden löytämiseen. Kävi ilmi, että antihistamiinit eivät olleet kemiallisesti sidoksissa histamiiniin, mutta niillä oli selektiivisiä salpaavia ominaisuuksia. Kyllä, ne tukahduttivat voimakkaasti histamiinin aiheuttamat sisäelinten lihasten supistukset, mutta eivät vaikuttaneet histamiinin aiheuttamaan happotuotantoon, kohdun rentoutumiseen tai sydämen stimulaatioon, verisuonten laajenemiseen. Eri reseptoreiden kuvauksissa brittiläisen farmakologin Heinz Shildin (1906-1984) julkaisu British Journal of Pharmacology -lehdessä vuonna 1947 oli erittäin tärkeä..

50-luvulla tutkijoiden tärkeimmät ponnistelut eivät kuitenkaan kohdistuneet reseptorityyppien tutkimiseen, vaan solujen aineenvaihdunnan, histamiinin päälähteiden toimintaan ja lokalisointiin. Tällä hetkellä havaittiin, että syöttösoluissa on suuri määrä histamiinia, että se säätelee mahalaukun eritystä ja lisäksi sillä on voimakas verisuonia laajentava vaikutus. Skotlantilainen farmakologi James Whyte Black (1924-2010) vahvisti jäännösheterogeenisyyden, joka sai Nobelin palkinnon vuonna 1988 H2-reseptorien löytämisestä ja niiden salpaajan simetidiinin synteesistä (yhdessä salpaajien synteesin kanssa)..

1980-luvulla jatkettiin aktiivisia tutkimuksia histamiinin vaikutuksista keskushermostoon, ja vuonna 1987 kuvattiin H3-reseptoreita, jotka vastaavat myös histamiinin tuotannon itsesääntelystä..

Tämän vuosisadan alussa H4-reseptorit eristettiin, joiden toimintoja ei ole vielä lopullisesti vahvistettu..

Mikä on histamiini? Mikä on sen rooli kehossa?

Huolimatta histamiinin vaikutusten kuvaamisen ja tutkimisen niin pitkästä historiasta, niitä tutkitaan edelleen, vaikka ei ole enää epäilystäkään siitä, että histamiini on tärkeimpien fysiologisten ja patologisten prosessien tärkein universaali välittäjä. Vapaa histamiini on erittäin aktiivinen aine, jolla on monisuuntainen vaikutus, mutta sen päävaikutukset voidaan ryhmitellä.

Ensinnäkin, histamiini on keskushermoston välittäjäaine, jonka soluista löytyy kaikkia neljän tyyppisiä reseptoreita. Se parantaa kortikotropiinin tuotantoa aivolisäkkeen etupuolella ja säätelee vuorokausisykliä ja lämpösäätelyä muiden dopamiinin, asetyylikoliinin, a-aminovoihapon, glutamaatin hermovälittäjien synteesin ja vapautumisen muutosten vuoksi. Havaittiin, että histamiini lisää neuronien, mukaan lukien lateraalinen vestibulaarinen ydin, herkkyyttä ja herkkyyttä ja aktivoi motorisia reaktioita. Lisäksi se säätelee unta ja heräämistä sekä käyttäytymistä. Yli 11 000 julkaisua PubMed-tietokannassa on omistettu histamiinin roolille hermoston toiminnassa, mutta farmakologista vaikutusta tähän vaikutukseen ei käytännössä käytetä kliinisessä lääketieteessä..

Toiseksi histamiinia voidaan pitää sopeutumisen säätelijänä johtuen sen osallistumisesta kortikotropiinin tuotantoon sekä verisuonten ja elinten sileän lihaksen sävyn neurohumoraalisesta säätelystä. Adrenaliinin vaikutuksesta, joka vapautuu lisämunuaisen sydämen refleksiherätyksen seurauksena histamiinin vaikutuksesta, ilmenee arteriolospasmeja ja takykardiaa, verenpaine nousee, elinten sileät lihakset, keuhkoputket ja keuhkoputket. Histamiinin jatkuva vaikutus aiheuttaa kapillaarien laajenemisen ja veren pysähtymisen niissä, mikä johtaa niiden seinämien läpäisevyyden lisääntymiseen, plasman vapautumiseen verisuonista, ympäröivien kudosten turvotukseen, veren paksuuntumiseen ja verenpaineen laskuun. Lisäksi histamiini on suoraan voimakas vasoaktiivinen aine, koska se vaikuttaa typpioksidin aktiivisen vasodilataattorin vapautumiseen.

Kolmanneksi histamiini on tärkeä minkä tahansa tulehduksen biologisesti aktiivinen aine, joka aiheuttaa suurelta osin kipua johtuen sen suorasta vaikutuksesta hermopäätteisiin. Histamiinin rooli tulehduksessa ei kuitenkaan rajoitu vain sen aktivoitumiseen, se toimii myös tulehdusvasteen rajoittajana. Histamiinin vaikutuksesta sidekudoksen lisääntyminen parenkymaalisissa elimissä aktivoituu, mikä rajoittaa tulehduksellisten vaurioiden prosessin leviämistä.

Neljänneksi, histamiini on mukana monien solujen lisääntymis- ja erilaistumisprosesseissa, esimerkiksi hematopoieesissa ja embryopoieesissa, ja on tehokas immunoregulaattori. Se lisää solujen antigeeniä esittelevää kykyä, aktivoi B-lymfosyyttejä ja T-auttajia, stimuloi interferoni-a: n tuotantoa, eosinofiilien ja neutrofiilien soluadheesiomolekyylien ilmentymistä..

Viidenneksi histamiini tarjoaa allergisten reaktioiden puhkeamisen ja kehittymisen, mikä on histamiinin tunnetuin vaikutus, jolle PubMed-tietokannassa on omistettu yli 22 000 lähdettä. Itse asiassa tämä vaikutus ilmenee olosuhteissa, joissa esiintyy liikaa histamiinia, ja johtuu pääasiassa neuro-endokriinisten vuorovaikutusten sekä verisuonten ja elinten sileiden lihasten sävystä. Erotetaan myös allergisia reaktioita, jotka syntyvät histamiinin vapautumisen seurauksena kehon kudoksissa ilman immuunikomponenttia, mutta niiden erottaminen todella allergisista reaktioista on erittäin vaikeaa, koska kliiniset oireet ovat käytännössä identtisiä.

Vähintään tärkeä on histamiinin osallistuminen rauhaserityksen säätelyyn, se aiheuttaa ruoansulatuskanavan ja eritysrauhasten erityksen aktivoitumisen, mikä ilmenee erityisesti mahalaukun erityksen lisääntymisenä. Histamiini vaikuttaa myös CC-järjestelmän toimintaan, jossa esiintyy epätasaisesti sijoitettuja reseptoreita kaikille neljälle tyypille, joiden aktivaatio ja estyminen aiheuttavat monimutkaisia, joskus päinvastaisia ​​vaikutuksia.

Histamiinin sydäntä stimuloiva vaikutus on tunnettu sen ensimmäisestä kuvauksesta - noin 100 vuotta. Tutkijoiden mukaan histamiinireseptorijärjestelmä sydämessä on rakennettu samalla tavalla kuin adrenerginen. CC-järjestelmän aktiivisuuden histamiinisäätelyn rooli on kuitenkin vähemmän vaikuttava kuin adrenerginen, ja siksi sitä on vähemmän tutkittu. On kuvattu, että histamiinilla on positiivinen inotrooppinen ja kronotrooppinen vaikutus (H2-reseptorit), stimuloi kammioiden adenylaattisyklaasia (H2), aiheuttaa sepelvaltimoiden vasodilaatiota (H2) tai vasokonstriktiota (H1), estää katekoliamiinien vapautumisen sympaattisista sydänneuroneista (H3 ja H4), jotka vähentää reperfuusioarytmioiden todennäköisyyttä. Eli H2-reseptorien stimulaation vaikutukset vastaavat β-adrenergisiä ja H1-reseptorit - adrenergisiä.

Melko kauan sitten (1910) kuvattiin histamiinin rytmihäiriöläinen vaikutus, joka johtuu myös useista mekanismeista: H1: n aiheuttamasta AV-johtumisen hidastumisesta, H2: sta johtuen sinussolmun lisääntyneestä aktiivisuudesta ja kammion virittuvuudesta. Lisäksi histamiinin aiheuttamalla histamiinin aiheuttamasta sepelvaltimo-vasospasmista johtuvalla iskemian epäsuoralla rytmihäiriöllä on patogeneettinen merkitys. Tutkijat uskovat, että aterianjälkeinen angina voi johtua myös histamiinin vaikutuksesta, koska H2-reseptorin salpaajat tukahduttavat sen..

Histamiinin vaikutus CC-järjestelmään johtuu myös sen vasoaktiivisesta komponentista. Täten histamiini lisää verisuonten seinämän läpäisevyyttä tuhoamalla endoteelisulun ja säätelee typpioksidin aktiivisen vasodilataattorin vapautumista endoteelisolujen kautta. Uskotaan, että sepelvaltimoiden kouristus ja niiden hidas rentoutuminen liittyvät verisuonten sileiden lihasten H1- ja H2-reseptoreihin, kun H1-antagonistit tukahduttavat rentoutumisen nopean komponentin ja H2-salpaajat - hidas komponentti, ja molempien näiden antagonistien samanaikainen anto poistaa amiinien aiheuttaman rentoutuksen. Täten histamiini on lähes kaikkien elintärkeiden prosessien yleinen säätelijä..

Histamiinin päävälittäjä ja säätelytoiminnot

Histamiini on yleinen säätelijä. On selvää, että niin voimakas säädin ei voi liikkua vapaassa tilassa merkittävänä määränä. Histamiini elimistössä on inaktiivisessa sitoutuneessa tilassa ja sitä varastoidaan varastossa, joista pääosin ovat verisolut, jotka itse asiassa tarjoavat yleisen säätimen - veren ja kudoksen basofiilien (syöttösolut), eosinofiilien ja vähemmässä määrin verihiutaleiden - systeemisen toiminnan. Lisäksi histamiinia löytyy keuhkosoluista, ihosta, ruoansulatuskanavasta, sylkirauhasista jne. Vapaata histamiinia on läsnä pieninä määrinä veressä ja muissa biologisissa nesteissä. Varastossa histamiini lokalisoituu rakeisiin yhdessä muiden amiinien (serotoniinin), proteaasien, proteoglykaanien, sytokiinien kanssa, josta se voidaan tarvittaessa vapauttaa nopeasti degranulaation aikana..

Degranulaatioprosessien tarkat mekanismit histamiinin vapautumisen kanssa ovat kuitenkin toistaiseksi epäselviä. Prosessi on melko monimutkainen, minkä osoittaa kaikkien neljän tyypin läsnäolo syöttösoluissa ja basofiileissä. Nykyään uskotaan, että H1- ja H2-reseptorien aktivaatio johtaa syöttösolujen ja basofiilien käynnistämiin sairauksiin, kun taas H4-reseptorit - allergisiin, tulehduksellisiin ja autoimmuunisairauksiin..

Histamiinin vapautuminen solusta voidaan aloittaa sekä spesifisillä immuunijärjestelmällä että epäspesifisillä ei-immuunisilla endogeenisillä mekanismeilla, kuten myös useilla eksogeenisilla tekijöillä. Histamiinin vapautumisen immuunimekanismi laukaisee basofiileihin kiinnittyneiden immunoglobuliinien E vuorovaikutuksesta allergeenin kanssa. Endogeeniset proteaasit ja muut biologisesti aktiiviset aineet kuuluvat ei-immuunisiin degranulaation aktivaattoreihin. Histamiinin vapautumisen eksogeeniset stimulantit voivat olla henkinen ja fyysinen stressi, hypoksia, trauma, säteily, lukuisat toksiinit, esimerkiksi bakteeri.
Vapautunut histamiini tuhoutuu nopeasti useilla reiteillä, joista tärkein on metylaatio histamiinimetyylitransferaasilla, joka tapahtuu pääasiassa suolen ja maksan limakalvossa, monosyyteissä.

Toinen histamiinimetabolian reitti on oksidatiivinen deaminaatio diamiinioksidaasilla (histaminaasilla) suoliston, maksan, ihon, kateenkorvan, istukan kudoksissa sekä eosinofiileissä ja neutrofiileissä. Histamiinin sivuketjun aminoryhmän asetylointi tapahtuu myös muodostamalla asetyylihistamiinia ja metyloimalla sivurakenteet dimetyylhistamiiniksi. Ylimääräinen histamiinimetaboliitti erittyy virtsaan.

Ottaen huomioon histamiinin säätelytoiminnan monipuolisuuden kussakin erityistapauksessa sen toiminnan kliiniset vaikutukset voivat vaihdella merkittävästi, mikä riippuu ensisijaisesti reseptoreista, joihin se vaikuttaa. Kuten adrenerginen järjestelmä, merkittävän määrän histamiinin vapautumiseen liittyy vaikutus kaikentyyppisiin reseptoreihin monimutkaisten systeemisten kliinisten ilmenemismuotojen kehittymisen myötä. Yleensä kliinisesti kohtuullisen määrän histamiinin vaikutus ilmenee ihon kutina, kipu (hermopäätteiden ärsytys), turvotus (verisuonten laajeneminen ja lisääntynyt verisuonten läpäisevyys), hyperemia (vasodilaatio), hypotensio (vasodilaatio), takykardia, AV-johtumisen hidastuminen (parasympaattinen aktivaatio). Jokainen näistä vaikutuksista voi ilmetä erilaisilla vahvuuksilla ja missä tahansa yhdistelmässä, mikä vaikeuttaa merkittävästi diagnoosia. Histamiinin määrän lisääntyminen verenkierrossa voi aiheuttaa jo päinvastaisia ​​uhkaavia vaikutuksia: sepelvaltimo-vasospasmi, rytmihäiriöt, sokki. Histamiinin vaikutusten moninaisiin ilmenemismuotoihin liittyy allergian kliinisen kuvan, mukaan lukien lääkitys, polymorfismi..

Histamiinin liiallista kertymistä kudoksiin ja nesteisiin on kuvattu eri kliinisissä olosuhteissa:

1. Allergiset tilat (atooppinen keuhkoastma, nokkosihottuma, allerginen dermatiitti, Quincken ödeema, allerginen ninosinitulehdus, heinänuha, lääkeallergia, ruoka-aineallergia) potilailla, joilla on lääkeallergia; veren histamiinipitoisuus voi nousta 10 μmol / l: iin;
2. Krooninen myelooinen leukemia, jonka tyypillinen ilmenemismuoto on eosinofiilinen-basofiilinen assosiaatio; veren histamiinipitoisuus voi nousta erittäin korkeisiin arvoihin - jopa 1 mg / l;
3. Pahanlaatuinen mastosytooma;
4. Nivelreuma;
5. Sydäninfarkti (ensimmäisten 3-6 päivän aikana);
6. Maksavaurio (hepatiitti, kirroosi), jossa histamiinipitoisuuden kasvu voi liittyä mahalaukun ja pohjukaissuolihaavan esiintymiseen;
7. Raskaana olevien naisten toksikoosi.

Histamiinin useita systeemisiä ja paikallisia vaikutuksia ei ole tutkittu täysin, niitä käytetään kliinisessä käytännössä liian vähän ja ne edellyttävät systemaatiota. Histamiini on lähes kaikkien elimistön elintärkeiden prosessien yleinen säätelijä, koska se toimii:

• keskushermoston välittäjäaine;
• adaptogeeni, vasoregulaattori;
• tulehduksen biologisesti aktiivinen aine;
• osallistuja alkiongeneesiin ja hematopoieesiin;
• immunoregulaattori ja allergisten reaktioiden aiheuttaja;
• ruoansulatuskanavan ja eritysrauhasten erityksen aktivaattori;
• sydämen inotrooppi ja kronotroobi.

Mikä on syy histamiinin tällaiselle universaalille systeemiselle erilaiselle vaikutukselle? Ensinnäkin se johtuu histamiinin sitoutumisesta erityyppisiin spesifisiin reseptoreihin: H1: n, H2: n, H3: n tai H4: n kanssa, jotka siten aktivoituvat. Lääketieteellinen tieto reseptorin histamiinivalintaprosesseista sitoutumista varten ja tällaisen vaikutuksen ensisijainen paikallistaminen on kuitenkin käytännössä puuttuva, ja käytettävissä olevat tieteelliset tosiseikat histamiinin vaikutuksen reseptorilaitteesta edellyttävät systemaatiota..

Reseptoreiden tutkimus alkoi aktiivisesti vasta viimeisen 1900-luvun 40-luvulta, jolloin havaittiin vasta syntetisoitujen antihistamiinien toiminnan selektiivisyys, joka joko vain tukahdutti solujen histamiinin aiheuttamaa viskeraalisten lihasten supistumista tai vaikutti eristetyllä tavalla histamiinin aiheuttamaan happotuotantoon, kohdun rentoutumiseen tai sydämen stimulaatioon... Brittiläisen farmakologin Heinz Otto Shildin (1906-1984) ja skotlantilaisen tiedemiehen James Whyte Blackin (1924-2010), jotka saivat Nobel-palkinnon vuonna 1988 H2-reseptorien löytämisestä ja niiden salpaajan synteesistä, työ oli erittäin tärkeää tutkittaessa eri reseptorien toimintaa. simetidiini. Vuonna 1987 kuvattiin H3-reseptoreita ja tämän vuosisadan alussa - H4-reseptoreita, joiden toimintoja ei ole vielä lopullisesti vahvistettu.

Joten tänään on kuvattu 4 tyyppistä reseptoria, joiden läsnäolo eri määrinä eri soluissa aiheuttaa histamiinin systeemisen universaalin vaikutuksen kaikkien elintärkeiden prosessien universaalina säätelijänä.

Kaikentyyppiset histamiinireseptorit soluissa, kuten adrenergiset reseptorit, kuuluvat G-proteiineihin liittyviin solureseptoreihin (G-proteiiniin kytketyt reseptorit - GPCR: t). Viime vuosina uusimpien tekniikoiden ansiosta on saatu näyttöä siitä, että GPC-perheen H1-, H2-, H3- ja luultavasti sekä H4-reseptorit ovat itse aktiivisia rakenteita ja niillä on ns. Konstitutiivinen (spontaani) reseptoriaktiivisuus, riippumatta kiinnittyvän aktivaattorin (histamiinin) tai hänen salpaajansa. Toisin sanoen heillä itsellään on jatkuvasti aktiivinen säätelyrooli solunsisäisissä prosesseissa ja näiden solujen yhteyksissä ympäröiviin ihmisiin. Ylivoimaisesti eniten tutkittuja ovat H1- ja H2-reseptorit.

H1-reseptorit koodaavat kromosomissa 3 ja liittyvät Gq / 11-proteiiniin. Niiden stimulointi histamiinilla johtaa solutoimintojen lisääntymiseen johtuen syklisen guaniinimonofosfaatin tason noususta ja fosfolipaasien A2, D, C ja ydintranskriptiotekijän kB (NF-kB) aktivoitumisesta. Merkittävä määrä H1-reseptoreita löytyy keuhkoputkien, suoliston, valtimoiden, laskimoiden, kapillaarien, kardiomyosyyttien ja keskushermoston neuronien sileistä lihaksista. Kliinisesti niiden stimulaatio kirjataan, kun merkittävä määrä histamiinia esiintyy veressä ja ilmenee bronkospasmina, lisääntyneenä verisuonten läpäisevyys plasmassa (turvotus) ja kutina. Sydänlihassoluissa sijaitsevien H1-reseptorien aktivointi hidastaa AV-johtumista.

Reseptorien kuvaus ja niiden stimulaation vaikutukset

H1-reseptori

Ensisijainen lokalisointi: keuhkoputkien, suoliston, valtimoiden, laskimoiden, kapillaarien, sydämen, keskushermoston neuronien sileät lihakset.

Vaikutusmekanismi: fosfolipaasien A2, D, C aktivaatio, transkriptionaalinen ydintekijä kB ja syklisen guaniinimonofosfaatin tason nousu.

Stimuloiva vaikutus: bronkospasmi, lisääntynyt verisuonten läpäisevyys plasmassa, ihon kutina.

H2-reseptori

Ensisijainen sijainti: mahalaukun limakalvon parietaalisolut, valtimoiden sileät lihakset, keskushermoston neuronit, sydänlihassolut, myometrium, syöttösolut, basofiilit ja neutrofiiliset leukosyytit, T-lymfosyytit, adiposyytit.

Vaikutusmekanismi: syklisen adenosiinimonofosfaatin määrän nostaminen, verisolujen kemotaksiksen estäminen ja entsyymien, myös histamiinin, vapautuminen niistä.

Stimuloiva vaikutus: suolahapon erityksen lisääntyminen mahalaukun parietaalisoluissa ja hengitysteiden eritys.

H3-reseptori

Ensisijainen lokalisointi: keskushermoston neuronit, hermopäätteiden presynaptiset päät; SS-solut, ruoansulatuskanava, hengityselimet.

Vaikutusmekanismi: H3-reseptorien aktivoitumiseen liittyy dopamiinin, asetyylikoliinin, aminovoihapon, glutamaatin synteesin modulointi ja vapautuminen..

Stimuloiva vaikutus: jotkut heistä moduloivat oman histamiinin (P3-autoretseptorit) vapautumista.

James Blackin löytö H2-reseptorien rakenteesta ja niiden salpaajien synteesistä perustui ajatukseen gastriinin ja histamiinin välisestä suhteesta. Molemmat ovat voimakkaita happotuotannon stimulantteja ja molemmat syntetisoidaan mahalaukun limakalvossa. Toinen F.C. Macintosh vuonna 1938 ehdotti, että histamiini on lopullinen mahalaukun erityksen stimulantti vagushermon ärsytyksen aikana, ja C.F. Code (1965), E. Rosengren ja G.S. Kahlson (1972) laajensi ajatuksen gastriiniin. Vuonna 1964 J.Black vakuutti, että histamiinilla on omat reseptorit mahalaukun eritykseen vaikuttamiseksi, ja siksi on mahdollista löytää ja syntetisoida uuden tyyppisiä kemiallisia aineita - selektiivisiä histamiiniantagonisteja. Vuonna 1972 hän syntetisoi burimamidin, ensimmäisen H2-reseptorin antagonistin, joka kokeessa ei vaikuttanut histamiinin aiheuttamaan vasodilataatioon, mutta terveillä vapaaehtoisilla tämä johti ihottumiin ja sidekalvon vasodilatatioon, toisin sanoen se sitoutuu molempiin reseptoreihin, mikä oli yllätys tutkijoille.

Histamiinin H2-reseptorit liittyvät Gs-proteiiniin, joka sijaitsee pääasiassa mahalaukun limakalvon parietaalisoluissa, keskushermoston neuroneissa, valtimoiden, sydämen, myometriumin, rasvakudoksen, syöttösolujen, basofiilisten ja neutrofiilisten leukosyyttien, T-lymfosyyttien lihassoluissa. Niiden aktivoitumiseen histamiinilla liittyy syklisen adenosiinimonofosfaatin tason nousu solussa, aiheuttaa solujen eritysaktiivisuuden lisääntymistä, niiden kemotaksista ja biologisesti aktiivisten aineiden, mukaan lukien itse histamiini, vapautumista, mikä laukaisee muiden reseptorien aktivaation..

Kliinisesti histamiini H2 -reseptorien aktivoituminen ilmenee suolahapon erityksen lisääntymisenä mahalaukun parietaalisoluissa ja limakalvon erityksessä - keuhkoputkien pikarisoluissa tehostamalla neutrofiilien ja basofiilien kemotaksia ja tuottamalla biologisesti aktiivisia aineita säätelijöitä. Lisäksi histamiini H2 -reseptorit osallistuvat verisuonten endoteelin aiheuttaman typpioksidin vapautumisen säätelyyn, toisin sanoen verisuonten laajentumis- / supistumisprosesseihin. Näiden reseptorien aktivaatio kardiomyosyyteissä aiheuttaa sykkeen nousua. On tärkeää, että H2-histamiinireseptoreilla sydänsoluissa on monia ominaisuuksia, jotka ovat samankaltaisia ​​adrenergisten reseptorien kanssa, jotka liittyvät myös GPCR: iin, joten niiden stimulaatio tuottaa positiivisia inotrooppisia ja kronotrooppisia vaikutuksia, samanlaisia ​​kuin adrenergisten reseptorien aktivaation tulos..

H3-reseptorit liittyvät Gi-proteiiniin. Toisin kuin H2-reseptorit, niiden vaikutusmekanismi ei johdu stimulaatiosta, vaan syklisen adenosiinimonofosfaatin tuotannon estämisestä. H3-reseptorit sijaitsevat pääasiassa keskushermoston neuroneissa, erityisesti taka-hypotalamuksessa, hermopäätteiden presynaptisissa terminaaleissa, joissa niiden aktivaatio vähentää tai rajoittaa ennen kaikkea liiallista adrenergistä vaikutusta sekä omaa histamiiniaktivaatiotaan..

Lisäksi merkittävä määrä histamiini H3 -reseptoreita on paikalla CC-järjestelmän soluissa (vaikuttaa verisuonten sävyjen säätelyyn), ylempiin hengitysteihin (missä sillä on anti-inflammatorinen vaikutus), ruoansulatuskanavaan (jossa päinvastoin estää parietaalisolun suolahapon eritystä). Toisin sanoen H3-reseptorien stimulaation vaikutukset ovat pääasiassa päinvastaisia ​​kuin H1- ja H2-reseptorien aktivaation vaikutukset. Jotkut H3-reseptoreista moduloivat oman histamiinin (P3-autoreseptorit) vapautumista..

Siten H3-reseptorien aktivoitumiseen liittyy: histamiinin vapautumisen estäminen; keskushermoston muiden välittäjien (dopamiini, asetyylikoliini, aminovoihappo, glutamiini, serotoniini, noradrenaliini) synteesin tai vapautumisen modulointi; sympaattisen hermoston sävyn säätö.

Sydänlihaksen ja verisuonten H3-reseptoreilla on suuri fysiologinen kliininen merkitys. On osoitettu, että sydänlihaksen hermopäätteissä olevat aktivoidut H3-reseptorit vähentävät norepinefriinin tuotantoa iskeemisillä alueilla ja voivat siten estää reperfuusioarytmioiden kehittymisen. Endoteelisolujen H3-reseptorit osallistuvat myös typpioksidin vapautumiseen, joka on voimakas vasodilataattori.

H4-reseptori

H4-reseptoreita histamiinille ei ole tutkittu vähemmän, vaikka ne ovatkin samanlaisia ​​H3-reseptoreihin ja liittyvät myös Gi-proteiiniin, joten niillä on yhteisiä aktivaattoreita (histamiini) ja salpaajia. H4-reseptoreita löytyy kehon lukuisista erilaisista soluista, erityisesti suolistossa, pernassa, kateenkorvassa, mutta suurin osa niistä vallitsee hematopoieettisilla soluilla - immunokompetenteilla T-lymfosyyteillä, eosinofiileillä, neutrofiileillä -, jotka välittävät niiden kemotaksista. Niiden vaikutusmekanismeja tutkitaan edelleen, vaikka tiedetään, että ne vaikuttavat pääasiassa solunsisäisen kalsiumpitoisuuden muutosten kautta. H4-reseptorit yhdessä H2-reseptorien kanssa osallistuvat lymfosyyttien interleukiini-16: n tuotantoon, jonka vapautuminen johtaa aseptisen tulehduksen jatkumiseen. Siksi nyt histamiinin H4-reseptoreita pidetään terapeuttisina kohteina useissa tulehduksellisissa, reumaattisissa ja allergisissa sairauksissa..

Histamiinin pääasialliset toimintamekanismit välittyvät aktivoimalla neljä erityyppistä reseptoria (H1, H2, H3, H4), jotka vaikuttavat muuttamalla kalsiumionien, proteiinikinaasi C: n, fosfolipaasien A, C, D, syklisen guaniinimonofosfaatin tai adenosiinimonofosfaatin solunsisäistä pitoisuutta, mikä aiheuttaa pääaineen aktivoitumisen tai estämisen. solutoiminnot. Histamiinireseptorityypin valinta riippuu suurelta osin vapaan histamiinin määrästä, ja merkittävät fysiologiset tai kliiniset vaikutukset riippuvat yhden tai toisen reseptorityypin tiheydestä ja hallitsevasta sijainnista solun pinnalla. Histamiinin vaikutusmekanismien ja reseptorien tuntemus ja ymmärtäminen avaavat uusia näkökulmia monien sairauksien järkiperäiseen lääkehoitoon.

Yhteenvetona kaikesta yllä olevasta histamiini on aine, jolla on keskeinen rooli kehon tärkeimmissä toiminnoissa..

Histamiini: mikä tämä hormoni on, mistä se on vastuussa, missä sitä tuotetaan ja miten sen taso kehossa normalisoidaan

Viime vuosikymmenien aikana yhä useammat ihmiset ovat alttiina erilaisille tekijöille, jotka johtavat terveyden ja hyvinvoinnin heikkenemiseen. Ihmiskehon haitallisten vaikutusten torjumiseksi on olemassa erityinen histamiinihormoni, joka lähettää välittömästi signaalin immuunijärjestelmän vaarasta. Se on välttämätöntä keholle, mutta samalla itsestään tulee joskus syy patologisiin reaktioihin, jotka laukaistaan, kun veressä on liikaa sitä. Harvat ihmiset tietävät, mikä histamiini on ja miten sen tasapaino säilytetään, joten tässä artikkelissa kerromme siitä yksityiskohtaisesti..

Mikä on histamiini

Se on väritön kiteinen aine, joka liukenee etanoliin ja veteen; sen rakennekaava on C5H9N3. Kestää 20% natriumhydroksidia ja väkevää kloorivetyhappoa. Orgaanisena yhdisteenä (biogeeninen amiini) histamiini säätelee monia fysiologisia ja biokemiallisia prosesseja. Hormoni ilmoittaa aivoille vieraiden haitallisten alkuaineiden esiintymisestä kudoksissa ja järjestelmissä.

Histamiini elimistössä ei yleensä ole aktiivista, se on tilassa, joka liittyy muihin aineisiin. Mutta stressaavissa tilanteissa, loukkaantumisten, toksiinien ja allergisten oireiden läsnä ollessa, altistettuna tietyille lääkkeille ja ravinnolle, se vapautuu ja menee aktiivisuustilaan. Päästämällä vereen normia ylittävänä määränä (ja veren histamiiniarvo on 539-899 nmol / l), hän itse alkaa provosoida patologioille ominaisia ​​reaktioita. Tästä tulee syy allergioiden, keuhkoastman esiintymiseen, ja se voi jopa johtaa kuolemaan..

Aine muodostuu, kun aminohappo (histidiini) pääsee elimistöön osana proteiiniruokaa. Mistä se tulee? Sitä tuottavat verisolut: leukosyytit (basofiilit, syöttösolut) ja verihiutaleet, jotka muodostavat immuunijärjestelmän, sekä mahalaukun ja hermoston solut. Toimintamekanismi ja sen liiallinen aktiivisuus ovat erilaiset tilanteissa. Kurssin monimutkaisuus ei aina anna sinun määrittää välittömästi taudin tyyppi potilaan valitusten läsnä ollessa.

Hormonitoiminnot

Kun allergeenit tai toksiinit pääsevät kudoksiin, koko keho on uhattuna. Hälytyksen soittaminen on histamiinin päätehtävä. Ja tämä "hälytys" vaikuttaa moniin tasoihin, mukaan lukien useaan järjestelmään samanaikaisesti.

Hormonin toiminta ei sisällä niiden suojaa; sen päätehtävä stressitilanteissa on luoda tarvittavat olosuhteet syöttösolujen ja basofiilien täydelliselle toiminnalle. Näihin kuuluvat näiden immuunisolujen aktivoituminen, turvotuksen esiintyminen ja verenkierron hidastuminen. Aineen tarkoitus tässä tilanteessa on välitön vastaus, joka käynnistää tulehdusprosessin loukkaantuneissa kudoksissa ja patogeenisten organismien hyökkäyspaikoissa. Vieraiden alkuaineiden tunkeutumisen aikana kehoon immuunisolut reagoivat välittömästi vapauttaen histamiinia solujen väliseen tilaan.

Esimerkiksi käsivarren iho vaurioitui ja loukkaantunut alue muuttui punaiseksi. Tämä osoittaa, että vamman seurauksena vapautui hormoni, joka on suunnattu loukkaantumispaikkaan. Tässä tapauksessa verisuonet laajenevat, käsi muuttuu punaiseksi. Mitä enemmän turvotusta ja punoitusta, sitä korkeampi hormonaalisen aineen taso. Sitten tulehdusprosessin mekanismi käynnistyy, muodostuu turvotusta.

Sama tapahtuu allergioiden kanssa: keholle vieraita soluja hengitetään sisään, minkä seurauksena vuotaa nenää ja keuhkoputkien kouristuksia. Näin hormoni histamiini suorittaa tehtävänsä. Se on välittäjä (välittäjä), joka auttaa säätelemään verenkiertoa, osoittaa patogeenisten mikrobien hyökkäyksen. Kun se on aivoissa, se on vastuussa tiedon välityksestä hermosolujen toimesta välittäjäaineena. Sääntelee myös muita tärkeitä elinten ja kudosten prosesseja.

Normista poikkeamisen syyt ja seuraukset

Joskus stressin vaikutuksesta, loukkaantumisten, palovammojen, paleltumien ja allergisten reaktioiden läsnä ollessa vapaan aineen määrä kasvaa, poikkeamalla normista. Histamiinin vapauttajat (englannista vapauttamaan - vapautumaan) johtavat myös histamiinitasojen nousuun. Histaminolibraattoreiden roolia ovat morfiini, d-tubokarariini, jodia sisältävät valmisteet, nikotiinihappo, elintarvikkeet, myrkkyt ja röntgendiagnostiikassa käytettävät suurmolekyylipainolääkkeet. Lisäksi veren histamiinipitoisuuden nousu voi johtua pahanlaatuisen kasvaimen läsnäolosta mahassa..

Akuutti ja krooninen histamiinin ylimäärä aiheuttaa samanlaisia ​​reaktioita kuin allergiat vastaavilla oireilla:

• urtikarialle ominaista: punoittavien ihottumien esiintyminen, johon liittyy kutinaa ja rakkuloiden muodostuminen, samanlainen kuin palovammat. Kun ne avataan, haavoja jää, jotka eivät parane pitkään aikaan;
• häiriöt hengityselinten työssä: aivastelu, nenän tukkoisuus, vuotava nenä, kyynelvuoto, viskoosin koostumuksen yskö, keuhkoputkien kouristus, johon liittyy yskää ja tukehtumista;
• kouristus maha-suolikanavan elimissä, joilla on heikentynyt uloste ja vatsakipu, lisääntynyt mahahapon happamuus;
• ruoka-intoleranssi, pseudoallergiat useille tuotteille tai yhdelle tuotteelle, mutta eri säilytys- ja käsittelyvaihtoehdoissa;
• päänsärky, migreeni ja huimaus, verenpaineen muutokset ja sydämentykytys.

Liiallisen hormonaalisen aineen akuutin muodon oireet liittyvät stressiin tai histamiinia sisältävän ruoan syömiseen. Krooninen tason nousu on vakaa ja tapahtuu aaltomoodissa, sen syy on mikroflooran ja muodostumisen rikkominen, joka ylittää normin. Mitä suurempi erittyvän aineen määrä on, sitä selvemmät oireet ovat. Tämän estämiseksi histamiinin vapauttajat tulisi sulkea pois.

Histamiinitasojen normalisointi

Tärkeä rooli kehon immuunivasteiden kehittymisessä vierasesineille on histamiinireseptoreilla, joiden toiminta johtaa välittäjän tason nousuun. Histamiinin deaktivaattori kehossa on histaminaasi, entsyymi, joka hajottaa histamiinin. Kudoshormonin tason alentamiseksi reseptorit on suspendoitunut. Histaminaasi voidaan myös tuhota, koska se vaikuttaa muiden amiinien, lääkkeiden ja alkoholin vaikutuksiin.

Mutta on olemassa antihistamiineja tai histaminolyyttejä. Klassiset lääkkeet ovat nopeasti vaikuttavia, mutta vaikutus tuntuu lyhyellä ajanjaksolla. Kroonisten allergioiden parantamiseksi käytetään turvallisia formulaatioita, jotka kestävät kauemmin. Reseptorisalpaajien pitoisuus niissä on minimaalinen. Lääkkeen valitsee vain lääkäri. Näiden varojen vaikutus perustuu kolmen reseptoriryhmän estämiseen, jotka eroavat toisistaan ​​niiden osallistumisessa immuunivasteisiin. Salpaajat ovat lääkkeitä, jotka lamauttavat histamiinireseptorien työn ja siten aktiivisen histamiinin pääsyn veriin.

Antihistamiinilääkkeiden käyttö vaihtelee histamiinireseptorien suhteen kussakin kolmessa ryhmässä:

• suprastiini, difenhydramiini, diatsoliini, tavegili, peritoli, pipolfeeni ja fenkaroli (rauhoittava vaikutus) estävät H1-ryhmään kuuluvat reseptorit;
• ei rauhoittava, estää H2-reseptorien, trexilin, famotidiinin, histalongin, simetidiinin, zodacin, fenistiilin, sempreksin, klaritiinin, roksatidiinin, toiminnan;
• aktiiviset metaboliitit - loratadiini (klaritiini) ja astemitsoli, setriini, zyrtec, telfast - työskentelevät histamiini H3 -reseptorien kanssa.

Luetteloa allergioiden torjumiseksi tarkoitetuista lääkkeistä voidaan täydentää uusilla lääkkeillä, mukaan lukien klaridoli, lordestiini, lomilan, levosetiritsiini, desloratadiini, feksofenadiini, erius, ksizali, lordestiini. Jotkut allergioiden hoitoon käytetyistä antihistamiineista voivat aiheuttaa uneliaisuutta ja vähentynyttä keskittymistä esimerkiksi ajon aikana.

Luettelo hormonilääkkeistä

Biogeeninen amiini itsessään kuuluu myös histamiinien luokkaan, ja sitä käytetään lääkkeenä nimeltä histamiinidihydrokloridi, joka on jauhe ja 0,1-prosenttinen liuos (1 ml ampulleja, pakkausmäärä on 10 kpl). Käyttöohjeiden mukaan aine on tarkoitettu tietyille patologioille, kuten ODA: n toimintahäiriö (tuki- ja liikuntaelinjärjestelmä), polyartriitti, nivelvauriot, allergioihin liittyvät sairaudet (keuhkoastma).

Histamiiniainetta käytetään mahalaukun eritystä stimuloivana aineena. Lääkkeen analogit ovat tehokkaita histamiineja. Näihin kuuluvat histamiinihydrokloridi ja histamiinin kaltaiset lääkkeet Vestibo ja Microzer.

Kuinka normalisoida histamiinitaso kansanlääkkeillä

Perinteisissä menetelmissä histamiiniantagonisteina käytetään laajasti luonnontuotteiden ja lääkekasvien raaka-aineiden resursseja, joilla on kyky vähentää lähettimen tuotantoa. Sisältyy lääkekasveihin ja elimistöön tuleviin elintarvikkeisiin. Luonnollisia antihistamiinikomponentteja ovat antioksidantit sekä C- ja A-vitamiinit, jotka sisältyvät sitrushedelmiin ja eksoottisiin hedelmiin (ananas, mango). Normalisoi mansikoiden, omenoiden, saksanpähkinöiden tason.

Monilla vihanneksilla on myös antihistamiinivaikutus: kaikentyyppiset kaalit, kuumat ja paprikat, yrtit, sipulit ja valkosipulit, porkkanat ja tomaatit. Kalatuotteiden luokasta histamiini normalisoituu, kun lohi, makrilli ja kalaöljy sisältyvät ruokavalioon.

Perinteinen lääketiede suosittelee monia reseptejä allergioille suositelluille keittämille, tässä on muutama niistä:

1. Tuoretta teetä narun yrtistä (apteekkibriketit ovat tehottomia) tulisi käyttää teen ja kahvin sijasta useita vuosia ilman taukoa. Valmistettu normaalisti, valmis juomaan 20 minuutin kuluttua.
2. Jos olet huolissasi reaktiosta siitepölyyn, voit kurlata puhtaalla vedellä lisäämällä emä- tai valerian-infuusion. Auttaa kontrastisuihkuja useita kertoja päivällä.
3. Tehokas lääke on 10 gramman kehäkukan tinktuura kahdella lasillisella kiehuvaa vettä. Ota muutaman tunnin kuluttua yksi iso lusikka kolme kertaa päivässä.
4. Ihon kutina poistetaan levittämällä kehäkukkatinktuuraa ulkoisesti alkoholiin (vodka), ruokasoodaliuokseen (1,5 tl / 250 g vettä).
5. Laadukkaalla muumialla on erinomainen vaikutus (liuotetaan 1 gramma 1 litraan vettä 40 C lämpötilassa). Ota kerran aamulla ja pese se sitten lämpimällä maidolla. Hae 20 päivän ajan keväällä ja syksyllä.
6. Antibioottien suvaitsemattomuudesta johtuvat kutisevat korvat, käytä pähkinän ja propolin sekoitettuja tinktuureja.

Echinacean, basilikan, spirulinan, pellavansiemenöljyn käyttö on hyödyllistä, niillä on antihistamiinisia ominaisuuksia.

Histamiinia sisältävät tuotteet

Histamiinia sisältävien elintarvikkeiden sisällyttäminen ruokavalioon voi aiheuttaa päänsärkyä, hengenahdistusta, nenän tukkoisuutta, yskää, bronkospasmia ja astmakohtauksia.

Kaikki elintarvikkeet on jaettu kahteen ryhmään, jotkut niistä aktivoivat histamiinia kehossa, toiset itse sisältävät suuren määrän sitä. Kudoshormonin esiintyminen niissä on esitetty taulukossa:

Suurin osa histamiinia löytyy säilykkeistä, savustetuista, kuivatuista, fermentoiduista (ikääntyneistä) elintarvikkeista. Tämä voi sisältää haitallisia elintarvikelisäaineita. Alin taso on elintarvikkeissa, joita ei ole jalostettu: vihannekset, liha, tuore kala.

Histamiini on aine, jota tarvitaan elimistössä modulaattorina ja moderaattorina biokemiallisissa prosesseissa. Mutta sen ylimäärä aiheuttaa negatiivisia seurauksia erilaisten patologioiden muodossa. Diagnoosi ei ole helppoa, koska jopa samassa ruoassa kulutettuna sen taso voi olla erilainen. Ennaltaehkäisyn vuoksi on suositeltavaa sulkea histamiinin vapauttajat pois (jos mahdollista) ja syödä vain tuoretta ruokaa. Ruoka, josta on merkkejä sopimattomuudesta, on suljettava pois.