Setiritsiini tippaa

Setiritsiinin allergialääkkeillä ei ole pistävää hajua ja makean maun, joten lapset eivät kieltäydy ottamasta niitä. Tämä on erittäin tärkeä ominaisuus lääkkeelle, koska joskus on vaikeaa saada lapsi juomaan lääkettä. Se voi auttaa sinua pääsemään nopeasti eroon allergiaoireista, kuten vesisilmät, kutina, ihoärsytys, vuotava nenä ja muut oireet..

Valmisteen koostumus ja muoto

Cetirizine Sandoz -pisarat näyttävät olevan väritön liuos. Pisaroilla on erityinen, voimakas tuoksu ja miellyttävä makea maku. Pääkomponentti, jolla lääkkeellä on lääkinnällisiä ominaisuuksia, on setiritsiinidihydrokloridi. Apukomponenteina koostumus sisältää:

• natriumasetaattitrihydraatti;
• glyseroli;
• bentsoehappo;
• tislattu vesi;
• propyleeniglykoli.

Lisäkomponentit koostumuksessa ovat välttämättömiä säilyvyyden säilyttämiseksi ja lääkkeen saamiseksi nestemäisessä muodossa.

farmaseuttinen vaikutus

Setiritsiini kuuluu allergialääkkeisiin ja on histamiini H1 -reseptorin salpaaja. Ei käytännöllisesti katsoen mitään antiserotoniinia, antikolinergisiä vaikutuksia. Rauhoittavaa vaikutusta ei myöskään ilmaista. Kun sitä käytetään, sillä on anti-eksudatiivinen, kutinaa estävä vaikutus, vähentää allergisten reaktioiden oireiden vakavuutta.

Lääkitys vaikuttaa allergisten reaktioiden ensimmäiseen vaiheeseen. Se estää myöhempiin allergisiin reaktioihin osallistuvien välittäjien vapautumisen. Vähentää verisuonten läpäisevyyttä, kudosödeeman vakavuutta, sileiden lihasten kouristuksia. Lääke on tehokas allergioiden iho-oireille, lisäämällä erilaisia ​​allergeeneja, histamiinia.

Lääke on tehokas myös keuhkoputkien astmassa, koska se vähentää keuhkoputken liikaa aktiivisuutta, joka liittyy histamiinin vapautumiseen tässä taudissa. Lääkkeen ottamisen vaikutus voidaan nähdä 40 - 60 jälkeen. Pisaroiden vaikutus voi kestää jopa 24 tuntia. Lääkkeen ottaminen kurssilla ei aiheuta suvaitsevaisuutta.

Farmakokinetiikka

Setiritsiinin ottamisen jälkeen sen komponentit imeytyvät nopeasti ja melkein kokonaan ruoansulatuskanavaan. Aktiivisten aineiden enimmäismäärä veressä havaitaan keskimäärin 40 minuutin kuluttua. Komponentit sitoutuvat plasman proteiineihin 90 - 93%, ne eivät tunkeudu soluihin eikä veri-aivoesteen läpi.

Lääke hajoaa maksasoluissa, sen komponentit muuttuvat reaktioiden aikana inaktiivisiksi metaboliiteiksi. Kun lääkettä otettiin 1,5 viikkoa annoksella 10 mg päivässä, kumulatiivista vaikutusta ei havaittu. Cetirizine erittyy elimistöstä 75% munuaisten kautta virtsaan.

Käyttöaiheet

Pisaroita käytetään allergiaoireiden poistamiseen. Lisäksi niitä voidaan käyttää sekä jo kehittyneen allergian kanssa että sen esiintymisen estämiseksi. Käyttöaiheet:

• allerginen nuha, sidekalvotulehdus, joka liittyy kukkiviin kasveihin tai muihin allergeeneihin;
• nokkosihottuma;
• dermatiitti, johon liittyy kutinaa;
• allerginen reaktio hyönteisten puremiin;
• kausikuume;

Myös lastenlääkärit määräävät lääkkeen usein lapsille rokotteiden antamisen jälkeen tai ennen antibioottihoidon aloittamista allergisten ilmenemisten estämiseksi..

Käyttöohjeet

Ennen ottamista tuote voidaan laimentaa puhtaalla vedellä (noin 1 tl). Lääkkeen annostus aikuisille, mukaan lukien 12-vuotiaat lapset - 20 tippaa, kerran päivässä. Voit ottaa ne milloin tahansa päivästä, mutta on toivottavaa, että vastaanotto on illalla. 1–6-vuotiaat vauvat - 5 tippaa, 2 kertaa päivässä. Vanhemmille lapsille määrätään 10 tippaa 2 kertaa päivässä tai, kuten aikuiset, 20 tippaa kerran päivässä.

Munuaisten vajaatoiminnan yhteydessä annosta on muutettava ja pienennettävä 2 kertaa. Tarkan pääsyn keston voi määrittää vain lääkäri. Keskimäärin se on 3-6 viikkoa. 1 vuoden - 4 viikon ikäisillä lapsilla. Hyönteisten puremalla lääke otetaan useimmiten 1-2 päivän kuluessa.

Arviot tippojen käytöstä lapsilla

Vasta-aiheet

Lääke on kielletty alle 1-vuotiaille lapsille sekä:

• raskaana olevat naiset;
• imetys;
• joilla on vaikea munuaissairaus;
• ihmiset, joilla on yliherkkyys tippojen aineosille.

Varovaisuutta on noudatettava määrättäessä lääkettä ihmisille, joilla on krooninen pyelonefriitti, vanhuksille. Heille annosta on muutettava hoidon aikana..

Sivuvaikutukset

Allergialääke voi itse aiheuttaa allergisia reaktioita, jos sen komponentit ovat sietämättömiä. Ne voivat ilmetä nokkosihottumana, angioedeemana, ihon kutina. Jos nämä oireet olivat syy lääkkeen ottamiseen, niiden vakavuus voi lisääntyä. Muut haittavaikutukset:

• kuiva suu;
• pahoinvointi;
• ripuli;
• päänsärky;
• huimaus;
• uneliaisuus
• viritys;
• väsymys.

Nämä oireet ovat erittäin harvinaisia..

Yliannostus

Jos ylität säännöllisesti suositellun annoksen tai käytät setiritsiiniä pidempään kuin ohjeissa on määrätty tai ilmoitettu, yliannostuksen oireita voi ilmetä:

• vaikea väsymys, väsymys;
• uneliaisuus
• virtsaamisen viivästyminen;
• liiallinen ärtyneisyys;
• letargia;
• päänsärky;
• takykardia.

Nämä oireet voivat kehittyä, kun otetaan vähintään 50 mg päivässä. Setiritsiinille ei ole vastalääkettä. Kun juo lääkettä, vatsa pestään, sorbentteja määrätään. Oireellinen hoito oireista riippuen.

lisäinformaatio

Setiritsiinia ei suositella käytettäväksi keskushermostoa lamaavien lääkkeiden kanssa. Pisaroilla hoidettaessa ei ole toivottavaa ottaa etanolia (alkoholijuomia), koska niiden yhteisvaikutus voi aiheuttaa haittavaikutuksia tai lääkkeen terapeuttinen vaikutus heikkenee..

Lääkkeitä, jotka ovat ehdottomasti vasta-aiheisia setiritsiinihoidon aikana, ei ole tunnistettu. Antiallerginen aine voi vaikuttaa psykomotoristen reaktioiden nopeuteen, aiheuttaa uneliaisuutta. Tämän vuoksi hoidon aikana ei ole toivottavaa ajaa ajoneuvoja, harjoittaa työtä, joka vaatii keskittymistä, huomiota ja nopeaa psykomotorista reaktiota.

Viimeinen käyttöpäivämäärä, varastointi, apteekeista luovuttaminen

Pisaroiden säilyvyysaika on 3 vuotta. Ne on säilytettävä enintään 25 ° C: n lämpötilassa. Lapsilla ei pitäisi olla pääsyä lääkkeeseen. Pullon avaamisen jälkeen lääkettä voidaan käyttää enintään 6 kuukautta. Voit ostaa setiritsiiniä ilman lääkärin määräystä.

Analogit

Toiminnassaan samanlaisia ​​huumeita ovat:

1. Loratadin.
2. Cetrin.
3. Zodak.
4. Zyrtec.
5. Klaritidiini.
6. Parlazin.

Allergialääkkeitä muiden vaikuttavien aineiden kanssa ovat: Fenistil, Claritin, Erius, Fenkarol, Suprastinex.

Arvostelut aikuisille

Setiritsiini on tehokas lääke allergiaoireiden hoitoon, jotka voivat liittyä erilaisiin allergeeneihin, mukaan lukien hyönteisten puremat. Lääke aiheuttaa harvoin sivuvaikutuksia, joten sitä saa käyttää yhden vuoden ikäisille vauvoille. Mutta sinun ei pitäisi määrätä sitä itse, koska lääkärin on määritettävä pääsyn kesto ottaen huomioon oireiden syy ja vakavuus.

Cetirizine Hexal -pisarat - käyttöohjeet

OHJE
lääkkeen lääketieteellisestä käytöstä

Rekisterinumero:

Lääkkeen kauppanimi: Cetirizine Hexal

Kansainvälinen vapaa nimi:

Kemiallinen nimi: (RS) -2- [2- [4 - [(4-kloorifenyyli) fenyylimetyyli] piperatsin-1-yyli] etoksi] etikkahappodihydrokloridi

Annostusmuoto:

Sävellys:

Kuvaus:
Läpinäkyvä, väritön liuos ilman vieraita hiukkasia.

Farmakoterapeuttinen ryhmä:

ATX-koodi: R06AE07

Farmakologiset ominaisuudet:

Farmakodynamiikka:
Setiritsiinillä on voimakas antiallerginen vaikutus. Käytännössä ei sedatiivista vaikutusta farmakologisesti aktiivisina annoksina, kuuluu H: n selektiivisiin antagonisteihin₁-histamiinireseptorit ja käytännöllisesti katsoen sillä ei ole antikolinergisiä eikä antiserotoniinivaikutuksia, se estää allergisten reaktioiden kehittymisen ja helpottaa niiden kulkua. Sillä on kutinaa estävä ja antieksudatiivinen vaikutus. Vaikuttaa allergisten reaktioiden alkuvaiheeseen ja vähentää myös tulehdussolujen migraatiota; estää myöhäiseen allergiseen reaktioon osallistuvien välittäjien vapautumisen. Vähentää kapillaarien läpäisevyyttä, estää kudosödeeman kehittymisen, lievittää sileiden lihasten kouristuksia. Poistaa ihoreaktion histamiinin, spesifisten allergeenien ja jäähdytyksen (kylmän nokkosihottuman) kanssa. Setiritsiini vähentää merkittävästi keuhkoputken hyperreaktiivisuutta, joka tapahtuu vastauksena histamiinin vapautumiseen keuhkoputkia sairastavilla potilailla. Lääkkeen terapeuttinen vaikutus ilmenee keskimäärin 60 minuuttia antamisen jälkeen. Suvaitsevaisuus ei kehity kurssin pääsyn taustalla.

Imeytyminen: Suun kautta annettuna setiritsiini imeytyy nopeasti ja hyvin ruoansulatuskanavasta. Suurin pitoisuustaso määritetään noin 40-60 minuutin kuluttua.
Ruoan saanti ei vaikuta merkittävästi imeytymisen määrään, mutta tässä tapauksessa imeytymisnopeus pienenee hieman.

Jakautuminen: Setiritsiini sitoutuu veriplasman proteiineihin noin 93%. Jakautumistilavuus (Vd) on pieni (0,5 l / kg), lääke ei tunkeudu soluun.
Lääke ei tunkeudu veri-aivoesteeseen.
Aineenvaihdunta: Setiritsiini metaboloituu maksassa huonosti muodostaen inaktiivisen metaboliitin.
Kun 10 päivää käytetään 10 mg: n annoksena, lääkkeen kertymistä ei havaita.

Erittyminen: Noin 70% tapahtuu munuaisissa, pääasiassa muuttumattomana.
Systeeminen puhdistuma on noin 54 ml / min.
Kerta-annoksen kerta-annoksen jälkeen eliminaation puoliintumisaika on noin 10 tuntia. 2–12-vuotiaiden lasten puoliintumisaika lyhenee 5-6 tuntiin.
Munuaisten vajaatoiminnan (kreatiniinipuhdistuma alle 11-31 ml / min) ja hemodialyysipotilaiden (kreatiniinipuhdistuma alle 7 ml / min) puoliintumisaika kasvaa 3 kertaa, puhdistuma vähenee 70%.
Kroonisten sairauksien taustalla ja iäkkäillä potilailla puoliintumisaika kasvaa 50% ja puhdistuma vähenee 40%.
Hemodialyysi on tehoton.

Käyttöaiheet:

Vasta-aiheet:

Varovasti: kohtalainen ja vaikea vakava krooninen pyelonefriitti (annostusohjelman korjaaminen on tarpeen), vanhuus (glomerulusten suodatuksen väheneminen on mahdollista).

Antotapa ja annostus:

Sivuvaikutukset:
Ruoansulatuskanavasta: suun kuivuminen, dyspepsia.
Keskushermoston puolelta: päänsärky, uneliaisuus, uupumus, huimaus, levottomuus, migreeni.
Lääke on yleensä hyvin siedetty. Haittavaikutukset ovat harvinaisia ​​ja ohimeneviä..

Yliannostus:

Yhteisvaikutus muiden lääkkeiden kanssa:
Setiritsiinillä ei ole kliinisesti merkittäviä yhteisvaikutuksia muiden lääkkeiden kanssa.
Yhteinen käyttö teofylliinin (400 mg / vrk) kanssa johtaa setiritsiinin kokonaispuhdistuman laskuun (teofylliinin kinetiikka ei muutu).

Erityisohjeet:

Julkaisulomakkeet:
Tumma lasista valmistettu tiputinpullo, jonka tilavuus on 10 tai 20 ml, sekä käyttöohjeet pahvilaatikossa.

Lääkevalmisteen kestoaika:
3 vuotta.
Avattu pullo voidaan käyttää 6 kuukauden kuluessa.
Älä käytä lääkettä määritetyn viimeisen käyttöpäivän jälkeen.

Apteekkien jakelu:
Tiskin ulkopuolella.

CETIRIZINE 0,01 / ML 10 ml FLAC DROPS D / SISÄPUOLI / PÄIVITYS /

Läpinäkyvä väritön tai hieman värillinen neste, jolla on etikkahapon haju.

1 ml lääkettä sisältää: Vaikuttava aine: Setiritsiinidihydrokloridi - 10,00 mg Apuaineet: propyleeniglykoli - 350,00 mg glyseroli (glyseriini) - 250,00 mg natriumasetaattitrihydraatti - 10,00 mg natriumsakkarinaatti - 10,00 mg metyyliparahydroksibentsoaatti ( metyyliparabeeni) - 1,35 mg jääetikkaa - 0,53 mg propyyliparahydroksibentsoaattia (propyyliparabeeni) - 0,15 mg puhdistettua vettä - enintään 1 ml

Sisällä. Lääke tulee ottaa illalla, koska oireet lisääntyvät iltaisin. Tarvittaessa lääke Cetirizine voidaan ottaa lasillisen vettä. Setiritsiini voidaan ottaa ruoan kanssa tai ilman. Aikuiset: 10 mg (20 tippaa) kerran päivässä. Vaihtoehtoisesti annos voidaan jakaa kahteen annokseen (10 tippaa joka aamu ja ilta). Lapset Käyttö 6-12 kuukauden ikäisillä lapsilla on mahdollista vain lääkärin ohjeiden mukaan ja lääkärin tarkassa valvonnassa! 6-12 kuukauden ikäiset lapset: 2,5 mg (5 tippaa) kerran päivässä. 1-6-vuotiaat lapset: 2,5 mg (5 tippaa) kahdesti päivässä, aamulla ja illalla. Hoidon kesto ei saa ylittää 4 viikkoa. 6-12-vuotiaat lapset: 10 mg (20 tippaa) kerran päivässä. Hoidon kesto ei saa ylittää 4 viikkoa. Vaihtoehtoisesti annos voidaan jakaa kahteen annokseen (10 tippaa joka aamu ja ilta). Yli 12-vuotiaat lapset: 10 mg (20 tippaa) kerran päivässä. Joskus aloitusannos 5 mg (10 tippaa) voi olla riittävä, jos se mahdollistaa oireiden tyydyttävän hallinnan. Munuaisten vajaatoimintaa sairastavien lasten annos muutetaan CC: n ja painon mukaan. Erilliset potilasryhmät Iäkkäät potilaat Munuaisten toiminnan mahdollisen heikkenemisen vuoksi lääkkeen annosteluohjelmaa on muutettava (ks. Kohta "Annostus ja antaminen" kohdassa "Munuaisten vajaatoimintaa sairastavat potilaat"). Munuaisten vajaatoimintaa sairastavat potilaat Koska setiritsiinilääke erittyy pääasiassa munuaisten kautta (ks. Luku "Farmakokinetiikka"), jos munuaisten vajaatoimintaa sairastavien potilaiden vaihtoehtoista hoitoa on mahdotonta, lääkkeen annosteluohjelmaa on muutettava munuaisten toiminnan (kreatiniinipuhdistuma - CC) mukaan. Miesten CC voidaan laskea seerumin kreatiniinipitoisuuden perusteella seuraavan kaavan avulla: CC (ml / min) = ([140 - ikä (vuotta)] x ruumiinpaino (kg) / (72 x 〖CC〗 _ seerumi (mg / min) dl)) Naisten CC voidaan laskea kertomalla saatu arvo kertoimella 0,85. Annostus aikuisille munuaisten vajaatoimintaa sairastaville: Munuaisten vajaatoiminta QC (ml / min) Annostusohjelma Norm ≥ 80 10 mg (20 tippaa) kerran päivässä Lievä 50-79 10 mg (20 tippaa) kerran päivässä Keskimäärin 30-49 5 mg (10 tippaa) kerran päivässä Vakava 10-30 5 mg (10 tippaa) joka toinen päivä Loppuvaihe - dialyysipotilaat

Ottaen huomioon mahdollisen masentavan vaikutuksen keskushermostoon, varovaisuutta on noudatettava määrättäessä setiritsiiniä 6 kuukauden - 1 vuoden ikäisille lapsille seuraavien vauvan äkillisen kuoleman oireyhtymän riskitekijöiden, kuten (mutta ei rajoittuen tähän luetteloon) läsnä ollessa: • uniapnean oireyhtymä tai äkillinen vauvan kuoleman oireyhtymä veljessä tai sisaressa; • äidin huumeiden väärinkäyttö tai tupakointi raskauden aikana; • nuoren äidin ikä (19 vuotta ja nuorempi); • lasta hoitavan lastenhoitajan väärinkäyttö tupakoinnissa (yksi savukepakkaus päivässä tai enemmän); • lapset, jotka nukahtavat säännöllisesti kasvot alaspäin ja joita ei aseteta selälleen; • ennenaikaiset (raskausikä alle 37 viikkoa) tai alipainoiset (alle raskausajan 10. prosenttipiste) vauvat; • keskushermostoa masentavien lääkkeiden yhteiskäytöllä. Valmiste sisältää apuaineita metyyliparabentseeniä ja propyyliparabentseeniä, jotka voivat aiheuttaa allergisia reaktioita, mukaan lukien viivästyneet reaktiot. Varovaisuutta on noudatettava potilailla, joilla on selkäydinvamma, eturauhasen liikakasvu tai virtsaumpiä altistavien muiden tekijöiden läsnä ollessa, koska setiritsiini voi lisätä virtsaumpiä. Munuaisten vajaatoimintaa sairastavilla potilailla lääkkeen annosteluohjelmaa on muutettava (ks. Kohta "Annostus ja antaminen"). Munuaisten toiminnan mahdollisen heikkenemisen vuoksi iäkkäillä potilailla lääkkeen annostusohjelmaa on muutettava (ks. Kohta "Annostus ja antaminen"). On suositeltavaa olla varovainen, kun käytät setiritsiiniä samanaikaisesti alkoholin kanssa, koska setiritsiini voi lisätä uneliaisuutta. Varovaisuutta on noudatettava potilailla, joilla on epilepsia ja lisääntynyt kouristuskyky. Ennen allergologisten testien määräämistä suositellaan kolmen päivän "pesuaikaa", koska H1-histamiinireseptorin salpaajat estävät allergisten ihoreaktioiden kehittymistä. Lue ohjeet huolellisesti ennen lääkkeen käyttöä. Pidä ohjeet kädessä, saatat tarvita niitä uudelleen. Jos sinulla on kysyttävää, ota yhteys lääkäriisi. Hoitamasi lääke on tarkoitettu sinulle henkilökohtaisesti, eikä sitä tule antaa muiden käyttöön, koska se voi vahingoittaa heitä, vaikka heillä olisikin samat oireet kuin sinulla. Vaikutus ajokykyyn, mekanismitSetiritsiini voi lisätä uneliaisuutta, joten setiritsiini saattaa vaikuttaa ajokykyyn, mekanismit.

Atsitromysiinin, simetidiinin, erytromysiinin, ketokonatsolin tai pseudoefedriinin samanaikainen käyttö ei vaikuta setiritsiinin farmakokineettisiin parametreihin. Farmakokineettisiä yhteisvaikutuksia ei havaittu. In vitro -testien mukaan setiritsiini ei häiritse varfariinin proteiinia sitovaa vaikutusta. Atsitromysiinin, erytromysiinin, ketokonatsolin, teofylliinin ja pseudoefedriinin samanaikainen anto ei paljasta merkittäviä muutoksia kliinisissä laboratorioparametreissa, elintoiminnoissa ja EKG: ssä. Tutkimuksessa, jossa teofylliiniä (400 mg päivässä) ja setiritsiiniä (20 mg päivässä) annettiin samanaikaisesti, havaittiin lievä, mutta tilastollisesti merkitsevä 24 tunnin AUC: n (käyrän alla olevan alueen) nousu 19% setiritsiinille ja 11% teofylliinille. Lisäksi setiritsiinin ja teofylliinin huippupitoisuudet plasmassa nousivat 7,7%: iin ja 6,4%: iin. Samaan aikaan setiritsiinin puhdistuma pieneni -16% ja teofylliinin tapauksessa -10%, kun setiritsiiniä otti potilas, joka oli aiemmin saanut teofylliinihoitoa. Aikaisempi setiritsiinihoito ei kuitenkaan vaikuttanut merkittävästi teofylliinin farmakokineettisiin parametreihin. Yhden setiritsiiniannoksen jälkeen 10 mg: n annoksella alkoholin (0,8 ‰) vaikutus ei lisääntynyt merkittävästi; tilastollisesti merkitsevä vuorovaikutus 5 mg: n diatsepaamin kanssa todistettiin yhdessä 16 psykometrisestä testistä. 10 mg setiritsiinin samanaikainen anto päivässä glipitsidin kanssa johti glukoosiarvojen vähäiseen laskuun. Tällä vaikutuksella ei ole kliinistä merkitystä. On kuitenkin suositeltavaa ottaa glipitsidi erikseen aamulla ja setiritsiini illalla. Setiritsiinin imeytymisaste ei vähene ruoan samanaikaisen nauttimisen yhteydessä, vaikka imeytyminen hidastuu 1 tunti. Tutkimuksessa, jossa käytettiin useita ritonaviiriannoksia (600 mg kahdesti päivässä) ja setiritsiiniä (10 mg päivässä), setiritsiinialtistus lisääntyi noin 40%, kun taas ritonaviirialtistus ei muuttunut merkittävästi (-11%) samanaikaisen setiritsiinin takia. Jos käytät jotain yllä mainituista tai muita lääkkeitä (mukaan lukien käsikauppa), keskustele lääkärisi kanssa ennen setiritsiinin käyttöä.

Vaikutusmekanismi Setiritsiini on hydroksitsiinin metaboliitti, sillä on antihistamiinivaikutus, jolla on antiallerginen vaikutus. Setiritsiini kuuluu kilpailevien histamiiniantagonistien ryhmään ja estää H1-histamiinireseptoreita vaikuttaen vain vähän muihin reseptoreihin, eikä sillä käytännöllisesti katsoen ole antikolinergisiä tai antiserotoniinivaikutuksia. Setiritsiini vaikuttaa välittömien allergisten reaktioiden histamiinista riippuvaan vaiheeseen ja vähentää myös eosinofiilien migraatiota ja rajoittaa välittäjien vapautumista viivästyneiden allergisten reaktioiden yhteydessä. Se ei käytännössä ylitä veri-aivoestettä ja siksi on melkein kykenemätön saavuttamaan keskeisiä H1-reseptoreita. Farmakodynamiikka Tutkimuksissa histamiinin vaikutuksesta ihoon setiritsiinin vaikutus 10 mg: n annoksena alkoi tunnin kuluttua, saavutti huippunsa 2. – 12. Tunnissa ja havaittiin edelleen tilastollisesti merkitsevillä tasoilla 24 tunnin kuluttua. Antihistamiinivaikutuksen lisäksi setiritsiinillä on myös anti-inflammatorinen vaikutus ja se vaikuttaa siten allergisen reaktion myöhäiseen vaiheeseen: - 10 mg: n annoksella kerran tai kahdesti päivässä estää eosinofiilien aggregaation myöhäistä vaihetta ihossa; - estää annoksella 30 mg päivässä eosinofiilien eliminaation keuhkoputkien alveolaariseen nesteeseen allergeenin aiheuttaman keuhkoputkien kaventumisen jälkeen; - estää kallikreiinin aiheuttaman myöhäisen tulehdusreaktion; - tukahduttaa tulehduksellisten markkereiden, kuten ICAM-1 tai VCAM-1, ilmentymisen; - estää histaminoliberatorien, kuten PAF: n tai aineen P, vaikutuksen.

Imeytyminen Suun kautta annettu lääke imeytyy nopeasti ruoansulatuskanavasta. Setiritsiinin farmakokineettiset parametrit, kun sitä käytetään annoksina 5-60 mg, muuttuvat lineaarisesti. Tasapainopitoisuus saavutetaan 3 päivän kuluttua. Setiritsiinin farmakokineettinen profiili on samanlainen aikuisilla ja lapsilla. Lapsilla 5 mg: n setiritsiiniannoksen jälkeen vaikuttavan aineen pitoisuus kehossa on sama kuin aikuisilla 10 mg: n ottamisen jälkeen. Aikuisilla setiritsiinin 10 mg: n annoksen ottamisen jälkeen veriplasman suurin pitoisuus (Cmax) saavutetaan 1–2 tunnin kuluttua ja on 350 ng / ml. Lapsilla 5 mg: n setiritsiiniannoksen jälkeen Cmax saavutetaan veriplasmassa tunnin kuluttua ja on 275 ng / ml. Kun setiritsiini otetaan tippojen muodossa, plasman maksimipitoisuudet saavutetaan suuremmalla nopeudella. Jakautuminen Jakautuminen 10 mg: n ottamisen jälkeen on 35 litraa aikuisilla ja sitoutuminen veriplasman proteiineihin on 93%. Lapsilla jakautumistilavuus 5 mg: n ottamisen jälkeen on noin 17 litraa. Pieni määrä setiritsiinia erittyy äidinmaitoon. Aineenvaihdunta Aikuisilla 60% annoksesta erittyy muuttumattomana munuaisten kautta. Lopettaminen 10 mg: n ottamisen jälkeen aikuisilla setiritsiinin kokonaispuhdistuma on 0,60 ml / min / kg; puoliintumisaika (T1 / 2) on noin 10 tuntia. Useiden annosten ottaminen ei muuta farmakokineettisiä parametreja. Kun lääkettä otettiin päivittäisenä 10 mg: n annoksena 10 päivän ajan, setiritsiinin kumulaatiota ei havaittu. Hoidon päättymisen jälkeen setiritsiinipitoisuus veriplasmassa laskee nopeasti alle määritetyt rajat. Toistuvia allergiatestejä voidaan jatkaa 3 päivän kuluttua. Erilliset potilasryhmät Iäkkäät potilaat: T1 / 2 oli 50% korkeampi ja eliminaatioaste 40% pienempi kuin vertailuryhmässä. Setiritsiinipuhdistuman lasku iäkkäillä potilailla liittyy todennäköisesti munuaistoiminnan heikkenemiseen tässä potilasryhmässä. Lapset: 6–12-vuotiailla lapsilla 70% annoksesta erittyy kehosta muuttumattomana munuaisten kautta. Kun 5 mg on otettu lapsilla, setiritsiinin kokonaispuhdistuma on 0,93 ml / min / kg. T1 / 2 6–12-vuotiailla lapsilla on 6 tuntia, 2–6-vuotiailla - 5 tuntia, 6–2-vuotiailla - lyhennetty 3,1 tuntiin. Munuaisten vajaatoimintaa sairastavat potilaat: Potilailla, joilla on lievä vaikeusaste (kreatiniinipuhdistuma (CC)> 50 ml / min), farmakokineettiset parametrit ovat samanlaiset kuin terveillä vapaaehtoisilla, joiden munuaisten toiminta on normaali. Potilailla, joilla on kohtalainen munuaisten vajaatoiminta (CC 30-49 ml / min), T1 / 2 pidentyy 3 kertaa, ja kokonaispuhdistuma pienenee 70% verrattuna terveisiin vapaaehtoisiin, joiden munuaisten toiminta on normaali. Hemodialyysipotilailla (CC

Lääke on tarkoitettu aikuisille ja yli 6 kuukauden ikäisille lapsille seuraavien oireiden lievittämiseksi: • monivuotisen (pysyvän) ja kausiluonteisen (ajoittaisen) allergisen nuhan ja allergisen sidekalvotulehduksen nenän ja silmän oireet: kutina, aivastelu, nenän tukkoisuus, nuha, kyynelvuoto, sidekalvon hyperemia; • kroonisen idiopaattisen urtikarian oireet. Levitys 6-12 kuukauden ikäisille lapsille on mahdollista vain lääkärin ohjeiden mukaan ja tarkassa lääkärin valvonnassa.

• Yliherkkyys setiritsiinille, hydroksisiinille tai muille piperatsiinijohdannaisille sekä muille lääkkeen komponenteille; • loppuvaiheen munuaisten vajaatoiminta (CC 10 ml / min edellyttää annosohjelman korjaamista); • iäkkäät potilaat (ikään liittyvä glomerulusten suodatuksen lasku); • epilepsia ja potilaat, joilla on lisääntynyt kouristuskyky; • potilaat, joilla on virtsaumpiä altistavia tekijöitä (katso kohta "Erityisohjeet"); • lasten ikä enintään 1 vuosi; • samanaikaisesti alkoholin kanssa (ks. Kohta "Yhteisvaikutukset muiden lääkevalmisteiden kanssa"); • imetysjakso; • raskaus. Käyttö raskauden ja imetyksen aikana Raskaus Tietoja setiritsiinin käytöstä raskauden aikana on vähän (300-1000 raskauden lopputulosta). Kuitenkin ei ollut tapauksia epämuodostumien, alkion ja vastasyntyneiden toksisuuden muodostumisesta, joilla olisi selkeä syy-yhteys. Eläinkokeet eivät ole paljastaneet setiritsiinin suoria tai epäsuoria haittavaikutuksia kehittyvälle sikiölle (mukaan lukien postnataalinen jakso), raskaudelle ja postnataaliselle kehitykselle. Raskauden aikana setiritsiinin määrääminen on mahdollista lääkärin kuulemisen jälkeen, jos aiottu hyöty äidille on suurempi kuin mahdollinen riski sikiölle. Imetysjakso Setiritsiinia ei tule käyttää imetyksen aikana, koska setiritsiini erittyy äidinmaitoon. Imetyksen aikana sitä käytetään lääkärin kuulemisen jälkeen, jos aiottu hyöty äidille on suurempi kuin mahdollinen riski lapselle. Hedelmällisyys Saatavilla olevat tiedot vaikutuksista ihmisen hedelmällisyyteen ovat rajalliset, mutta eläinkokeissa ei ole havaittu negatiivisia vaikutuksia hedelmällisyyteen. Ennen kuin käytät lääkettä, jos olet raskaana tai epäilet olevasi raskaana tai suunnittelet raskautta, ota yhteys lääkäriisi.

Oireet Ilmeisen huumeiden yliannostuksen jälkeen havaitut oireet vaikuttivat keskushermostoon tai liittyivät mahdolliseen antikolinergiseen vaikutukseen. Oireita, joita havaittiin vähintään viisi kertaa suositellun päivittäisen annoksen ottamisen jälkeen, olivat seuraavat: sekavuus, ripuli, uupumus, päänsärky, huonovointisuus, mydriaasi, kutina, ahdistuneisuus, sedaatio, uneliaisuus, stupori, takykardia, vapina, virtsaumpi. Hoito Spesifistä vastalääkettä ei ole. Yliannostustapauksessa suositellaan oireenmukaista tai tukihoitoa. Mahahuuhtelu ja / tai aktiivihiili voivat olla tehokkaita, jos yliannostusta on tapahtunut äskettäin. Setiritsiini erittyy osittain dialyysin aikana.

Todisteet kliinisistä tutkimuksista Yleiskatsaus Kliinisten tutkimusten tulokset ovat osoittaneet, että setiritsiinin käyttö suositelluissa annoksissa johtaa vähäisiin haittavaikutuksiin keskushermostoon, mukaan lukien uneliaisuus, uupumus, huimaus ja päänsärky. Joissakin tapauksissa keskushermoston paradoksaalinen stimulaatio kirjattiin. Huolimatta siitä, että setiritsiini on perifeeristen H1-reseptorien selektiivinen salpaaja eikä sillä käytännössä ole antikolinergistä vaikutusta, on raportoitu yksittäisiä virtsaamisvaikeuksia, asumishäiriöitä ja suun kuivumista. Maksan toiminnan poikkeavuutta on raportoitu, johon liittyy maksaentsyymiaktiivisuuden ja bilirubiinipitoisuuden nousu. Useimmissa tapauksissa haittatapahtumat hävisivät setiritsiinihoidon lopettamisen jälkeen. Luettelo ei-toivotuista sivuvaikutuksista on kaksoissokkoutetuissa kliinisissä tutkimuksissa saatuja tietoja, joissa verrattiin setiritsiiniä ja lumelääkettä tai muita antihistamiineja, joita käytettiin suositeltuina annoksina (setiritsiinille 10 mg kerran päivässä) yli 3200 potilaalla. turvallisuustietojen luotettava analyysi voidaan suorittaa. Yhdistetyssä analyysissä lumelääkekontrolloidut tutkimukset 10 mg setiritsiinillä raportoivat seuraavista haittavaikutuksista, joiden esiintyvyys oli vähintään 1,0%: Haittavaikutukset (WHO: n terminologia) Setiritsiini (n = 3260) Lume (n = 3061) Yleistä häiriöt ja häiriöt injektiokohdassa Väsymys 1,63% 0,95% Hermoston häiriöt Huimaus Päänsärky 1,10% 7,42% 0,98% 8,07% Ruoansulatuskanavan häiriöt Vatsakipu Kuivuus suu Pahoinvointi 0,98% 2,09% 1,07% 1,08% 0,82% 1,14% Mielenterveyden häiriöt Uneliaisuus 9,63% 5,00% Hengityselinten, rinnan ja välikarsinan häiriöt Nielutulehdus 1,29% 1,34% Vaikka uneliaisuus esiintyi setiritsiiniryhmässä enemmän kuin lumelääkeryhmässä, suurin osa tapauksista oli vaikeusasteeltaan lieviä tai kohtalaisia. Muiden tutkimusten yhteydessä suoritetussa objektiivisessa arvioinnissa vahvistettiin, että setiritsiinin käyttö suositellulla päivittäisellä annoksella terveillä nuorilla vapaaehtoisilla ei vaikuta heidän päivittäiseen aktiivisuuteensa. Lapset Lumekontrolloiduissa tutkimuksissa 6 kuukauden - 12 vuoden ikäisillä lapsilla tunnistettiin seuraavat haittavaikutukset, joiden esiintyvyys oli vähintään 1%: Haittavaikutukset (WHO: n terminologia) Setiritsiini (n = 1656) Lume (n = 1294) maha-suolikanava ripuli 1,0% 0,6% mielenterveyshäiriöt uneliaisuus 1,8% 1,4% hengityselinten, rinnan ja välikarsinan häiriöt nuha 1,4% 1,1% yleiset häiriöt ja häiriöt antaminen Väsymys 1,0% 0,3% Markkinoille tulon jälkeinen kokemus Kliinisissä tutkimuksissa tunnistettujen ja edellä kuvattujen haittatapahtumien lisäksi lääkkeen markkinoille tulon jälkeen havaittiin seuraavia haittavaikutuksia. Haittatapahtumat on esitetty alla MedDRA-elinjärjestelmän luokkien ja kehitystiheyden mukaan lääkkeen markkinoille tulon jälkeisen käytön perusteella. Haittatapahtumien ilmaantuvuus määritettiin seuraavasti: "harvoin" (≥ 1/1000,

Oraaliset pisarat, 10 mg / ml, 10 ml injektiopulloissa. Pullon käyttöohjeet asetetaan pahvilaatikkoon kuluttajapakkauksia varten.

Setiritsiini

Sävellys

Yksi tabletti sisältää 10 mg setiritsiinidihydrokloridia. MCC, piidioksidi, laktoosimonohydraatti, magnesiumstearaatti apuaineina.

1 ml pisaroissa - setiritsiinidihydrokloridi 10 mg. Bentsoehappo, propyleeniglykoli, glyseroli, vesi, natriumasetaatti apuaineina.

Julkaisumuoto

• Pinnoitetut tabletit Cetirizine Teva 10 mg.
• Tippa Cetirizine Hexalia oraaliseen antoon 10 ml: n tai 20 ml: n injektiopulloissa.

farmaseuttinen vaikutus

Farmakodynamiikka ja farmakokinetiikka

Farmakodynamiikka

H1-histamiinireseptorin salpaaja, kilpaileva histamiiniantagonisti. Poistaa allergisten reaktioiden ilmenemismuodot, joilla on anti-eksudatiivinen ja kutinaa estävä vaikutus. Vähentää kapillaarien läpäisevyyttä, eliminoi lihaskouristukset ja ihoreaktiot (kylmällä nokkosihottumalla). Vähentää bronkopulmonaalijärjestelmän hyperreaktiivisuutta astmapotilailla vastauksena histamiinin vapautumiseen.

Lähes ei antikolinergisiä ja rauhoittavia vaikutuksia. Vaikutus havaitaan tunnin kuluttua, suurin vaikutus määritetään 4 tunnin kuluttua ja kesto on 24 tuntia. Vaikutus kestää 3 päivää hoidon päättymisen jälkeen. Hoidon aikana lääkkeen suvaitsevaisuus ei kehity.

Farmakokinetiikka

Suun kautta otettuna se imeytyy hyvin. Cmax määritetään veressä tunnin kuluttua ja sitoutuu proteiineihin 93%. Ei kumuloidu. Se metaboloituu inaktiiviseksi metaboliitiksi, 60% erittyy munuaisten kautta 96 tunnissa ja pieni osa vaikuttavasta aineesta (10%) suoliston läpi. T1 / 2 on 7-10 tuntia. T1 / 2 6-12-vuotiailla lapsilla - 6 tuntia. T1 / 2 on lisääntynyt munuaisten ja maksan vajaatoiminnassa.

Käyttöaiheet

Vasta-aiheet

• lisääntynyt herkkyys;
• ikä enintään 6 vuotta (tabletit);
• raskaus;
• imetys;
• vaikea munuaisten vajaatoiminta;
• glukoosi-galaktoosi-imeytymishäiriö;
• laktoosi-intoleranssi.

Sitä määrätään varoen vaikeassa munuaisten vajaatoiminnassa, vanhuudessa, kun otetaan barbituraatteja, etanolia, opioidikipulääkkeitä, bentsodiatsepiinijohdannaisia. Vältä ajamista sisäänpääsyn aikana.

Sivuvaikutukset

Yleisimmät haittavaikutukset ovat:

• ripuli;
• parestesia;
• viritys;
• kutina, ihottuma;
• voimattomuus.

Harvinaiset haittavaikutukset:

• takykardia, sydämentykytys;
• majoitushäiriöt;
• kohonnut maksan transaminaasitaso;
• hepatiitti;
• nokkosihottuma;
• angioedeema;
• dysuria;
• Virtsaamisvaikeudet
• painonnousu;
• liikehäiriöt;
• aggressio;
• masennus;
• unettomuus;
• aistiharhat;
• maun rikkominen;
• pyörtyminen;
• trombosytopenia.

Setiritsiinin käyttöohjeet (tapa ja annostus)

Drops Cetirizin Hexal, käyttöohjeet

Aikuisille ja yli 12-vuotiaille lapsille määrätään 20 tippaa (mikä vastaa 10 mg), mieluiten illalla. 6–12-vuotiaat lapset - 20 tippaa illalla, 2–6-vuotiaat - 10 tippaa illalla, 1–2-vuotiaat 5 tippaa 2 kertaa päivässä.

Iäkkäät potilaat eivät muuta annosta. Munuaisten vajaatoiminnassa suositeltua annosta pienennetään 2 kertaa. Maksan vajaatoiminnan tapauksessa annos valitaan erikseen. Hoito kestää kausiluonteista allergista nuhaa 3--6 viikkoa. Jos kasvien kukinta ei ole pitkäaikaista ja siitepölyllä on lyhytaikainen vaikutus - yksi viikko.

Käyttöohjeet Cetirizine Teva

Tabletit otetaan suun kautta, kokonaisina, paremmin illalla, kun otetaan huomioon rauhoittava vaikutus. Aikuisille ja yli 12-vuotiaille lapsille määrätään 10 mg päivässä. 6–12-vuotiaat lapset, joiden paino on yli 30 kg - 10 mg kerran päivässä, paino alle 30 kg - 5 mg kerran päivässä.

Yliannostus

Yliannostus ilmenee uneliaisuutena aikuisilla, lapsilla, ahdistuneisuus ja ärtyneisyys, virtsaumpi, ummetus, suun kuivuminen, laajentuneet pupillit, takykardia.

Hoito koostuu mahahuuhtelusta ja enterosorbenttien nimeämisestä. Oireellinen hoito suoritetaan. Vastalääkettä ei ole. Hemodialyysi ei ole tehokasta.

Vuorovaikutus

Yhteisvaikutuksia simetidiinin, erytromysiinin, ketokonatsolin, diatsepaamin, atsitromysiinin kanssa ei havaittu. Teofylliinin käyttö johtaa setiritsiinin puhdistuman vähenemiseen. Myelotoksiset lääkkeet lisäävät setiritsiinin hematotoksisuutta. Keskushermostoa masentavia lääkkeitä on käytettävä varoen.

Lääke parantaa alkoholin vaikutuksia, joten sen saanti ei ole sallittua hoidettaessa tätä lääkettä. Setiritsiinin käyttö on lopetettava kolme päivää ennen allergisten testien suorittamista.

Myyntiehdot

Annetaan ilman lääkärin määräystä.

Varastointiolosuhteet

Varastointilämpötila enintään 25 ° C.

Kestoaika

Setiritsiini raskauden aikana

Viralliset ohjeet osoittavat, että lääke on vasta-aiheinen raskauden aikana. Tämä perustuu siihen, että tämän luokan naisista ei ole tehty riittäviä tutkimuksia, mutta eläintutkimukset eivät ole paljastaneet haitallisten vaikutusten riskiä sikiölle (FDA: n riskiluokka B sikiölle). Ei ole myöskään tietoja sen erittymisestä äidinmaitoon, joten sitä ei tule käyttää imetyksen aikana..

Kuitenkin muutaman lääkkeen tutkimuksen mukaan mahdollisuudesta käyttää sitä raskaana olevilla naisilla ensimmäisen raskauskolmanneksen aikana, se ei lisää synnynnäisten vikojen määrää, spontaanien aborttien ja varhaisten syntymien tiheyttä. Myös vastasyntyneiden, joiden äidit ottivat setiritsiiniä, paino ei eronnut.

Jos on tarpeen käyttää allergialääkkeitä raskauden aikana ja punnitsemalla kaikki riskit, etu on annettava Fenkarolille, setiritsiinille ja Loratadiinille, joita ei parhaiten määrätä ensimmäisen kolmanneksen aikana..

Setiritsiinin analogit

Arvostelut setiritsiinistä

Mitä setiritsiini-tabletit ovat? Tämä on toisen sukupolven antiallerginen (antihistamiini) lääke, jolla on nopea vaikutus ja sen pitkä kesto. Lääkkeen käyttö on perusteltua tapauksissa, joissa allergisten sairauksien pitkäaikainen hoito on tarpeen: krooninen nokkosihottuma, monivuotinen nuha.

Sen ominaispiirre on sen korkea kyky tunkeutua ihoon, joten se on tehokas allergioiden ihon ilmentymille - atooppinen dermatiitti, nokkosihottuma, allergisen syntymisen ihottuma. Kaikista II sukupolven lääkkeistä vain setiritsiiniä käytetään yli 6 kuukauden ikäisillä lapsilla.

Korkea affiniteetti histamiini H1 -reseptoreihin minimoi sivuvaikutukset. Potilaskertomusten mukaan edes lääkkeen pitkäaikainen käyttö ei aiheuttanut suun, nenän, ummetuksen kuivumista. Monilla tämän ryhmän lääkkeillä on kardiotoksinen vaikutus, eikä setiritsiinillä, Ebastinilla, Loratadinilla ja Akrivastinilla ole tällaista vaikutusta..

Cetirizine Hexalin arviot ovat positiivisia, potilaat panevat merkille sen tehokkuuden ja, mikä tärkeintä, erilaiset vapautumismuodot. Vanhemmat panevat merkille lääkkeen suuren hyväksyttävyyden lapsille tarkoitettujen tippojen muodossa. Apteekissa on laaja valikoima annosmuotoja, joissa on sama vaikuttava aine. Setiritsiinihydrokloridipisaroita tuotetaan nimellä Zirtek, Zodak, Pralazin ja Zerinal, Cetrin, Zinset valmistetaan siirapin muodossa, mikä laajentaa niiden käyttömahdollisuuksia entisestään. Kaiken tämän vuoksi lääkettä pidetään lääkkeenä, jolla on rauhoittava vaikutus (mitä ei voida sanoa Amertilistä), mikä rajoittaa sen käyttöä.

Cetirizine hinta mistä ostaa

Voit ostaa tämän lääkkeen mistä tahansa apteekista. Kustannukset riippuvat valmistajasta. Cetirizine Teva -tablettien hinta on 94-137 ruplaa. Lapsille vapautumismuoto on helpompaa - tippaa. Cetirizine Hexalin pisaroiden hinta on 223-252 ruplaa. Sama lääkeyhtiö tuottaa myös tablettimuotoa..

Apteekkiverkostossa on myös venäläinen Cetirizin Vertex, josta 20 tablettia voi ostaa 80-116 ruplaan. Näissä lääkkeissä vaikuttava aine on setiritsaanihydrokloridi.

Apteekkiverkosto sisältää setiritsiinidihydrokloridia sisältäviä valmisteita: Cetrin (239-263 ruplaa) ja Amertil, joilla ei ole sedatiivista vaikutusta.